Introdução: Os adolescentes passam por mudanças biopsicossociais na transição para a vida adulta, buscando autonomia e criando novos laços sociais. Neste período, há maior chance de envolvimento com delinquência, drogadição e violência, inclusive contra a sua própria vida. Objetivo: Analisar o perfil das mortes devido a suicídio em adolescentes no Nordeste, de 1979 a 2020. Métodos: Estudo observacional, descritivo e quantitativo, com análise de dados secundários a partir de informações contidas...

Autores: gabriel soares de souza (universidade de pernambuco), jose jefferson da silva cavalcanti lins (universidade de pernambuco), paloma luna maranhao conrado (universidade de pernambuco), estela maria dantas de morais (universidade de pernambuco), matheus de souza ferreira (universidade de pernambuco), jordana gabriela araujo santana (universidade de pernambuco), maria luiza ferreira da silva (universidade de pernambuco), patricia de moraes soares santana (universidade de pernambuco), marcelo ferreira leite (universidade de pernambuco), pauliana valeria machado galvao (universidade de pernambuco)

Introdução: A deficiência de ferro tem alta prevalência na infância, com prejuízos importantes na saúde. Para sua prevenção, existem algumas estratégias implantadas no território nacional, porém sua cobertura muitas vezes é insuficiente. Objetivo: Identificar a quantidade de crianças que fazem uso da suplementação profilática de ferro em um município brasileiro de pequeno porte, e avaliar a relação entre o uso da suplementação profilática de ferro com variáveis clínicas e sociodemográficas. Méto...

Autores: liliane coelho vieira (universidade federal da paraiba), juliana carneiro monteiro wanderley (universidade federal da paraiba), alinne mirlania sabino de araujo (universidade federal da paraiba), amanda beliza ramalho de melo macedo (universidade federal da paraiba), jamille de freitas maia (universidade federal da paraiba), paloma liesley silva (universidade federal da paraiba), debora cristian aragao da rocha (universidade federal da paraiba), noeme cooutinho fernandes (universidade federal da paraiba), lucas silveira sousa (universidade federal da paraiba), anne diniz maia franca (universidade federal da paraiba)

INTRODUÇÃO: A SÍNDROME RESPIRATÓRIA AGUDA GRAVE CAUSADA PELO CORONAVÍRUS 2 (SARS-COV-2) ESPALHOU-SE POR TODO O MUNDO A UM RITMO ALARMANTE. NO FINAL DE ABRIL DE 2020, OBSERVOU-SE O SURGIMENTO MUNDIAL DE UMA NOVA PATOLOGIA RELACIONADA A COVID-19, POTENCIALMENTE MAIS AMEAÇADORA, DEFINIDA PELA OMS E CDC COMO SÍNDROME INFLAMATÓRIA MULTISSISTÊMICA PEDIÁTRICA ASSOCIADA À INFECÇÃO POR COVID-19 (SIMP) CASO: PACIENTE FEMININA, 2 ANOS, PREVIAMENTE HÍGIDA, DEU ENTRADA EM SERVIÇO DE EMERGÊNCIA PEDIÁTRICA,...

Autores: flavia j. almeida (santa casa da misericordia de sao paulo), pedro zambusi naufel (santa casa da misericordia de sao paulo), larissa carvalho caser (santa casa da misericordia de sao paulo), vanessa cristyne saucedo batista (santa casa da misericordia de sao paulo), laura maria viscardi brighenti (santa casa da misericordia de sao paulo), isabela maravalle ramos (santa casa da misericordia de sao paulo), loiane dante correia rocha (santa casa da misericordia de sao paulo), juliana querino teixeira (santa casa da misericordia de sao paulo)

Introdução: A Síndrome Multissistêmica Inflamatória (MISC) em crianças com COVID19 relaciona-se à apresentação aguda e grave de manifestações clínicas e alterações em exames complementares semelhantes à síndrome de Kawasaki (SK). A fisiopatologia ainda não é bem compreendida em relação à causalidade da infecção pelo SARS-CoV-2. Relato: Lactente masculino de 20 meses, com histórico de otite média aguda 2 semanas antes de sua chegada ao serviço, tendo realizado tratamento tópico com subdose de amo...

Autores: luisa teixeira fischer dias (hospital regional de taguatinga (hrt)), mirley galvao pereira (hospital regional de taguatinga (hrt)), iuri leao de almeida (hospital regional de taguatinga (hrt)), luiza la rocca ganho de bittencourt (hospital regional de taguatinga (hrt)), marcela monteiro soares de oliveira (hospital regional de taguatinga (hrt)), victoria teixeira de oliveira silva (hospital regional de taguatinga (hrt)), isabella eleonara martuchelli (hospital regional de taguatinga (hrt)), cinthia mares leao (hospital regional de taguatinga (hrt)), julyana raissa dos santos leite (hospital regional de taguatinga (hrt)), ana carolina da bouza ferreira (hospital regional de taguatinga (hrt))

A síndrome mielodisplásica (SMD) faz uma interface entre as leucemias mielóides agudas e as doenças mieloproliferativas crônicas, sendo causada pela presença de células progenitora anômalas na medula óssea (displasia). A SMD apresenta-se de várias formas e, por esse motivo, está sujeita a erros diagnósticos Menino, 2 anos, com histórico de placas urticariformes pruriginosas por todo o corpo, associado a febre de 39º C em 29/10. Em 03/11 evoluiu com dor articular de joelhos, tornozelos e cotovelo...

