A incidência de tuberculose (TB) pulmonar aumentou após COVID-19 com atual tendência à estabilização, no entanto, o aumento do diagnóstico em menores de 10 anos segue alargando a base da antiga pirâmide invertida representada pelo coeficiente de TB por sexo e faixa etária. A TB na infância apresenta-se com imagem cavitária apenas em 25% dos casos, e mais comum em adolescentes. "Caso 1- Feminino, 4 anos, febre e tosse há 15 dias, Painel respiratório (PR) negativo, radiografia (RX) de tórax com co...

Autores: priscila lopes studart da fonseca (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin, hospital geral de fortaleza), roberio dias leite (universidade federal do ceara), francisco helder cavalcante felix ( hospital infantil albert sabin centro de estudos), diane pontes gomes (hospital infaltil albert sabin), ana luisa barbosa de mendonca (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin, hospital geral de fortaleza), renan do vale farias torres (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin), claudio julio guimaraes maia (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), jose holanda maia filho (hospital infantil albert sabin radiologia torax), milka eugenia monsalves nilo (hospital infantil albert sabin), danilo santos guerreiro (hospital infantil albert sabin), paula caracas barreto (hospital infantil albert sabin), lucieli diogenes (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), juliana oliveira melo (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), fabielli guerra (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), juliana aires de freitas (hospital infantil albert sabin)

"Avaliar o perfil epidemiológico dos nascidos vivos (NVs) com malformações congênitas (MFC) do sistema respiratório no Brasil durante o período de 2013 e 2022." Estudo descritivo de abordagem ecológica. Os dados foram coletados em sistemas de informações disponíveis no Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS). Foi feita a descrição do perfil dos NVs com malformações congênitas pulmonares (CID Q33), por meio de dados obtidos no DATASUS com base nas informações de Declaração...

Autores: gabriella zanin fighera (ulbra), monique sartori broch (ulbra), debora misturini bassotto (ulbra), ana paula marcal copetti leite (ulbra), geisa gabrielli pessuto (ulbra), carlos eduardo gasparetto (ulbra), lauren falkenbach biermann (ulbra), laura delai (ulbra), luiza ranzi da costa (ulbra), josimara luiza parise (ulbra), eduarda morari jeske (ulbra), kevellin xiaolin dos santos zhang (ulbra), bibiana mello de oliveira (ulbra), fernando gervini martins (ulbra)

A fibrose cística (FC) é uma doença genética, multissistêmica e progressiva, onde mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmenbrane Regulator) resultam na ausência ou perda de função da proteína CFTR. A medicação Elexacaftor+ Tezacaftor + Ivacaftor (ETI) foi desenvolvida para corrigir a formação e modular a função da proteína CFTR, interrompendo a progressão da doença. No Brasil está licenciada para uso em pacientes com pelo menos um alelo F508del, já nos Estados Unidos, estudos in vitro ou r...

Autores: roberta de cassia nunes cruz melotti (hospital infantil nossa senhora da gloria), nyella miossi pinto (hospital infantil nossa senhora da gloria), barbara pereira peroni (hospital infantil nossa senhora da gloria), daniele menezes torres (hospital dorio silva), fernao teodoro de oliveira (hospital infantil nossa senhora da gloria), cristina augusta bravin (associacao de pais e amigos dos excepcionais )

"Analisar o perfil epidemiológico dos casos confirmados de Tuberculose nas crianças do Estado do Rio Grande do Sul."Realizou-se um estudo descritivo quantitativo, do banco de dados TABNET/DATASUS, no Estado do Rio Grande do Sul, no período de 2012 a 2022, com faixa etária de análise entre 1 e 9 anos, sendo os dados utilizados para análise de estatística simples."Observaram-se 577 casos de infecção pelo agente Mycobacterium tuberculosis nas crianças de 1 a 9 anos de idade. Atingindo crianças de 1...

Autores: ana paula marcal copetti leite (ulbra), livia dos anjos silva (facimpa), lorenna lucio lacerda (facimpa)

"Analisar o perfil epidemiológico dos casos confirmados de Tuberculose Miliar nas crianças do Estado do Rio Grande do Sul. "Realizou-se um estudo descritivo quantitativo, do banco de dados TABNET/DATASUS, no Estado do Rio Grande do Sul, no período de 2012 a 2022, com faixa etária de análise entre 1 e 14 anos, sendo os dados utilizados para análise de estatística simples"Observaram-se 26 casos de infecção pelo agente Mycobacterium tuberculosis do tipo Miliar nas crianças de 1 a 14 anos de idade....

