Introdução: A hipertensão portal (HP) é o aumento da pressão venosa no sistema porta, com desenvolvimento de varizes esofágicas. Dentre as causas pós hepáticas destacam-se a síndrome de Budd-Chiari e malformações congênitas na veia cava inferior. Descrição do caso: DJS, feminino, 12 anos, com perda ponderal e astenia há 4 meses, evoluindo com dor abdominal difusa e aumento de perímetro abdominal. Transferida para hospital terciário, realizou tomografia computadorizada de abdome, sugerindo altera...

Autores: bianca recarey barreto (hospital geral roberto santos); ana luisa guimaraes siqueira de araujo (hospital geral roberto santos); tassia dominguez de souza (hospital geral roberto santos); sheila ferreira de almeida (hospital geral roberto santos); sheila argollo santos do espirito santo (hospital geral roberto santos); leila carneiro herreira (hospital geral roberto santos); jully dutterle oliveira (hospital geral roberto santos); daise larissa ribeiro franca (hospital geral roberto santos); nana de carvalho guimaraes (hospital geral roberto santos); mariana belem netto (hospital geral roberto santos); dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos)

Introdução: Câncer colorretal (CCR) é a terceira neoplasia mais diagnosticada no mundo, entretanto, corresponde a somente 2% dos cânceres em adolescentes e adultos jovens. Descrição do caso: No relato 1, um menino de 16 anos, com história familiar de neoplasia renal, relatou dor abdominal difusa de forte intensidade há 4 meses. Realizada uma tomografia computadorizada (TC), revelou-se uma intuscepção ílio-cólica. Sucedendo a laparotomia, foi feita uma enterectomia com colostomia devido ao sofrim...

Autores: matheus vieira falcao (ufpb); melina pereira fernandes (hospital napoleao laureano); eloisa cartaxo eloy fialho (hospital napoleao laureano); andrea gadelha nobrega lins (hospital napoleao laureano); glaceanne torres mamede bomfim (hospital napoleao laureano)

A síndrome CHARGE é uma doença autossômica dominante rara, com incidência de 5,8-6,7 por 100000 recém-nascidos. É uma malformação congênita, caracterizada por coloboma, doença cardíaca, atresia de coana, retardo de crescimento/desenvolvimento, hipoplasia genital e anomalias dos pavilhões auriculares/surdez. Classicamente, é causada por mutações em heterozigose no gene CHD7 e com relato de um caso por mutação no gene também em heterozigose SEMA3E. M.L.B.S, 6 anos, masculino, gestação tópica, part...

Autores: elisangela medeiros teixeira (universidade potiguar); paulo victor costa barreto (universidade potiguar); lucas holanda chaves de queiroz (universidade potiguar); juliana davim ferreira gomes (universidade potiguar); andre luiz santos pessoa (professor da universidade estadual do ceara)

Introdução: As doenças falciformes, em que há presença da hemoglobina S, predispõem a fenômenos vasoclusivos e a hemólise. A síndrome torácica aguda (STA) é uma das complicações clínicas mais frequentes nessas patologias, principalmente na primeira década de vida. Objetivos: Analisar o perfil de crianças com doenças falciformes atendidas em Mossoró-RN e estimar a prevalência da STA, comparando aos dados da literatura. Métodos: Análise dos prontuários dos pacientes entre 0 e 18 anos com doenças...

Autores: gorki pires de andrade (uern); luana priscila gomes dos santos (uern); erica damasceno oliveira (uern); laura janne lima aragao (uern); lidia maria oliveira barisic (uern)

Introdução:A definição de curva de crescimento representativa da população é essencial para a classificação nutricional dos recém-nascidos (RNs) Pequenos e Grandes para a Idade Gestacional (PIG, GIG).Objetivo:avaliar as diferenças entre as curvas de Fenton 2013 e Intergrowth-21st quanto à classificação nutricional ao nascimento para o diagnóstico de RNs de risco PIG e GIG. Métodos:estudo retrospectivo com nascidos vivos de gestações únicas de setembro a dezembro de 2016, em maternidade pública d...

Autores: mibile dutra goes (ufba); ana cecilia travassos santiago (ufba); licia maria moreira de oliveira (ufba); priscila ribeiro lyra (ufba); patricia ribeiro de oliveira (ufba); cresio dantas de aragao alves (ufba)

Introdução: Esse caso apresenta uma associação da Síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) e Malformação de Chiari (MC) tipo I, condições raramente apresentadas juntamente e que merecem destaque, uma vez que o diagnóstico precoce estabelece melhor prognóstico e tratamento adequado multidisciplinar. Apresentação do caso: Paciente feminina, nascida pré termo, 35 semanas, de parto cesárea. Ao nascimento, apresentou acidente vascular encefálico, tendo como sequela hemiparesia à direita, e perman...

