INTRODUÇÃO: A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma doença genética responsável por 5-10% dos eventos cardiovasculares em pessoas abaixo de 50 anos e por isso o diagnóstico precoce é importante. OBJETIVOS: Revisar a literatura para esclarecer etiologias, diagnóstico e manejo da HF em crianças. MÉTODOS: Foram utilizadas as bases de dados PubMED e SciELO, com os termos: “hipercolesterolemia familiar pediatria” e “paediatric familial hypercoholesterolemia”. Foram pesquisados artigos publicados en...

Autores: patricia fraga paiva (faculdade de ciencias medicas e da saude de juiz de fora); camylla dos santos de souza (universidade federal do ceara); caroline sbardellotto cagliari (universidade de caxias do sul); patricia pampuri lopes peres (universidade cidade de sao paulo); isabela correa cavalcanti sa (universidade de fortaleza); marina de paulo sousa fontenele nunes (universidade de fortaleza); renata caetano aguiar (centro universitario christus ); maria clara reis sampaio (centro universitario de volta redonda); laisa esteves ramos (universidade grande rio professor jose de souza herdy); angelica smiderle (universidade luterana do brasil ); leandro teixeira cacau (centro universitario estacio do ceara); jose mateus de souza ribeiro (universidade federal do piaui); georgia pergher postingher (universidade luterana do brasil); gustavo henrique ribeiro da costa (universidade catolica de pernambuco); livia liberata barbosa bandeira (universidade severino sombra); joao david de souza neto (hospital de messejana)

Introdução: Angeíte Primária de Sistema Nervoso Central (PACNS) em crianças é uma patologia neurológica recém reconhecida e potencialmente severa. Pode apresentar-se como cefaleia, hemiparesia, déficits hemissensoriais e motores. Descrição do caso: T.C.P.O, 8 anos, feminino, natural e procedente de Salvador-BA evoluiu durante duas semanas com cefaleia em região frontal direita, em peso, associada a fonofobia e diplopia. Progrediu com hemiparesia à esquerda, disartria e discurso desconexo. Ao exa...

Autores: amanda louise feitosa nascimento (hospital geral roberto santos); jose portela francisco guimaraes (hospital geral roberto santos); vanessa catarine silva abreu ribeiro dos santos (hospital geral roberto santos); dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos); ana luisa guimaraes siqueira de araujo (hospital geral roberto santos); nadja publio da silva leite (hospital geral roberto santos); bruna moccelin neri (hospital geral roberto santos); thyara carvalho botelho (hospital geral roberto santos); flavia danieli barreto chaves (hospital geral roberto santos); tassia dominguez de souza (hospital geral roberto santos)

INTRODUÇÃO: A Artrogripose Renal Colestática (ARC) foi descrita em 1973. Trata-se de uma doença de herança autossomica recessiva, multissistêmica, caracterizada artrogripose, disfunção renal e colestase. CASO: LPG, 37 dias de vida, feminina, encaminhada à serviço terciário por colestase neonatal. Recém-nascida a termo, pequena para idade gestacional, apresentou icterícia e baixo ganho ponderal, inicialmente manejada com hidratação e fototerapia por 8 dias – exames, no entanto, já revelavam col...

Autores: ivan gilberto macolla bazan (fcm - unicamp); natascha silva sandy (fcm - unicamp); ana paula oliveira fernandes (fcm - unicamp); ana luiza castro possidente (fcm - unicamp); paula garcia (fcm - unicamp); liliana helena polack massabiki (fcm - unicamp); gabriel hessel (fcm - unicamp)

Introdução: A leishmaniose visceral (LV) é uma doença endêmica no Nordeste brasileiro. Uma complicação rara e grave é a linfohistiocitose hemofagocítica (HLH), definida por critérios clínicos-laboratoriais-genéticos. Descrição dos casos: Caso 1: Lactente feminino, 11 meses, procedente do Sertão-PE, com febre contínua, palidez, hepatoesplenomegalia, anasarca e irritabilidade há 2 meses. Laboratorialmente, teste rápido RK-39 (TR) positivo, bicitopenia, disfunção hepática; iniciados Anfotericina B...

Autores: carolina de farias borba (ufpe); ana paula valenca sales (ufpe); charles albuquerque de araujo junior (ufpe); caio petrus monteiro figueiredo (fcm - upe); eric de santana ferreira (ufpe); maria eduarda da silva e sa (fps); raquel anne bacurau monteiro (fps); maria paula mariz da silveira barros (ufpe); lucykelly rodrigues de almeida (hospital universitario oswaldo cruz); nara vasconcelos cavalcanti (hospital universitario oswaldo cruz); rita de cassia coelho moraes de brito (fcm - upe)

Introdução: Pott´s puffy tumor é uma rara afecção com formação de abscesso subperiosteal associado a osteomielite em osso frontal. Descrição do caso: K.A.S, 9 anos, feminino, natural e procedente de Ibicuí-BA, apresentou há um mês da admissão celulite periorbitária à esquerda, sendo tratada na cidade de origem durante 7 dias com antibioticoterapia endovenosa. Recebeu alta hospitalar com melhora, quando após passadas 3 semanas, evoluiu com presença de abaulamento em região frontal, pouco doloroso...

