INTRODUÇÃO: A Síndrome de Prune-Belly é uma doença congênita rara, caracterizada por uma tríade de anormalidades, como deficiência ou ausência de musculatura da parede abdominal, criptorquidismo bilateral e malformação do trato urinário. DESCRIÇÃO DO CASO: Este é um relato de caso de um paciente, recém-nascido do sexo masculino, nascido de parto vaginal, a termo, peso ao nascer 3335g, Apgar 9 no 1o minuto e 10 no 5º minuto. Ao exame físico, observou-se criptorquidismo bilateral, redução do tônu...

Autores: natalia dutra sousa carvalho (secretaria de saude de macae); marta maciel dudus (universidade federal do rio de janeiro); cricia cavachini (universidade federal do rio de janeiro)

Introdução: A sífilis congênita tem se mostrado um grande problema de saúde pública no Brasil, uma vez que, os números dessa doença estão cada vez maiores, em especial nos últimos anos, atingindo números recordes, mesmo após implantação de politicas nacionais em saúde e de pré-natal. Objetivo: relatar o caso de um paciente portador de sífilis congênita revisando os números crescentes epidemiológicos. Método: as informações foram obtidas por meio de revisão do prontuário, entrevista com a mãe do...

Autores: helia anita pedro (universidade de passo fundo); douglas comin (universidade de passo fundo); liege mozzato (universidade de passo fundo)

Introdução: A associação entre lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ) e hepatite autoimune (HAI) é restrita a raros casos reportados, mas nenhum estudo avaliou estas duas doenças em uma expressiva população pediátrica de lúpus. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar prevalência, assim como comparar dados demográficos, manifestações clinicas, alterações laboratoriais e tratamento em pacientes com LESJ com HAI versus LESJ sem HAI. Métodos: Um estudo multicêntrico retrospectivo incluiu 8...

Autores: verena andrade balbi (faculdade de medicina usp); barbara rocha lima montenegro (faculdade de medicina usp); ana renata schimidt de oliveira (faculdade de medicina usp); ana claudia grunspun pitta (faculdade de medicina usp); laila pinto coelho (faculdade de medicina usp); ana paula sakamoto (unifesp); maria t. terreri (unifesp); rosa maria rodrigues pereira (faculdade de medicina usp); claudia saad-magalhaes (unesp); katia t. kozu (faculdade de medicina usp); lucia m. campos (faculdade de medicina usp); daniela petry piotto (unifesp); simone appenzeller (unicamp); virginia paes leme ferriani (faculdade de medicina usp); eloisa bonfa (faculdade de medicina usp); clovis artur almeida da silva (faculdade de medicina usp)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) trata-se de um distúrbio genético autossômico dominante, raro, caracterizado pela associação de múltiplos pólipos hamartomatosos, principalmente, no trato gastrointestinal com pigmentação melanótica cutâneo-mucosa e um risco maior de desenvolver neoplasias. DESCRIÇÃO DO CASO: E.B.L.J. , 11 anos, masculino, admitido em um hospital de Campina Grande-PB, queixando-se de pólipos indolores, há seis anos, que ultimamente exteriorizavam-se diariamente, a...

Autores: patricia narelly cruz silva (universidade federal de campina grande); maria nelice medeiros silva (universidade federal de campina grande); monica cavalcanti trintade (universidade federal de campina grande); waldeneide fernandes de azevedo (universidade federal de campina grande); taciana raulino de oliveira castro marques (universidade federal de campina grande); candida maria cavalcanti diniz (universidade federal de campina grande); mariana bezerra alves (universidade federal de campina grande); maria do ceu diniz borborema (universidade federal de campina grande); urbano vitor vasconcelos arruda (universidade federal de campina grande); maria katarine almeida alves (universidade federal de campina grande); sesia wanderley quinino (universidade federal de campina grande); eveline silveira da costa leite (universidade federal de campina grande); silvan iris gomes guimaraes (universidade federal de campina grande); puamma tabira lopes (universidade federal de campina grande); alanna maria de almeida nogueira (universidade federal de campina grande); monaliza conceicao leite (universidade federal de campina grande); jorge halley da silva leite (universidade federal de campina grande); maria tereza bernardino chaves (universidade federal de campina grande); deborah caroline amancio da silva (universidade federal de campina grande); matheus abrantes paiva pequeno (universidade federal de campina grande)

INTRODUÇÃO A avaliação do crescimento do recém-nascido é fundamental para identificar sua condição de saúde. Para isso são utilizadas curvas de crescimento intra-uterino, que devem ser individualizadas de acordo com a realidade epidemiológica de cada grupo populacional. OBJETIVOS Elaborar a curva de crescimento intra-uterino de Hospital Geral na periferia da Zona Sul de São Paulo e compará-la com curvas diferentes. MÉTODOS Coleta de dados de 7648 recém-nascidos vivos do hospital em São Paulo ent...

