A fibrose cística (FC) é uma doença multissistêmica causada por mutações patogênicas do gene CFTR que regula o transporte de cloro. Afeta aproximadamente 89.000 pessoas em registros em todo o mundo. Os sintomas e sinais típicos incluem infecção pulmonar persistente, insuficiência pancreática e níveis elevados de cloreto no suor. Paciente sexo masculino, 6 meses, com diagnóstico de FC desde o nascimento em acompanhamento com pneumologia, apresentando desnutrição proteico-calórica, internou em nos...

Autores: lara xavier bazotti (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), juliana modero battistella (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), silvana antonietta d�alessio de souza (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), jessika araujo ferreira (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), carla venancia aguilar santos (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), paula lopes de souza (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), larissa do amaral conrad (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), anna carolina miscolty e silva (irmandade da santa casa de sao paulo), amanda lessa martins (irmandade da santa casa de sao paulo), juliana ferreira raffaelli (irmandade de santa casa de misericordia de sao paulo), alessandra cavalcante fernandes (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), nadia mie uwagoya taira (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), gabriela motta medrado sampaio (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo)

Indivíduos com síndrome de Down (SD) possuem particularidades, entre elas, propensão ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Para adolescentes com SD, os índices de Castelli I e II podem fornecer informações importantes para guiar terapêuticas. Avaliar e comparar os índices de Castelli I e II em adolescentes com síndrome de Down. Foi desenvolvido um estudo transversal com análise de exames laboratoriais de adolescentes entre 10 e 20 anos incompletos de agosto de 2022 até janeiro de 202...

Autores: webert alex dos santos benetti (ufpr), rhulyanne lee de meira (ufpr), leticia wohlers manzi (ufpr), caio lopez magalhaes (ufpr), eduarda gabriele pinto (ufpr), layane soares bonfim (ufpr), tcharles da silva gomes (ufpr), beatriz elizabeth bagatin veleda bermudez (ufpr)

A sepse neonatal é uma condição grave e potencialmente fatal que requer diagnóstico e tratamento rápidos para melhorar os desfechos dos pacientes. A identificação precoce e a implementação de protocolos eficazes são cruciais para a gestão da sepse em recém-nascidos, especialmente em ambientes de pronto-socorro, onde a resposta rápida é essencial para reduzir a mortalidade e as complicações associadas. Avaliar a eficácia de um protocolo rápido para o diagnóstico e tratamento da sepse neonatal em...

Autores: bruna colombo baptista (universidade de araraquara), amanda cavalcante de carvalho (medica pela universidade estacio de sa (unesa)), pedro henrique santana mazzarin (fundec - unifadra dracena), bruno melegati bertolin (medicina funepe), mylena phillipps cunha (academica de medicina da faculdade estacio idomed de jaragua do sul), lisa aparecida da silva scarpari (universidade nove de julho - campus vergueiro, r. vergueiro, 235/249 - liberdade, sao paulo - sp, ), ibrahim abdalla taufik kehdi (medicina faculdade ceres (faceres)), karen karoline coelho lee (medica pela universidade de brasilia, pos graduanda em medicina da familia e comunidade pela ufsc), thilara camila mariano (medica residente de pediatria pela irmandade santa casa de misericordia de sao carlos)

O Toxoplasma gondii tem sido relacionado à lesão das vias auditivas desde a década de 1950, devido aos depósitos de cálcio encontrados no ligamento espiral e na  cóclea, semelhante as bem descritas calcificações cerebrais. Entretanto, os achados audiológicos em estudos realizados correlacionando a perda auditiva e toxoplasmose congênita ainda são bastante divergentes, persistindo dúvidas quanto ao comprometimento auditivo relacionado a essa doença. Identificar a incidência de alterações encontr...

Autores: sizuane rieger holler (ufrgs), caroline dos passos (ufrgs), naiara de fatima binelo (hcpa), estefany alves silvestre (ufrgs), davi rodrigues martins (ufrgs), pamela da silva panassol�� (ufrgs), andrea lucia corso (ufrgs hcpa), luciana friedrich (ufrgs hcpa), leticia petersen schmidt rosito (ufrgs hcpa), alice lang silva (ufrgs hcpa), amanda zanatta berticelli (ufrgs), clarissa gutierrez carvalho (ufrgs hcpa)

A descrição de síndrome nefrótica congênita (SNC) por citomegalovírus (CMV) é escassa. Por isso e pela possibilidade de tratamento efetivo que leva a cura, relatar tais casos é importante. S.V., feminino, sífilis congênita em tratamento, com 5 dias de vida evoluiu com alteração de função renal (ureia 62,9 mg/dL e creatinina 2,19 mg/dL) associada a hipoalbuminemia (1,80 g/dL), laboratorial com desvio a esquerda e aumento de proteína C reativa. Iniciado antibioticoterapia para sepse neonatal, com...

