OBJETIVOS:Identificar dificuldades para manutenção do aleitamento materno exclusivo (AME), na primeira semana de vida, em um ambulatório de uma Iniciativa Hospital Amigo da Criança (IHAC). MÉTODOS: Estudo transversal, quantitativo, amostral, com dados coletados através de questionário padronizado com 29 perguntas aplicado a 108 puérperas na primeira consulta realizada na primeira semana de vida em ambulatório de puericultura em um IHAC entre março a maio de 2015. RESULTADOS:demonstrou-se rela...

Autores: renata tavares da silva (universidade tiradentes); ana jovina barreto bispo (universidade federal de sergipe); walter marcelo oliveira de carvalho (universidade tiradentes); augusto cesar santiago araujo junior (universidade tiradentes); maria danielle silva cruz (universidade tiradentes); mayara cardoso fernandes (universidade tiradentes); renata isabela feitosa de carvalho (universidade tiradentes); marcos vinicius ribeiro nascimento (universidade federal de sergipe)

Objetivo: Descrever a incidência e o perfil das infecções de crianças com Doença Falciforme (DF), comparando segundo o tipo de hemoglobinopatia. Metodologia: coorte retrospectiva com 571 crianças com diagnóstico de DF, nascidas de janeiro/2009 a dezembro/2011, com no mínimo três consultas no SRTN-BA. Foram avaliados o tipo de hemoglobinopatia (SS ou SC), idade do início do acompanhamento, incidência das infecções e o sexo. A incidência e o tipo dos eventos infecciosos foram descritos em valores...

Autores: antonio marcos dos santos teixeira (apae/uneb); helena almeida alves dos santos (apae/uneb); tatiana regia suzana amorim boa sorte (apae/uneb); ney cristian amaral boa sorte (apaeuneb)

OBJETIVOS:Caracterizar os aspectos epidemiológicos dos nascidos vivos (NV) no Estado de Sergipe, entre 2008 a 2012 e descrever dados maternos (idade, estado civil, nível de escolaridade e número de consultas pré-natais realizadas), dados do parto (tipo do parto e local do nascimento); e dados do recém nascido (RN) (gênero, raça/cor, duração da gestação, Apgar do 1º e 5º minuto, presença e tipo de anomalias congênitas). MÉTODOS:Trata-se de estudo transversal, tipo levantamento, caráter explorató...

Autores: mayara cardoso fernandes (universidade tiradentes); ana jovina barreto bispo (universidade federal de sergipe); walter marcelo oliveira de carvalho (universidade tiradentes); renata tavares da silva (universidade tiradentes); maria danielle silva cruz (universidade tiradentes); renata isabela feitosa de carvalho (universidade tiradentes)

INTRODUÇÃO: A osteogênese imperfeita (OI) ocorre de 1/15.000 a 1/20.000 nascidos. O seu padrão de herança mais comum é o autossômico dominante e é caracterizada por anormalidades no colágeno tipo I, tendo uma clínica heterogênea.O diagnostico é clínico, juntamente com exame físico e as constatações radiográficas. RELATO DE CASO: L.V.U.A, 4 anos. Foi encaminhada a hospital terciário com dor no cotovelo após queda. Mãe informa que, há uma semana, ela caiu da própria altura e passou a referir dor...

Autores: camila mota de lima azevedo (universidade federal do ceara); larissa albuquerque aguiar (universidade federal do ceara); mauricio yukio ogawa (universidade federal do ceara); joao pedro vasconcelos bessa (universidade federal do ceara)

Introdução:A Febre Feumática (FR) é complicação tardia, inflamatória, não supurativa após uma faringoamigdalite causada pelo Estreptococos beta hemolítico do grupo A.As manifestações clínicas, na maioria das vezes, se iniciam duas a três semanas após infecção de orofaringe. Cardite é a manifestação clínica mais grave. Coreia de Sydenhan tem uma prevalência que varia entre 5-36%, é uma manifestação tardia podendo ocorrer após meses a anos da infecção inicial.Descrição do caso:FDS, feminino,há11...

Autores: sara habka (hospital universitario de brasilia/unb); maira anisia couto araujo (hospital universitario de brasilia/unb); vanessa barros vieira (hospital universitario de brasilia/unb); juliana dias scher (hospital universitario de brasilia/unb); luiz claudio bastos sasaki (hospital universitario de brasilia/unb); marcelo gramacho chaves (hospital universitario de brasilia/unb); eduardo augusto de araujo (hospital de base do distrito federal); luciano junqueira guimaraes (hospital universitario de brasilia/unb)

INTRODUÇÃO: A Glomeruloesclerose Segmentar e Focal (GESF) é importante causa de síndrome nefrótica córtico-resistente e doença renal crônica na infância, acometendo aproximadamente 7 a 15% da população pediátrica. Caracteriza-se por colapso vascular e esclerose mesangial envolve um segmento ou todo glomérulo. Pode ser classificada à biopsia renal como: clássica, peri-hilar, celular, tip e colapsante. DESCRIÇÃO DO CASO: ABLS, 23 meses, admitida com história de edema progressivo, proteinúria nefró...

