INTRODUÇÃO A síndrome de Evans (SE) é uma doença autoimune rara grave, que cursa com períodos de exarcerbações e remissões, associada à morbidade significativa. É definida pela diminuição de duas linhagens celulares, normalmente anemia e trombocitopenia autoimunes ou então neutropenia. DESCRIÇÃO DO CASO L. F. A., 2 anos, feminina, procurou serviço devido manchas no corpo. Realizados exames: Hb 4,9 Ht 16,2 Leucócitos 12.800 Plaquetas 210.000. Indicada transfusão de hemácias, porém testes...

Autores: camila verzegnossi alves (hospital municipal da crianca e do adolescente ), liana costa lima penha silva (hospital municipal da crianca e do adolescente ), nayara dorta de souza (hospital municipal da crianca e do adolescente ), juliana moreira franco (hospital municipal da crianca e do adolescente )

INTRODUÇÃO: A prevenção da Anemia Ferropriva possui interesse médico na pediatria. Estamos na era da obesidade subnutrida, ou seja, mesmo possuindo peso adequado –ou até acima do desejado- uma criança pode estar desnutrida. OBJETIVO: Quantificar as internações hospitalares por Anemia Ferropriva na faixa etária pediátrica, observar a idade de maior incidência e analisar o custo ao Sistema de Saúde durante o período de estudo. METODOLOGIA: Estudo transversal retrospectivo com uso de dados secundár...

Autores: kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas), guilherme pitol (universidade catolica de pelotas), amanda lima aldrighi (universidade catolica de pelotas), alan augusto patzlaff (universidade catolica de pelotas), anna caroline de tunes silva azevedo (universidade catolica de pelotas), rafaela paulino (universidade catolica de pelotas), leia rigo mezalira (universidade catolica de pelotas), camila furtado hood (universidade catolica de pelotas), raphael goveia rodeghiero (universidade catolica de pelotas)

Introdução: A doença hemorrágica do recém-nascido (RN) em sua forma precoce surge no primeiro dia de vida e está associada ao uso materno de medicamentos anticonvulsivantes, anticoagulantes, rifampicina e isoniazida ou causa idiopática. Descrição: RN do sexo feminino, 20 horas de vida, pesando 3.260 gramas, idade gestacional de 41 semanas ao nascimento, aplicou-se dose profilática de vitamina K 1g intramuscular (IM). Apresentou 3 (três) episódios de sangramento nas fezes (sangue vivo em grande v...

Autores: julia resende goncalves (universidade de gurupi), rayssa claudia oliveira duarte (universidade de gurupi), romario souza dos santos (universidade de gurupi), leticia da costa lins (universidade de gurupi), mayara soares cunha (universidade de gurupi), fernanda de oliveira costa (universidade de gurupi), julyana pereira de andrade (universidade de gurupi)

INTRODUÇÃO Agranulocitose é definida pela redução de precursores granulocíticos na medula óssea, levando a neutropenia grave. Vários medicamentos foram implicados como causas potenciais de agranulocitose, dentre os quais a dipirona (metamizol), pirazolônico não narcótico analgésico, antipirético e espasmolítico. Este estudo relata dois casos de agranulocitose após uso desse fármaco. RELATOS DE CASO Caso 01: Paciente masculino, 13 anos, previamente hígido. Histórico de uso de amoxicilina...

Autores: juana catalina flores guerrero (hospital sao lucas da pucrs), virginia tafas da nobrega (hospital sao lucas da pucrs), adriana sayuri matsudo nakamatsu (hospital sao lucas da pucrs), andrea priscila klein de morais (hospital sao lucas da pucrs), katiana murieli da rosa (hospital sao lucas da pucrs), priscila dos santos (hospital sao lucas da pucrs), johanna carolina picon perez (hospital sao lucas da pucrs), marcela spillere rovaris (hospital sao lucas da pucrs), julia michelon tomazzoni (hospital sao lucas da pucrs), luiza gabriel barbiero (hospital sao lucas da pucrs), kelly carneiro kasper (hospital sao lucas da pucrs)

INTRODUÇÃO: Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é um distúrbio histiocítico clonal raro, de maior incidência entre 1 e 3 anos. Relata-se caso de HCL, diagnosticado após infecção aguda por Epstein-Barr vírus (EBV), com acometimento multissistêmico. RELATO DE CASO: Menino, 1 ano e 11 meses, exibia febre diária há 5 dias, associado a exsudato amigdaliano. Evoluiu com edema palpebral, petéquias difusas, linfonodomegalia cervical e hepatoesplenomegalia. Apresentava dermatite seborreica, sem...

