Introdução: O leite materno (LM) é considerado o alimento ideal para os bebês devido sua competência em fornecer nutrição completa e proteção contra inúmeras doenças. Objetivo: Relatar experiências de puericultura, desenvolvidas por projeto de extensão, com recorte no aleitamento materno (AM) de lactentes. Método: Visitas domiciliares de puericultura a 15 bebês de um a 24 meses, residentes em comunidade socioeconomicamente vulnerável, realizadas por projeto de extensão universitária em novembro...

Autores: camila silveira marques (universidade federal do ceara), flavia karoline lima de oliveira (universidade federal do ceara), helario azevedo e silva neto (universidade federal do ceara), joao pedro venancio lima (universidade federal do ceara), liandra fernandes monteiro (universidade federal do ceara), manuela de sousa oliveira (universidade federal do ceara), priscila silva coelho (universidade federal do ceara), renata monteiro jovino (universidade federal do ceara), sabrina vinci marques pontes (universidade federal do ceara), marco tulio aguiar mourao ribeiro (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO: Os cuidados paliativos na oncologia pediátrica envolvem uma equipe multidisciplinar que visa proporcionar a melhora da qualidade de vida da criança e de seus familiares, independente do estágio da doença. OBJETIVOS: Analisar as evidências científicas sobre os cuidados paliativos em crianças com câncer, relacionado à comunicação e abordagem psicológica junto ao paciente e familiares. MÉTODOS: Revisão narrativa de estudos clínicos, através de sites como PubMed, Periódico Capes e Scielo...

Autores: jammily maia (universidade potiguar), marcella duarte (universidade potiguar), mariana mello (universidade potiguar), maria elisa assuncao (universidade potiguar), saliciano lima (universidade potiguar)

Introdução: _x000D_ Chromobacterium violaceum (C. violaceum) é um bacilo gram negativo, anaeróbio facultativo presente em água e solo de países tropicais e subtropicais. Sua infecção é rara e apresenta rápida evolução, podendo acometer diversos sítios como infecção cutânea,_x000D_ abscesso hepático, sepse, e na maioria das vezes levar a óbito, sendo esse, o curso clinico mais comumente descrito na literatura. Descrição do caso: Masculino, 10 anos de idade, no Nordeste do Brasil, admitido em hosp...

Autores: fernando palacio (hospital municipal de pediatria dr. nivaldo junior), georgia nascimento (hospital municipal de pediatria dr. nivaldo junior), michele gelza (universidade potiguar), ana beatriz freitas (universidade potiguar), kleber luz (universidade federal do rio grande do norte), claudia alpes (universidade potiguar)

Introdução: Para confirmação diagnóstica de um câncer, uma biópsia, uma cirurgia e/ou exames de imagem são necessários. A COVID-19 modificou o acesso e a cobertura das redes de saúde sendo responsável por atrasos diagnósticos em pacientes oncológicos._x000D_ _x000D_ Objetivo: Verificar os atrasos diagnósticos de crianças tratadas no setor de oncologia pediátrica de um hospital de referência. _x000D_ _x000D_ _x000D_ Método: Trata-se de um estudo prospectivo analítico não randomizado, com crianças...

Autores: annick beaugrand (liga contra o cancer), alice mendes duarte (universidade federal do rio grande do norte), beatriz cavalcanti barros (liga contra o cancer), poliana mota xavier (liga contra o cancer), barbara monitchelly fernandes chaves (liga contra o cancer), elione albuquerque (liga contra o cancer), yanna darlly mendes sarmento (liga contra o cancer), cassandra teixeira valle (liga contra o cancer)

INTRODUÇÃO: Lúpus eritematoso neonatal (LEN) é uma doença imunológica rara resultante da passagem transplacentária para o feto de auto-anticorpos maternos anti-Ro (SS-A), anti-La (SS-B) e/ou anti-U RNP, cuja manifestação clínica mais clássica e grave é o bloqueio cardíaco congênito (BAV) completo ou de terceiro grau. As manifestações cardíacas resultam no maior potencial de morbimortalidade dessa doença. OBJETIVOS: Produção integrativa da literatura sobre outras manifestações cardíacas relaciona...

