Introdução: As lesões ósseas da Sífilis Congênita (SC), como periostite, osteocondrite e metafisite, estão entre suas manifestações clínicas mais frequentes, sendo visíveis à radiografia. Diante do atual desabastecimento de Penicilina, o tratamento com ceftriaxone tem sido recomendado pelo Ministério da Saúde (MS), porém ainda não há evidências da sua eficácia na SC. Relato de Caso: Recém-nascido, sexo masculino, diagnóstico de SC no momento do parto, tratado com ceftriaxone por 14 dias pela in...

Autores: natalia meira de vasconcellos pimentel (fundacao manoel da silva almeida); ana catarina accioly gomes (fundacao manoel da silva almeida); regina coelli ferreira ramos (hospital universitario oswaldo cruz - dip infantil); fernanda de araujo serpa (fundacao manoel da silva almeida); taciana andresa do nascimento custodio (fundacao manoel da silva almeida); camila acacia jordao marinho (universidade catolica de pernambuco)

Introdução: A Acondroplasia Metafisária do tipo McKusick (AMM) é uma entidade clinica rara, transmissão autossômica recessiva, caracterizada por baixa estatura, encurtamento dos membros, hipoplasia do sistema pilosos, imunodeficiência e anemia. Há poucas descrições na literatura da associação desta patologia com doenças autoimunes. Descrevemos um caso de Artrite Idiopática Juvenil Sistêmica (AIJs) associada à AMM. Descrição do caso: B.G.H., 2 anos, história de exantema e febre há mais de 15 dia...

Autores: daniele azevedo kanan de freitas (hcpa); juliana motta sebben (hcpa); carlye nichele cechinato (hcpa); sandra helena machado (hcpa); gracielly pinto (hcpa); camila penso (hcpa)

INTRODUÇÃO: Hemangiomas são os tumores mais comuns da infância sendo o hemangioendotelioma kaposiforme (HK) uma apresentação rara que pode estar associado à Síndrome de Kasabach-Merrit (SKM) - coagulopatia de consumo. DESCRIÇÃO DO CASO: M.G.V.P., feminino, 2 meses e 16 dias, admitida com lesão hiperemiada, edemaciada, dolorosa e extensa em membro inferior direito (MID) que surgiu no oitavo dia de vida. Inicialmente instituído tratamento para celulite sem sucesso, após avaliação da cirurgia vascu...

Autores: jessica moura cartaxo (hospital universitario alcides carneiro); maria nelice medeiros silva (hospital universitario alcides carneiro); taciana raulino de oliveira castro marques (hospital universitario alcides carneiro); monica cavalcanti trindade (hospital universitario alcides carneiro); waldeneide fernandes de azevedo (hospital universitario alcides carneiro); candida maria cavalcanti diniz (hospital universitario alcides carneiro); monaliza conceicao leite (hospital universitario alcides carneiro); debora lira silva da costa (hospital universitario alcides carneiro); maria tereza bernadino chaves (hospital universitario alcides carneiro); patricia narelly cruz silva (hospital universitario alcides carneiro); maria do ceu diniz borborema (hospital universitario alcides carneiro); eveline silveira da costa (hospital universitario alcides carneiro); silvan iris gomes guimaraes (hospital universitario alcides carneiro); maria katarine almeida alves (hospital universitario alcides carneiro); sesia wanderley quinino (hospital universitario alcides carneiro); mariana bezerra alves (hospital universitario alcides carneiro); puamma tabira lopes (hospital universitario alcides carneiro); allana maria da almeida nogueira (hospital universitario alcides carneiro); matheus abrantes paiva pequeno (hospital universitario alcides carneiro); jorge halley da silva leite (hospital universitario alcides carneiro)

Introdução: A Encefalopatia de Hashimoto é uma doença neurológica rara, geralmente associada a tireoidite de Hashimoto, caracterizada por elevados níveis de anticorpos antitireoidianos. Apresenta uma prevalência de 2,1/100.000 em adultos e é ainda mais rara em crianças. A tireoidite de Hashimoto em crianças em idade escolar tem prevalência de aproximadamente 1%, desta forma, a baixa suspeita diagnostica, faz com que esta doença seja subdiagnosticada. Relato de Caso: Apresentamos um caso raro d...

