A incidência da deficiência congênita combinada de hormônios hipofisários (DCCHH) é de 1:50.000 nascimentos. Destes, 10-35% apresentam colestase no período neonatal e a hepatite de células gigantes (HCG) pode ser um achado histopatológico sugestivo de deficiências hormonais. Neonato, feminino, adequado para idade gestacional, a termo, parto cesáreo sem intercorrências, APGAR 8/9, transferido para serviço de referência com seis dias de vida para avaliação de estridor laríngeo, icterícia não-coles...

Autores: sabliny carreiro ribeiro (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), marina bressiani (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), lucas bandeira marchesan (hospital nossa senhora da conceicao - grupo hospitalar conceicao), marcia punales (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao)

Introdução_x000D_ No Brasil 12 milhões de pessoas sofrem com a Diabetes Mellitus. Infelizmente, essa condição, muitas vezes crônica, afeta a população pediátrica. Assim, faz-se relevante analisar a média dos dias de permanência nos hospitais por essa doença na população pediátrica, tanto por se mostrar um indicador para os gestores/gerentes da saúde, quanto para analisar a eficiência do tratamento da diabetes nas variáveis utilizadas._x000D_ Objetivo_x000D_ Analisar a média de permanência por i...

Autores: arthur guimaraes de freitas (escola bahiana de medicina e saude publica), joao claudio silva fontes correia (escola bahiana de medicina e saude publica), gustavo vilas boas (escola bahiana de medicina e saude publica)

Introdução: Este relato descreve duas pacientes que apresentaram necrose gordurosa do tecido celular subcutâneo (TCSC) ou adiponecrose. A primeira detectada na idade cronológica (IC) de um dia e a segunda na idade de três dias. Ambas as pacientes desenvolveram complicações como hipercalcemia e hipertrigliceridemia._x000D_ Descrição do caso: Caso 1: Paciente feminina, termo, PSNV, período expulsivo prolongado, com reanimação neonatal. PN: 3.345 g, CN: 48 cm. Genitora com diabetes prévio. Na IC d...

Autores: isabela reis (hospital universitario professor edgard santos), julia constanca (hospital universitario professor edgard santos), cresio alves (hospital universitario professor edgard santos)

Introdução: A via de sinalização sonic hedgehog (SHH) participa do desenvolvimento embrionário de membros e da glândula adrenal, além de se relacionar ao surgimento de tumores e sua progressão em diversos tecidos, incluindo tumores de córtex adrenal. _x000D_ _x000D_ Relato de caso: Feminina, um ano, com acne em face e tronco, hirsutismo, pelos pubianos, clitoromegalia, choro rouco, irritabilidade e edema facial, sintomas que se acentuaram nos meses seguintes. Com 1 ano e 11 meses, teve diagnósti...

Autores: fernanda karla gasparin (hospital infantil joana de gusmao), luiza correa de sousa vieira (hospital infantil joana de gusmao), tamires de souza garcia (hospital infantil joana de gusmao), juliana van de sande lee (hospital infantil joana de gusmao), edson cechinel (hospital infantil joana de gusmao), genoir simoni (hospital infantil joana de gusmao), marilza leal nascimento (hospital infantil joana de gusmao), paulo cesar alves da silva (hospital infantil joana de gusmao)

Os prolactinomas são raros na faixa etária pediátrica, com uma incidência de 1 para cada 10.000.000 casos, representando menos de 2% de todos tumores do sistema nervoso central (SNC) nessa população. Menina de 8 anos, previamente hígida, foi admitida em emergência pediátrica por perda progressiva da acuidade visual nos últimos 5 meses e cefaleia intensa associada a náuseas, iniciada 48 horas antes da admissão. Ao exame físico, a paciente apresentava-se eutrófica, sem desenvolvimento mamário ou...

Autores: sabliny carreiro ribeiro (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), angelica cristina dall agnese (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), lais marques mota (hospital nossa senhora da conceicao - grupo hospitalar conceicao), marina bressiani (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), michele teixeira hertz (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), cesar geremia (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), lucas bandeira marchesan (hospital nossa senhora da conceicao - grupo hospitalar conceicao), marcia punales (hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao)

A Doença de Graves (DG) afeta 1:5000 (0,02%) crianças, sendo rara abaixo dos 5 anos. Em paciente com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) a prevalência aumenta para 0,75%. Pré-escolar, masculino, 4 anos e 9 meses, internado por quadro de poliúria, polidipsia, perda ponderal de 4kg em duas semanas e glicemia capilar de 543mg/dL. Durante avaliação notou-se bócio volumoso sem nodulações, taquicardia, hipertensão e alterações neurológicas. Oftalmopatia estava ausente. Antropometria: 18kg (p50), 126cm (>p...

Autores: sabliny carreiro ribeiro (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), marcia pu�ales (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), balduino tschiedel (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), lucas bandeira marchesan (hospital nossa senhora da conceicao - grupo hospitalar conceicao), marina bressiani (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao)

Introdução: A síndrome de Potocki-Lupski é caracterizada por hipotonia infantil, atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual e anomalias congênitas. É causada pela duplicação heterozigótica, incluindo o gene RAI1, localizado na região genômica 17p11.2. Há menos de 100 casos relatados na literatura. O objetivo deste trabalho é descrever um caso de síndrome de Potocki-Lupski, encaminhado ao nosso serviço para investigação de baixa estatura. Descrição do caso: sexo masculino, previamente ac...

