A coqueluche é uma doença respiratória transmissível, causada pela bactéria Bordetella pertussis. Uma das formas de profilaxia é a vacinação, disponibilizada para ser aplicada inicialmente aos 2, 4 e 6 meses de idade (Vacinação Pentavalente) e às gestantes a partir da 20ª semana de gestação (dTpa). Analisar a prevalência de casos de coqueluche em menores de 1 ano nas cidades de Pelotas e Porto Alegre (POA), relacionando-a com a cobertura vacinal em gestantes e em crianças entre 2018 e 2022....

Autores: thaina leite paludeto (universidade federal de pelotas ), leticia silverio dos santos (universidade federal de pelotas), silvia stringari fonseca (universidade federal de pelotas ), marcus vinicius de moraes (universidade nove de julho), talita farias amorim (universidade maxplanck)

O controle da sífilis congênita é um desafio na Baixada Santista, sendo a falta de adesão ao tratamento pela parceria sexual da gestante um fator determinante na prevalência desta doença. Ressalta-se a necessidade de estudos sobre a casuística. Analisar os índices de tratamento do parceiro nos casos de sífilis congênita na Região Metropolitana da Baixada Santista (RMBS). Estudo série temporal, ecológico, dos casos de sífilis congênita na RMBS no período de 2013 a 2023. A partir do Sistema de In...

Autores: davi castor da silva (universidade do oeste paulista), marina aguiar pallotta (universidade do oeste paulista), isabela romancini (universidade do oeste paulista), giovanna pazetti dias (universidade do oeste paulista)

O uso excessivo de telas é um desafio na atualidade, especialmente entre adolescentes, tem sido uma causa crescente de problemas de saúde, incluindo distúrbios emocionais. Avaliar a influência da tecnologia na adolescência. Realizou-se uma revisão sistemática qualitativa da literatura, por meio da busca nas fontes Pubmed, Scielo e Google search, com as palavras-chave ‘tecnologia´ e ‘adolescência´, no período de 2021 a 2024. Após leitura, foram selecionados 9 artigos para composição do presente...

Autores: livia christine santana e silva de carvalho (ses-mt/unemat), roniere silva de carvalho (fapan), jose edson pavini nunes (ses-mt), kaizza martins aves aguiar (unemat)

A síndrome de Williams- Beuren (SWB) é uma síndrome genética rara, ocasionada por microdeleção de genes contíguos na região 7q11.23 do cromossomo 7, resultando em um amplo e característico perfil clínico. Paciente, sexo masculino, 9 anos, comparece ao ambulatório de gastroenterologia pediátrica, com queixa de constipação e dor abdominal há 15 dias. Foi diagnosticado previamente com síndrome de Williams-Beuren associado a um quadro de seletividade alimentar composta por uma dieta com pred...

Autores: gabriella vaz da silva (universidade federal de rondonopolis), adriana marilia zanato teruel (universidade federal de rondonopolis), beatriz tavares saraiva (universidade federal de rondonopolis), julie thaieny correa dos reis (universidade federal de rondonopolis), franciane pasqualotto simao (universidade federal de rondonopolis), gabriella mendes dias santos (universidade federal de rondonopolis)

A meningite bacteriana é uma infecção grave e com 100% de letalidade se não tratada. Os principais agentes etiológicos entre 2 meses e 2 anos são o Streptococcus pneumoniae e Neisseria meningitidis. As complicações incluem abscesso cerebral e crises convulsivas. Feminino, 6 meses, há 3 dias em tratamento de uma infecção urinária, mantinha febre há 5 dias, vômitos e prostração. Passou por avaliação em um hospital terciário, onde foi realizado o diagnóstico de meningite por pneumococo. Evoluiu com...

Autores: flavia yasmine elias (hospital pequeno principe), leticia carlota bonatto (hospital pequeno principe), victor horacio de souza costa junior (hospital pequeno principe), marina hideko kinoshita assahide (hospital pequeno principe)

Glicogenose hepática tipo I é uma doença de caráter autossômico recessivo, com prevalência de 1:100000 na população mundial, manifestando-se ainda na infância. A doença está associada à deficiência da enzima G6PD, caracterizando um acúmulo anormal de glicogênio em diversos órgãos com variadas repercussões sistêmicas. Paciente masculino, atualmente com 8 anos, compareceu, aos 9 meses de idade, à Unidade Básica de Saúde (UBS) apresentando diarreia intensa, náuseas, vômitos, icterícia e abdome dis...

