Introdução: A Bronquiolite é uma das principais causas de hospitalização em lactentes, ocasionando elevada morbidade, custos diretos e indiretos e prejuízo na qualidade de vida das crianças e dos familiares._x000D_ Objetivo: Descrever os sintomas, os fatores associados e as complicações de lactentes hospitalizados por Bronquiolite em um hospital privado da cidade de São Paulo._x000D_ Métodos: Trata-se de um estudo transversal, retrospectivo e observacional. Foram selecionados os casos hospitaliz...

Autores: andreza luiza rodrigues moreira da silva (hospital infantil sabara), camilla de souza braga (hospital infantil sabara), fernanda david anjula (hospital infantil sabara), gustavo falbo wandalsen (hospital infantil sabara), fatima rodrigues fernandes (hospital infantil sabara)

INTRODUÇÃO_x000D_ A púrpura trombocitopênica imune (PTI) é uma doença autoimune, acomete crianças principalmente entre 2 a 4 anos de idade. Principal causa de trombocitopenia na infância, geralmente após infecção viral. Manifesta-se por sangramento de mucosas. Normalmente é benigna e autolimitada. _x000D_ O citomegalovírus (CMV) é um vírus DNA, do grupo herpesvírus, sendo transmitido horizontalmente pelo contato direto de pessoa a pessoa e verticalmente da mãe para o feto. Relata-se um caso de P...

Autores: isabela tramontini benevenuto (hospital universitario do oeste do parana - huop), ana claudia de araujo argentino (hospital universitario do oeste do parana - huop), carmem denise royer (hospital universitario do oeste do parana - huop), fernanda bortolanza hernandes (hospital universitario do oeste do parana - huop), maury eder rodrigues (hospital universitario do oeste do parana - huop), estela cristina giglio de sousa (hospital universitario do oeste do parana - huop), carmem maria costa mendonca fiori (hospital universitario do oeste do parana - huop), marcos antonio da silva cristovam (hospital universitario do oeste do parana - huop)

_x000D_ Introdução:_x000D_ O Mutismo Seletivo (MS), é um Transtorno de Ansiedade que se caracteriza por uma incapacidade persistente de falar em situações específicas, nomeadamente sociais. _x000D_ _x000D_ Relato de caso:_x000D_ Paciente feminino, 4 anos, comparece ao consultório do psiquiatra com diagnóstico MS. Desde os 2 anos se comunica verbalmente apenas com genitores. No contexto domiciliar, fala normalmente com domínio da linguagem oral, sem restrições comportamentais e dentro do desenvol...

Autores: natasha ganem (abramute), francilene torraca (abramute)

Introdução: A hipertensão arterial sistêmica é um problema de saúde publica que vem aumentando significativamente na pediatria principalmente pelo sobrepeso e obesidade. Tal patologia pode ser oriunda de fatores primários e secundários (principais etologias na infância), sendo abordado a coarctação de aorta no relato em questão. Essa é uma das malformações congênitas mais frequentes e cursa, em sua maioria, com alterações de pulsos periféricos, geralmente ausentes ou diminuídos nos membros infer...

Autores: cibele medeiros reis (hospital geral de carapicuiba), andrea makssoudian (hospital geral de carapicuiba), diego ferreira leis (hospital geral de carapicuiba), joao pedro ronconi (hospital geral de carapicuiba), ana carolina gariba (hospital geral de carapicuiba), isabella eleonora martuchelli (hospital geral de carapicuiba)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Rett (SR), é um distúrbio neurológico causado por mutações no gene ligado ao X. Embora a primeira descrição da doença seja datada de 1966, a SR atualmente ainda é de difícil tratamento eficaz. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo é descrever a SR e atualizar acerca dos avanços nos tratamentos, com base nos dados disponíveis na literatura. MÉTODOS: Trata-se de uma pesquisa descritiva, na qual foram utilizados bancos de dados, para consulta de descritores específicos r...

Autores: flavia roseane de moura souza (universidade federal do ceara), bruna nogueira castro (universidade federal do ceara), amanda beatriz farias estrella (universidade federal de roraima), bruna helen da silva (universidade federal do ceara), mariana coelho lima (universidade federal do ceara), matheus lavor moraes (universidade federal do ceara), arisa mourao vieira (universidade federal do ceara), estevao da silva neto (universidade federal do ceara), rayssa lana menezes de sousa (universidade federal do ceara), zulene evangelista da costa brasil (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO: A importância de as puérperas conhecerem sobre o aleitamento materno e sobre os nutrientes que seu leite possui é essencial para efetivar, auxiliar e tornar prazerosa a experiência do aleitamento materno. E dessa forma, as instituições que recebem as gestantes para o parto devem ser as principais auxiliares do processo. OBJETIVO: Analisar o autoconhecimento das puérperas sobre o aleitamento, bem como a orientação oferecida pela maternidade a essas mulheres sobre a importância de amam...

