Introdução e Objetivo do relato: A doença inflamatória intestinal (DII) representa um grupo de afecções intestinais inflamatórias crônicas idiopáticas. Complicações extraintestinais afetam até 25% dos pacientes com DII. Os pacientes com DII apresentam maior prevalência de osteoporose e índices elevados de perda de massa óssea. O objetivo desse trabalho foi o de relatar um caso precoce de osteoporose e seu follow up. Descrição do caso: Menino, 42 meses, com queixa de diarréia...

Autores: ciambarella v, faria j, junqueira jc, , , , , , ,

Introdução: A Síndrome de Allgrove, também conhecida como Síndrome dos 4As, é uma doença rara, com herança autossômica recessiva, causada por mutação genética no cromossomo12q13. Manifesta-se por acalásia, alacrima e insuficiência adrenal primária associada à degeneração neurológica progressiva. Relato do Caso: M.M, 13 anos, masculino, branco, procedente de Capitão (RS). Aos 2 anos de idade, iniciou quadro de vômitos pós-prandiais, disfagia para sólidos e perda de peso associados a atraso no de...

Autores: spessatto co, ribeiro lbm, hallal c, ferreira ct, nunes dl, fraga jc, barros s, goldani h, ,

Introdução: Hemorragia intestinal grave é uma forma incomum de tuberculose ileal com menos de 13 casos descritos na literatura. O objetivo foi descrever um caso de adolescente imunocompetente com hemorragia intestinal grave inicialmente tratado como doença de Crohn. Relato de caso: Pac. 13 anos, fem, com enterorragia há 2 meses. Colonoscopia inicial mostrou ulcerações no colon com predomínio no ceco, histologia com granulomas na submucosa. Recebeu corticoterapia para doença de Crohn. Evoluiu com...

Autores: spessatto co, ribeiro lbm, kieling co, ferreira ct, nunes dl, takamatu e, stela i, goldani l, goldani h,

Introdução: a hemólise secundária à síndrome de passagem de linfócitos (SPL)ocorre pela produção de anticorpos contra o sistema ABO e Rh, produzidos pelos linfócitos B do doador em resposta aos antígenos presentes nas células sanguíneas do receptor causando destruição das mesmas. Ocorre principalmente em transplantes de orgãos sólidos. A etiologia da SPL está ligada ao uso drogas imunossupressoras no pós transplante (Ciclosporina e Tacrolimus)que permitem a rápida proliferação de linfóctos B. O...

Autores: lozinsky ac, boe c, branco fs, nascimento t, pellacani b, medeiros k, salzedas a, mattar rhgm, ,

INTRODUÇÃO: O transplante hepático é usado no tratamento de hepatopatia grave. A terapia imunossupressora pós transplante predispõe a infecções e a câncer. Os sítios mais frequentes de DLPT são amigdalas e adenoide (50%), intestino (18,2%) e gânglios linfáticos e (13,6%). DESCRIÇÃO DO CASO: Masculino, aos 9m iniciado icterícia, aos 12m feito colecistectomia e biopsia hepática, com diagnóstico de PFIC e aos 3anos e 3 meses, submetido a transplante hepático. Tinha sorologia pré transplante par...

Autores: branco fs, nascimento t, boe c, lozinsky ac, pellcani b, medeiros k, salzedas a, mattar rhgm, ,

Introdução: A Atresia de vias biliares extrahepáticas (AVBEH) é uma colangiopatia inflamatória obliterante de neonatos que afeta tanto os ductos biliares extrahepáticos quanto os intrahepáticos. Mais de 20% dos casos são associados a anormalidades anatômicas congênitas. O hemangioendotelioma infantil (HI) é o terceiro tumor hepático mais comum da infância. Esses tumores são compostos por canais vasculares revestidos por uma única camada de células endoteliais, entremeados por hepatócitos, ducto...

Autores: nutels acg, lozinsky ac, branco fs, nascimento t, pellacani b, fornaro tf, medeiros k, azevedo ra, morais mb, mattar rhgm

Introdução: O uso de tacrolimus em pacientes submetidos à transplante hepático está associado a alergia alimentar Relato de Caso: L.M.B., 8 anos, com antecedente de asma e atresia de vias biliares com cirurgia de Kasai, submetido à transplante hepático aos 4 anos e 9 meses, em uso de prednisolona e tacrolimus, iniciou quadro de diarreía após 5 meses do transplante. Realizado coprocultura e antigenemia para citomegalovírus negativas. Evoluiu com piora progressiva da diarréia e dor abdominal, se...

Autores: pellacani b, branco fs, lozinsky ac, boe c, nascimento t, fornaro tf, nutels acg, medeiros k, salzedas a, mattar rhgm

Introdução: A toxoplasmose congênita pode desenvolver sinais e sintomas tardiamente, incluindo graves seqüelas. Geralmente apresenta manifestação concordante em gestação gemelar monozigótica. Objetivo: Relatar um caso de toxoplasmose congênita em gemelares monozigóticos, no qual um dos gemelares tem infecção clínica e o outro, sorologia negativa. Relato de caso: S.R.C., 2 meses e 25 dias, feminino, encaminhada por colestase neonatal a esclarecer. Recém nascido pré termo, idade gestacional 34 s...

Autores: fornaro tf, nascimento t, branco fs, lozinsky ac, boe c, pellacani b, nutels acg, azevedo ra, morais mb, mattar rhgm

INTRODUÇÃO: Hepatite de Células Gigantes (HCG) associada à Anemia Hemolítica Autoimune (AHAI) trata-se de um quadro grave, de ocorrência rara na infância. Sua patogênese parece estar relacionada a elementos autoimunes, não existindo na literatura consenso quanto ao seu tratamento, apresentando evoluções variáveis. Descrevemos um caso de AHAI associada à HCG atendido no Hospital Geral Universitário de Cuiabá - MT. RELATO DE CASO: Lactente, sexo masculino, branco, com história de palidez e hip...

Autores: oliveira dv, menezes i, shibazaki ii, teixeira db, dantas fdg, , , , ,

avaliar prevalência e correlação de resultados de diferentes marcadores sorológicos para detecção da doença celíaca em crianças pré-escolares e escolares sem doenças gastrointestinais. Métodos: foi coletado sangue de crianças de 2 a 12 anos que compareceram a coleta laboratorial no período de 2008 até o presente momento, sendo excluídos aqueles que apresentavam doença celíaca, quaisquer sintomas gastrointestinais e/ou patologias classicamente relacionadas a ela. Realizado questionário de dados...

Autores: liu s, bahia m, moratti g, silva a, moratti f, liu p, vieira a, ferreira m, santos l, antunes neto a