Autores: mylla cristal boscolo correa (hospital maria aparecida pedrossian - humap), rayssa de sousa matos de britto (hospital maria aparecida pedrossian - humap), daniele peres da silva (hospital maria aparecida pedrossian - humap), natalia comparin anache (hospital maria aparecida pedrossian - humap), alexandre da silva leopoldino (hospital maria aparecida pedrossian - humap)

As intoxicações exógenas são acidentes comuns na infância e podem ser definidas como um conjunto de sinais e sintomas tóxicos ou apenas bioquímicos provocados pela interação de um agente químico com o sistema biológico. Na infância, são um fator importante no agravo de saúde pública com alta morbidade e nos custos hospitalares. Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), um por cento da população aproximadamente é intoxicada por ano e no Brasil corresponde a 4.800.000 casos novos. As crianças,...

Autores: ingrid de souza silva (universidade federal de sergipe), maria fernanda de souza silva (universidade tiradentes), camilla karinne guimaraes rosa (universidade federal de sergipe), gabriele neves costa leao (universidade federal de sergipe)

A hemofilia B é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência do fator IX. Quando grave, pode cursar com sangramentos logo após o nascimento. J.P.P.S., masculino, atualmente com 2 anos e 5 meses, necessitou de punção venosa após o nascimento para realização de antibioticoterapia, tendo cursado com hematoma progressivo em local da punção, além de alteração no coagulograma, com necessidade de transfusão sanguínea ainda nos primeiros dias de vida. Após isso, o paci...

Autores: ana carlla soares de assis (hospital dom malan ), caio barbosa silva (hospital martagao gesteira), camila pedreira suarez barreiro (hospital martagao gesteira), tatiana nunes barbosa (escola bahiana de medicina e saude publica), ilka juliana ferreira rodrigues (hospital dom malan)

Adolescentes com síndrome de Down (SD) e adolescentes típicos possuem diferentes particularidades. A densidade óssea, por exemplo, pode ser afetada naqueles com SD. Assim, a análise da vitamina D pode colaborar com conhecimentos sobre o tema. Comparar os níveis laboratoriais de vitamina D em adolescentes típicos e adolescentes com síndrome de Down. Foi desenvolvido um estudo analítico, transversal e de abordagem quantitativa. Foram analisados valores referentes à vitamina D de adolescentes tí...

Autores: webert alex dos santos benetti (ufpr), heloisa knihs da graca (ufpr), layane soares bonfim (ufpr), inae andreis witkoski suleiman (ufpr), beatriz harumi hanai (ufpr), felipe jorge abdo (ufpr), tcharles da silva gomes (ufpr), beatriz elizabeth bagatin veleda bermudez (ufpr)

As doenças autoimunes têm ascendido em incidência nas últimas décadas. Tais distúrbios podem ser desencadeados por agentes infecciosos por diversos mecanismos, e há a suspeita de que as vacinas possam ser responsáveis 8203,8203,pela sua indução de forma similar. A vacina contra hepatite B está entre os imunizantes pesquisados. Investigar a ocorrência de doenças autoimunes induzida pela vacina contra hepatite B. Revisão sistemática desenvolvida de acordo com as recomendações do Preferred Reportin...

Autores: giovanna mariot stefani (universidade federal de santa catarina (ufsc)), murilo evandro de melo (universidade federal de santa catarina (ufsc)), victor seabra lima prado costa (universidade federal de santa catarina (ufsc)), rafael cypriano dutra (universidade federal de santa catarina (ufsc)), maira cola (universidade federal de santa catarina (ufsc)), daiana cristine bundchen (universidade federal de santa catarina (ufsc))

A ingestão de corpos estranhos (CE) é um problema comum na população pediátrica, que geralmente engolem acidentalmente os CE. Esse quadro caracteriza-se pela presença do objeto no interior do trato digestivo. A.L.L.P., 6 anos e 8 meses, feminino, parda, residente da zona urbana, foi admitida em um hospital terciário devido à ingestão de bateria de um brinquedo, nega dor abdominal e/ou episódio de vômito. Ademais, apresentava-se em regular estado geral, acordada, cooperativa, acianótica, afebril...

Autores: maria clara borges dos santos (unitpac), ana julia moreno rabelo (unitpac), ana rosa rinaldi rodrigues (universidade nove de julho), breno alencar noleto (unitpac), brenda alencar noleto (unitpac), jaqueline feleol mendes (unitpac), julia pontes silva (itpac - palmas), karina de moraes oliveira (unitpac), karina pereira da silva (unitpac), lusivania de brito matos (instituto de educacao superior do vale do parnaiba - iesvap), maria eduarda oliveira de macedo (faculdade de ciencias medicas e da saude de juiz de fora – suprema), marilia ribeiro aguiar (unb - universidade de brasilia), rebecca padilha dos santos (unitpac), pedro henrique fortua basso (unitpac), kaoma evangelista paz (hospital municipal de araguaina)