Autores: juliana mayumi kamimura murata (hospital pequeno principe); paulo ramos david joao (hospital pequeno principe); jaqueline machado de oliveira (hospital pequeno principe); patricia ferraz hasselmann (hospital pequeno principe); vanusa maria rosa (hospital pequeno principe); analiz marchini rodrigues (hospital pequeno principe); luize pereira dos santos (hospital pequeno principe); grochoski rafaela (hospital pequeno principe)

No Estado da Paraíba, após o ano de 2012, iniciou-se uma ação planejada para o atendimento às crianças com cardiopatia congênita. A Rede de Cardiologia Pediátrica foi resultado de um convênio do Governo do Estado da Paraíba com a ONG Círculo do Coração de Pernambuco. Em todos os recém-nascidos, nas 13 maternidades monitoradas pela rede, passou-se a realizar o teste da oximetria, uma propedêutica minuciosa e, se necessário, um ecocardiograma por profissionais pediatras supervisionados por cardiol...

Autores: bruno leandro de souza (faculdade de medicina nova esperanca); lorena sodre mayer (faculdade de medicina nova esperanca); kissia roberta de luna celani (faculdade de medicina nova esperanca); andrea dos santos silva (faculdade de medicina nova esperanca); marcella da nobrega lopes (faculdade de medicina nova esperanca); caio chaves de holanda limeira (universidade potiguar); jailson vilberto de sousa e silva (universidade catolica de santos); vanessa meira cintra (universidade catolica de santos); sergio baxter andreoli (universidade catolica de santos)

INTRODUÇÃO: A microcefalia é o principal achado da síndrome congênita do vírus Zika, que pode apresentar ainda outras manifestações clínicas como as ortopédicas. Porém, alterações musculoesqueléticas relacionadas ao Zika ainda permanecem pouco descritas. OBJETIVO: Identificar e descrever as principais alterações ortopédicas associadas a infecção congênita pelo vírus Zika. METODOLOGIA: Estudo transversal, quantitativo e descritivo onde crianças com diagnóstico de microcefalia congênita for...

Autores: paulo giordano baima colares (universidade de fortaleza); alberto matos feitoza filho (hospital infantil albert sabin); lara moreira teles de vasconcelos (universidade de fortaleza); lia bastos lopes (universidade de fortaleza); pablo cunha marques (universidade de fortaleza); felipe galvao de macedo (universidade de fortaleza); diego freitas felix (universidade de fortaleza); giovanni troiani neto (universidade de fortaleza); carlos augusto belchior bitencourt junior (instituto dr. jose frota); rejelos charles aguiar lira (instituto dr. jose frota); igor freitas de lucena (instituto dr. jose frota); erlane marques ribeiro (hospital infantil albert sabin); andre luiz santos pessoa (hospital infantil albert sabin); saile cavalcante kerbage (hospital infantil albert sabin)

Introdução: Estudos desenvolvidos no Brasil têm demonstrado que o perfil lipídico dos adolescentes está sofrendo alterações. Objetivo: Descrever a prevalência de dislipidemia entre adolescentes de escolas públicas. Métodos: Estudo transversal com 363 adolescentes de ambos os sexos, entre 17 e 18 anos de idade, regularmente matriculados em escolas públicas de São Luís, Maranhão. Considerou-se portador de dislipidemia o adolescente que apresentasse alteração em pelo menos uma das seguintes condiçõ...

Autores: bruna renata fernandes pires (hospital universitario da universidade federal do maranhao); erika barbara abreu fonseca thomaz (universidade federal do maranhao); ana karina teixeira da cunha franca (universidade federal do maranhao); cecilia claudia costa ribeiro de almeida (universidade federal do maranhao); janete daniel de alencar alves (universidade federal do maranhao); sinara regina lisboa gomes (universidade federal do maranhao); juliana moreira da silva cruvel (hospital universitario da universidade federal do maranhao); maria patricia rodrigues santos barroso (hospital universitario da universidade federal do maranhao); ana gabriella magalhaes de amorim dos santos (hospital universitario da universidade federal do maranhao)

INTRODUÇÃO A bateria tipo disco (BD) presente em eletroeletrônicos tem sido motivo de preocupação, pelo risco de lesões cáusticas quando ingeridas e impactadas trato gastrointestinal de crianças. OBJETIVO: Avaliar o perfil epidemiológico dos casos de ingestão de BD notificados em um Centro de Informação e Atendimento Toxicológico (CIAT). MÉTODO: Estudo descritivo, retrospectivo dos casos de ingestão de BD em menores de 19 anos registrados em um CIAT no período de 2014 a 2016. RESULT...