Autores: flavia roseane de moura souza (universidade federal do ceara), bruna nogueira castro (universidade federal do ceara), joao pedro venancio lima (universidade federal do ceara), bruna helen da silva (universidade federal do ceara), mariana coelho lima (universidade federal do ceara), matheus lavor moraes (universidade federal do ceara), arisa mourao vieira (universidade federal do ceara), estevao da silva neto (universidade federal do ceara), rayssa lana menezes de sousa (universidade federal do ceara), amanda beatriz farias estrella (universidade federal de roraima)

INTRODUÇÃO _x000D_ A comunicação interatrial (CIA) corresponde cerca de 10-15% das cardiopatias congênitas (CC), sendo a mais frequentes a CIA tipo ostium secundum (parte central do septo) e raramente os tipos: seio venoso (SV), seio coronário e ostium primum. A CIA do tipo SV, possui sua localização na desembocadura de uma das veias cavas, usualmente na veia cava superior (VCS) e pode se associar com a conexão anômala da veia pulmonar superior direita (VPSD). _x000D_ _x000D_ RELATO DO CASO_x00...

Autores: eliane lucas (hospital federal de bonsucesso), rafael p correia (hospital federal de bonsucesso), fernanda c lemos (hospital federal de bonsucesso), diogo pinotti (hospital federal de bonsucesso), anette b madruga (hospital federal de bonsucesso), carlos a assef (hospital federal de bonsucesso), mauricio amin (hospital federal de bonsucesso), nathalie j m bravo-valenzuela (universidade federal do rio de janeiro), danilo b oliveira (hospital central do exercito), isabela b diniz (hospital central do exercito)

INTRODUÇÃO_x000D_ O pediatra tem um papel importante na suspeição do diagnóstico de coarctação da aorta (COA), pois muitas vezes numa consulta de rotina, a identificação de hipertensão arterial associada a diminuição ou ausência das amplitudes dos pulsos arteriais nos membros inferiores, sinalizam esta patologia. _x000D_ _x000D_ RELATO DO CASO_x000D_ A.S., 6 anos, com cansaço aos estorços há 5 meses. Ao exame apresentava PA 127/60 mmHg, FC 92 bpm, pulsos femorais reduzidos em relação aos radiai...

Autores: danilo barbosa de oliveira (hospital central do exercito), isabela boaventura diniz (hospital central do exercito), ricardo pereira fraga (hospital central do exercito), flavia alves almeida (hospital central do exercito), felipe martins cavaco (hospital central do exercito), daniela postigo de medeiros (hospital central do exercito), andressa barreto simoes (hospital central do exercito), lailla gava vilas boas (hospital central do exercito), eliane lucas (hospital central do exercito e hospital federal de bonsucesso), nathalie j m bravo-valenzuela (universidade federal do rio de janeiro)

INTRODUÇÃO_x000D_ As cardiopatias congênitas (CC) são as malformações congênitas mais comuns, e a literatura mostra que a sua incidência varia de 0,5% a 2% dos nascidos vivos. Em prematuros, as CC podem ser duas vezes mais frequentes. Constituem importante causa de mortalidade infantil, sendo fundamental o diagnóstico precoce e conhecimento do seu perfil epidemiológico._x000D_ _x000D_ OBJETIVO_x000D_ Descrever o perfil epidemiológico das cardiopatias congênitas em neonatos (RN) internados numa u...

Autores: marcia s moura (hospital federal de bonsucesso e faculdade de medicina de teresopolis (unifeso)), eliane lucas (hospital federal de bonsucesso e faculdade de medicina de teresopolis (unifeso)), nathalie j m bravo-valenzuela (universidade federal do rio de janeiro), luciane r amorim (pos-graduacao da universidade federal de manaus), rafael p correia (hospital federal de bonsucesso), fernanda c lemos (hospital federal de bonsucesso e faculdade de medicina de teresopolis (unifeso)), diogo pinotti (hospital federal de bonsucesso), carlos a assef (hospital federal de bonsucesso), danilo b oliveira (hospital central do exercito), isabela b diniz (hospital central do exercito)

INTRODUÇÃO_x000D_ A síndrome velocardiofacial (SVCF) é uma doença genética caracterizada pela associação com cardiopatias congênitas complexas (CC), anomalias faciais, hipoplasia tímica, hipocalcemia e fenda palatina. _x000D_ _x000D_ RELATO DO CASO _x000D_ A.C, feminina, nascida de parto vaginal, a termo, Apgar: 8/8 e peso de 2510g. História gestacional sem alteração. Apresentou cianose com 21 horas de vida e sopro sistólico de 4+/6, SpO2 = 74%, FC =147bpm. Foi iniciada prostaglandina para manu...

Autores: danilo barbosa de oliveira (hospital central do exercito), isabela boaventura diniz (hospital central do exercito), ricardo pereira fraga (hospital central do exercito), flavia alves almeida (hospital central do exercito), felipe martins cavaco (hospital central do exercito), daniela postigo de medeiros (hospital central do exercito), andressa barreto simoes (hospital central do exercito), eliane lucas (hospital central do exercito e hospital federal de bonsucesso), nathalie j m bravo - valenzuela (universidade federal do rio de janeiro), aurea azevedo grippa de souza (complexo hospitalar de niteroi)