Objetivos: Descrever a fisiopatologia e os cuidados de enfermagem para crianças com megacólon congênito por meio de um estudo de caso. Metodologia: A atividade fez parte do Estágio de Saúde da Criança e do Adolescente A, da Faculdade de Enfermagem da Pontifícia Universidade Católica de Campinas (Puc Campinas), na segunda quinzena do mês de março no ano de 2013. Foi realizado um estudo de caso sobre um paciente internado na Unidade de Internação Pediátrica do Hospital Maternidade Celso Pierro (Ca...

Autores: natasha goncalves valverde (pontificia universidade catolica de campinas ); jessica pereira de aquino (pontificia universidade catolica de campinas ); patricia santos moreira (pontificia universidade catolica de campinas ); carmen elisa villalobostapia (pontificia universidade catolica de campinas )

Objetivo: Caracterizar mães de lactentes em aleitamento materno misto e/ou predominante e identificar fatores que influenciaram sua tomada de decisão. Metodologia: A partir do referencial teórico do Interacionismo Simbólico, que analisa o comportamento humano individual e social a partir de significados simbólicos, realizou-se entrevista semiestruturada em domicílio, gravadas em áudio, com mães que atenderam aos critérios de inclusão: a criança possuir até seis meses de idade, estar em aleitamen...

Autores: soraya cirilo carvalho (universidade federal de sao carlos); flavia correa porto de abreu (universidade federal de sao carlos); beatriz castanheira facio (universidade federal de sao carlos); carla regina de almeida correa (universidade federal de sao carlos); mayara caroline barbieri (universidade federal de sao carlos); amanda de assuncao teodoro da silva (universidade federal de sao carlos); ana paula keller de matos (universidade federal de sao carlos); giselle dupas (universidade federal de sao carlos); monika wernet (universidade federal de sao carlos)

Introdução:A esclerose tuberosa (ET) é uma doença genética na qual o comprometimento do sistema nervoso central ocorre associado a sintomas cutâneos, oculares e de outros órgãos e sistemas. Patologicamente caracterizada por proliferação e diferenciação celular anormal e, clinicamente, pela tríade: epilepsia, deficiência mental e adenoma sebáceo.Trata-se de uma entidade de transmissão autossômica dominante. Os genes hamartina (TSC1 - localizado no cromossomo 9q34) e tuberina (TSC2 - localizado no...

Autores: vera lucia oliveira do nascimento (hospital regional do mato grosso do sul); fernanda cecy lago munhoz (hospital regional do mato grosso do sul)

Objetivos: Relatar triagem e evolução de cardiopatia congênita (CC) grave, feita durante capacitação dos profissionais de saúde para a realização do Teste do Coraçãozinho (TC), visando implementação do mesmo em serviço neonatal hospitalar universitário. Metodologia: Realizada capacitação profissional em Alojamento Conjunto (AC) de Serviço Neonatal, através de exposição dialogada com recurso de mídia aúdio-visual e demonstração prática do TC, por discentes do curso de Medicina, sob supervisão...

Autores: gisele correia pacheco leite (universidade federal do rio grande do norte); maria zilda gomes de medeiros (universidade federal do rio grande do norte); ana lilian de aguiar (universidade federal do rio grande do norte); keiccy catarina barbosa goncalves (universidade federal do rio grande do norte); alyne alves sobrinho (universidade federal do rio grande do norte); amanda samara davi de lima (universidade federal do rio grande do norte); beatriz moraes bento (universidade federal do rio grande do norte); ruan de andrade fernandes (universidade federal do rio grande do norte); geisa andrea de menezes chaves (universidade federal do rio grande do norte); fernanda vieira de andrade prado (universidade federal do rio grande do norte)

Objetivo: Relatar experiência vivida com paciente pediátrico diagnosticado com Cavernoma de Tronco Cerebral. Metodologia: Trata-se de um relato de experiência, realizado no período de agosto a setembro de 2014, durante o Estágio Supervisionado em Saúde da Criança e do Adolescente. O estudo ocorreu na Unidade de Internação Pediátrica que atende vários graus de complexidade. Para sua elaboração utilizou-se as etapas do processo de Enfermagem, a partir dos resultados obtidos foi construído o caso...

Autores: grasiele de cassia baiao (pontificia universidade catolica de campinas); carmen elisa villalobos tapia (pontificia universidade catolica de campinas); andre luis sichiroli (pontificia universidade catolica de campinas); ana paula venancio ribeiro (pontificia universidade catolica de campinas); jaqueline batista pedrosa (pontificia universidade catolica de campinas); juliana contrera (pontificia universidade catolica de campinas); paula gabriela jacob (pontificia universidade catolica de campinas); paulo ricardo de andrade (pontificia universidade catolica de campinas)

Introdução: A Síndrome Hemolítico Urêmica Atípica (SHUa) é uma doença rara, crônica e sistêmica, pertencente ao grupo das microangiopatias trombóticas. Afeta pacientes de todas idades, com incidência de 3,3 em 1 milhão de crianças menores de 18 anos, associada a alta morbimortalidade. O prognóstico da doença melhorou nos últimos anos após uso do Eculizumab. Descrição do caso: Paciente 12 anos, sexo masculino, admitido no Hospital Universitário Onofre Lopes com anasarca, hipertensão arterial, des...