Autores: livia dos anjos silva (facimpa), ana paula marcal copetti leite (ulbra), lorenna lucio lacerda (facimpa)

A eventração diafragmática (ED) é uma patologia rara, incidência é de 1 em 10.000 nascidos vivos e é caracterizada por uma elevação anormal do músculo diafragma, esta alteração pode apresentar-se de forma congênita ou adquirida. A maioria das EDs são assintomáticas, o que frequentemente resulta em subdiagnóstico. Podem estar associadas com outras malformações e, quando sintomáticas, podem ser fatais, especialmente na faixa etária neonatal. O presente estudo, então, descreve um relato de caso de...

Autores: karolina achar de panderi (ufgd), lenita de melo lima (uems)

Infecções respiratórias por Pseudomonas aeruginosa representam um marcador de risco para deterioração clínica de pessoas com fibrose cística (FC), ocorrendo precocemente em cerca de 50% dos indivíduos no primeiro ano de vida. Desde o início dos anos 2000, estratégias de erradicação do patógeno são usadas de rotina, com sucesso razoável. A persistência da P. aeruginosa é associada ao fenótipo mucoide, com menor virulência mas alta resiliência e enormes dificuldades para erradicação, caracterizand...

Autores: leticia cole de melo (instituto da crianca - faculdade de medicina da usp), luiz vicente ribeiro ferreira da silva filho (instituto da crianca - faculdade de medicina da usp)

A Síndrome hepatopulmonar (HPS) é caracterizada pela tríade de doença hepática, hipoxemia e presença de dilatações vasculares intrapulmonares que produzem shunt intrapulmonar (SIP) direita-esquerda. O transplante hepático (TH) é o tratamento de escolha. Eventualmente, terapias alternativas além da suplementação de oxigênio, necessitam ser utilizadas até a realização do TH. Relatamos o caso de um menino com cirrose e SHP muito grave tratado com óxido nítrico e sildenafil antes do TH."Menino, 3 an...

Autores: lucielle bertan ermita (hospital de clinicas de porto alegre), denise luciane menegaz (hospital de clinicas de porto alegre), vanessa bustamante estrada (hospital de clinicas de porto alegre), cristina detoni trentin (hospital de clinicas de porto alegre), sandra maria goncalves vieira (hospital de clinicas de porto alegre), elenara da fonseca andrade procianoy (hospital de clinicas de porto alegre)

A afectação pulmonar é a principal causa de morbi-mortalidade em pacientes com fibrose cística (FC). A doença pulmonar inicia-se ainda antes do aparecimento dos sintomas, pelo que a relação entre a evolução da doença, os estudos radiológicos e os testes respiratórios funcionais como a espirometria é variável. O sistema de classificação de gravidade de Bhalla baseado em achados de TCAR (tomografia de tórax de alta resolução) tem sido proposto como um método sensível, comparado à espirometria, par...

Autores: paulo jose cauduro marostica (hospital clinicas de porto alegre), claudio druck ricachinevsky (hospital clinicas de porto alegre), vanessa bustamante estrada (hospital clinicas de porto alegre), lucielle bertan emita (hospital clinicas de porto alegre), denise luciane menegaz (hospital clinicas de porto alegre), cristina detoni trentin (hospital clinicas de portoalegre)

A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva, de caráter multissistêmico e progressivo, resultante do funcionamento anormal do gene CFTR (regulador de condutância transmembrana da FC) que codifica a proteína CFTR, responsável por regular o transporte iônico, principalmente do cloreto. Esse defeito leva a um conjunto de manifestações e complicações, como a presença de secreções espessas e viscosas e obstrução dos ductos das glândulas exócrinas, comprometendo principalmente o...

Autores: lucielle bertan ermita (hospital de clinicas de porto alegre), leticia rocha machado (hospital de clinicas de porto alegre), vanessa bustamante estrada (hospital de clinicas de porto alegre), cristina detoni trentin (hospital de clinicas de porto alegre), denise luciane menegaz (hospital de clinicas de porto alegre)