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Introdução: Síndrome hemolítico urêmica (SHU) consiste em uma microangiopatia trombótica, caracterizada por anemia hemolítica microangiopática, plaquetopenia e injúria renal aguda. Apesar de rara, é uma das principais causas de injúria renal aguda na pediatria. Relato do caso: Paciente de 4 anos, feminina, previamente hígida, iniciou quadro de diarreia com sangue. Progrediu com sonolência e oligúria. Internou-se 4 dias após início do quadro com exames que evidenciaram anemia hemolítica microangi...

Autores: juliana duarte rossi (hospital infantil albert sabin), kathia liliane da cunha ribeiro zuntini (hospital infantil albert sabin), pedro da costa frota (hospital infantil albert sabin), claudia maciel brito aguiar de arruda (hospital infantil albert sabin), amanda de souza evangelista (hospital infantil albert sabin), rebeca holanda nunes (hospital infantil albert sabin), adrianna barros leal dantas (hospital infantil albert sabin), katia virginia rocha (hospital infantil albert sabin), danielle carvalho pedrosa (hospital infantil albert sabin), barbara carvalho dantas (hospital infantil albert sabin)

Introdução: Entre as causas de síndrome nefrótica (SN) geneticamente determinadas, desta-camos as mutações da barreira de ultrafiltração glomerular e do podócito. A DIOS é uma doença autossômica recessiva rara, que entre outras manifestações, cursa com SN. A base genética da DIOS se caracteriza por mutações na proteína nuclear actina-dependente regula-dora da remodelação da cromatina: SMARCAL1. Entretanto, em cerca de 50% dos casos, não se identificam mutações do gene SMARCAL1. Descrição de caso...

Autores: paloma ca gago (santa casa de sao paulo), olberes vb andrade (santa casa de sao paulo), luciana feltran (unifesp), mario ts sanches (santa casa de sao paulo), mariana mm rodrigues (santa casa de sao paulo), eliana bm guidoni (santa casa de sao paulo), simone laranjo (santa casa de sao paulo), patricia varela (unifesp), joao b pesquero (unifesp), paulo c koch (unifesp)

INTRODUÇÃO As acidoses tubulares renais (ATRs) tipos I ao IV consistem em distúrbios eletrolíticos associados à acidose metabólica, devido à dificuldade na reabsorção renal de bicarbonato e excreção de hidrogênio. Este relato teve por objetivo apresentar um caso de ATR tipo I atendido em um hospital universitário. DESCRIÇÃO DO CASO J.D.P, feminino, quatro meses. com história de náuseas após as mamadas (leite materno) e baixo ganho ponderal desde o nascimento. Pais consanguíneos (primos). Aos tr...

Autores: simone paula muller (universidade estadual do oeste do parana (unioeste)-cascavel-pr), felipe fernandes (unioeste-cascavel-pr), mariana defazio zomerfeld (unioeste-cascavel-pr), rafaela sorpile araujo (unioeste-cascavel-pr), hisadora gemelli (unioeste-cascavel-pr), ana claudia de araujo argentino (unioeste-cascavel-pr), bruna diniz neiva giorgenon (unioeste-cascavel-pr), milene moraes sedrez rover (unioeste-cascavel-pr), gustavo jorge maftum (unioeste-cascavel-pr), marcos antonio da silva cristovam (unioeste-cascavel-pr)

INTRODUÇÃO Menos de 25% dos pacientes com Glomeruloesclerose Esclerose Segmentar e Focal (GESF) corticoresistentes respondem ao tratamento com ciclofosfamida e inibidor de calcineurina. A plasmaférese tem mostrado melhora nesses casos refratários ao tratamento. Nosso objetivo é relatar a resposta terapêutica da plasmaférese em uma criança com GESF não responsiva a terapia convencional. DESCRIÇÃO Pré-escolar, de 3 anos, com síndrome nefrótica corticoresistente (SNCR) inicial, biopsia renal sugest...

