INTRODUÇÃO: A dermatite atópica (DA) é uma doença inflamatória crônica e recidivante prevalente na infância. Os responsáveis por estes pacientes se deparam com dificuldades no controle dos sintomas e mudanças na rotina da família. OBJETIVOS: Verificar a aderência ao tratamento em pacientes com DA e identificar as variáveis que influenciam. MÉTODO: Estudo transversal realizado pela aplicação de um questionário estruturado para 70 cuidadores de pacientes com DA. O questionário foi aplicado via c...

Autores: iwyna franca souza gomes vial (hc - ufpr), juliana vaz lopes (hc - ufpr), rayane merlly gandolfi (hc - ufpr), danielle arake zanatta (hc - ufpr), renata robl imoto (hc - ufpr), kerstin taniguchi abagge (hc - ufpr), vania oliveira de carvalho (hc - ufpr)

INTRODUÇÃO O impetigo é uma piodermite causada pelo Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes, que acomete principalmente a faixa etária pediátrica, podendo ser potencialmente fatal se não tratada e diagnosticada precocemente. RELATO DE CASO Paciente do sexo masculino, pardo, 7 meses de idade, deu entrada na Unidade de Pronto Atendimento (UPA) acompanhado da mãe, queixando-se de bolhas na região nasal que posteriormente estouravam, com presença de secreção transparente, há duas semanas....

Autores: fernanda pinheiro quadros e silva (unifacig), rubia soares de sousa gomes (unifacig), larissa alvim mendes (unifacig), bianca tavares emerich (unifacig), bruna aurich kunzendorff (unifacig), fernanda alves luz (unifacig), matheus terra de martin galito (unifacig), mariana cordeiro dias (unifacig), lanna isa estanislau de alcantara (unifacig), leonardo soares vita (unifacig), pedro henrique araujo da silveira (unifacig), darlei montes cunha (unifacig), graciele fatima perigolo (unifacig), gladma rejane ramos araujo da silveira (unifacig), mariana silotti cabelino seyfarth (unifacig)

Introdução: Lesões vasculares presentes ao nascimento podem ser hemangiomas congênitos, tumores vasculares ou malformações vasculares. O seu tratamento difere, depende de equipe especializada e experiente e deve ser precocemente instituído. Relatamos um recém-nascido (RN) com volumosa tumoração vascular congênita cefálica. Descrição do caso: RN, 5 dias de vida, encaminhado para investigação de “hemangioma” congênito na face, diagnosticado por ultrassonografia pós-natal. Dados pré-natais: G2P1,...

Autores: danielle arake zanatta (hospital de clinicas - ufpr), iwyna franca souza gomes vial (hospital de clinicas - ufpr), janine horsth silva (hospital de clinicas - ufpr), kerstin taniguchi abagge (hospital de clinicas - ufpr), renato da silva freitas (hospital de clinicas - ufpr), vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas - ufpr)

Introdução: Enrugamento Aquagênico das Palmas (EAP) foi descrito pela primeira vez em 1974 como teste potencial para a Fibrose Cística (FC), detectando ´enrugamento da pele´ que ocorre após curto período de imersão em água. Descrição do caso: Paciente feminino, 11 anos e 3 meses apresenta sensibilidade aumentada nas mãos ao tomar banho ou lavar louça há 3 meses, associada a enrugamento e presença de múltiplas pápulas cor da pele nas palmas, que resolvem cerca de 15 minutos depois de cessar a e...

Autores: danielle arake zanatta (hospital de clinicas - ufpr), renata robl imoto (hospital de clinicas - ufpr), priscila vernizi roth (hospital de clinicas - ufpr), janine horsth silva (hospital de clinicas - ufpr), iwyna franca souza gomes vial (hospital de clinicas - ufpr), vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas - ufpr)

Introdução: Relato de caso do paciente nascido com ictiose congênita, bebe arlequim, evoluindo com sepse, e óbito, Descrição do caso: RN de E.C. M. nascido de parto cesáreo, masculino, apgar 2/4/8, Pre- termo 35 semanas,peso de nascimento: 2.640 g, com características clínicas de ictiose , A mãe com histórico de dois filhos com óbito precoce devido ictiose, já havia passado por consulta e orientação com geneticista, pre- natal inadequado com 2 consultas de início tardio com sorologias negativa...

Autores: renata de carvalho kuntz (hospital sao lucas), bruna zucchi dariva (hospital sao lucas), thaynara miranda pitol (hospital policlinica), tatiane migliorini silverio (hospital sao lucas), sandra pederiva (hospital sao lucas), rodrigo comnisky berlatto (hospital sao lucas), emylle marlene soligo (hospital sao lucas), fernando rios fonseca (hospital policlinica), bruna veira brades (hospital sao lucas), rafael gheller (hospital sao lucas), camila tais zanella (hospital sao lucas)

Introdução: A Histiocitose de Células de Langerhans (HCL) é uma afecção rara, de etiopatogenia desconhecida, associada à proliferação clonal de células com fenótipos semelhantes às células de Langerhans. Acomete principalmente menores de 2 anos e apresenta diversas formas clínicos, sendo mais comum a disseminada, antigamente denominada doença de Lettere-Siwe. Caso clínico: Paciente de 1 ano e 2 meses, sexo feminino, apresentando há 6 meses lesões eritematosas em região axilar e inguinal, lesõ...

