Introdução: O aumento de gordura na região superior do corpo pode ser preditor de doenças metabólicas e risco cardiovascular (RCV). Atualmente, sugere-se a utilização da circunferência cervical (CC) para avaliação de gordura nessa região. Objetivo: Avaliar índices antropométricos relacionados à obesidade correlacionando com a CC em um grupo de escolares. Metodologia: Estudo transversal e retrospectivo numa amostra de 183 crianças de 7 a 14 anos, numa escola pública de Fortaleza. Coletadas dados...

Autores: ana paula abreu martins sales (unifor), bruno henrique nogueira ramos (unifor), barbara miranda porto (unifor), julia cunto goulart (unifor), maria julia aguiar malta (unifor), ana luisa saldanha ventura maranhao (unifor), ticiana aguiar feitosa carvalho (unifor), vicente mateus vasconcelos martins frota (unifor), renan lima verde salviano (unifor), lucas dantas sampaio leite (unifor), larissa mourao romero pinho pessoa (unifor), caio pompeu albuquerque (unifor), gustavo cavalcante vasconcelos (unifor), lara hitzschky previdelli (unifor)

Introdução: A cetoacidose diabética (CAD) é uma complicação metabólica aguda do diabetes mellitus tipo 1 (DM1), sendo a causa mais frequente de morte nas crianças diabéticas. Em caso de manejo inadequado há aumento da mortalidade por complicações como o edema cerebral e distúrbios hidroletrolíticos. Objetivo: Alertar as equipes de pronto socorro quanto a 3 pontos importantes:1.Realização de glicemia capilar na criança no pronto socorro,2.Existência de um protocolo de tratamento nos serviços de e...

Autores: nemer hussein el bacha (hospital m boi mirim - sms-sp), dalva castro de oliveira (hospital m boi mirim), ulysses fagundes (hospital m boi mirim)

Introdução: O raquitismo é caracterizado por alteração na mineralização óssea nas crianças e pode ser classificado por deficiência de cálcio, de fósforo ou de vitamina D. Dentro do grupo do raquitismo associado à carência de fosfato, encontra-se o raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X-Dominante. Descrição do Caso: Paciente do sexo feminino, quinze anos de idade, diagnosticada aos cinco anos com raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X, apresentava por ocasião do diagnóstico, baixa estatura import...

Autores: gabriela da silva ramos (faculdade de medicina de petropolis), andrea da costa e silva dyonisio (faculdade de medicina de petropolis), luisa nunes teixeira da silva (faculdade de medicina de petropolis), maria mariana muniz jorge (faculdade de medicina de petropolis), pilar oliveira campos (faculdade de medicina de petropolis), matheus da costa e silva dyonisio (faculdade de medicina de petropolis), pedro rezende almada (faculdade de medicina de petropolis), daniel wayand freire (faculdade de medicina de petropolis)

Introdução A elevação persistente do Hormônio Estimulador da Tireoide (TSH) é comum no tratamento de hipotireoidismo, envolvendo fatores relacionados a resistência ao hormônio tireoidiano, malabsorção intestinal e uso incorreto do medicamento. Relato de Caso LFP, feminino, 19 anos, apresenta hipotireoidismo primário com resistência ao tratamento com levotiroxina em elevadas doses diárias (200 - 800 mcg), alcançando valores de TSH de 589,4 mU/L e T4L de 0,1 ng/dL. Descartaram-se condições a...

Autores: luisa de assis marques (universidade de brasilia), lucio henrique correia lopes (universidade de brasilia), jamille kessy ferreira de souza (universidade de brasilia), marcus henrique de oliveira goncalves (universidade de brasilia), paula natsumi yamazaki (universidade de brasilia), marina de freitas ferreira (universidade de brasilia), marcos vinicius da cruz teodoro carvalho (universidade de brasilia), luciana ansaneli naves (universidade de brasilia)

Introdução: A Síndrome de Prader-Willi é considerada uma desordem neurocomportamental genética rara, ressaltada por uma disfunção hipotalâmica, cujas repercussões mais determinantes são a hiperfagia, que leva a obesidade severa e a um distúrbio comportamental e cognitivo. Objetivo: Realizar um levantamento bibliográfico sobre a síndrome considerando os aspectos clínicos, fisiopatológicos e terapêuticos. Métodos: Estudo de abordagem descritiva onde foram selecionados materiais bibliográficos publ...

Autores: jordana quirino campos araujo (centro universitario atenas), vanessa carvalho machado (centro universitario atenas), isadora quirino campos araujo (centro universitario atenas), roberta meira santos (centro universitario atenas), carolina de almeida barroso (centro universitario atenas), isadora rabelo cunha (centro universitario atenas), bruna silva freitas (centro universitario atenas), marcela monteiro soares de oliveira (centro universitario atenas), murilo dias gomes (centro universitario atenas), daniela aparecida lima viana (centro universitario atenas), luciana pontes arruda (centro universitario atenas), luiza helena santos giorni (centro universitario atenas), giuliana oliveira moura (centro universitario atenas), assiole laura melo pires e thomaz (centro universitario atenas), marina rodrigues vieira (centro universitario atenas), josue da silva brito (centro universitario atenas), ana caroline ribeiro de carvalho (centro universitario atenas), anne caroline costa da silva carmo (centro universitario atenas), amabilly dias vieira nazario alves (centro universitario atenas), maria luiza araujo costa (centro universitario atenas)

Introdução: A Síndrome de Prader-Willi é considerada uma desordem neurocomportamental genética rara, ressaltada por uma disfunção hipotalâmica, cujas repercussões mais determinantes são a hiperfagia, que leva a obesidade severa e a um distúrbio comportamental e cognitivo. Objetivo: Realizar um levantamento bibliográfico sobre a síndrome considerando os aspectos clínicos, fisiopatológicos e terapêuticos. Métodos: Estudo de abordagem descritiva onde foram selecionados materiais bibliográficos pub...