Autores: jose ricardo bertagnon (unisa sp- hospital geral grajau); juliana carvalho aqlves (unisa sp -h geral grajau); victoria hernandez girnys (unisa sp -h geral grajau)

INTRODUÇÃO: A hanseníase, devido à relevante incidência entre crianças e adolescentes, merece atenção especial quanto as suas complicações, tornando importante a avaliação do grau de incapacidade da doença, na qual se avalia o comprometimento de olhos e membros e se classifica em ordem crescente de gravidade. OBJETIVOS: Comparar, em pacientes portadores de hanseníase menores de 15 anos atendidos na cidade de Sobral, no interior do Ceará, o grau de incapacidade física avaliado no ato da notificaç...

Autores: miguel marcelo freire de melo (universidade federal do ceara); lorena alves trajano (universidade federal do ceara); jose francisco igor siqueira ferreira (universidade federal do ceara); roberta cavalcante muniz lira (universidade federal do ceara)

Introdução: Síndrome de Prune Belly (SPB) ou Síndrome do Abdome em Ameixa Seca, é uma forma de uropatia fetal, incidência de 1/40.000 nascimentos, apresenta hipoplasia da musculatura abdominal, anormalidades do trato urinário e criptorquidia bilateral. Descrição de caso:Recém nascido com malformação urológica, persistência de úraco e suspeita de hipoplasia pulmonar. Ecografia renal ao nascimento: dolicomegaureter bilateral; rim direito multicístico displásico com dilatação pielocalicial e rim...

Autores: laura beatriz freitas bastos (faciplac -df); pedro paulo de matos (faciplac -df); andrea lopes ramires kairala (faciplac -df)

INTRODUÇÃO A perfuração intestinal espontânea (PIE) do recém-nascido acomete o íleo terminal e associa-se principalmente a prematuridade. A etiologia ainda é desconhecida e a incidência de PIE é maior em prematuros de mães com pré-eclâmpsia, fizeram uso de esteróide pré-natal e restrição do crescimento intrauterino. DESCRIÇÃO DO CASO Recém-nascido termo, sexo feminino, 37semanas e 4 dias, peso ao nascer: 2485g. Mãe diabética não insulino-dependente, sem intercorrências na gestação. Evoluiu...

Autores: rubria liziero picoli ( hospital universitario de brasilia – brasilia/ df); victor de amorim campos ( hospital universitario de brasilia – brasilia/ df); marcia pimentel de castro ( hospital universitario de brasilia – brasilia/ df); luciane lobato braga ( hospital universitario de brasilia – brasilia/ df); joaquim bezerra de carvalho neto segundo ( hospital universitario de brasilia – brasilia/ df); karina nascimento costa ( hospital universitario de brasilia – brasilia/ df); geraldo magela fernandes ( hospital universitario de brasilia – brasilia/ df); paulo roberto margotto (hospital materno- infantil de brasilia- brasilia/ df); jose alfredo lacerda de jesus ( hospital universitario de brasilia – brasilia/ df)

Introdução: Comunicar má notícia em pediatria é uma tarefa árdua, pois, além de os pacientes representarem diferentes faixas etárias com suas peculiaridades, são sensíveis a heranças culturais, religiosas e apresentam grupos distintos e especiais de doenças. Os pais são os cuidadores e responsáveis legais da criança, sendo mais um ponto importante. Objetivos: Discutir as especificidades da comunicação de más notícias em pediatria. Método: Revisão de literatura em sites acadêmicos, utilizando-se...

Autores: luma martins de oliveira (irmandade da santa casa de misericordia de sao carlos/iscmsc); barbara cristina santana mello (irmandade da santa casa de misericordia de sao carlos/iscmsc); damaris souza nassif (departamento de medicina - universidade federal de sao carlos/ufscar); hendrick henrique fernandes gramasco (departamento de medicina - universidade federal de sao carlos/ufscar); flavia hashizume baptista (departamento de medicina - universidade federal de sao carlos/ufscar); andre luis giusti (irmandade da santa casa de misericordia de sao carlos/iscmsc); guilherme antonio moreira de barros (faculdade de medicina de botucatu - universidade estadual paulista/unesp); silvia maria de macedo barbosa (instituto da crianca - icr/usp); esther angelica luiz ferreira (departamento de medicina - universidade federal de sao carlos/ufscar)

INTRODUÇÃO: A OMS recomenda o aleitamento materno exclusivo até os 6 meses de vida, pelo seu efeito protetor contra sobrepeso e obesidade infantil. Preconiza-se um acompanhamento especial durante o 1º ano de vida, período em que pode ocorrer o desmame precoce e a introdução de alimentos inadequados. OBJETIVO: Relacionar o período de aleitamento materno com o desenvolvimento de sobrepeso e obesidade em crianças. MÉTODOS: Estudo analítico observacional do tipo transversal quantitativo, realizado...

Autores: sara alcantara de carvalho (universidade de fortaleza); isabelle rodrigues schramm (universidade de fortaleza); amanda regina marques lira (universidade de fortaleza); aline romao fonseca (universidade de fortaleza); thays martins de sousa duarte (universidade de fortaleza); lucas reis sousa (universidade de fortaleza); paola colares borba (universidade de fortaleza)