Autores: vivian david araujo (hospital belo horizonte); renato cancado lasmar (hospital belo horizonte); mariana silotti cabelino seyfarth (hospital belo horizonte); aline higino goncalves de carvalho (hospital belo horizonte); livia figueroa lage (hospital belo horizonte); flavia guimaraes fonseca (hospital belo horizonte); viviane goncalves madeira (hospital belo horizonte); vania vieira leite bernardes (hospital belo horizonte); vanessa carvalho lima (hospital belo horizonte); silvania ferreira kohnert (hospital belo horizonte)

Introdução: Relato de caso que envolve resposta paradoxal às drogas utilizadas contra tuberculose. Descrição do caso: LNV, sexo feminino, 12 anos, estudante, natural e procedente de Salvador, previamente hígida passou a cursar há um ano com astenia, anemia importante e perda de peso (cerca de 3 kg). Evoluiu com inapetência, hipoatividade, febre vespertina diária e cefaleia holocraniana. Iniciou, posteriormente, com quadro de febre e tosse seca, sendo realizados PPD, baciloscopia e radiografia de...

Autores: juliana menezes gomes cabral de oliveira (hospital geral roberto santos); carolina cardoso carneiro de campos (hospital geral roberto santos); ana luisa barbosa de mendonca (hospital geral roberto santos); thais barreto mota (hospital geral roberto santoshospital geral roberto santos); thais mello rodrigues (hospital geral roberto santos); tayrine da silva goncalves (hospital geral roberto santos); lorena gabriel fernandes (hospital geral roberto santos); vinicius veloso teixeira (hospital geral roberto santos); dilton mendonca (hospital geral roberto santos); leda lucia moraes ferreira (hospital geral roberto santos)

Introdução: A síndrome de Noonan (SN) é uma desordem genética relativamente comum. Muitos casos são esporádicos, mas casos familiares podem ocorrer (herança autossômica dominante). Incidência estimada entre 1:1000-1:2500 nascidos vivos. Principais características: baixa estatura, hipertelorismo ocular, inclinação palpebral inferior, ptose palpebral, orelhas baixo-implantadas e rodadas posteriormente, cardiopatia congênita, criptorquidia, pectus excavatum. Genes mais frequentemente associados: PT...

Autores: gabriela louzada schmith (ippmg-ufrj); helena martins benvenuto louro berbara (ippmg-ufrj); jessica chimenti serrano bernabe (ippmg-ufrj); sandra alves peixoto pellegrini (ippmg-ufrj); marcia goncalves ribeiro (ippmg-ufrj); gabrielle rodrigues conceicao (ufrj); maria cecilia menks ribeiro (ippmg-ufrj); juan clinton llerena junior (iff); sueli rodrigues dos santos (hugg); rosa rita dos santos martins (iede)

Introdução: O Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) apresenta amplo espectro de manifestações, desde infecções de pele e partes moles até formas invasivas como Sepse. No Brasil, há poucos dados sobre a real prevalência do MRSA Adquirido na Comunidade (CA-MRSA), mas há estimativas que é emergente como agente de infecções graves. Descrição do caso: Lactente, 1 ano e 4 meses, sexo masculino, ausente de imunodeficiências, admitido com edema em região tibial esquerda, referência de fe...

Autores: thais furtado marcolino (ufrj - macae); lara luiza silva de souza (ufrj - macae); cynthia cristina aquino dos santos (ufrj - macae); maynara figur (ufrj - macae); roberta de oliveira perez fernandez (ufrj - macae); ludmila de matos reis franco (residentes de pediatria do fundo municipal de saude de macae); katianne rangel lengruber morais (residentes de pediatria do fundo municipal de saude de macae); aline de muros dos santos cerqueira (residentes de pediatria do fundo municipal de saude de macae); marina laterca monteiro algemiro (residentes de pediatria do fundo municipal de saude de macae); angela marcia mendonca (mestre em medicina. coordenadora da residencia medica em pediatria do fundo municipal de saude)

Objetivo: Conhecer a demanda de formulas infantis utilizadas para pacientes com alergia às proteínas do leite de vaca. Metodologia: Coleta de dados do sistema de dispensação da secretaria estadual da saúde no período de janeiro a julho de 2015. Estudo transversal descritivo, com análise quantitativa dos dados. Resultados: Neste estudo foram analisados os dados coletados de 886 pacientes nos meses de janeiro a julho de 2015, referentes a prescrição de formulas nutricionais hipoalergênicas e nã...

Autores: helio miguel lopes simao (secretaria da saude do estado do rgs); denise macedo de miranda (secretaria da saude do estado do rgs); lisiane pacheco berwanger (secretaria da saude do estado do rgs); simone pacheco amaral (secretaria da saude do estado do rgs)