Introdução: Síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) é uma rara doença genética causada pela deleção de um segmento do braço curto do cromossomo 4. A prevalência é estimada em 1 para 50.000 nascidos vivos. Descrição do caso: Sexo feminino, 7 meses, em investigação de síndrome genética, admitida em hospital pediátrico de referência com crises convulsivas recorrentes, atraso no desenvolvimento e hipotonia. Ao exame, apresentava fenda lábio-palatina e alterações craniofaciais típicas da “aparência de ca...

Autores: camila amorim polonio (hospital infantil varela santiago), ana luisa da silva maia (universidade potiguar), andre luiz costa e silva (universidade federal do rio grande do norte), danielly hallany de bessa cavalcante (hospital infantil varela santiago), stefane lara lima leite duarte (hospital infantil varela santiago), mireile alves genuino (hospital infantil varela santiago), nicole cindy fonseca santos (hospital infantil varela santiago), sabrina pereira da silva araujo (hospital infantil varela santiago)

INTRODUÇÃO: a doença renal crônica (DRC) é uma alteração estrutural e/ou funcional nos rins por mais de 3 meses relacionada com desnutrição na pediatria. Apesar de pouco frequente, tem expressiva morbimortalidade, gerando efeitos na vida do paciente. OBJETIVO: revisão dos métodos diagnósticos precoces em pediatria disponíveis na literatura e intervenções para prevenção de fases dialíticas e terminais. METODOLOGIA: pesquisa exploratória, não experimental, por meio de uma revisão integrativa nas b...

Autores: bruna pereira fernandes (universidade potiguar), ariane rodrigues de oliveira (universidade potiguar), gabriela mariel moura azevedo (universidade potiguar), jessica lunardo nobrega (universidade potiguar), sara caroline rodrigues da silva (universidade potiguar), thiago emanuel veras lemos (universidade potiguar)

INTRODUÇÃO: Psoríase pustulosa generalizada (PPG) é a forma mais grave de psoríase. Doença inflamatória sistêmica crônica, caracterizada por eritema difuso e edema, com múltiplas pústulas estéreis. A PPG em muitos casos recai ao longo da vida e pode ser fatal. RELATO DE CASO: Masculino, 9 anos, cursando com lesões micropustulosas sob base eritematoedematosa, inicialmente em região axilar que se disseminaram para tronco, abdome, membros e face. Lesões coalescem formando lagos de pus, evoluem para...

Autores: marcela de sa gouveia (ufba - hospital professor edgard santos), lorena alves santos (ufba - hospital professor edgard santos), louise andrade garboggini (ufba - hospital professor edgard santos), vanessa campos duarte (ufba - hospital professor edgard santos)

Introdução: A puberdade precoce central (PPC) caracteriza-se pela ativação do eixo hipotálamo-hipófise-gônadas (HHG) antes dos 8 anos nas meninas e dos 9 em meninos. Nesse contexto, embora o hamartoma hipotalâmico seja a causa orgânica mais comum de PPC, constitui-se uma manifestação rara em meninas. Objetivo: Relatar caso de PPC com manifestação muito precoce devido a hamartoma de túber cinéreo em paciente do sexo feminino. Descrição do caso: Menina, 2 anos e 6 meses, 16 kg. Mãe relata que ao...

Autores: bruna helen da silva (universidade federal do ceara ), ana paula dias rangel montenegro (universidade federal do ceara ), ludimila bezerra de vasconcelos (universidade federal do ceara ), luciana felipe ferrer aragao (universidade federal do ceara ), annelise barreto de carvalho (universidade federal do ceara ), estevao da silva neto (universidade federal do ceara ), matheus lavor moraes (universidade federal do ceara ), lucas arraes mourao (universidade federal do ceara ), daniel urano de carvalho sugo (universidade federal do ceara ), julia sousa da silva monte (universidade federal do ceara )

INTRODUÇÃO: A puberdade precoce é definida como o desenvolvimento de caracteres sexuais secundários antes dos 9 anos em meninos e antes dos 8 anos em meninas. Existem três tipos de puberdade precoce, a puberdade precoce central (PPC) , a puberdade precoce periférica e a puberdade precoce incompleta. OBJETIVO: Analisar as causas e os desafios do diagnóstico e tratamento da PPC, a fim de explorar as condutas clínicas presentes na literatura. MÉTODO: Pesquisa do tipo observacional descritiva com ab...