Autores: esther de souza beiral (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - vitoria, es), luana rabbi bernardes (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - vitoria, es), paulo sergio emerich (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - vitoria, es), isabela guimaraes moreira sandri (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - vitoria, es), mayara elisa batista ferreira (hospital universitario cassiano antonio moraes - vitoria, es)

Introdução: O Hemangioendotelioma Kaposiforme (HK) é um tumor vascular raro, mais comum na infância. Ocorre igualmente em ambos os sexos, podendo ser cutâneo e/ou visceral. Sua principal complicação é a Síndrome de Kasabach-Merritt (SKM), caracterizada por trombocitopenia, anemia hemolítica e coagulopatia de consumo. Casos Clínicos: Caso 1 – Paciente do sexo feminino apresentou ao nascimento tumoração eritêmato-violácea, acompanhada por edema e petéquias em região lateral esquerda de face e pes...

Autores: luana rabbi bernardes (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - vitoria, es), esther de souza beiral (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - vitoria, es), paulo sergio emerich (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - vitoria, es), isabela guimaraes moreira sandri (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - vitoria, es), tatiana zanotti guerra zamprogno (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - vitoria, es), priscila castelan marques (hospital universitario cassiano antonio moraes - vitoria, es)

INTRODUÇÃO: Reações de hipersensibilidade a medicamentos podem ser imprevisíveis, quando não relacionadas aos seus efeitos colaterais, constituindo causas significativas de morbimortalidade. OBJETIVOS: Descrever apresentação e evolução de dois casos de diferentes reações de hipersensibilidade à carbamazepina RELATOS DE CASOS FWO, feminino, 14 anos, com história de convulsões a esclarecer, em acompanhamento com neurologista. Fazia uso de fenobarbital, trocado por carbamazepina. 20 dias ap...

Autores: vanessa almeida campos (escola de saude publica do ceara), gabriela maia mota (hospital infantil albert sabin), camila tatianna cavalcante moura (universidade de fortaleza), miguel angelo dias morais soares lima (universidade federal do ceara), paulinne hellen assuncao pinto (escola de saude publica do ceara), priscilla castro gurgel lopes (escola de saude publica do ceara), camila fontenele albuquerque (escola de saude publica do ceara), liana moreira freitas (escola de saude publica do ceara), amanda virginia batista cavalcante (escola de saude publica do ceara), barbara carvalho dantas (escola de saude publica do ceara), diego paiva rego (escola de saude publica do ceara), mariana pinho pessoa de vasconcelos (escola de saude publica do ceara), lia arcanjo alves vasconcelos (escola de saude publica do ceara), paulo jose pinheiro bastos (escola de saude publica do ceara)

Introdução: A Neurofibromatose tipo I (NF I) é uma doença neurocutânea, ocasionada por uma desordem genética de herança autossômica dominante ou à mutação “de novo”. Pode ser causadora de epilepsia, sendo 6-10 a incidência desta afecção nos pacientes com NF-1. Este relato tem o objetivo de discutir a dificuldade no diagnóstico da NF-1 em criança com epilepsia. Descrição do caso: Menino, 2 anos 11 meses, negro, acompanhado pela mãe, que referia paciente com crises convulsivas há 3 meses, tônico-c...

Autores: jose mauricio teixeira junior (faculdade de medicina de petropolis), julia laura abruceze luz souza (faculdade de medicina de petropolis), diego silva figueiredo (faculdade de medicina de petropolis), gabriela da silva ramos (faculdade de medicina de petropolis)

INTRODUÇÃO: A Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) tem apresentações variáveis. Lesões apenas em membros inferiores (MMII) são mais comuns e o acometimento em membros superiores (MMSS) e face são menos frequentes. Sua etiologia e patogenia não são bem esclarecidas. DESCRIÇÃO DO CASO: S.G.S., 7 anos, feminina, com queixa de lesões purpúricas, pruriginosas e dolorosas à palpação em MMII, dor abdominal, artralgia, episódio único de febre, hematúria e enterorragia. História prévia de infecção de via...

Autores: manoela de mello borges (universidade do vale do itajai), laissa mara rodrigues teixeira (hospital universitario pequeno anjo), karise ane campos (hospital universitario pequeno anjo), gastao dias junior (hospital universitario pequeno anjo), anne patricia deckmann (hospital universitario pequeno anjo), monica borges monte (universidade do vale do itajai), sarah lyane venzon (universidade do vale do itajai), rafaela silva waltrick (universidade do vale do itajai), emanuella simas gregorio (universidade do vale do itajai), alana rita zorzan (universidade do vale do itajai), willian borges (universidade do vale do itajai), lucas emanuel marzzani (universidade do vale do itajai), matheus da freiria muneratto (universidade do vale do itajai), maria luiza campos felipe (universidade do vale do itajai)