A atresia biliar é uma condição rara, cujo diagnóstico diferencial envolve desde infecções e doenças metabólicas a síndromes genéticas. É essencial um rápido diagnóstico, uma vez que a intervenção precoce tem relação direta com melhor prognóstico. Lactente feminina, 1 mês, com história de icterícia desde o 7º dia de vida (DV), associada à acolia fecal e colúria. Nasceu a termo, pequena para idade gestacional e, logo, teve diagnóstico de sífilis congênita, tratada com penicilina cristalina por 1...

Autores: isabella loiola lima (huap/uff), izabella dos santos gomes (huap/uff), ludmila xavier pereira lopes (huap/uff), lahiz de carvalho escrivaes (huap/uff), laura maria dias benfica (huap/uff), pedro de martino dantas rocha (huap/uff), magali ana damitio (huap/uff), gilmar dos santos stulzer (huap/uff), sylmara libertis machado pacheco (huap/uff), flavia silveira amaro da silva jamel (huap/uff)

Introdução: A assistência ao binômio mãe-bebê no alojamento conjunto é fundamental para o estabelecimento do aleitamento materno e empoderamento da família no cuidado ao recém-nascido(1,2). Objetivo: Identificar o incentivo do aleitamento materno no alojamento conjunto durante a pandemia da Covid-19. Metodologia: Trata-se de um estudo quantitativo, prospectivo e transversal, realizado em maternidade pública de alto risco ao norte do Paraná. A amostra de estudo compreendeu puérperas e seus bebês...

Autores: karolaine fernanda marques (universidade estadual de londrina - uel), lorena aparecida da silva (universidade estadual de londrina - uel), rosangela aparecida pimenta (universidade estadual de londrina - uel), jaqueline aparecida raminelli (universidade estadual de londrina - uel), adriana valongo zani (universidade estadual de londrina - uel), adriana zilly (universidade estadual do oeste do parana (unioeste) ), luana da silva (universidade estadual de londrina - uel), rafaella leite lazarini (universidade estadual de londrina - uel), amanda peixoto bravo (universidade estadual de londrina - uel)

Recém-nascida admitida na UTI neonatal devido a suspeita de malformação gastrointestinal identificada no ultrassom obstétrico, o qual foi visualizado sinal da dupla bolha. Após nascimento, com melhor investigação, foi realizada abordagem cirúrgica que identificou torção de trompa e ovário esquerdo. Paciente do sexo feminino, nascida a termo de 38 semanas de parto cesárea, sendo pequena para idade gestacional com APGAR 6/8. Mãe G1P1A0, previamente saudável, sorologias negativas, com diagnóstico d...

Autores: carolina amorim ribeiro (huap/uff), virginia delarmelina vargas macao (huap/uff), julia carvalho de araujo cunha (huap/uff), caroline vogel de moraes (hca), luciano da silva guimaraes (huap/uff), erica cerqueira lopes (huap/uff), jaqueline serra brand (huap/uff)

A dor torácica é uma queixa frequente em serviços de emergência pediátrica, abrangendo uma ampla gama de causas que requerem um diagnóstico diferencial preciso para um manejo adequado. Dois casos serão discutidos para ilustrar essa complexidade. No caso 1, J.L.M., 16 anos, apresentou dor torácica e dispneia inicialmente. Atendido na Unidade de Pronto Atendimento (UPA) à tarde sem alterações no exame físico, foi tratado com broncodilatador e corticoide, recebendo alta com essas medicações. Retorn...

Autores: julia maria abreu de albuquerque (universidade de fortaleza), carolina paccini cavalcante (universidade de fortaleza), ila desiree tenedini carvalho lima (universidade de fortaleza), thiago bomfim de saboia (universidade de fortaleza), lia camurca�costa (universidade de fortaleza), manuela silva meireles (hospital geral de fortaleza)

A dor é frequentemente mencionada em contextos de doenças complexas que limitam a vida. Os cuidados paliativos são uma abordagem fundamental para o controle de sintomas e alívio da dor nesses cenários. Investigar a relação entre cuidados paliativos, os efeitos da dor e o controle sintomático em pacientes pediátricos. Realizou-se uma revisão de estudos na base de dados PubMed, selecionando artigos publicados entre 2019 e 2024. Foram identificados 43 estudos, dos quais 7 foram incluídos para anál...

Autores: nayara schug da silveira (universidade estadual do centro-oeste (unicentro)), ana beatriz de melo calado (faculdade de medicina de olinda), ana luiza rossetto (universidade de marilia (unimar)), eluan joel rodrigues da silva (universidade federal do parana (ufpr)), maryana de morais sampaio costa (centro universitario de maceio), raquel manta dias de carvalho (centro universitario max planck (unimax)), sara di laura sagica fernandes (centro universitario sao camilo), paulo fernando martins filho (unifacisa), vanessa de arruda santos (unifacisa)

A hipertensão pulmonar (HP) é caracterizada pela obliteração progressiva de pequenas artérias pulmonares, levando ao aumento da pressão arterial pulmonar, que pode resultar em insuficiência do ventrículo direito e morte em 25% a 60% dos pacientes 5 anos após o diagnóstico. Em crianças a HP está comumente associada a doença cardíaca congênita, hipertensão pulmonar persistente em recém-nascidos, displasia bronco pulmonar, idiopática ou familiar e constitui difícil diagnóstico por ser uma doença pe...