Autores: larissa verissimo ramos silva (univas); eugenio fernandes magalhaes (univas); carine carvalho vaz de lima morais (univas); salete pereira da silva (univas); barbara marcaccini ribeiro (univas); barbara maria tavares pereira (univas); clara cabral de magalhaes (univas); ingred stephany domingues da silva (univas); kayane ridolfi carvalho (univas); leticia carolina malaquias pereira (univas); lucas carillo araujo (univas); priscelly cristina castro brito (univas); raissa medeiros da silva (univas); thais regina buzetto (univas); yara cristina barbosa (univas); leticia azevedo gazzi (univas); fernanda vieira penha (univas); joyce peixoto dos santos (univas); alba vargas de almeida sardinha (univas); maria eduarda rezende (univas)

Introdução: Síndrome de Pele Endurecida ou stiff skin é uma doença dermatológica rara caracterizada pelo endurecimento de pele que limita os movimentos articulares, presença de hipertricose, atraso do crescimento, mas com desenvolvimento neuropsicomotor normal. Relato de caso: MSO, masculino, 9 anos, natural e procedente de Ipiaú-BA, com quadro de dor abdominal, disfagia e ptose palpebral associado a rigidez muscular em abdome, progredindo para face, tórax e membros superiores. Ausência de tri...

Autores: renata melo dos santos sampaio (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); murilo lopes coelho (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); lucas ribeiro brito (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); celia maria stolze silvany (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); ana maria soares rolim (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce); janeusa rita leite primo chagas (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce)

Introdução: A doença de Von Hippel-Lindau (DVHL) é uma síndrome caracterizada pela presença de cistos e neoplasias múltiplas, transmissível de forma autossômica dominante com alta penetrância (100% aos 65 anos). Descrição do caso: Paciente 17 anos, masculino, com queixas de vômitos e parestesia em membro superior esquerdo e membro inferior direito há 15 meses. Uma ressonância magnética evidenciou lesão expansiva em encéfalo e coluna, sendo realizada cirurgia para ressecção tumoral na fossa post...

Autores: matheus vieira falcao (universidade federal da paraiba); melina pereira fernandes (hospital napoleao laureano); eloisa cartaxo eloy fialho (hospital napoleao laureano); andrea gadelha nobrega lins (hospital napoleao laureano); glaceanne torres mamede bomfim (hospital napoleao laureano)

Introdução: A infeção urinária é uma afecção frequente na gestação, a mesma, se não tratada de maneira adequada, pode trazer graves repercussões para a saúde tanto da mãe quanto para o concepto, a citar, pielonefrite materna e infecção neonatal. Objetivo: Comparar o número de recém-nascidos (RN) com infecção neonatal com o histórico de infecção urinária materna. Métodos: Foi realizado um questionário biopsicossocial entre as puérperas, internadas em um hospital escola de Sobral no Ceará, pergu...

Autores: raissa matias lewinter (universidade federal do ceara- campus sobral); aline linhares carlos (universidade federal do ceara- campus sobral); glaunya tuanny coutinho silva (universidade federal do ceara- campus sobral); helenira lourenco de sousa (universidade federal do ceara- campus sobral); italo aguiar freire (universidade federal do ceara- campus sobral); andrea gifoni siebra de holanda (universidade federal do ceara- campus sobral); jose ribamar fernandes filho (universidade federal do ceara- campus sobral)

INTRODUÇÃO: A Enterocolite induzida por proteína alimentar (FPIES) é uma alergia alimentar não IgE mediada potencialmente grave, sendo muitas vezes confundida com sepse. É considerada rara, porém é possível que seja pouco diagnosticada pelo baixo nível de suspeição. DESCRIÇÃO DO CASO: Masculino, 3 meses, natural de Fortaleza, apresentou quadro agudo de vômitos incoercíveis, sonolência, desidratação e cianose de extremidades, após ingesta de massa de arroz, sendo levado para emergência, onde r...

Autores: italo oliveira de queiroz (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); leda montalverne frota de azevedo (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); francois loiola ponte de souza (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); maria beatriz rabelo maciel (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); natalia freitas francelino dias (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); maria da conceicao alves juca (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); ticiana gomes cavalcante (centro universitario unichristus, fortaleza/ce)