Autores: francisco alexandre da silva neto (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), eveline gadelha pereira fontenele (universidade federal do ceara), carla antoniana ferreira de almeida vieira (universidade federal do ceara), norma martins de menezes morais (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), thais de brito rocha (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), danielle de souza bessa (universidade federal do ceara), barbara dennyse teixeira vieira (complexo hospitalar da universidade federal do ceara ), brenda pereira damaceno leandro (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), maria denise fernandes carvalho de andrade (complexo hospitalar da universidade federal do ceara e universidade estadual do ceara)

INTRODUÇÃO :A obesidade é uma doença crônica causada pelo excesso de gordura corporal que pode causar prejuízos à saúde do indivíduo. Tal doença é um desafio entre as crianças uma vez que é influenciada por fatores educacionais, sociais, hormonais e genéticos. OBJETIVOS: Analisar o perfil epidemiológico dos casos de obesidade, em crianças e adolescentes, no Brasil nos últimos cinco anos, correlacionando-os com sexo, regiões e faixa etária. MÉTODOS: Estudo retrospectivo, descritivo e transversal...

Autores: isabelle girao de oliveira lima (unifor - universidade de fortaleza), italo magalhaes de araujo (unifor - universidade de fortaleza), lara nogueira da escossia (unifor - universidade de fortaleza), maria eduarda felicio philomeno gomes (unifor - universidade de fortaleza), maria ceci vale martins (unifor - universidade de fortaleza), maria de fatima menezes guimaraes (unifor - universidade de fortaleza), bianca batista diniz freitas (unifor - universidade de fortaleza), ariana ximenes parente (unifor- universidade de fortaleza), rhayssa gomes de santana (unifor - universidade de fortaleza), beatriz carvalho costa saunders pacheco (unifor - universidade de fortaleza), murilo magalhaes couto pinheiro (unifor - universidade de fortaleza), camila salles locarno (unifor - universidade de fortaleza), vitor sauwen paiva (unifor - universidade de fortaleza), rafael barroso de vasconcelos (unifor - universidade de fortaleza)

Introdução: A Síndrome de Turner (ST) é caracterizada pela presença de um cromossomo X associada à perda total ou parcial do segundo cromossomo sexual em pacientes do sexo feminino, sem atipia genital e com características clínicas típicas dessa síndrome. As pacientes com ST podem apresentar diferentes cariótipos associados ou não a duas ou mais linhagens celulares (mosaico). Dentre eles, estão cariótipos contendo cromossomos marcadores, nos quais não foi possível identificar a sua origem. Des...

Autores: livia maria rodrigues de sousa (universidade federal do ceara), estevao da silva neto (universidade federal do ceara), bruna nogueira castro (universidade federal do ceara), flavia roseane moura souza (universidade federal do ceara), carlos henrique paiva grangeiro (universidade federal do ceara), bruna helen da silva (universidade federal do ceara), rayssa lana menezes de sousa (universidade federal do ceara), mariana coelho lima (universidade federal do ceara), matheus lavor moraes (universidade federal do ceara), francisca leticia texeira da silva (universidade federal do ceara), lucas arraes mourao (universidade federal do ceara), gabriela tabita rocha monteiro (universidade federal do ceara), julia sousa da silva monte (universidade federal do ceara), ana safira silva binda de queiroz (universidade federal do ceara), daniel urano de carvalho sugo (universidade federal do ceara), arisa mourao vieira (universidade federal do ceara), zulene evangelista da costa brasil (universidade federal do ceara)

Introdução: A Síndrome de Klinefelter (SK) é a aneuploidia dos cromossomos sexuais mais comum em homens, comumente caracterizada pelo cariótipo 47, XXY. Além das manifestações clássicas, existem estudos quanto à maior prevalência de distúrbios autoimunes nos pacientes com a síndrome. Nesse viés, o presente relato abordará o caso de um paciente com SK previamente diagnosticado com Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1).Descrição do caso: Paciente masculino, 17 anos, em acompanhamento ambulatorial por DM1...

Autores: ana clara mendonca de carvalho (universidade de fortaleza), beatriz rodrigues neri (universidade de fortaleza), deborah karizze de lima ribeiro (universidade de fortaleza), frederico cesar tahim de sousa brasil hateras (universidade de fortaleza), isabela souto cruz (universidade de fortaleza), maria eduarda correa felix (universidade de fortaleza), ana beatriz fernandes ramos (universidade de fortaleza), arthur cardoso linhares oliveira correia (universidade de fortaleza), brunna evinling araujo macedo (universidade de fortaleza), joao felipe queiroz viana (universidade de fortaleza), luigi leda pessoa de andrade (universidade de fortaleza), malthus barbosa marzola (universidade de fortaleza), marina isidorio cruz macedo (universidade de fortaleza), victoria feitosa possidonio (universidade de fortaleza), sarah lopes macedo (universidade de fortaleza), priscila macedo fernandes (centro integrado de diabetes e hipertensao)