Autores: amanda louise feitosa nascimento (hospital geral roberto santos); vanessa catarine silva abreu ribeiro dos santos (hospital geral roberto santos); larissa marrocos fonseca (hospital geral roberto santos); nana de carvalho guimaraes (hospital geral roberto santos); dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos); leda lucia moraes ferreira (hospital geral roberto santos); andre henrique bastos de araujo (hospital geral roberto santos)

INTRODUÇÃO: A síndrome de opsoclono-mioclono-ataxia (OMA) é um distúrbio raro de etiologia autoimune do sistema nervoso central. Em 50% das crianças, a síndrome tem apresentação paraneoplásica associada ao neurobastoma; os demais casos são idiopáticos ou associados a infecção. OBJETIVOS: Descrever dois casos clínicos da síndrome, enfatizando os indícios do diagnóstico e o tratamento específico conforme a etiologia. MÉTODOS: Descrição dos achados clínicos, radiológicos e laboratoriais dos casos c...

Autores: bruna luisa martins fernandes (uff); julia webber (uff); simone saraiva de abreu almeida (uff); bianca gobira mazete (uff); marcio moacyr vasconcelos (uff); adriana rocha brito (uff); thiago menezes pereira dos santos (uff); isabela felicio simoes (uff); maine vidal macedo (uff); adriana pinto de oliveira dutra labuto (uff); carolina de oliveira calvancati assumpcao (uff); nayra rodrigues mazolli (uff); amanda lofeu cury (uff); elisa carvalho de souza (uff); juliana medeiros (uff); saulo tinoco (uff); thyara boechat (uff); mariana mello (uff)

Introdução: O aumento do número de crianças infectadas pelo HIV fez o Brasil adotar, em 1996, medidas para evitar a transmissão vertical (TV) em gestantes soropositivas, sendo o diagnóstico dado frequentemente no pré-natal ou no parto uma dificuldade para redução. Objetivo: Analisar o perfil das gestantes com HIV/AIDS acompanhadas em Serviço de Atendimento Especializado (SAE) em Natal - Rio Grande do Norte. Metodologia: Realizou-se estudo estatístico e análise descritiva da revisão dos pr...

Autores: paula yndihanara monteiro andrade (universidade federal do rio grande do norte (ufrn)); francisco americo micussi (universidade potiguar (unp)); renackson jordelino garrido (universidade federal do ceara (ufc)); natalia saldanha de miranda (universidade potiguar (unp)); camila fernandes da cunha (universidade potiguar (unp)); jessica fernanda souza de macedo (universidade potiguar (unp)); hugo daniel de medeiros (universidade potiguar (unp)); maira alcantara cesar dos santos (universidade potiguar (unp)); nayara cristina camarao ferreira (universidade federal do rio grande do norte (ufrn)); sanny bruna cardozo almeida (universidade potiguar (unp))

Introdução: Neurite óptica é uma condição inflamatória desmielinizante do nervo óptico que provoca perda visual. Pode ser idiopática, associada à esclerose múltipla, infecções virais, sífilis ou afecções autoimunes. Descrição do Caso: Paciente 1, masculino, 11 anos, procurou atendimento médico após 3 semanas de evolução dos sintomas, com alteração visual bilateral. Paciente 2, masculino, 13 anos, atendido após 48 horas do início dos sintomas, com perda visual unilateral. Realizada suspeita diagn...

Autores: amanda louise feitosa nascimento (hospital geral roberto santos); daise larissa ribeiro franca (hospital geral roberto santos); vanessa catarine silva abreu ribeiro dos santos (hospital geral roberto santos); dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos); flavia danieli barreto chaves (hospital geral roberto santos); leila carneiro herrera camargo (hospital geral roberto santos); mariana belem netto (hospital geral roberto santos); nana de carvalho guimaraes (hospital geral roberto santos); thyara carvalho botelho (hospital geral roberto santos); thais saldanha sousa martins (hospital geral roberto santos); jully dutterle oliveira (hospital geral roberto santos); nadja publio da silva leite (hospital geral roberto santos)

Introdução: Estudos vêm indicando cada vez mais os benefícios da alimentação vegetariana e associações internacionais de diversos países se posicionam sobre esta dieta para crianças e adolescentes. Objetivo: Avaliar artigos na literatura científica sobre o desenvolvimento nutricional de crianças e adolescentes adeptos de dietas vegetarianas. Metodologia: Pesquisa de trabalhos publicados em periódicos pertencentes à fonte de dados dos sites Pubmed, Lilacs, Google acadêmico e livros. Resultados: S...

Autores: amanda pires oliveira (universidade federal de sao paulo); jose araujo de oliveira silva (universidade federal de sao paulo)

Introdução - Crianças que cuidam dos pais e/ou irmãos é uma realidade que merece atenção. Elas adquirem uma responsabilidade imprópria à idade, por isso é importante refletir se esse comportamento pode afetar o desenvolvimento da criança. Objetivo - O objetivo do trabalho é compreender os efeitos que o ato de cuidar desempenhado por crianças exercem sobre o infante, além de avaliar como esse comportamento pode interferir na construção da personalidade e do caráter do cuidador precoce. Metodologi...

Autores: maria nathalia vilela assis (uniube); frederico marcio fonseca frade (uniube); veruska vitorazi bevilacqua (uniube)