Autores: gabrielly burkhard vilasfam (pucrs), luana miler ghani (pucrs), marcela spillere rovaris (hospital sao lucas da pucrs), julia michelon tomazzoni (hospital sao lucas da pucrs), kelly carneiro kasper (hospital sao lucas da pucrs), luiza gabriel barbiero (hospital sao lucas da pucrs), virginia tafas da nobrega (hospital sao lucas da pucrs), adriana sayuri matsudo nakamatsu (hospital sao lucas da pucrs), juana catalina flores (hospital sao lucas da pucrs), katiana murieli da rosa (hospital sao lucas da pucrs), priscila dos santos (hospital sao lucas da pucrs), johanna carolina picon perez (hospital sao lucas da pucrs)

Introdução A síndrome hemofagocitica linfohistiocistose (HLH) é caracterizada por ativação desenfreada de macrófagos e células T, causada por uma mutação ligada ao cromossomo X ou secundária a viroses (Epstein Barr, Citomegalovírus e Herpes), doenças inflamatórias, neoplasias e imunodeficiências adquiridas. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de HLH após quadro de varicela. Descrição do caso Paciente masculino, 9 anos, com antecedente de epilepsia e atraso do desenvolvimento inici...

Autores: juana catalina flores guerrero (hospital sao lucas da pucrs), cristian tedesco tonial (hospital sao lucas da pucrs), adriana sayuri matsudo nakamatsu (hospital sao lucas da pucrs), katiana murieli da rosa (hospital sao lucas da pucrs), priscila dos santos (hospital sao lucas da pucrs), johanna carolina picon perez (hospital sao lucas da pucrs), marcela spillere rovaris (hospital sao lucas da pucrs), julia michelon tomazzoni (hospital sao lucas da pucrs), luiza gabriel barbiero (hospital sao lucas da pucrs), kelly carneiro kasper (hospital sao lucas da pucrs)

Introducão: A Doença Falciforme (DF) é a doença hereditária monogênica mais comum no Brasil, com cerca de 3500 novos casos por ano e afeta o desenvolvimento e qualidade de vida. Sendo assim, o aconselhamento genético possui importância fundamental, apesar de ser pouco conhecido e disponível apenas em alguns serviços universitários. Métodos: Trata-se de uma revisão de prontuário de três irmãos portadores de AF com dificuldade em manter acompanhamento regular com Hematologista por questões...

Autores: marcella nascimento brandao (hospital geral roberto santos), carolina freire da gama costa (hospital geral roberto santos), larissa cerqueira lisboa (hospital geral roberto santos), sara python gatto (hospital geral roberto santos), dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos)

Introdução: A doença hemolítica perinatal (DHPN) é uma importante causa de morbimortalidade fetal e neonatal. Anticorpos maternos contra antígenos de hemácias fetais causam significativa hemólise fetal e anemia no recém-nascido. Objetivo: Analisar os tratamentos utilizados para pacientes identificados com doença hemolítica perinatal. Métodos: O presente trabalho é um estudo retrospectivo, exploratório e descritivo, com abordagem quantitativa. Foram levantados os dados de pacientes pediátr...

Autores: bruna schmitt puhl (universidade de passo fundo), fernanda marcante carlotto (universidade de passo fundo), bruna accorsi machado (servico de hemoterapia hospital sao vicente de paulo), jaqueline solda palaoro (servico de hemoterapia hospital sao vicente de paulo), cristiane da silva rodrigues de araujo (servico de hemoterapia hospital sao vicente de paulo)

INTRODUÇÃO: Relacionada a disfunção hepatocelular, a icterícia colestática é sempre patológica e leva a danos irreversíveis se não diagnosticada precocemente. OBJETIVO: Relatar caso de icterícia colestática neonatal com diagnóstico tardio e a repercussão no prognóstico para o paciente. RELATO DE CASO: MVCS, feminino, 3 meses, parda, internada para investigação de icterícia prolongada. Nas primeiras semanas de vida, apresentava pele e esclera esverdeadas, distensão abdominal, colúria intermit...

Autores: railana deise da fonseca peixoto carvalho (hospital santo antonio maria zaccaria), rita de cassia matos carneiro (hospital santo antonio maria zaccaria)

Introdução: A Hiperfosfatasemia Transitória Benigna da Infância (HTBI) caracteriza-se pela elevação súbita e transitória da Fosfatase Alcalina sérica (FA) em uma criança sadia, sem evidências de doença óssea ou hepática e sem causar repercussão clínica. Descrição do caso: Lactente masculino, 1 ano e 4 meses, há 3 dias apresentando dor abdominal e hiporexia, sem febre. Quadro prévio de diarreia e vômitos, já resolvido. Exame físico com discreta hepatomegalia, sem demais achados. Histórico patológ...

Autores: thayse packo campos (hospital universitario regional de maringa, universidade estadual de maringa, maringa/pr, brasil), mirian hiromi nita (hospital universitario regional de maringa, universidade estadual de maringa, maringa/pr, brasil)