Introdução: O incentivo ao aleitamento materno (AM) para recém-nascidos a termo (RNT) deve ser realizado mais incisivamente nos recém-nascidos pré- termo (RNPT), visando melhorias na imunidade, digestão e absorção de nutrientes. Objetivo: Analisar de forma retrospectiva se os RNPT têm sucesso no aleitamento materno após alta hospitalar. A análise de dados como idade gestacional (IG), patologias associadas e dias de internação do neonato podem ajudar num melhor entendimento das condições do RN...

Autores: raquel reboucas de biasi dias (puc-sp); stephanie caroline barbosa bologna (puc-sp); izilda eiras tamega (puc-sp)

Introdução: A asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas (VA), sendo as variantes ´intermitente´ e ´persistente moderada´ as mais frequentemente observadas. A inflamação crônica está associada à hiperresponsividade das VA, gerando episódios recorrentes de desconforto respiratório. Em 2011 No Brasil, o Sistema Único de Saúde registrou, 117,8 mil internações por asma, sendo 65,44% representada por crianças até os 6 anos de idade. Em Mossoró-RN ainda não há uma estimativa epidemiológica...

Autores: henrique lobo saraiva barros (imip-pe); rafaela marrocos bezerra (smcs-ce); laura janne lima aragao (uern-rn); mariana alves granja dantas (uern-rn); alex carvalho monteiro (uern-rn); ana carolina alves de lucena (uern-rn); simone cristina da silva (uern-rn); vanessa asfura pinto ribeiro (imip-pe); milena melo oliveira (imip-pe); sabrina maria oliveira melo galvao (imip-pe); amanda andrade aguiar de pinho (hias-ce); patricia costa azevedo araujo (huwc-ce); rafael medeiros bezerra costa (imip-pe); wanessa barbosa callado (imip-pe); alessandra firmino diogenes (imip-pe); gabriela camelo oliveira (imip-pe); janine fernandes rocha (hias-ce)

Introdução:A artrite idiopática juvenil é um grupo de doenças crônicas de etiologia desconhecida que ocorrem em crianças e adolescentes. Essa doença, por ser crônica, traz grandes impactos para a vida do paciente e seus familiares, tanto físicos, emocionais, sociais, educacionais e econômicos. Objetivo:Descrever a incidência dos casos de artrite idiopática juvenil em crianças de 0 a 14 anos, no período de 2008 a 2017. Método:Estudo epidemiológico descritivo da incidência de artrite idiopática ju...

Autores: ana carolina cordeiro ribeiro (centro universitario unirg); andrei alves pireneus (centro universitario unirg); elisa souza duarte (centro universitario unirg); luana lopes bottega (centro universitario unirg); ana camila ramaldes (centro universitario unirg); nayanne gomes figueiredo (centro universitario unirg); maiara danielle santos silva (centro universitario unirg); anne karoline de sousa e oliveira (centro universitario unirg); vinicius lamonier melo (centro universitario unirg); ana carolina melo valente (centro universitario unirg); leticia da costa lins (centro universitario unirg); debora zvicker da silva (centro universitario unirg); julyana pereira andrade (centro universitario unirg); thiago de moura arruda (centro universitario unirg); rayssa claudia oliveira duarte (centro universitario unirg); julia resende goncalves (centro universitario unirg); ivo salviano pinto neto (centro universitario unirg); lucas costa da rocha silva (centro universitario unirg); ibrahim daoud elias filho (centro universitario unirg); rosangela maria giovelli da silveira (centro universitario unirg)

INTRODUÇÃO: A polipose adenomatosa familiar é caracterizada pela presença de centenas de pólipos adenomatosos colorretais, que costumam surgir na adolescência e, se não ressecados, evoluem para câncer colorretal por volta dos 40 anos. RELATO: Paciente, masculino,13 anos, evoluia com hematoquezia intermitente desde os 10 anos e prolapso retal desde os 12 anos. Há 4 meses do internamento, apresentava diariamente diarreia aquosa, vômitos e perda de peso. Realizou colonoscopia que evidenciou reto...

Autores: gabriela de almeida moreira sales (hias); amalia maria porto lustosa (hias); carolina arouche cambraia (hias); edna dias marques rocha (hias); fabiana maria silva coelho (hias); hildenia baltasar ribeiro (hias); joana oliveira nobrega (hias); lara peixoto moreira lima loiola (hias); mikaelle severo marques (hias); rodrigo schuler honorio (hias)

Objetivo:A obesidade é uma doença altamente prevalente e apesar de ter alcançando um platô nos países desenvolvidos continua em ascensão no Brasil.O objetivo do ensaio é comparar a efetividade de uma intervenção no ambiente escolar projetada para melhorar as escolhas alimentares,prevenir o ganho de peso e aumentar os níveis de atividade física. Métodos:Ensaio clinico randomizado por cluster realizado em quatro escolas, em Feliz-RS,com estudantes de 5 a 16 anos,de ambos os sexos.As escolas part...