Autores: fernanda ferreira dias (ufmt ), ana luiza silveira larrubia (ufmt ), cainan vitor santos pinto da silva (ufmt), gabrielle silva pinto (ufmt), jean cardek paulino silva (ufmt), olivia rosa lemes de moura (ufmt), lucas silva dias (ufmt ), victoria hamaoka de oliveira (ufmt), debora gouget de paiva ferreira (ufmt), george sampaio freitas junior (ufmt)

No extenso grupo das mitocondriopatias, o subgrupo fenotípico da doença de Leigh, engloba as mutações no gene do SURF1, comumente encontrada na infância, na forma de encefalopatia neurodegenerativa subaguda. Tais alterações genéticas modificam e/ou desorganizam a montagem do complexo IV da cadeia respiratória mitocondrial. De caráter predominantemente hereditário, é transmitida de forma autossômica recessiva. No início do quadro os pacientes podem demonstrar variadas manifestações, que geralment...

Autores: estevam l g soares (centro universitario estacio ribeirao preto ), alexandre r bernardes (centro universitario estacio ribeirao preto ), emilly l meirelles (centro universitario estacio ribeirao preto ), cassia urias (centro universitario estacio ribeirao preto ), francine m n castro (centro universitario estacio ribeirao preto ), zumira a carneiro (centro universitario estacio ribeirao preto ), charles m lourenco (centro universitario estacio ribeirao preto )

Introdução: Na síndrome inflamatória multissistêmica (MIS-C), observam-se quadros graves com sequelas variáveis. Esse estudo relata um caso dessa enfermidade, refratário ao tratamento que resultou em déficit auditivo. Relato de caso: Paciente, 14 anos, previamente hígida, iniciou quadro de febre diária, vômitos, dor abdominal intensa e dor cervical. Após 05 dias do início dos sintomas, evoluiu com choque séptico e cardiogênico, associado a insuficiência renal, sendo optado por admissão em unida...

Autores: marcia fernanda gomes castelo branco (hospital infantil candido fontoura), ticiana gomes cavalcante (hospital infantil candido fontoura), jessica fiorese de avila (hospital infantil candido fontoura)

INTRODUÇÃO: O protótipo da síndrome nefrítica é glomerulonefrite pós-estreptocócica (GNPE) e é a causa mais comum de nefrite aguda em crianças. Assim, dada sua importância epidemiológica, seu curso variável e risco de complicações, merece destaque em sua descrição. RELATO DE CASO: Paciente 10 anos, feminino, previamente hígida, quadro de síndrome gripal e edema facial discreto. Após cinco dias apresentou crises convulsivas tônico-clônicas. Na emergência, apresentou leucocitose e radiografia de t...

Autores: ana talita vasconcelos arcanjo (santa casa de misericordia de sobral), ana dediza oliveira tomas arcanjo (santa casa de misericordia de sobral), beatriz dias freitas (hospital regional norte), brenda bezerra vasconcelos (hospital regional norte), cicera livia vieira martins (santa casa de misericordia de sobral), filipe melo vasconcelos (hospital regional norte), maria izabel freitas azevedo (santa casa de misericordia de sobral), monica felix magalhaes (santa casa de misericordia de sobral), natasha nogueira prado (universidade federal do ceara), silvana maria de sousa alves gomes (hospital regional norte)

A Síndrome nefrótica (SN) é descrita por hiperlipidemia, proteinúria maciça, hipoalbuminemia e edema generalizado. Em crianças com diagnóstico antes dos 10 anos de idade, SN primária ou idiopática representa 90% dos casos. Menina com 1 ano e 10 meses chega ao hospital trazida pela tia que observou o aparecimento de edema periorbital direita e face direita sem outras queixas no dia 04/12, permanecendo com esses sintomas por 4 dias. Após esse período, no dia 08/12 foi notado que além do edema na...

Autores: fernanda ferreira dias (ufmt ), ana luiza silveira larrubia (ufmt ), cainan vitor santos pinto da silva (ufmt), gabrielle silva pinto (ufmt), jean cardek paulino silva (ufmt), olivia rosa lemes de moura (ufmt), lucas silva dias (ufmt ), victoria hamaoka de oliveira (ufmt), debora gouget de paiva ferreira (ufmt), george sampaio freitas junior (ufmt)

Introdução: A síndrome oculoglandular de parinaud é uma doença rara, causada por diversos agentes etiológicos, caracterizada por conjuntivite granulomatosa e linfadenopatia pré-auricular. Descrição do caso: Paciente feminino, 4 anos e 9 meses, encaminhada ao ambulatório de infectopediatria do hospital universitário, apresentando há 03 semanas secreção e edema ocular em olho direito, negando prurido e hipermia, sem contaminação do olho esquerdo. Associado ao aparecimento do quadro ocular apresen...

Autores: paula pinheiro ventura araujo (hospital universitario onofre lopes), patricia trindade de lucena (hospital universitario onofre lopes), maria flavia monteiro (hospital universitario onofre lopes), camila fernandes da cunha (hospital universitario onofre lopes), raquel praxedes de paiva montalvao (hospital universitario onofre lopes), hugo funakoshy ribeiro de oliveira (hospital universitario onofre lopes), thaisa vilene de lima fontes (hospital universitario onofre lopes), ana beatriz davim ferreira gomes (hospital universitario onofre lopes), mylena taise azevedo de lima bezerra (hospital universitario onofre lopes)