INTRODUÇÃO - A síndrome do lúpus neonatal (SLN) é uma doença autoimune associada a autoanticorpos contra complexos ribonucléicos (SSA/Ro e SSB/La). Pode se manifestar com quadro cutâneo (exclusivo ou associado a manifestações não cardiológicas) ou cardíaco. Esse estudo traz dois casos de SLN cutâneo. OBJETIVOS - Primeiro caso: recém-nascida (RN) a termo, sem intercorrências no pré-natal. No 3º dia de vida apresentou lesões de pele circinadas, planas, eritemato-violáceas em região malar, frontal...

Autores: maryleen munoz guzman (hospital israelita albert einstein), oscar tadashi matsuoka (hospital israelita albert einstein), claudia ferreira goncalves (hospital israelita albert einstein), jairo len (hospital israelita albert einstein), celso moura rebello (hospital israelita albert einstein), romy s. brock zacharias (hospital israelita albert einstein)

INTRODUÇÃO - A HPPN apresenta-se como uma síndrome clínica de hipoxemia respiratória secundária à elevada resistência vascular pulmonar no neonato. A HPPN refratária é caracterizada como aquela que não responde ao NO associado à ventilação mecânica invasiva e suporte inotrópico com drogas vasoativas otimizadas e se mostra um desafio na prática dentro de uma UTI neonatal OBJETIVOS - Gestante primigesta idosa sem intercorrências no pré-natal foi admitida com quadro de corioamnionite. RN do sexo ma...

Autores: juliana ceccon (hiae), nailu lopes (hmvsc), maria renata chopard (hmvsc), rodrigo figueredo (hmvsc), rafael comparini (hmvsc), marina peres (hmvsc), marina teixeira (hmvsc), mary yada (hmvsc), juliana letra (hmvsc), nathalia costa (hmvsc), gabriela sanchez (hmvsc), aryane losi (hmvsc), maria eduarda santos (hmvsc), mila casaroli (hmvsc), alexandra souza (hmvsc), marcella garcia (hiae), flavia navarro (iscmsp), milena rashe (hmvsc), romy zacharias (hiae), luisa braz (hmvsc)

INTRODUÇÃO - O hemangioma da infância (HI) é um tumor benigno do endotélio vascular, caracterizado por aparecimento precoce, crescimento rápido e involução lenta. É o tumor mais comum da faixa etária pediátrica e diversos fatores de risco estão associados ao seu desenvolvimento, como descrito a seguir. OBJETIVOS - Descrição: Gemelares monozigóticas, femininas, prematuras de 29 semanas e baixo peso ao nascimento (1160g e 970g), apresentando manchas avermelhadas que após 15 dias evoluíram para pla...

Autores: mariana aparecida pasa morgan (hospital de clinicas da universidade federal do parana – ufpr), laura serpa (hospital de clinicas da universidade federal do parana – ufpr), beatriz carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana – ufpr), alice andrade goncalves (hospital de clinicas da universidade federal do parana – ufpr), thais braga cerqueira (hospital de clinicas da universidade federal do parana – ufpr), aluhine lopes fatturi (hospital de clinicas da universidade federal do parana – ufpr), rafaela moura de oliveira (hospital de clinicas da universidade federal do parana – ufpr), kerstin taniguchi abagge (hospital de clinicas da universidade federal do parana – ufpr), vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana – ufpr), talita bachega delgado (hospital da crianca e maternidade sao jose do rio preto – sao jose do rio preto – sp), gabriela costa giglio (hospital da crianca e maternidade sao jose do rio preto – sao jose do rio preto – sp)

INTRODUÇÃO - A Eletroencefalografia de Amplitude Integrada (aEEG) tem sido usada na avaliação de recém nascidos (RN) de alto risco, durante a internação neonatal, especialmente na identificação de crise convulsiva. Existem poucos estudos que avaliam o potencial da aEEG no acompanhamento da bioeletrogênese dos prematuros (PMT). OBJETIVOS - Analisar, de forma longitudinal, o desenvolvimento da bioeletrogênese cerebral de PMT através da aEEG e comparar com o de RN a termo. METODOOLOGIA - Foram ob...

Autores: silvana piazza furlan (pontificia universidade catolica do rio grande do sul), janise dal pai (pontificia universidade catolica do rio grande do sul), magda lahorgue nunes (pontificia universidade catolica do rio grande do sul)

INTRODUÇÃO - Síndromes genéticas possuem uma grande variedade de apresentações e prognósticos. A ausência de tratamento definitivo leva à importância do diagnóstico e intervenção precoces em grande parte delas. O presente estudo traz o relato de um paciente com Síndrome de Prader Willi (SPW) diagnosticado no período neonatal, condição cuja intervenção precoce é essencial para melhor prognóstico. OBJETIVOS - Recém-nascido do sexo masculino, filho de mãe secundigesta, sem intercorrências no pré-na...