Autores: isadora silva costa (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte - emcm/ufrn), gisely de souza bueno (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte - emcm/ufrn), yan gadelha de abrantes formiga (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte - emcm/ufrn), joelia angelica de medeiros (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte - emcm/ufrn), alvaro de farias oliveira (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte - emcm/ufrn), maria helena medeiros de albuquerque (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte - emcm/ufrn), diogenes emanuel dantas da silva (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte - emcm/ufrn), laurent silva de medeiros (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte - emcm/ufrn), sophia swellen rodrigues moreira (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte - emcm/ufrn), maria socorro dantas fernandes (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte - emcm/ufrn), matheus dos santos batista (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte - emcm/ufrn)

O Teste do Pezinho consiste em um exame realizado, ainda no período neonatal, que visa alcançar o diagnóstico pré-sintomático de doenças tratáveis para permitir o início precoce de cuidados médicos para prevenir ou reduzir a morbidade e mortalidade significativas relacionadas às doenças rastreadas. Ele é capaz de identificar doenças genéticas, metabólicas, imunológicas e infecciosas, que se diagnosticadas com brevidade podem ser tratadas, evitando sequelas permanentes e desfechos desfavoráveis...

Autores: larisse menezes parente (hospital barao de lucena), marcelo soares kerstenetzky (hospital barao de lucena), paloma velez (hospital barao de lucena)

O sono é essencial para o neurodesenvolvimento. A alta incidência dos distúrbios do sono em crianças com autismo revela a importância da avaliação das terapias para o transtorno do espectro autista (TEA) e suas relações com o sono. Investigar os fatores que envolvem as alterações do ciclo sono-vigília no TEA, suas relações com as terapias e o desenvolvimento nesses indivíduos. Trata-se de uma revisão da literatura, realizada nas bases de dados PubMed e ScienceDirect, utilizando os descritores: “...

Autores: regiane maria ribeiro gomes (unesa), jackson frederico pires (universidade nove de julho), caroline cajuela grattao (universidade nove de julho)

A síndrome de reye (RS) é uma condição rara e definida como uma encefalopatia aguda não inflamatória associada a insuficiência hepática aguda. Essa síndrome inicia após quadro de etiologia viral, no qual foi administrado aspirina. O fármaco em questão pode levar à síndrome de reye quando usado em crianças suscetíveis e com doença febril. A revisão presente tem como intuito correlacionar a utilização da aspirina como possível fator para desenvolvimento da Síndrome de Reye, a partir da análise de...

Autores: gabriela de gusmao pedrosa eugenio (cesmac), lucas de jesus silva (cesmac), lara tatyane ferreira santos honorio (cesmac), lavynea graziella gusmao (cesmac ), lais lobo coimbra brandao sa (cesmac), nathalia murta goes castro (cesmac), savia lorena costa (cesmac)

A morte neonatal, considerada um indicador da saúde materno-infantil, é todo óbito que ocorre entre o nascimento e os primeiros 27 dias de vida. A mortalidade neonatal é um problema de saúde pública significativo em todo o mundo, especialmente em países em desenvolvimento. Avaliar a frequência da mortalidade neonatal na região norte do Brasil entre os anos de 2018 e 2022. Trata-se de um estudo transversal, retrospectivo, descritivo, com enfoque nas unidades federativas da região norte do Brasil....

Autores: damaris mendes moura (universidade federal do amazonas), catarina vitoria ozorio paz (universidade federal do amazonas), alexandre lopes miralha (universidade federal do amazonas), renatta djulian martins oliveira (universidade federal do amazonas), glauco ramos alencar (universidade federal do amazonas), ana julia assuncao dos santos (universidade federal do amazonas), julia vitoria andrade santos (universidade federal do amazonas), ana clara maia semen (universidade federal do amazonas), gabriela da silva pinheiro (universidade federal do amazonas), carine wendling cordeiro (universidade federal do amazonas)