A tuberculose é uma doença infecciosa causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis, que afeta principalmente os pulmões, mas pode acometer outros órgãos. Transmitida pelo ar através de tosse, espirros ou fala de pessoas infectadas, a doença apresenta sintomas como tosse persistente, febre, suor noturno e perda de peso. Identificar casos de tuberculose notificados em faixa etária pediátrica no Pará de 2020 a 2023. Este estudo epidemiológico utiliza dados secundários do Sistema de Informações...

Autores: maria elisa leite araujo (uepa), giovana pereira lobato brito (uepa), rafael lopes de sena (uepa), laiana neves cordeiro cavalcanti (ufpa), 8288,thiago martins goncalves (uepa), 8288,suzana gomes de oliveira (uepa), paola carolina santos foinkinos (uepa), sophia silva da silva (uepa), lorena evelyn cordovil dos santos (uepa), rebeca do nascimento pinto lima (uepa), rita de cassia silva de oliveira (uepa)

Segundo dados públicos compilados pela Fundação Abrinq, a violência sexual afeta majoritariamente crianças e adolescentes e, em 2022, cerca de 68,7% dos casos de violação aconteceram dentro da própria casa da vítima. Esse dado revela a gravidade da violência contra crianças e adolescentes no Brasil e a necessidade de compreender melhor a epidemiologia dessas notificações. Descrever as notificações de violência sexual contra crianças e adolescentes no Brasil entre 2018 e 2022. Estudo epidemiológi...

Autores: helena scheffer brunnquell (ufpr), gisele alves de souza (ufpr), beatriz bagatin bermudez (ufpr)

A dengue é uma arbovirose endêmica que se tornou uma preocupação global de saúde pública. A infecção pelos quatro sorotipos do vírus pode causar um espectro de doenças e evidências crescentes demonstram o neurotropismo pelo vírus enfatizam o risco de manifestações neurológicas. Apresentar revisão de literatura para identificar o perfil clínico das manifestações neurológicas da dengue em crianças e adolescentes. Estudo descritivo do tipo revisão narrativa da literatura baseado na análise de publi...

Autores: mariana carolina de carvalho guariente (universidade de cuiaba - unic), leticia gabriela silva (universidade federal de mato grosso - ufmt), julia ferraz ribeiro (universidade federal de mato grosso - ufmt), vanessa maciel costa silva (universidade federal de mato grosso - ufmt), natalia dias campos (universidade federal de mato grosso - ufmt), antonio carlos ferreira gomes junior (universidade federal de mato grosso - ufmt), gustavo dos santos inez borges (universidade federal de mato grosso - ufmt), carolina capioto seelent paquer (universidade federal de mato grosso - ufmt)

A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética metabólica rara causada pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase, que pode provocar danos neurológicos graves se não for diagnosticada e tratada precocemente. Paciente, sexo feminino, 4 meses, nascida a termo, com Apgar: 8/9, sem história familiar de PKU ou de outras doenças genéticas. No 6º dia de vida realizou o Teste do Pezinho NUPAD e o Teste do Pezinho Master, com resultado positivo para PKU, e confirmatório com níveis elevados de feni...

Autores: debora cristina silva martins (afya faculdade de ciencias medicas de ipatinga), livia maria oliveira franco vieira (centro universitario inta - uninta), fernanda lima fernandes (afya faculdade de ciencias medicas de ipatinga)

A fibrose cística é uma doença genética multissistêmica, sendo o acometimento pulmonar responsável pela maior morbimortalidade. As exacerbações pulmonares são significativas em sua progressão, desencadeadas principalmente por infecções bacterianas. A dengue é uma arbovirose febril aguda e sistêmica cuja presença de comorbidades representa maior risco de evoluir com gravidade. Estas doenças agudas, quando concomitantes, são raras, relevantes e potencialmente fatais se não diagnosticadas e tratada...

Autores: renata silva alves da rocha (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo), natalia scarpin mesquita (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo), mariana aldegheri merguizo (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo), rafael shigueki goshi forte (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo ), paula lopes de souza (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo )

A Acondroplasia é a forma mais comum de displasia esquelética grave. É uma doença autossômica dominante causada por defeitos na ossificação endocondral devido mutações específicas do gene FGFR3, que levam à supressão intensa da proliferação e maturação dos condrócitos da placa de crescimento, implicando em uma baixa estatura desproporcional. Determinadas mutações resultam em um fenótipo mais brando, com menor comprometimento da estatura, conhecido como Hipocondroplasia. O estudo molecular confir...

Autores: victoria carneiro buzo (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo), renata silva alves da rocha (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo), alexsandra christianne malaquias de moura ribeiro (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo)

A hérnia diafragmática congênita à direita (HDC-D) representa uma condição rara no período neonatal¹. Com a finalidade de auxiliar no tratamento desses pacientes com essa condição rara, este artigo trará informações sobre um paciente com este diagnóstico, e sua metodologia se dá através de um estudo observacional e descritivo, do tipo relato de caso, e fundamentada em bibliografias e bases de dados confiáveis, com nível de evidência. O relato descreve um recém-nascido, do sexo masculino com di...

Autores: gabriela ronchi pittigliani (unisul), maria laura resende ferreira (unisul), ana paula dal toe piazza (unisul), luana da rosa campos (unisul), aline martins de andrade (unisul), tamires dos santos cichella (unisul)

Intervenções multicomponentes combinando contato pessoal e suporte de mHealth (Apps) podem ser mais eficazes na promoção da atividade física/exercício do que métodos individuais. explorar a utilidade de um aplicativo HIIT como estratégia de suporte remoto ao exercício em crianças com obesidade por meio da avaliação da adesão, possíveis efeitos nos desfechos relacionados à obesidade e percepções do uso para apoiar o aconselhamento e melhorar o tratamento da obesidade. 37 crianças (94,6% com obes...

Autores: fabio freitas (fcm-unicamp), mariana zago (fcm-unicamp), maria angela antonio (fcm-unicamp), antonio videira-silva (universidade de lisboa), maria angela bellomo brandao (fcm-unicamp)

O advento da pandemia causada pelo Sars-Cov-2 mostrou ao mundo uma nova modalidade de doença da qual ainda se é pouco sabido e o mecanismo fisiopatológico ainda pouco elucidado. Muito se sabe sobre o acometimento do trato respiratório por essa afecção, porém cada vez mais surgem outros sistemas que também são afetados pelo vírus da Covid-19. O seguinte relato explora justamente as consequências para o sistema endócrino em uma criança com diagnóstico prévio de Covid-19 com evolução para um quadro...

Autores: ana beatriz charantola beloni (puccamp), ana clara charantola beloni (iamspe)

Os programas de exercícios remotos podem atuar como um suporte valioso para o tratamento clínico multicomponente da obesidade pediátrica, permitindo um acompanhamento efetivo e evitando algumas das barreiras dos programas presenciais. analisar o efeito de um programa de exercícios remotos baseado em Treinamento Intervalado de Alta Intensidade (HIIT), na aptidão física, incluindo a composição corporal, de adolescentes com obesidade grave, como característica adicional de um tratamento clínico mul...

Autores: fabio freitas (fcm-unicamp), mariana zago (fcm-unicamp), maria angela antonio (fcm-unicamp), antonio videira-silva (universidade de lisboa), maria angela bellomo brandao (fcm-unicamp)