No final de 2019, um novo coronavírus foi identificado, sendo designada pela Organização Mundial de saúde a doença COVID-19. A enfermidade resultou em altas taxas de morbimortalidade em todo o mundo, sendo observada em uma pequena parcela de pacientes pediátricos, uma resposta inflamatória exacerbada categorizada como síndrome multissistêmica pediátrica associada ao COVID (MISC) pela OMS. Relato de caso: Paciente 2 anos, sexo masculino, com história de febre, distensão e dor abdominal há 4 dias...

Autores: renata andrade oliveira (universidade federal da bahia), lara de araujo torreao (universidade federal da bahia), leandro alves mendes (universidade federal da bahia)

INTRODUÇÃO_x000D_ A doença de Krabbe (DK) é causada pela deficiência da enzima galactocerebrosidade, sendo considerada uma doença de depósito lipossomal. Ocorre então um acúmulo de psicosina, resultando na destruição de oligodendrócitos e células de Schwan e consequente desmielinização do sistema nervoso central e periférico, provoca também ativação de ástrócitos e formação de células globoides multinucleadas (macrófagos com acúmulos de galactocerebrosidadeos), característicos da doença no anato...

Autores: gabriela vellano de andrade (universidade federal do tocantins), juliana esper mundim (hospital geral publico de palmas- hgpp), rayssa ferreira silva (universidade federal do tocantins), lais rodrigues valadares (universidade federal do tocantins), brena gomes macedo (universidade federal do tocantins), ellen cristina ferreira peixoto (universidade federal do tocantins), nathane silotti goiabeira (universidade federal do tocantins), marina helena lavor gatinho (universidade federal do tocantins), raissa lelitscewa da bela cruz faria marques (universidade federal do tocantins), carolina aquino cangucu cavalcante (universidade federal do tocantins)

INTRODUÇÃO: O acidente botrópico é o acidente ofídico de maior importância no Brasil, pois é o responsável pela maior parte dos casos. Os acidentes ofídicos têm importância médica em virtude de sua grande frequência e gravidade. Devido às potenciais complicações dessa patologia é de relevância clínica que a sua suspeita, apresentação e abordagem na emergência pediátrica sejam discutidas. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 4 anos de idade, previamente hígida, apresentou acidente ofídic...

Autores: ana dediza oliveira tomas arcanjo (santa casa de misericordia de sobral), ana elida nogueira souza (hospital regional norte), ana talita vasconcelos arcanjo (santa casa de misericordia de sobral), beatriz dias freitas (hospital regional norte), cicera livia vieira martins (santa casa de misericordia de sobral), filipe melo vasconcelos (hospital regional norte), monica felix magalhaes (santa casa de misericordia de sobral), vanessa rocha neves carneiro (santa casa de misericordia de sobral), brenda bezerra vasconcelos (hospital regional norte), maria izabel freitas azevedo (santa casa de misericordia de sobral)

INTRODUÇÃO: A síndrome da pele escaldada estafilocócica (SSSS) é uma doença infecciosa esfoliativa da pele, rara, que afeta principalmente recém nascidos e lactentes jovens. É um distúrbio cutâneo mediado por toxinas produzidas por Staphylococcus aureus que sofrem disseminação hematogênica para a pele, provocado a separação dos queratinócitos epidérmicos e o descolamento da epiderme superficial._x000D_ DESCRIÇÃO DO CASO: Lactente masculino, 8 meses de vida, levado ao pronto atendimento com histó...

Autores: raul albuquerque (hospital dom malan-ses/pe), ilka juliana ferreira rodrigues (hospital santo antonio - obras sociais irma dulce), bruna madeira duarte de souza palitot (hospital dom malan-ses/pe), camila de azevedo teixeira (hospital dom malan-ses/pe), mariana magalhaes bezerra de melo (hospital dom malan-ses/pe), maria claudia cicalese ralino (hospital dom malan-ses/pe), camila esteves paredes (hospital dom malan-ses/pe), neylson goncalves almeida (hospital dom malan-ses/pe), maria eloah cremonesi leca (hospital dom malan-ses/pe), graziele aquila de souza brandao (hospital dom malan-ses/pe)

INTRODUÇÃO: A displasia broncopulmonar representa uma consequência importante relacionada a prematuridade no período neonatal. Assim, a utilização de corticoide anteparto demonstra um efeito protetor importante para o recém-nascido._x000D_ OBJETIVO: Relacionar a incidência da displasia broncopulmonar nos recém-nascidos e a utilização de corticoide anteparto._x000D_ MÉTODO: Estudo de coorte retrospectivo com análise de prontuários. Os dados analisados foram todos os pacientes internados na unidad...

