Introdução: A Síndrome de Nicolau, também conhecida como Embolia Cútis Medicamentosa e Dermatite Livedóide, é uma complicação rara da administração intramuscular de algumas drogas insolúveis, não possuindo um mecanismo patogênico bem definido. Descrição do caso: Menor de 4 anos e 6 meses, sexo masculino, foi admitido com queixa de lesão de pele dolorosa em glúteo esquerdo após a aplicação de Penicilina Benzatina há 24 horas. Ao exame, apresentava placa purpúrea de padrão livedóide, com pequena u...

Autores: camila mascarenhas teixeira de carvalho (prontomed infantil); denise delmonde medeiros (uninovafapi); raissa lua rodrigues carvalho araujo (uninovafapi); carliny ariadyne de melo e gomes (uninovafapi); ana caroline pinto marques cerqueira (uninovafapi); debora figueiredo nery (prontomed infantil); odilo de sousa queiroz iii (prontomed infantil); carlos flavio lopes bonfim (prontomed infantil); jonatas de oliveira liborio dourado (prontomed infantil); jose mauricio raulino barbosa (prontomed infantil); atencio pereira queiroga filho (prontomed infantil); melice barbosa oliveira feitosa (prontomed infantil); maria do socorro costa mendonca (prontomed infantil); macelo da silva mendes (prontomed infantil); cedric adam spindola de araujo viana (prontomed infantil); thales costa bastos (prontomed infantil); naira julieta alves fonseca (prontomed infantil); aluisio amorim andrade (prontomed infantil)

Introdução: A violência doméstica tem impacto significativo no desenvolvimento infantil, sendo os pais os principais perpetradores(NUNES, 2016). De acordo com Sistema de Informação para Infância e Adolescência, em 2017, só no Ceará, foram registrados 232 casos de violação aos Direitos da Criança e da Adolescência. Estes números são maiores quando se considera o número de denúncias oficiais mensais nacionalmente, que chega a 6847 (BRASIL, 2017). Objetivo: Conscientizar pais/responsáveis sobre o i...

Autores: ana lucia do rego rodrigues costa (unichristus); edvirgens maria dos santos matos (unifor); sergio mateus rodrigues costa (unifor); bruna danielle paula da ponte (unichristus); gabriella eneas peres ricca (unichristus); italo da silva barbosa (unichristus); gerardo marcilio rocha junior (unichristus); ilana frota pontes canuto (unichristus); isadora memoria aguiar ferreira (unichristus); lucas santos girao (unichristus)

INTRODUÇÃO: A neurotuberculose é uma das formas mais temidas da tuberculose infantil, apresentando alta letalidade. O comprometimento neurológico costuma deixar sequelas de graus variáveis, que se manifestam como déficits motores e retardo do desenvolvimento, podendo até resultar em óbito. DESCRIÇÃO DE CASO: Paciente feminino, 1 anos 11 meses, previamente hígida, com adinamia, tosse produtiva e febre diária sem calafrios. Após 12 dias, evoluiu com sonolência e hemiparesia à esquerda. Deu entrada...

Autores: vanessa dantas ribeiro (hospital infantil albert sabin-ce); amanda andrade aguiar (hospital infantil albert sabin-ce); rosenilde nascimento silva (hospital infantil albert sabin- ce); ellen mourao soares lopes (hospital infantil albert sabin-ce); patricia costa azevedo araujo (hospital universitario walter cantidio-ce); henrique lobo saraiva barros (imip-pe); maria da conceicao alves juca (hospital infantil albert sabin-ce)

Introdução: Os efeitos teratógenos da talidomida são conhecidos desde 1959, quando foi relatada a incidência no mundo de crianças nascidas com anomalias estruturais, focomelia em membros superiores e/ou inferiores, defeitos em órgãos internos e até retardo mental. Sua janela teratogênica é entre o 34º ao 50º dia após a última menstruação, ou 20 a 36 dias após a fertilização. Contudo, hoje que a talidomida tem relevância no tratamento de doenças dermatológicas, crônico-degenerativas e outras...

Autores: gabriel penha revoredo de macedo (universidade potiguar); maria clara batista de oliveira (universidade potiguar); francielly tertulino cunha (universidade potiguar); zemia maria camara costa ferreira (universidade potiguar); joao ivanildo da costa ferreira neri (universidade potiguar); isadora correia lopes (universidade potiguar); fernanda kaline medeiros fernandes melo (universidade potiguar); luiz guilherme dos santos pinheiro (universidade potiguar); cybelle costa torres (universidade potiguar); icaro fioravante germano feitosa (universidade potiguar)

Introdução: Aplasia cútis congênita associada com defeitos em membros distais, caracterizam clinicamente a síndrome de Adam’s Oliver. Desordem rara apresentações fenotípicas diversas e etiologia indefinida. Descrição do caso: Sexo masculino, 15 meses. Peso ao nascimento: 3085g, perímetro cefálico 33 cm e estatura 50 cm. Testes de triagem neonatal sem alterações. Foi notado dedos dos pés curtos e uma falha capilar em couro cabeludo, contudo, nenhuma investigação foi realizada no período pós...

