Introdução: Alopecia por tração (AT) é a perda de cabelo por tensão persistente e repetitiva no couro cabeludo por penteados ou acessórios. Mais frequente no sexo feminino, descendência africana, pelas características mecânicas do folículo capilar e práticas culturais de penteados. Objetivo: conhecer as características clínico-epidemiológicas dos pacientes com AT atendidos em um hospital pediátrico universitário e os fatores de risco para sua ocorrência. Método: Estudo transversal, descritivo e...

Autores: ana lucia ferreira (ufrj), angela rodrigues souza e silva (ufrj), beatriz albino servilha (ufrj), bianca zattar de mello barreto (ufrj), luciana de araujo souto (ufrj), simone saintive barbosa (ufrj)

INTRODUÇÃO: Mais da metade dos lactentes sofre de dermatite das fraldas, uma reação inflamatória de apresentação variada, a qual é causada principalmente pelo atrito e maceração, exclusivamente nas áreas cobertas pela fralda. DESCRIÇÃO DO CASO: JOW, 2 anos, sexo feminino, procurou atendimento por leucorreia em moderada quantidade, dor e eritema em genitália externa há 12 dias, associada a prurido e há 2 dias piora do quadro. Na semana anterior havia sido encaminhada a serviço de infectologia,...

Autores: caroline de paula cassanego (unioeste, cascavel, pr), nadia bertechini soler lopes (unioeste, cascavel, pr), bruna diniz neiva giorgenon (unioeste, cascavel, pr), daniel albiero pielak (unioeste, cascavel, pr), marina kottwitz de lima (unioeste, cascavel, pr), marina fabiola rodoy bertol (unioeste, cascavel, pr), amanda adorno ferragini (unioeste, cascavel, pr), milene morais sedrez rover (unioeste, cascavel, pr), fernando caritas de souza (unioeste, cascavel, pr), hirofumi uyeda (unioeste, cascavel, pr), marcos antonio da silva cristovam (unioeste, cascavel, pr)

INTRODUÇÃO: Síndrome de Jadassohn é patologia rara caracterizada por nevos sebáceos associados a anormalidades esqueléticas e do sistema nervoso central. O nevo sebáceo de jadassohn é uma afecção dermatológica benigna, caracteristicamente com hiperplasia da epiderme, folículos pilosos imaturos e glândulas sebáceas e apócrinas. A lesão esta presente em aproximadamente 0,3 de recém-nascidos. Na infância permanece praticamente inalterado e na puberdade, sob influências hormonais, as lesões aumentam...

Autores: fabiane rosa e silva (unesc), nicole carolina vieira peruchi (unesc), lais buttner sartor (unesc), ivo marcos darella lorenzin fernandes neto (unesc), luiz felipe de oliveira blanco (unesc), victor kosminsky ()

INTRODUÇÃO: A Miliária é uma síndrome de retenção de suor cutânea benigna causada pela oclusão transitória do ducto da glândula écrina. Muito comum na infância. Se caracteriza por lesões nodulares e pústulas pruriginosas e até por tumores vasculares. RELATO DO CASO: A.F. 1 mês e 27 dias foi levada pela mãe em consulta ao pediatra após o surgimento de lesões eritematosas pelo o corpo. O pediatra prescreveu o antibiótico ceftriaxona por via intramuscular, sem melhora. O médico encaminhou p...

Autores: melina stefania grings (univates), flavia manfio moro (univates), anna laura grings (clinica grings), luis grings (clinica grings)

Introdução. Acne fulminans (AF) é a forma mais grave de acne cística , sendo uma manifestação rara e que pode ocorrer durante a evolução da acne vulgar. Essa patologia é caracterizada por início súbito de acne ulcerativa dolorosa grave, associada a características sistêmicas e laboratoriais como febre alta, hepatomegalia, poliartralgia, leucocitose, plaquetose, aumento de provas inflamatórias e transaminases. Descrição do caso. Este caso relata um adolescente do sexo masculino com diagnóstico...

Autores: liara bohnert (hospital infantil jeser amarante faria), lucas yuji igarashi (hospital infantil jeser amarante faria), patricia schoenhals (hospital infantil jeser amarante faria), jessica chaves (hospital infantil jeser amarante faria), daffne fuzo guerreiro souza ignacio (hospital infantil jeser amarante faria), gabriela gomes paes (hospital infantil jeser amarante faria), simone muller (hospital infantil jeser amarante faria)

Introdução: A incontinência pigmentar (IP), também conhecida como síndrome de Bloch-Sulzberger é uma genodermatose rara, mais comum no sexo feminino, com herança autossômica dominante ligada ao cromossomo X. É uma doença com manifestações cutâneas e extracutâneas, dividida em 4 fases de evolução. Descrição do caso: Este caso relata uma recém-nascida que no segundo dia de vida evoluiu com lesões vesiculares e áreas de hiperceratose de distribuição linear e algumas pápulas eritematosas difusas pel...

Autores: gabriela gomes paes (hospital jeser amarante faria ), simone muller (hospital jeser amarante faria ), patricia schoenhals (hospital jeser amarante faria ), jessica chaves (hospital jeser amarante faria ), daffne fuzo guerreiro souza ignacio (hospital jeser amarante faria ), debora ianskoski (hospital jeser amarante faria ), ana flavia zamprogno mattos (hospital jeser amarante faria ), lucas yuji igarashi (hospital jeser amarante faria ), ana barbara sousa fiedler (hospital jeser amarante faria ), liara bohnert (hospital jeser amarante faria ), thais yuri miura (hospital jeser amarante faria )

Introdução: A Tinea capitis (TC) é uma infecção fúngica superficial do couro cabeludo, causada por microrganismos do gênero Trichophyton e Microsporum. Tal infecção possui uma gama de apresentações clínicas, podendo manifestar desde descamações superficiais não inflamatórias até crostas e escamas com alopecia severa. O Kerion Celsi (KC) é uma forma clínica da TC na qual há a formação de placa eritematosa com múltiplos abcessos secretivos no couro cabeludo, podendo evoluir para quadros de alopeci...