Autores: laura pereira sanches (hospital israelita albert einstein), claudia ferreira goncalves (hospital israelita albert einstein), fernanda marques de deus (hospital israelita albert einstein), oscar tadashi matsuoka (hospital israelita albert einstein), celso moura rebello (hospital israelita albert einstein), romy schmidt brock zacharias (hospital israelita albert einstein)

INTRODUÇÃO - A toxoplasmose congênita é causada por infecção transplacentária do Toxoplasma gondii, em sua maioria por infecção primária materna na gestação. Reativação e nova infecção podem ocorrer, gerando complicações que seriam evitadas com diagnóstico materno adequado. OBJETIVOS - Recém-nascido de 35+2 semanas, parto cesáreo devido a restrição de crescimento intrauterino, peso ao nascimento 1685g - pequeno para idade gestacional (PIG), que evoluiu com desconforto respiratório necessitando...

Autores: isadora d�abruzzo silva (hospital da crianca e maternidade sao jose do rio preto – sao jose do rio preto – sp), talita bachega delgado (hospital da crianca e maternidade sao jose do rio preto – sao jose do rio preto – sp), marina vanzela lania teles (hospital da crianca e maternidade sao jose do rio preto – sao jose do rio preto – sp), gabriela costa giglio (hospital da crianca e maternidade sao jose do rio preto – sao jose do rio preto – sp), daniela mitsue suzuki (hospital da crianca e maternidade sao jose do rio preto – sao jose do rio preto – sp), regiane maria rosa vieira shimizu (hospital da crianca e maternidade sao jose do rio preto – sao jose do rio preto – sp), mariana aparecida pasa morgan (hospital de clinicas da universidade federal do parana - ufpr)

INTRODUÇÃO - A síndrome de Prader-Willi ocorre devido a ausência de expresão paterna do cromossoma 15q11-q13 que acomete ambos os sexos. A hipotonia muscular e dificuldade de sucção são dados marcantes no recém-nascido como relatado na literatura OBJETIVOS - Recém-nascido prematuro, 34 semanas, sexo feminino, peso de 1550g, nascido de parto vaginal, Apgar de 3, 6 e 6 no primeiro, quinto e décimo minutos, transferido para UTI com diagnóstico de sepse e asfixia. Recebeu suporte ventilatório, e ant...

Autores: guacira mynssen da fonseca (neovida), cynthia almeida brandao (neovida), luisa xavier pinto (neovida), fabiola santos kushnir (neovida), guilherme raia michaelides de carvalho (neovida), jose luiz cardoso (neovida)

INTRODUÇÃO - A sepse precoce é um desafio no período neonatal, com diagnóstico é difícil, uma vez que há a associação de fatores maternos/gestacionais de risco, a clínica é inespecífica e ainda não há um exame ideal. Isso propicia o uso excessivo de antibioticoterapia empírica nos primeiros dias de vida, com alteração da flora intestinal e aumento do risco de enterocolite necrosante, displasia broncopulmonar e óbito. OBJETIVOS - Analisar a utilização de antimicrobianos nas primeiras 72 horas de...

Autores: nyara lysia barbosa mendonca (irmandade da santa casa de misericordia de sao carlos), cecilia olivera robalino (irmandade da santa casa de misericordia de sao carlos), renata sayuri ansai pereira de castro (universidade federal de sao carlos)

INTRODUÇÃO - A holoprosencefalia (HPE) é uma malformação cerebral polimorfa decorrente da clivagem incompleta do prosencéfalo, estando associada a várias anomalias faciais (Chervenak, 1984). Conforme estudo de Noronha et al. (2001), a maioria dos casos são do sexo masculino (66,66%) e neomortos (75%). A forma de HPE mais frequentemente encontrada foi a lobar (58,3%) (Noronha et al.,2001). OBJETIVOS - Recém-nascido a termo, 39 semanas de idade gestacional, feminino, Apgar 8/9, pré-natal de baix...

Autores: polyana maria cruz collaco (secretaria de saude do estado da paraiba / escola de saude publica da paraiba), vanessa valerio borges da fonseca (escola paulista de medicina da universidade federal de sao paulo ), natalia silva cavalcanti (sos otorrino), ana beatriz de souza lima e silva (hospital municipal maternidade dr mario de moraes altenfelder silva)

INTRODUÇÃO - A idade materna avançada é um assunto muito discutido no meio acadêmico. Além dos riscos fetais já conhecidos, indaga-se sobre os prejuízos acerca da qualidade do leite produzido. OBJETIVOS - Identificar correlações entre idade materna e a atividade antioxidante do leite materno fresco. METODOOLOGIA - Foram selecionadas 70 puérperas que assinaram o TCLE de diferentes idades, 40 com filhos hígidos e 30 internados em uma maternidade de referência do Espírito Santo. Foi coletado amostr...

Autores: emmyli nunes de freitas (universidade vila velha), renata braga tinoco (universidade vila velha), ana luisa beber chamon (universidade vila velha), joao lucio vitali lobo (universidade vila velha), luis henrique jufo (universidade vila velha), maria gabrielle dutra martinez emerick (universidade vila velha), mariana de souza zandonade (universidade vila velha), sara janne alves arantes (universidade vila velha), racire sampaio silva (universidade vila velha), romildo rocha azevedo junior (universidade vila velha), marcio fronza (universidade vila velha)