Introdução: Deformidades cranianas, a maioria desencadeada por gestações múltiplas, são queixas comuns em consultas pediátricas. A craniossinostose, causada por duas mutações no éxon 7 do gene FGFR2, é uma anormalidade passível de correção cirúrgica. Objetivos: Ampliar o conhecimento acerca da craniossinostose realizada por intermédio de neurocirurgias pediátricas. Métodos: Revisão sistemática de artigos publicados de 2000 a 2017 encontrados na base de dados Scielo, utilizando-se os seguintes de...

Autores: maykon wanderley leite alves da silva ( universidade estadual de ciencias da saude de alagoas); camylla santos de souza (universidade federal do ceara.); patricia pampuri lopes peres ( universidade cidade de sao paulo (unicid)); caroline sbardellotto cagliari (universidade de caxias do sul, ucs); carolina feijo cavalcante (universidade de fortaleza (unifor)); bruna gomes pereira (universidade federal de alagoas (ufal); lucas loiola ponte albuquerque ribeiro (universidade de fortaleza unifor); marina vilarinho alves de freitas (faculdade integral diferencial (facid)); david freire maia vieira (unichristus); dandhara martins rebello (universidade severino sombra (uss)); ⁠⁠⁠⁠⁠kaliny oliveira peixoto ( universidade federal do rio grande do norte); yngrid souza luz ( instituto tocantinense presidente antonio carlos (itpac)); vitoria mikaelly da silva gomes (universidade federal de alagoas (ufal)); juliane lobato flores (universidade luterana do brasil (ulbra)); joao david de souza neto (hospital de messejana)

Introdução: Esporotricose é atualmente um agravo de interesse estadual, com sua inserção, a partir de 2013, na lista de agravos de notificação do Estado do Rio de Janeiro (RJ). Milhares de casos humanos e felinos foram diagnosticados no estado nas duas últimas décadas. Trata-se de uma zoonose causada pelo fungo Sporothrix schenkiie e, no contexto desta epidemia, as crianças são bastante afetadas por brincarem com os animais nas regiões peridomiciliares. Caso: Pré-escolar, 3 anos, com história d...

Autores: marian provazi orioli (hospital municipal dr. munir rafful); amaro ronaldo inacio filho (hospital municipal dr. munir rafful); suzana angelica silva lustosa (hospital municipal dr. munir rafful); luciano rodrigues costa (hospital municipal dr. munir rafful); ricardo barbosa pinheiro (hospital municipal dr. munir rafful); albino moreira torres (hospital municipal dr. munir rafful); alane fialho de carvalho pereira (hospital municipal dr. munir rafful); nathalia geyci pereira silvestre (hospital municipal dr. munir rafful); nohanna duque nogueira (hospital municipal dr. munir rafful); monique silva ribeiro erthal (hospital municipal dr. munir rafful); jessica gomes pereira fernandes (hospital municipal dr. munir rafful); juliana de paula machado cury (hospital municipal dr. munir rafful); larissa vieira da conceicao (hospital municipal dr. munir rafful)

Introdução: O tratamento da dor no recém-nascido consiste em medidas não-farmacológicas (sucção não-nutritiva, glicose) e farmacológicas (analgésicos não-opióides, opióides e anestésicos locais). Objetivos: Identificar os principais aspectos do uso de analgésicos opióides em uma unidade de terapia intensiva neonatal (UTIN). Método: Estudo observacional, transversal e descritivo em hospital pediátrico terciário no período de 12 meses com todos recém-nascidos internados na UTIN que receberam analg...

Autores: nayara cruz (hospital infantil albert sabin); rosicler gois (hospital infantil albert sabin); cristiane silva (hospital infantil albert sabin); regina kinjo (hospital infantil albert sabin); cecilia carvalho (hospital infantil albert sabin); mayara fortes (hospital infantil albert sabin); daniela santos (hospital infantil albert sabin); diana vasconcelos (hospital infantil albert sabin); alana lucas (hospital infantil albert sabin); paula duarte (hospital infantil albert sabin); ticiana parente (hospital infantil albert sabin)

Introdução A síndrome de Prader-Willi (SPW) é um distúrbio genético, proveniente de uma mutação no cromossomo 15, que ocorre, em geral, em 1 a cada 10.000-15.000 nascidos vivos. A SPW é caracterizada, principalmente, por hiperfagia e hipotonia. Descrição do caso Paciente L.C.B.M, 3 anos e 7 meses, portador da SPW, procurou serviço oftalmológico, no dia 28 de abril de 2017, sendo verificado alterações na refração, OD ESF -2.00, CYL -2.25 a eixo 5°OE ESF -2.25, CYL -3.50 no eixo 10°. No pré...

Autores: lara de andrade araripe (unichristus); welia maria de aquino pinho ferraro (hospital leiria de andrade); erica ribeiro da silva (unichristus); kenya vitoria de aguiar queiroz (unichristus); livia franca mascarenhas (unichristus); luana andrade nobrega (unichristus); amanda lima pimentel (unichristus); ana livia pinto marinho (unichristus); marina de andrade barbosa (unichristus); melissa de andrade barbosa (unp)

Introdução: Dificuldades alimentares e deficiência de crescimento e desenvolvimento são comuns nas cardiopatias congênitas, estando frequentemente associadas à insuficiência cardíaca congestiva (ICC), consequência final de malformações cardíacas não corrigidas. Descrição do caso: Adolescente, 15 anos, sexo masculino, acompanhado em enfermaria pediátrica diagnosticado com cardiopatia congênita complexa tipo ventrículo único associada a Síndrome de Eisenmenger, condição progressiva, irreversível e...