Autores: juliana oliveira costa (unp), maria antonia medeiros rosado maia (unp), beatriz lacerda bezerra (uern), mariana oliveira costa (ufrn)

INTRODUÇÃO: A puberdade precoce pode ocasionar disfunções no desenvolvimento feminino, como relacionados à estatura final da adolescente, além de problemas psicológicos associados à falta de maturidade. OBJETIVOS: Abordagem de questões associadas à puberdade precoce, classificações e tratamentos. METODOLOGIA: Revisão sistemática usando bases de dados, o PubMed, o Medline e o Scielo. Foram usadas as palavras-chave: puberdade, puberdade precoce, GnRH, GH. Foram selecionados 10 artigos como base pa...

Autores: paula portugal vilela (faminas-bh), luiza rocha pinto coelho (faminas-bh), amanda brandao lopes (faminas-bh), alessandra cruz de araujo (medica pela faminas-bh), maria fernanda de oliveira filardi (faminas-bh)

INTRODUÇÃO: As Diretrizes Curriculares Nacionais (DCNs) para o Curso de Medicina (2014) preconizam a formação de um médico generalista, com perfil crítico e reflexivo, e capacidade de atuação em todos os níveis de atenção à saúde. A puericultura é um dos primeiros contatos do ser-humano com o ser médico e por isso é necessário que ao concluírem a graduação em medicina, profissionais estejam preparados para esse atendimento. OBJETIVOS: Relatar a experiência de estudante de medicina com a prátic...

Autores: mariana xavier e silva (faculdades pequeno principe), leonardo de souza cardoso (faculdades pequeno principe), livia sissi goncalves souza piechnik (faculdades pequeno principe), izabel cristina meister martins coelho (faculdades pequeno principe)

Introdução: A Púrpura de Henoch Schonlein (PHS) ou vasculite por IgA é a vasculite mais comum da infância e adolescência, acometendo principalmente crianças do sexo masculino em idade escolar. Descrição do caso: Escolar, 9 anos, masculino, história de Chikungunya 14 dias antes da internação. Evoluiu com púrpura em membros inferiores (MMII), nádegas e cotovelos, artralgia em joelhos e tornozelos, dores muscular e abdominal. Admitido apresentando-se normocorado, afebril, normotenso com púrpuras em...

Autores: jessika brandhaly barrada brandao (hospital federal dos servidores do estado), ingrid da silva gomes (hospital federal dos servidores do estado), jayne da silva abdala (hospital federal dos servidores do estado), monica soares de souza (hospital federal dos servidores do estado), deborah cristina santos de araujo (hospital federal dos servidores do estado), nina daniel roncisvalle (hospital federal dos servidores do estado), juliana carvalho de mello (hospital federal dos servidores do estado), victor falcone cantanhede (hospital federal dos servidores do estado), murillo coutinho sayeg campos porto (hospital federal dos servidores do estado), lara costa kervokian (hospital federal dos servidores do estado)

A Púrpura Trombocitopênica Idiopática, também referida como Púrpura Trombocitopênica Imunológica (PTI) é uma doença autoimune, de causa desconhecida, que se caracteriza por baixas contagens de plaquetas. É a principal causa de trombocitopenia na infância, sendo mais prevalente em pré escolares do sexo masculino, de curso benigno e auto limitado na maioria dos casos e costuma ser precedida de processo infeccioso cerca de 2 meses antes do início da apresentação clínica. Objetivo: Relatar caso de P...

Autores: jamilly melao (hospital municipal da crianca e do adolescente), alexia dobri (hospital municipal da crianca e do adolescente), lincoln mesquita (hospital municipal da crianca e do adolescente), alessandra miramontes (hospital municipal da crianca e do adolescente), nayara dorta (hospital municipal da crianca e do adolescente)

INTRODUÇÃO A púrpura trombocitopênica imune (PTI) é uma doença autoimune, acomete crianças principalmente entre 2 a 4 anos de idade. Principal causa de trombocitopenia na infância, geralmente após infecção viral. Manifesta-se por sangramento de mucosas. Normalmente é benigna e autolimitada. O citomegalovírus (CMV) é um vírus DNA, do grupo herpesvírus, sendo transmitido horizontalmente pelo contato direto de pessoa a pessoa e verticalmente da mãe para o feto. Relata-se um caso de PTI associado à...

Autores: isabela tramontini benevenuto (hospital universitario do oeste do parana - huop), ana claudia de araujo argentino (hospital universitario do oeste do parana - huop), carmem denise royer (hospital universitario do oeste do parana - huop), fernanda bortolanza hernandes (hospital universitario do oeste do parana - huop), maury eder rodrigues (hospital universitario do oeste do parana - huop), estela cristina giglio de sousa (hospital universitario do oeste do parana - huop), carmem maria costa mendonca fiori (hospital universitario do oeste do parana - huop), marcos antonio da silva cristovam (hospital universitario do oeste do parana - huop)