Autores: marina targino bezerra alves (universidade federal do rio grande do norte); ana karina da costa dantas (universidade federal do rio grande do norte); anelise maria fonseca pinheiro (universidade federal do rio grande do norte); marcela christina pereira fernandes (universidade federal do rio grande do norte); andrea telino macau (universidade federal do rio grande do norte); daniele da silva macedo (universidade federal do rio grande do norte); flavia rayane souza candido (universidade federal do rio grande do norte); ianne feitosa lucena (universidade federal do rio grande do norte); indhira renia tavares guimaraes (universidade federal do rio grande do norte); nayra samara ferreira souza (universidade federal do rio grande do norte)

Objetivos: A cetoacidose diabética (CAD) é causa frequente de admissões em unidades de emergência e de terapia intensiva pediátrica (UTI-PED). Atinge, principalmente, crianças abaixo de 5 anos de idade e sem diagnóstico prévio de diabetes. O objetivo desse estudo foi comparar a frequência de internações devido a CAD em uma UTI-PED de um Hospital Universitário no interior do país no período de maio de 2013 a maio de 2014 com a frequência de outros estudos já publicados. Metodologia: Comparou-se a...

Autores: kamila fernandes ferreira (universidade federal da grande dourados); felipe vardasca de oliveira (universidade federal da grande dourados); paulo roberto da cruz de oliveira (universidade federal da grande dourados); pollyana freitas ruscitti (universidade federal da grande dourados); heloisa davanso de souza (universidade federal da grande dourados); leandro almeida assuncao (universidade federal da grande dourados); paulo serra baruki (universidade federal da grande dourados); domingos alves da silva (universidade federal da grande dourados); joao luiz itagiba fonseca (universidade federal da grande dourados); denise cordoba mendonca reginaldo (universidade federal da grande dourados)

Objetivo: Este estudo buscou identificar os diagnósticos de Promoção da Saúde mais frequentes em usuários atendidos em uma clínica de linguagem em adulto, de acordo com a Classificação de Diagnósticos de Enfermagem da North American Nursing Diagnosis Association. Métodos: Trata-se de um relato de experiência da construção do raciocínio e do pensamento crítico hipotético, assim como de intervenções, entre as alunas do PAE (enfermeiras, fonoaudiólogas e assistente social), supervisora de estágio e...

Autores: patricia ribeiro mattar damiance (faculdade de odontologia de bauru - universidade de sao paulo); elen caroline franco (faculdade de odontologia de bauru - universidade de sao paulo); cristina espirito santo (faculdade de odontologia de bauru - universidade de sao paulo); natalia gutierrez carleto (faculdade de odontologia de bauru - universidade de sao paulo); natalia caroline favoretto (faculdade de odontologia de bauru - universidade de sao paulo); vanessa clivelaro bertassi panes (faculdade de odontologia de bauru - universidade de sao paulo); maria de fatima guedes (faculdade de odontologia de bauru - universidade de sao paulo); aline megumi arakawa (universidade federal de santa catarina , brasil); magali de lourdes caldana (faculdade de odontologia de bauru - universidade de sao paulo); jose roberto magalhaes bastos (faculdade de odontologia de bauru - universidade de sao paulo)

Introdução: Acidentes na infância são importante causa de morbimortalidade no mundo. Dentre os acidentes, destaca-se a aspiração de corpo estranho (ACE) da via aérea. Estatísticas americanas demonstram que 5% dos óbitos por acidentes em menores de 4 anos deve-se à ACE. A maioria das vitimas são do sexo masculino (51,0% a 73,0% dos casos) e menores de 3 anos ( 65,8% a 85,0% dos acidentes). Descrição de caso: Paciente, masculino, 3 anos de idade, procurou atendimento médico devido ACE metálico. Su...

Autores: felipe vardasca de oliveira (universidade federal da grande dourados); paulo roberto da cruz de oliveira (universidade federal da grande dourados); kamila fernandes ferreira (universidade federal da grande dourados); camila michelan de almeida (universidade federal da grande dourados); livia pereira de souza (universidade federal da grande dourados); sandra yuki kanomata (universidade federal da grande dourados); rafael simionato susin (universidade federal da grande dourados); domingos alves da silva (universidade federal da grande dourados); paulo serra baruki (universidade federal da grande dourados)

Introdução: O Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESj) é uma doença autoimune, crônica e natureza inflamatória, cuja incidência varia de 6-20 casos por 100 mil crianças e inicia-se até 16 anos de idade sendo rara antes dos 5 anos. Já a Síndrome do anticorpo antifosfolípideo (SAF) na infância tem sua incidência da desconhecida, sendo geralmente associada ao LESj e raramente ocorrendo de forma primária. Os anticorpos antifosfolipídeo podem ser detectados em cerca de 30% dos pacientes com LES de...

Autores: felipe vardasca de oliveira (universidade federal da grande dourados); raphael antonio ovidio (universidade federal da grande dourados); paulo roberto da cruz de oliveira (universidade federal da grande dourados); kamila fernandes ferreira (universidade federal da grande dourados); pollyana freitas ruscitti (universidade federal da grande dourados); paulo serra baruki (universidade federal da grande dourados); domingos alves da silva (universidade federal da grande dourados)