Autores: carina bisotto (hospital santa cruz), fabiani waechter renner (hospital santa cruz), alexaiva dos santos (hospital santa cruz), fabiane rosa de souza (hospital santa cruz), larissa neumann (hospital santa cruz), bruna konzen (hospital santa cruz), gabriela graca s. dalmas (hospital santa cruz), jessica weizenmann (hospital santa cruz), ricardo mendes bernhard (hospital santa cruz), william da cruz silva (hospital santa cruz )

Introdução: Constipação intestinal é uma das doenças intestinais mais frequentes na infância. Retenção voluntária após evacuações dolorosas é fator agravante em crianças muito jovens. O manejo precoce com métodos alternativos pode evitar complicações causadas por fecalomas, reduzindo abordagens cirúrgicas mais extensas. Relato de caso: Paciente, sexo feminino, 4 anos, história de constipação desde primeiro ano de vida, utilizando cronicamente lactulose oral e picossulfato de sódio sem prescrição...

Autores: gabriela maciel de oliveira lobo (universidade federal do ceara), mariana carvalho vasconcelos (universidade federal do ceara), joao henrique freitas colares (universidade federal do ceara), fernanda paiva pereira honorio (universidade federal do ceara), nadia gurgel alves (universidade federal do ceara), sarah morais de sousa (universidade federal do ceara)

Introdução: as unidades de emergência pediátricas demandam atenção especial às intercorrências infantis mais frequentes diante das complexidades do atendimento desses pacientes, haja vista o caráter estressor adicional do ambiente hospitalar. Objetivos: discutir a respeito da atual situação dos atendimentos em emergências pediátricas no Brasil. Métodos: trata-se de uma revisão bibliográfica realizada em fevereiro de 2022. Ao utilizar as bases de dados Medical Literature Analysis and Retrieval Sy...

Autores: thiciano sacramento aragao (uece), lara de abreu oliveira (uece), karla larissa de andrade pinto (uece), paulo de matos brito carneiro (uece), paulo renato pereira magalhaes (uece), igor batista dos santos (uece), emanuel victor da silva lima (uece), pedro diogenes peixoto de medeiros (uece), thayson silva pinheiro (uece), amanda kelly pereira carneiro (uece)

INTRODUÇÃO: As vasculites sistêmicas constituem um grupo de doenças raras. Se caracterizam por inflamação e necrose vascular, com incidência anual de 23 casos por 100.000 crianças, sendo a arterite de Takayasu, a terceira mais comum, diagnosticada tardiamente._x000D_ SÉRIE DE CASOS: Adolescente, 11 anos, feminina, previamente hígida, apresentou febre, cefaleia e odinofagia, evoluindo com artrite em joelhos e tornozelos, perda ponderal e sinais de um acidente vascular encefálico (AVE), diminuição...

Autores: jonatas costa milhomens costa milhomens (fundacao santa casa e misericorida do para), fernanda pereira da costa (fundacao santa casa e misericorida do para)

Introdução: A displasia cleidocraniana (CCD) é uma condição genética com padrão de herança autossômica dominante e possui incidência de 1:1.000.000 de nascidos vivos. A CCD ocorre por mutação no gene RUNX2 e é caracterizada por baixa estatura, fechamento tardio de fontanelas, aplasia ou hipoplasia de clavículas, alterações dentárias, surdez de condução entre outras malformações esqueléticas. O diagnóstico clínico da CCD é baseado em características clínico-radiográficas típicas. Objetivo: Auxili...

Autores: kamila vieira albergaria (universidade federal do estado do rio de janeiro), gleyson da cruz pinto (universidade federal do estado do rio de janeiro), luiz vinicius dantas pagliarini (universidade federal do estado do rio de janeiro), priscila sales burla de souza (universidade federal do estado do rio de janeiro), maria angelica de faria domingues de lima (universidade federal do estado do rio de janeiro), edilaine rocha vieira de oliveira silva (universidade federal do estado do rio de janeiro), mariana de almeida pinto borges (universidade federal do estado do rio de janeiro)

Introdução A fibrose cística é uma doença genética, crônica, progressiva e de cunho letal, a qual pode ser diagnosticada precocemente pelo teste do pezinho, dessa forma, é crucial o conhecimento dessa enfermidade que traz risco à vida dos pacientes.Objetivo Analisar os principais aspectos da mucoviscidose no tocante às perspectivas históricas, epidemiológicas, genéticas, patogênicas, do quadro clínico, do diagnóstico e da forma de tratamento.Métodos Trata-se de uma revisão sistemática de acordo...

Autores: matheus roberto da silva (unp), marianne de araujo rego (unp), emily cardinalli martins reboucas (unp), luara de cassia alexandre silva (unp), carla fernanda de freitas teixeira (unp), luana gomes constantino (unp), isabella barros de sousa teixeira (unp ), christiane maia de freitas (unp), leonardo de souza andrade (unp), monique sanches basques carneireiro (unp)