Autores: marina targino bezerra alves (universidade do estado do rio grande do norte), heitor aquino fernandes (universidade do estado do rio grande do norte), dara aparecida silva amaral (universidade do estado do rio grande do norte), ernani de souza leao neto (universidade do estado do rio grande do norte), nadjaneyre linhares casimiro (universidade do estado do rio grande do norte), francisca clementino de souza (universidade do estado do rio grande do norte), francisco marlon de oliveira damasceno (universidade do estado do rio grande do norte), jose jogivaldo pessoa (universidade do estado do rio grande do norte), luca di pace pinheiro (universidade do estado do rio grande do norte), leticia batista da costa (universidade do estado do rio grande do norte), ana leticia nunes e silva (universidade do estado do rio grande do norte), ana luiza fernandes vieira (universidade do estado do rio grande do norte), erica larissa ferreira barreto (universidade do estado do rio grande do norte), angelica vanessa moreira das neves fonseca (universidade do estado do rio grande do norte), watson peixoto costa (universidade do estado do rio grande do norte), regina celia fernandes rufino campelo (universidade do estado do rio grande do norte), aglaube airton de sousa (universidade do estado do rio grande do norte), sterfferson lamonier de oliveira dantas (universidade do estado do rio grande do norte), sheila maria da conceicao costa (universidade do estado do rio grande do norte), claudia isabel silva carlos (universidade do estado do rio grande do norte)

Introdução: A acrodermatite enteropática (AE) é uma doença autossômica recessiva rara com incidência de 1:500.000 crianças. Classificada como deficiência de zinco Tipo III por má absorção intestinal. Descrição do Caso: Paciente masculino, 2 meses. Procurou serviço de dermatologia devido lesões cutâneas. Antecedentes: cesárea, termo, pais não consanguíneos, aleitamento materno exclusivo. Apresentava placas eritematodescamativas em áreas flexoras dos membros e pápulas normocrômicas difusas. Bió...

Autores: carla maria luiz girardi (prefeitura municipal de sao bernardo do campo ), patricia marques leite (prefeitura municipal de sao bernardo do campo), beatrice martinez zugaib (faculdade de medicina do abc), isabelle carvalho de assis (faculdade de medicina do abc), ana elisa ribeiro de faria almeida (prefeitura municipal de sao bernardo do campo), claudia carneiro (prefeitura municipal de sao bernardo do campo), lucia mioko ito (faculdade de medicina do abc), fabiola ressuti (prefeitura municipal de sao bernardo do campo)

Introdução: A esporotricose é uma infecção subaguda ou crônica causada pelo fungo Sporothrix schenckii. A infecção acomete tecido cutâneo e linfático, podendo disseminar-se para outros órgãos como pulmão, testículos e articulações, geralmente em pacientes imunocomprometidos. Descrição do caso: Paciente masculino, 15 anos, queixando-se de lesão indolor e não pruriginosa em dorso da mão esquerda, com surgimento há 3 meses. Nega comorbidades, alergias, contato com animais domésticos e uso de medica...

Autores: anna laura grings (clinica grings- sao luis gonzaga, rs ), amanda savaris ludwig (univates- lajeado, rs), amanda cristina wiest (univates- lajeado, rs), carolina da silva stumpf (univates- lajeado, rs), debora block sanderson (univates- lajeado, rs), fernanda galvao carvalho (univates- lajeado, rs), flavia manfio moro (univates- lajeado, rs), inaia bracht stangherlin (univates- lajeado, rs), jessica thais canalli (univates- lajeado, rs), larissa isabela lunkes (univates- lajeado, rs), luana kremer (univates- lajeado, rs), luana paludo uhlmann (univates- lajeado, rs), mariane silvestre tomazzi (univates- lajeado, rs), melina stefania grings (univates- lajeado, rs), natalia wojeick (univates- lajeado, rs), simone trebien (univates- lajeado, rs)

Introdução: Neste relato descrevemos um caso de displasia ectodérmica hipoidrótica demonstrando a relevância de considerar essa doença como diagnóstico diferencial de febre de origem indeterminada no lactente. Descrição do caso: paciente 5 meses, masculino, trazido pela mãe com história de episódios febris aferidos diariamente (38ºC-40ºC), sobretudo no período vespertino desde 12 dias de vida associados a baixo ganho de peso. Mãe nega quaisquer outros sintomas. Realizado exames laboratoriais e d...

Autores: junior vasconcelos (hospital universitario da universidade federal da grande dourados - huufgd / dourados - ms), thaiza rodrigues noronha (hospital universitario da universidade federal da grande dourados - huufgd / dourados - ms), ana luiza gomes augusto (hospital universitario da universidade federal da grande dourados - huufgd / dourados - ms), leticia de melo marques (hospital universitario da universidade federal da grande dourados - huufgd / dourados - ms), jessica melchior (hospital universitario da universidade federal da grande dourados - huufgd / dourados - ms), jessica de almeida farias (hospital universitario da universidade federal da grande dourados - huufgd / dourados - ms), gabrielle torres decknis (hospital universitario da universidade federal da grande dourados - huufgd / dourados - ms), giulia camyla santos chies miranda (hospital universitario da universidade federal da grande dourados - huufgd / dourados - ms)