Autores: rodrigo lourival oder coutinho (escola superior de medicina da santa casa de misericordia de vitoria - emescam); nixon souza sesse (centro de atendimento toxicologico do espirito santo - toxcen/es); mariana barros mattedi (escola superior de medicina da santa casa de misericordia de vitoria - emescam); rinara angelica andrade machado (centro de atendimento toxicologico do espirito santo - toxcen/es); karem cristina martins pires (universidade de vila velha - uvv); renata de souza da silva (universidade federal do espirito santo - ufes); dakeny da vitoria souza (universidade federal do espirito santo - ufes); dantas mageste ferreira (universidade de vila velha - uvv); andressa silva abreu pinasco (centro de atendimento toxicologico do espirito santo - toxcen/es); andreia paiva pinheiro pires rangel (centro de atendimento toxicologico do espirito santo - toxcen/es); amanda donateli rosa (escola superior de medicina da santa casa de misericordia de vitoria - emescam); joanna amalia ferreira de araujo (multivix); gevana luiza souza pinto (multivix); morgana stelzer rossi (centro de atendimento toxicologico do espirito santo - toxcen/es); scheila cristina ghisolfi pedrini rocio (centro de atendimento toxicologico do espirito santo - toxcen/es); joanina bicalho valli (centro de atendimento toxicologico do espirito santo - toxcen/es); thais mulim domingues da silva (centro de atendimento toxicologico do espirito santo - toxcen/es); debora pereira galveas (centro de atendimento toxicologico do espirito santo - toxcen/es)

Introdução: A Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido (SDR do RN) é uma morbidade causada, de forma geral, pela deficiência de trocas gasosas devido à imaturidade pulmonar e deficiência de surfactante, constituindo uma causa relevante de mortalidade infantil em prematuros. Objetivo: Descrever e comparar as Taxas de Mortalidade Infantil por SDR nos anos de 2011 a 2015. Métodos: Trata-se de um estudo ecológico, para o qual os dados populacionais e sobre mortalidade foram obtidos d...

Autores: walter oliveira rios junior (universidade federal do ceara); dina andressa martins monteiro (universidade federal do ceara); carlos danilo da penha souza (universidade federal do ceara); catarine cavalcante ary (universidade federal do ceara); esther carneiro vasconcelos (universidade federal do ceara); everton alencar moura (universidade federal do ceara); filipe herson carneiro rios (universidade federal do ceara); francisco de assis costa silva (universidade federal do ceara); lucas tadeu rocha santos (universidade federal do ceara); nara lillian lima cardoso (universidade federal do ceara); samuel sampaio alcantara (universidade federal do ceara); tallys de souza furtado (universidade federal do ceara); ticianne pinto ferreira (universidade federal do ceara); beatriz mendes alves (universidade federal do ceara); viviane ferreira chagas (universidade federal do ceara); joao laerte alves de freitas filho (universidade federal do ceara); ana raquel ferreira azevedo (universidade federal do ceara); luiz derwal salles junior (universidade federal do ceara); paulo roberto santos (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO: A Hepatite de Células Gigantes com Anemia Hemolítica Autoimune é uma doença progressiva e potencialmente fatal, desencadeada por fatores desconhecidos. Costuma ter início na infância, sendo considerada de difícil tratamento. DESCRIÇÃO DO CASO: TMACR, 2 anos, com história de colúria há 5 dias e icterícia há 2 dias. Havia feito uso prévio de amoxicilina/clavulanato 2 semanas antes para tratamento de otite. Ao exame físico apresentava mucosas descoradas, icterícia e hepatoesplenomega...

Autores: renata resstom dias (hospital israelita albert einstein); clarice semiao coimbra (hospital israelita albert einstein); karina rinaldo (hospital israelita albert einstein); amelia gorete afonso da costa reis (hospital israelita albert einstein e instituto da crianca do hospital das clinicas da fmusp); gilda porta (grupo de hepatologia/transplante hepatico do hospital menino jesus/ hospital sirio libanes)