Autores: rodrigo savio oliveira melo (faculdade pernambucana de saude), ligia dantas soeiro (faculdade pernambucana de saude), marcelo serrado accioly silva (faculdade pernambucana de saude), karina freire de lucena castro (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), marcela araujo correa pandolfi (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), ana paula do nascimento (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), emilia maria dantas soeiro (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip)

OBJETIVO: Avaliar epidemiologicamente o perfil de internações por insuficiência renal na faixa pediátrica de 0 a 14 anos na Amazônia Legal e discutir as principais hipóteses relacionadas. MÉTODOS: Estudo epidemiológico transversal observacional de caráter descritivo, com uso de dados do Sistema de Informação Hospitalar do Sistema Único de Saúde (SIH / SUS) da Plataforma Datasus no período de 2011 a 2020. Foram analisados os estados pertencentes à Amazônia Legal: Acre, Amapá, Amazonas, Mato Gross...

Autores: giovana duarte pereira (centro universitario metropolitano da amazonia (unifamaz)), ana carolina sardo de oliveira pinheiro (universidade federal do para (ufpa)), ana gabrielle de lucena vieira (universidade federal do para (ufpa)), beatriz guimaraes junqueira (universidade do estado do para (uepa)), brenda pereira farias (universidade do estado do para (uepa)), marcela daun e lorena saraty neves (centro universitario do estado do para (cesupa)), mariane cordeiro alves franco (universidade do estado do para (uepa)), carla leonor melo vinagre machado ( universidade federal do para (ufpa))

Introdução: A síndrome de Liddle é uma doença autossômica dominante caracterizada pela alteração primária nos canais de sódio (Na) dos túbulos coletores e, na maioria dos casos, com perda de potássio (K). Os pacientes comumente apresentam história familiar positiva associada a hipertensão (HAS), hipocalemia e alcalose metabólica. O presente relato destaca a apresentação e importância do diagnóstico precoce de HAS na infância com investigação adequada. Descrição do Caso: T.L.C., 13 anos, sexo fem...

Autores: lorena luana batista (universidade estadual paulista - unesp), marcia camegacava riyuzo (universidade estadual paulista - unesp), soraya myumi sassaoka zamoner (universidade estadual paulista - unesp), henrique mochida takase (universidade estadual paulista - unesp), poliana andressa wada poyanco (universidade estadual paulista - unesp)

Introdução: Recém-nascidos (RN) portadores de mielomeningocele (MMC) apresentam bexiga neurogênica e requerem avaliação do trato urinário. Ao investigar o trato urinário de um RN portador de MMC, foi observada alteração compatível com utrículo prostático. Descrição do caso: Trata-se de RN termo, 46XY, nascido em maternidade de referência em pré-natal de alto risco. Acompanhamento no centro de medicina fetal devido malformações: ventriculomegalia bilateral e pé torto congênito. Ao nascimento ide...

Autores: ana luiza carvalho de bessa (hospital das clinicas da ufmg), ana carmen quaresma mendonca (hospital das clinicas da ufmg), brunna pinto e froes (hospital das clinicas da ufmg), glaucia fernanda placidonio santos carvalho (hospital das clinicas da ufmg), mariana guerra duarte rosa e lima (hospital das clinicas da ufmg), mariana affonso vasconcelos (hospital das clinicas da ufmg), sergio veloso brant pinheiro (hospital das clinicas da ufmg), aline de almeida moreira buss (hospital das clinicas da ufmg), jovita lane soares santos zanini (hospital das clinicas da ufmg), ricardo de mattos paixao (hospital das clinicas da ufmg)

OBJETIVOS: Analisar os resultados de cirurgias minimamente invasivas de tumores renais na população pediátrica por uma Revisão Sistemática. MÉTODOS: Revisão Sistemática da Literatura com buscas nas Biblioteca Virtual de Saúde (BVS) com os descritores “Neoplasias Renais”, “Criança” e “Procedimentos Cirúrgicos Minimamente Invasivos”. Os filtros utilizados foram publicações integrais e gratuitas dos últimos 10 anos em inglês e espanhol. Foram excluídos relatos de casos, editoriais e revisões narrat...

Autores: davi gabriel barbosa (universidade do estado do para - uepa), afonso moraes melo junior (centro universitario do para - cesupa), daniel oliveira da costa (universidade do estado do para - uepa), marcella oliveira monte santo (universidade federal do para - ufpa), paola bitar de mesquita abinader (centro universitario do para - cesupa), luis eduardo werneck de carvalho (faculdade de medicina do abc - fmabc)