Autores: larissa vielmo schmaedeck (universidade franciscana - ufn), gabriel marconato de campos (universidade franciscana - ufn), guilherme garcia sott (universidade franciscana - ufn)

O cerebelo é o órgão responsável pelo controle motor delicado. Já a ataxia é uma alteração neste órgão de aparecimento agudo pouco frequente na pediatria, que pode cursar com diferentes sinais e sintomas, além de poder ser originado de diferentes etiologias. Lactente, 10 meses, deu entrada no Pronto Socorro apresentando quadro de paralisia em hemicorpo e hemiface à direita, associado à história prévia de Infecção das vias aéreas superiores (IVAS). Ao exame, paciente apresentou sinais de hemipar...

Autores: lysia souto (unig), igor anjos (uesc), giulia guimaraes (uesc)

A Síndrome de Williams (SW) é um distúrbio genético raro que envolve alterações do sistema cardiovascular, neurológico e do tecido conjuntivo. As principais manifestações cardiovasculares são estenose supravalvar aórtica (ESVA), estenose arterial pulmonar e defeito da valva aórtica ou mitral. A ESVA é a mais frequente, acometendo 79% dos casos. Hipertensão arterial sistêmica (HAS) também é observada com alta prevalência. Este é um relato de caso de portador de SW com evolução clínica pouco usu...

Autores: jessica ribeiro salgado costa (hospital universitario gaffree e guinle), joao pedro fagundes de carvalho (hospital universitario gaffree e guinle), lucas cordeiro (hospital universitario gaffree e guinle), amanda reis silva (hospital universitario gaffree e guinle), gabriela rocha garcia machado (hospital universitario gaffree e guinle), bruna messias jacques de moraes (hospital universitario gaffree e guinle), larissa correia molter (hospital universitario gaffree e guinle), leticya da costa henrique (hospital universitario gaffree e guinle), vitoria maria fulanette correa (hospital universitario gaffree e guinle), mariana araujo bezerra gomes (hospital universitario gaffree e guinle), emmyli nunes de freitas (hospital universitario gaffree e guinle), rafaele elias vitor gomes (hospital universitario gaffree e guinle), renata caetano kuschnir (hospital universitario gaffree e guinle), claudio jose de almeida tortori (hospital universitario gaffree e guinle), mariana de almeida pinto borges (hospital universitario gaffree e guinle)

A Púrpura Henoch-Schönlein (PHS), também conhecida como vasculite por IgA, é uma patologia sistêmica, benigna e autolimitada. Trata-se da vasculite mais comum da infância, com uma incidência de 20 a cada 100.000 crianças com idade inferior a 17 anos. Trata-se do caso de uma paciente, de 7 anos de idade, com edema em pé esquerdo, sem uso prévio de medicações. Na admissão apresentava exantema petequial em membros inferiores, que evoluiu progressivamente até a região das nádegas e membro superior...

Autores: giovanna malpaga dos santos (universidade sao francisco ), ana lara gimenes oliani (universidade sao francisco), barbara pinheiro pantoja de oliveira (universidade sao francisco), julia maria de lima lopes (universidade sao francisco)

O Xeroderma Pigmentoso (XP) é um grupo de doenças hereditárias com origem geneticamente heterogênea, caracterizadas por defeitos em enzimas de reparo de danos ao DNA induzidos pela radiação ultravioleta. Esses defeitos resultam em sensibilidade anormal à luz solar e aumentam o risco de desenvolvimento de mutações responsáveis por tumores cutâneos. ESS, masculino, 6 anos: Natural da Bahia, procedente de Blumenau. Iniciou acompanhamento dermatológico com 1 ano de idade devido a efélides, lentigos,...

Autores: julia gomes braga de moraes rocha (universidade regional de blumenau), daniele halate tramontini carvalho (universidade regional de blumenau), ivo knut anders neto (universidade regional de blumenau), carla eduarda kazmierczak (universidade regional de blumenau), ana clara sguissardi (universidade regional de blumenau), ana gabriela alegri (universidade regional de blumenau), andre felipe kroenke (universidade regional de blumenau), giovanna lopes gonela (universidade regional de blumenau), guilherme panosso (universidade regional de blumenau), isabelle staack (universidade regional de blumenau), marcelle ribeiro de carvalho (universidade regional de blumenau), marilia eduarda greco (universidade regional de blumenau), natalia silveira zeni (universidade regional de blumenau), rafaela moresco (universidade regional de blumenau), karine furtado meyer (universidade regional de blumenau)