A dengue é considerada a virose urbana mais difundida no mundo. Os mosquitos do gênero Aedes são os responsáveis pela transmissão, necessitando estar contaminados pelo vírus, que é um RNA do gênero Flavivirus. A patogênese da dengue é multifatorial, resultante de interações complexas entre hospedeiro e agente viral. A clínica da doença é bastante variada, desde formas assintomáticas até formas graves. Por ter um elevado potencial de mortalidade é crucial que faça o diagnóstico precoce e o tratam...

Autores: maria luiza rodrigues barbosa de melo (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), amanda gabriele alves cobiniano de melo (academica de medicina da universidade federal do para), amanda guimaraes loureiro (academica de medicina da universidade federal do para), ana paula torres dos santos (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), danielly pamella teixeira barbosa (medica residente de pediatria da secretaria municipal de saude), emanuelle nobrega de medeiros coelho (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), josyanneyde dheyme nascimento rodrigues (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), luann bambach marinho (academico de medicina da universidade federal do para), maria luiza alves cobiniano de melo (medica residente de pediatria da secretaria municipal de saude), rafaella cardoso gonzalez rodrigues (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro)

O Método Canguru (MC) é uma abordagem de cuidado para bebês prematuros e de baixo peso ao nascer, que incorpora vários componentes essenciais como contato pele a pele contínuo, amamentação exclusiva e alta precoce com acompanhamento rigoroso. Avaliar o efeito a longo prazo do MC e suas implicações no neurodesenvolvimento infantil. Foi realizada uma revisão de literatura abrangente nas bases de dados PubMed. Os descritores utilizados foram ´Skin-to-skin contact´, ´Cognitive development´ e ´Kanga...

Autores: joao alberto delmiro da silva filho (universidade federal do ceara), isabella campos bezerra (universidade federal do ceara), ana maykelly alves de vasconcelos (universidade federal do ceara), bruna pessoa matias (universidade federal do ceara), kenia sousa carneiro ferreira (universidade federal do ceara), beatriz azevedo mourao dourado (universidade federal do ceara), cassia caroline aguiar da ponte (universidade federal do ceara), raabe de jesus souza (hospital infantil albert sabin)

Dados epidemiológicos mostram a importância de pesquisar sobre o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) para descrever a prevalência de contaminação em adolescentes devido aos comportamentos de risco. Descrever o perfil de contaminação pelo HIV em adolescentes de 10 a 19 anos no Brasil, no período de 2012 a 2022. Estudo ecológico, de série temporal, descritivo, quantitativo, com a uso de dados secundários disponíveis no Departamento de Informá...

Autores: carolina campos borges (escola bahiana de medicina e saude publica), ila sobral muniz (escola bahiana de medicina e saude publica)

Tumores adrenocorticais, tanto os malignos quanto os benignos, ocorrem na faixa pediátrica mais comumente até os 5 anos, com predominância no sexo feminino, sendo uma condição rara, grave, de difícil diagnóstico e com prognóstico preservado. Paciente E.N.R.C.O, feminino, prematuro tardio, triagens neonatal normais, compareceu em consulta de puericultura aos 9 meses de vida, acompanhada dos pais, com relato de surgimento de pelos pubianos há 1 mês, com crescimento progressivo, sem  pilificação em...

Autores: kananda schneider dos santos (husfp), amanda bettin krolow (husfp ), ana carolina jordao cuimbra (husfp), vitoria de oliveira damacena (husfp), barbara berrutti (husfp), bruna miguel casagrande (husfp), greta santos zaffalon (husfp), marcela nieto marques da rocha (husfp), maria clara mendes ligorio (husfp)

A Síndrome de Noonan (SN) é uma das síndromes de herança autossômica dominante mais frequentes, sendo diagnóstico diferencial importante em indivíduos com baixa estatura, atraso puberal e criptorquidia. Compreender a SN e os seus achados clínicos mais comuns, além de buscar os descritores físicos que podem auxiliar no diagnóstico, a fim de melhor identificar possíveis pacientes. Trata-se de uma revisão bibliográfica realizada na base de dados do PubMed, do Scielo e do UpToDate, e no Tratado de...

Autores: luiza oliveira piccinini (universidade de passo fundo), pietra nazari (universidade de passo fundo )

A hipóxia intrauterina e a asfixia ao nascer são transtornos cuja evolução pode ocasionar desde eventos isquêmicos e lesões neurológicas, até o óbito do recém-nascido. A análise epidemiológica dos casos propicia a avaliação da assistência ao neonato durante o parto. Analisar os dados de óbitos, bem como a taxa de mortalidade de neonatos por hipóxia intrauterina e asfixia ao nascer no Estado do Amapá no período entre 2020 e 2023, comparando com os dados da Região Norte e do restante do Brasil....