Autores: jordana quirino campos araujo (centro universitario atenas), isadora quirino campos araujo (universidade alfredo nasser), vanessa carvalho machado (centro universitario atenas), roberta meira santos (centro universitario atenas), carolina de almeida barroso (centro universitario atenas), isadora rabelo cunha (centro universitario atenas), lara machado arantes (centro universitario atenas), marcela monteiro soares de oliveira (centro universitario atenas), murilo dias gomes (centro universitario atenas), daniela aparecida lima viana (centro universitario atenas), luciana pontes arruda (centro universitario atenas), luiza helena santos giorni (centro universitario atenas), giuliana oliveira moura (centro universitario atenas), assiole laura melo pires e thomaz (centro universitario atenas), mariana rodrigues vieira (centro universitario atenas), josue da silva brito (centro universitario atenas), ana caroline ribeiro de carvalho (centro universitario atenas), anne caroline costa da silva carmo (centro universitario atenas), amabilly dias vieira nazario alves (centro universitario atenas), maria luiza araujo costa (centro universitario atenas)

INTRODUÇÃO: Complexo de Carney se configura como uma neoplasia endócrina múltipla familiar, rara na infância, porém com elevada morbimortalidade associada, uma vez que pode acometer diversos órgãos. DESCRIÇÃO DO CASO: Feminino, 13 anos, diagnóstico prévio de Síndrome de Cushing aos 7 anos (fácies cushingóide, obesidade, baixa estatura, giba, estrias violáceas, hisurtismo, hipertensão e hiperglicemia) e história familiar de manchas lentiginosas. Fez uso de Cetoconazol oral, com melhora sint...

Autores: eduarda fraga buarque de sa (hospital infantil nossa senhora da gloria), aline gasparini sampaio (hospital infantil nossa senhora da gloria), aline peruchi (hospital infantil nossa senhora da gloria), bianka broseghini de angeli (hospital universitario cassiano antonio moraes), carolina campos ribeiro (hospital infantil nossa senhora da gloria), maura peruchi machado (hospital infantil nossa senhora da gloria), rafaela de paula souza (hospital infantil nossa senhora da gloria), thanisia de almeida (hospital infantil nossa senhora da gloria), victoria maria jardim e jardim (hospital infantil nossa senhora da gloria), daniela franco lube (hospital infantil nossa senhora da gloria)

Introdução: A hiperplasia adrenal congênita (HAC) acontece devido à deficiência de 21-hidroxilase gerando um distúrbio do córtex adrenal, mediado pelo gene CYP21A2 responsável por mais de 95 dos casos de HAC. Descrição do caso: Lactente, 6 meses, masculino, procura várias vezes a emergência com quadro de êmese, hiporexia, sonolência, pulsos finos que não melhorava com uso de sintomáticos e hidratação, na última vez necessitou de internação em UTI pediátrica pelo quadro de hiponatremia A/E, desi...

Autores: virginia gabriela nobrega figueiredo ( centro universitario unifacisa ), tarsila livia paz e albuquerque (centro universitario unifacisa), alline maria carvalho ferreia (centro universitario unifacisa), tiago farrant braz pedrosa (centro universitario unifacisa), rafaella barbosa guedes (centro universitario unifacisa), kaio henrique queiroz de oliveira (centro universitario unifacisa), iago basilio de sousa (centro universitario unifacisa), nicole rodrinunes rodrigues (centro universitario unifacisa), erika de lima carneiro (centro universitario unifacisa), caroline carvalho garcez oliveira (centro universitario unifacisa), lorena paulino jacome pereira (centro universitario unifacisa), maria do ceu diniz borborema (centro universitario unifacisa), mariana monteiro gurjao (centro universitario unifacisa), tais andrade dantas (centro universitario unifacisa)

Introdução: A doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatória intestinal de incidência crescente na população pediátrica. Em raríssimos casos há associação com a doença de Hirschsprung (DH), uma anomalia congênita relativamente comum que ocorre em 1 a cada 5.000 nascidos vivos. Descrição do caso: Paciente de 13 anos, sexo masculino, com 12 horas de vida apresentou náuseas, vômitos e distensão abdominal. Após 14 dias realizou cirurgia para correção de DH. Aos dois anos, reoperou para fechar ileos...

Autores: maria stella montanha alvarez (universidade nove de julho, sao bernardo do campo, sp), matheus eugenio marques barbosa (faculdade de medicina de itajuba, itajuba, mg), adriana nogueira da silva catapani (instituicao fundacao abc, santo andre, sp), elisabeth gonzaga canova fernandes (universidade nove de julho, sao bernardo do campo, sp)

INTRODUÇÃO: A diarreia aguda está entre as principais causas de consultas, internações e mortalidade na pediatria. Os principais fatores de risco são residir em países em desenvolvimento, idade reduzida, déficit nutricional, higiene inadequada, ausência de saneamento básico e períodos quentes. OBJETIVOS: Apresentar o panorama das internações hospitalares por diarreias agudas em crianças e adolescentes brasileiros. METODOLOGIA: Trata-se de um estudo observacional retrospectivo feito através do ba...

Autores: eduarda rech guazzelli (ulbra, canoas, rs), camila goncalves dias ponzi (ulbra, canoas, rs), amna casarin abdalla (ulbra, canoas, rs), williamina oliveira dias pinto (centro universitario tiradentes, maceio, al), matheus alexandre barbosa da silva (ulbra, canoas, rs), bruna maffei bernardes (ulbra, canoas, rs)