Autores: luiza de aquino jansen (anhembi morumbi), guilherme nunes onaga (centro universitario sao camilo), cassia santos do nascimento (centro universitario sao camilo), eduardo antonio barros silva junior (centro universitario sao camilo), carina miki yoshimoto (centro universitario sao camilo), daniela felix lopes sales de lima (centro universitario sao camilo), bruno catapani silva (centro universitario sao camilo), guilherme antonio rodrigues de meira (centro universitario sao camilo), renato oliveira de lima (centro universitario sao camilo)

Introdução: a tetrassomia do cromossomo 18 é uma condição rara que se caracteriza pela presença de um cromossomo adicional formado por duas cópias do braço curto do cromossomo 18. A apresentação clínica pode incluir atraso variável no desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM) entre outras apresentações, como microcefalia._x000D_ Descrição do Caso: paciente de 1 ano e 2 meses, sexo feminino, atendida aos três meses de vida por apresentar atraso no DNPM caracterizado por hipotonia importante, contato...

Autores: amandha espavier tres (universidade federal do ceara (ufc)), paulo roberto matos neto (universidade federal do ceara (ufc)), luis eduardo oliveira matos (universidade federal do ceara (ufc)), yasmin da silveira cavalcante (universidade federal do ceara (ufc)), paulo roberto lacerda leal (universidade federal do ceara (ufc)), regina coeli de carvalho porto carneiro (universidade federal do ceara (ufc))

INTRODUÇÃO: Síndrome opsoclonus-mioclonus-ataxia (OMA), também chamada de Síndrome Kinsbourne, é uma síndrome neurológica rara, de curso agudo ou crônico, caracterizada por opsoclonus (movimentos oculares rápidos, involuntários e imprevisíveis), ataxia cerebelar e mioclonia, de etiologia incerta, que pode associar-se a sequelas neurológicas e, em 50% dos casos, ao neuroblastoma oculto. DESCRIÇÃO DO CASO: Feminino, 2 anos e 11 meses, 15,2kg, previamente hígida, há 3 semanas apresentando tremores...

Autores: isadora de campos zanon (hospital infantil dr. jeser amarante faria), ana maria bazzan (hospital infantil dr. jeser amarante faria)

Introdução: O tempo que crianças e adolescentes despendem em frente às telas, o qual sofreu alterações pela pandemia por COVID-19, tem sido associado ao aumento dos fatores de risco para a obesidade. Objetivo: Investigar a associação entre tempo de tela e obesidade pediátrica durante a pandemia por COVID-19. Método: Foi realizada uma busca de artigos na base de dados PubMed, cruzando os descritores “children”, “screen time”, “covid-19” e “obesity”. Encontrou-se 18 artigos, dos quais 11 foram se...

Autores: camila silveira marques (universidade federal do ceara), flavia karoline lima de oliveira (universidade federal do ceara), helario azevedo e silva neto (universidade federal do ceara), joao pedro venancio lima (universidade federal do ceara), liandra fernandes monteiro (universidade federal do ceara), manuela de sousa oliveira (universidade federal do ceara), priscila silva coelho (universidade federal do ceara), renata monteiro jovino (universidade federal do ceara), sabrina vinci marques pontes (universidade federal do ceara), tatiana monteiro fiuza (universidade federal do ceara)

Introdução: A deleção 1p36 é uma das anomalias cromossômicas mais comuns (1 a cada 5000 nascidos vivos). Caracterizada por déficit intelectual, baixa estatura, epilepsia e cardiopatias. Descrevemos o caso de uma lactente, idade em que o fenótipo costumar passar despercebido. _x000D_ Descrição do caso: Menina de 1 ano, sem antecedentes familiares relevantes. Exibe déficit de crescimento de início pré-natal, estenose hipertrófica de piloro corrigida cirurgicamente, miocardiopatia dilatada não comp...

Autores: nathalia correia krause dos santos (ippmg/ufrj), marcia goncalves ribeiro (ippmg/ufrj), gustavo henrique torraca larangeira (ippmg/ufrj)

INTRODUÇÃO:_x000D_ A encefalocele é caracterizada pela protrusão de tecido nervoso e meníngeo através da calota craniana, mais comum em região occipital, e ocorre por um defeito no fechamento do tubo neural. O diagnóstico é feito através de ultrassonografia, usualmente no segundo trimestre de gestação. _x000D_ _x000D_ DESCRIÇÃO DO CASO:_x000D_ Ultrassonografia em primigesta de 25 anos, com idade gestacional de 16 semanas, evidencia defeito no fechamento da região occipital fetal, havendo protrus...

Autores: marina musse bernardes (pucrs), isadora souza eilers (pucrs), laura gazal passos (pucrs), luisa kleveston (pucrs), luiza fernandes xavier (pucrs), maria lucia steiernagel hristonof (pucrs), eduardo becker junior (pucrs)