Autores: lucas vinicius quaresma do nascimento (universidade federal do amapa), pedro henrique maia cavalcanti leao (universidade federal do amapa), italo soares eneias (universidade federal do amapa), ravi cabral gabriel (universidade federal do amapa), thallita da cunha barbosa (universidade federal do amapa), ana julia coelho silva (universidade federal do amapa), alessandro soares rodrigues (universidade federal do amapa), tiago jordao nunes silva (universidade federal do amapa), luis alexandre lemos costa (universidade federal do amapa)

Sabe-se que a Sífilis Congênita ocorre quando uma mãe não tratada, ou inadequadamente tratada, transmite a doença para o seu filho durante a gestação. Nesse cenário, situações como parto prematuro, má formações fetais, surdez, alterações ósseas e cegueira podem ocorrer, e nos evidenciam uma situação de alerta, na qual a internação para a investigação neonatal precoce para evitar o óbito dos recém-nascidos se torna fundamental. No entanto, é iminente que, apesar de ser uma doença com ótima perspe...

Autores: rafaella cardoso gonzalez rodrigues (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), amanda gabriele alves cobiniano de melo (academica de medicina da universidade federal do para), ana paula torres dos santos (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), danielly pamella teixeira barbosa (medica residente de pediatria da secretaria municipal de saude), emanuelle nobrega de medeiros coelho (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), josyanneyde dheyme nascimento rodrigues (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), luann bambach marinho (academico de medicina da universidade federal do para), maria luiza alves cobiniano de melo (medica residente de pediatria da secretaria municipal de saude), maria luiza rodrigues barbosa de melo (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro)

Hemocromatose é um distúrbio do metabolismo do ferro que causa sobrecarga nos tecidos. Na Hemocromatose Hereditária (HH), uma mutação no gene HFE aumenta a absorção de ferro, geralmente em adultos. Heterozigotos representam 3% a 5% dos casos. Este é um caso raro de HH heterozigótica em uma criança. G.L.L.S., 7 anos, masculino, apresentou-se ao pediatra acompanhado da genitora, que referiu manchas escuras e dolorosas na região tibial anterior bilateralmente há 10 meses, inalteradas, associadas a...

Autores: leonardo dias azevedo (unifg brumado), isabela de carvalho franco (unifg brumado), igor assuncao biao almeida (hospital da crianca - obras sociais irma dulce), jose lucas moura vasconcelos (unifg guanambi), ana julia pires teixeira (unifg brumado), maria gabriella barreto ribeiro (unifg brumado)

As fissuras labiopalatinas fazem parte do grupo das malformações congênitas mais comuns dentre as que atingem a região da face humana. Essa deformidade, de interesse pediátrico, pode ocasionar dificuldades na alimentação do lactente, necessitando de cirurgia reparadora. Analisar as internações hospitalares de crianças menores de 5 anos portadoras de fissura labiopalatina na Região Norte do Brasil, atentando para o caráter de atendimento, sexo, cor/raça dos pacientes e comparando os dados entre a...

Autores: lucas vinicius quaresma do nascimento (universidade federal do amapa), pedro henrique maia cavalcanti leao (universidade federal do amapa), italo soares eneias (universidade federal do amapa), ravi cabral gabriel (universidade federal do amapa), thallita da cunha barbosa (universidade federal do amapa), ana julia coelho silva (universidade federal do amapa), alessandro soares rodrigues (), tiago jordao nunes silva (universidade federal do amapa), luis alexandre lemos costa (universidade federal do amapa)

As malformações congênitas são alterações estruturais ou funcionais de um órgão, ou parte do corpo, decorrentes do desenvolvimento anormal, devido a fatores genéticos ou teratogênicos. São classificadas em maiores, responsáveis pela maior morbimortalidade e requerem intervenção, e as menores, que raramente têm implicação clínica relevante. Portanto, é essencial conhecer o impacto das malformações congênitas na mortalidade neonatal. Analisar o impacto das malformações congênitas na mortalidade ne...

Autores: alexia mahara marques araujo (universidade federal de roraima), erica patricia cavalcante barbalho (universidade federal de roraima), barbara ferreira da silva (universidade federal de roraima), celso eduardo costa nery (universidade federal de roraima), tayara christine lucena garcia (universidade federal de roraima), cinara leitao pereira (universidade federal de roraima), helber weslley francelino catarina (universidade federal de roraima), kiara cristhina torres cardenas (universidade federal de roraima), luzia das chagas castro cavalcante neta (universidade federal de roraima), nathalia layce noronha teixeira (universidade federal de roraima), rodrigo duarte machado (universidade federal de roraima), adriana de lima moreira (universidade federal de roraima)