Autores: susanne andrade blanc bertrand (pos graduada em emergencias pediatricas do hospital israelita albert einstein ); dayton douglas da silva (pos graduado em emergencias pediatricas do hospital israelita albert einstein); deangelo claudio gomes de lima (pos graduado em emergencias pediatricas do hospital israelita albert einstein); juneyclanci nunes ferraz (); priscilla matos (pos graduada em emergencias pediatricas do hospital israelita albert einstein )

Introdução: A Sindrome de Shprintzen-Goldberg é uma síndrome rara que atinge diversas partes do corpo do indivíduo, uma combinação de características faciais distintivas, anormalidades esqueléticas e neurológicas. O diagnóstico é baseado em achados clínicos característicos e radiográficos, mostrando anormalidades em C1-C2, fontanela anterior ampla, costelas finas, corpos vertebrais em forma quadrada e osteopenia. Resultante de uma variante patogênica heterozigótica no gene SKI, é herdada de mane...

Autores: micaela monique rossetti (universidade de mogi das cruzes - umc); gabryela moreira vilete de oliveira (universidade de mogi das cruzes - umc); daniel zambusi naufel (universidade de mogi das cruzes - umc); henrique george naufel (universidade de mogi das cruzes - umc)

Resumo: INTRODUÇÃO: A doença granulomatosa crônica (DGC) é caracterizada por defeitos na produção dos reativos intermediários do oxigênio, associado a incapacidade dos fagócitos. DESCRIÇÃO DO CASO: H.E.A.L, sexo feminino, 2 anos, com história de reação vacinal a BCG, sendo tratada. Aos 8 meses de vida evoluiu com quadro de adenomegalias com fistulização, hospitalizada e confirmado diagnostico de tuberculose ganglionar (TB). Realizado laporotamia exploradora por drenagem de fezes por fístula umbi...

Autores: silvia rodrigues (unifap); nathalia silva (unifap); regiane barreto (unifap); maysa carvalho (unifap); larissa chaves (unifap); karla bussons (unifap)

Introdução: Displasia Campomélica é uma forma rara de nanismo, caracterizada por torção de ossos longos, fácies peculiar e morte precoce decorrente de insuficiência respiratória. Geralmente estão presentes as mutações no gene SOX9 e no cromossomo 17q. Descrição do caso: T.D.P. masculino, recém nascido, diagnosticado pelo ultrassom obstétrico de 25 semanas com malformações estruturais sugestivas de Displasia Campomélica. Após o nascimento evoluiu com desconforto respiratório e necessitou d...

Autores: karen favarin (hijg); marisa gouveia dos santos (hijg); patricia novak (hijg); kayane folchini cesca (hijg); flavia maria zandavalli neves da fontoura (hijg); jessica mallmann erbes schaefer martins (hijg); priscilla de souza prigol (hijg); giulia schiochet (hijg); barbara hoffmann lolli (hijg); bruna zago (hijg); ynnaiana navarro de lima santana (hijg); andressa de cassia coutinho monesi (hijg)

O Retinoblastoma é um tumor maligno ocular raro, caracterizado por leucocoria, estrabismo e olho vermelho. O diagnóstico precoce é essencial, pois resulta em uma taxa de cura maior com preservação do globo ocular e visão. Objetivo: Relatar um caso de retinoblastoma, com sintomatologia precoce e diagnóstico tardio e dar ênfase a avaliação ocular de rotina pelo pediatra. Relato do caso: Lactente, 4meses, com história de febre há 4 dias, evoluindo com edema em olho esquerdo, associado a hiperemia,...

Autores: luana boschetti almeida (hospital e maternidade celso pierro); thais ruiz martins brites da silva (hospital e maternidade celso pierro); camila zanette mouco (hospital e maternidade celso pierro); deborah rodrigues matteucci (hospital e maternidade celso pierro); luma campos mendes (hospital e maternidade celso pierro); virginia tafas nobrega (hospital e maternidade celso pierro)

Introdução: A síndrome de Nutcracker ocorre em pacientes com sintomas clínicos associados à compressão da veia renal esquerda, sendo, em geral, subdiagnosticada. Descrição do caso: Menino, 11 anos. O paciente apresentou a primeira queixa de dor abdominal em 2009. Desde então, seguiu com crises de dores periumbilicais e suprapúbicas em padrão de cólica cuja frequência era a cada 2 meses, sem fator desencadeante ou de alívio. Associavam-se à dor, náusea, palidez, sudorese fria e prostração. Em alg...

Autores: aline scheidemantel (furb); erika dos santos vieira (renal vida blumenau); isadora de campos zanon (furb); camila carolina ienz welter (furb); isabela rolim adriano (furb); susane da silva reis (furb)