Autores: mariana da silva diogenes (universidade federal do ceara); thais aquino carneiro (universidade federal do ceara); maria williany silva ventura (universidade federal do ceara); ivana fontenele carlos (universidade federal do ceara); andressa soares de azevedo (universidade federal do ceara); sara jeyme pinheiro silva (universidade federal do ceara); lusyanny parente albuquerque (universidade federal do ceara); bruna lidicy facanha lima (universidade federal do ceara); natalia paz nunes (universidade federal do ceara); renata ferreira lima (universidade federal do ceara); heitor freire roque (universidade federal do ceara)

Introdução: O Divertículo de Meckel apresenta-se geralmente de forma assintomática, tornando-se sintomático em 4 a 6% dos casos. Muitas vezes é diagnosticado de forma acidental em laparotomias ou laparoscopias indicadas por outras causas. Suas principais complicações são a hemorragia digestiva e os processos obstrutivos e inflamatórios abdominais. Descrição do caso: ADM, masculino, 7 meses, procedente da Venezuela, deu entrada na emergência do Hospital da Criança Santo Antônio acompanhado da...

Autores: gabriel henrique silva moreira (universidade federal de roraima); deborah regina lacerda lima (universidade federal de roraima); fabiane marinho brito de oliveira (universidade federal de roraima); gustavo de oliveira goncalves (universidade federal de roraima); thamyrez quezia de assis (universidade federal de roraima)

Introdução: Diabetes mellitus (DM) é um dos fatores de risco gestacionais mais importantes no desencadeamento de cardiopatias congênitas (CC). Por isso, o rastreio precoce destas, por meio da ecocardiograma fetal (EF), faz-se necessário no grupo de gestantes com esta patologia. Objetivo: Descrever os achados clínico-epidemiológicos de gestantes com DM submetidas a EF. Método: Levantamento de 73 pacientes com DM que realizaram EF, no período de 28/04/2011 a 13/12/2016 por mesmo cardiopediatra,...

Autores: leticia almeida pontes (ufrn); maria marina leonardo alves costa (ufrn); hugo matos bandeira (ufrn); kaio cesar amaral nogueira e silva (ufrn); tassila gomes maia (ufrn); filipe marinho pinheiro da camara (ufrn); gisele correia pacheco leite (ufrn)

Introdução: Cardiopatias Congênitas (CC) são as malformações mais relacionadas à morte de lactentes. O teste do coraçãozinho (TC) permite um diagnóstico precoce destas malformações. Informar a população sobre esse tema pode auxiliar na implementação do TC e contribuir para o seu maior impacto na sociedade. Objetivos: Divulgar o TC ao público em geral. Métodos: Durante o maior evento científico universitário local de ensino-pesquisa-extensão, discentes do curso médico organizaram um estande par...

Autores: mayra dantas (ufrn); annick beaugrand (ufrn); maria costa (ufrn); leticia pontes (ufrn); luisa sousa (ufrn); mariana silva (ufrn); gabriela silva (ufrn); debora resende (ufrn); leticia dantas (ufrn); alice silva (ufrn); hugo bandeira (ufrn); gisele leite (ufrn)

INTRODUÇÃO: As causas externas mudaram o panorama da mortalidade entre os jovens. A vulnerabilidade na qual esse público se encontra em relação às causas externas é muito relevante para entender essa situação, já que é a principal causa de óbitos entre jovens. OBJETIVOS: Analisar as principais causas de óbitos entre jovens de 15 a 19 anos em Fortaleza. MÉTODO: A partir de uma Banco de dados disponibilizado pelo Município, foram selecionadas apenas as causas externas de morbidade e mortalidade en...

Autores: orlando lima diogenes (universidade federal do ceara); sarah morais de sousa (universidade federal do ceara); raabe de jesus souza (universidade federal do ceara)

Introdução: Difteria, doença infectocontagiosa praticamente erradicada no Brasil e no mundo, é causada pelo bacilo toxigênico Corynebacterium diphtheriae. Apresenta quadro agudo grave e toxêmico. Relato de Caso: KMCP, 10 anos, procedente do garimpo na Venezuela, deu entrada na emergência do hospital infantil em Boa Vista/Roraima, com história de Malária falciparum em tratamento, tosse produtiva usando azitromicina, cansaço, odinofagia, em regular estado geral, ictérico, hipocorado, desidratado,...

Autores: erica patricia cavalcante barbalho (hcsa); valeria vieira da silva coutinho (ufrr); steffi ferreira buttenbender (ufrr); sarah de oliveira silva (ufrr); juan carlos arozarena loret (hcsa); kelly roberta monteiro chaves (hcsa); aparecida dias de sousa araujo (hcsa); anderson guedes sena (hcsa); ricardo lobato frota (hcsa); simone moreira sanches santos (hcsa); juliana carvalho barbosa (hcsa); leidiana martins saraiva (hcsa); erick jorge ribeiro farizel (ufrr); altamiro vianna vilhena e carvalho (hcsa); lusdiel uriarte ortega (hcsa); marjorie araujo monteiro (hcsa); abner augusto cutrim silva nunes (hcsa); ely mendes carneiro junior (hcsa); debora de almeida soares (hcsa); thamyres caetano coelho morato (hcsa)