Autores: daniela schneid schuh (instituto de cardiologia do rio grande do sul); carolinne santin dal ri (instituto de cardiologia do rio grande do sul); lucia campos pellanda (instituto de cardiologia do rio grande do sul); maira ribas (instituto de cardiologia do rio grande do sul); sandra mari barbiero (instituto de cardiologia do rio grande do sul)

Introdução - As dermatofitoses são infecções fúngicas superficiais frequentes nas crianças. A tinha da face representa um desafio diagnóstico, pois simula outras dermatoses. Frequentemente é tratada de forma errônea com corticoides e imunomoduladores tópicos, modificando o aspecto da lesão. Descrição do caso - Menino de seis anos há dois meses com pápula eritematosa assintomática na região temporal direita. Evoluiu com aumento do número das lesões, que se tornaram confluentes, acometendo a regiã...

Autores: nara frota andre (hospital de clinicas ufpr); mariana canato (hospital de clinicas ufpr); danielle arake zanatta (hospital de clinicas ufpr); iwyna franca souza gomes vial (hospital de clinicas ufpr); kerstin taniguchi abagge (hospital de clinicas ufpr); vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas ufpr)

INTRODUÇÃO: O Lupus Neonatal (LN) é uma doença autoimune causada pela passagem transplacentária de autoanticorpos maternos anti-SSA/Ro, anti-SSB/La e, menos frequentemente, anti-U1RNP. Caracteriza-se principalmente por bloqueio cardíaco congênito isolado, manifestações cutâneas e hematológicas. A presença quase universal dos anticorpos anti-SSA/Ro e anti-SSB/La no soro materno e fetal os inclui como marcadores para o LN. Ao contrário da lesão cardíaca que compromete irreversivelmente a condução...

Autores: juliana fernandes batista coutinho (fhemig - hospital infantil joao paulo ii); ana luiza garcia cunha (fhemig - hospital infantil joao paulo ii); barbara araujo marques (fhemig - hospital infantil joao paulo ii); sofia teixeira sarantopoulos sampaio (fhemig - hospital infantil joao paulo ii); thaisa resende de faria (fhemig - hospital infantil joao paulo ii)

INTRODUÇÃO: A pneumonia necrotizante (PN) é uma complicação rara e grave de uma pneumonia adquirida na comunidade (PAC), sendo caracterizada por liquefação e necrose com cavitação pulmonar. Os principais agentes etiológicos são Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 2 anos com o diagnóstico prévio de pneumonia com derrame pleural, necessitando de O2 sob máscara, leucograma de 42.000 e PCR de 280 U. Foi submetida a drenagem de secreção...

Autores: iayma silva andrade (centro universitario sao lucas); flavia raiane da silva de oliveira (centro universitario sao lucas); erika alves dutra da silva (centro universitario sao lucas); leticia lopes cordeiro soares (centro universitario sao lucas); kianne leal oliveira (centro universitario sao lucas); horacio tamada (hospital de base dr. ary pinheiro)

Introdução: A Síndrome de Williams (SW) é uma doença autossômica dominante, caracterizada por um distúrbio no desenvolvimento neurológico relativamente comum, com uma prevalência entre 1 em 20.000 e 1 em 7.500 nascidos vivos. É causada por uma microdeleção no locus do gene da elastina (ELN), localizado no braço longo do cromossomo 7 (7q11.23), afetando aproximadamente 26 a 28 genes, embora um número de indivíduos com deleções parciais dentro da região crítica para a SW também tenham sido identif...

Autores: isadora correia lopes (universidade potiguar); luiz guilherme dos santos pinheiro (universidade potiguar); icaro fioravante germano feitosa (universidade potiguar); inayara jade nunes silva (universidade potiguar); cybelle costa torres (universidade potiguar); fernanda kaline medeiros fernandes melo (universidade potiguar); joao ivanildo da costa ferreira neri (centro especializado em reabilitacao e habilitacao ); francielly tertulino cunha (universidade potiguar); gabriel penha revoredo macedo (universidade potiguar); maria clara batista oliveira (universidade potiguar)

Introdução: A Síndrome de Sotos, antigamente conhecida como gigantismo cerebral, é uma desordem genética rara, em que a maior parte dos casos está associada a mutações no gene NSD1. Microdeleções em 5q35, abrangendo este gene, é a causa de aproximadamente 10% dos casos. Cerca de 95% das mutações ocorrem de novo em famílias sem histórico da doença e, na parcela restante, a condição parece ser herdada em um padrão autossômico dominante. Estima-se que afeta aproximadamente 1 em cada 14.000 crianças...

Autores: isadora correia lopes (universidade potiguar); luiz guilherme dos santos pinheiro (universidade potiguar); icaro fioravante germano feitosa (universidade potiguar); inayara jade nunes silva (universidade potiguar); cybelle costa torres (universidade potiguar); fernanda kaline medeiros fernandes melo (universidade potiguar); joao ivanildo da costa ferreira neri (centro especializado em reabilitacao e habilitacao )