INTRODUÇÃO: Depressão craniana intrauterina não associada a trauma materno ou obstétrico é uma condição rara, 1/10 000 nascidos vivos, devendo-se à pressão exercida por proeminência óssea sobre o crânio fetal, como o promontório sacral, ramo púbico, massas uterinas ou pela mão do feto ou partes do corpo de outro feto em gestações gemelares. DESCRIÇÃO DO CASO: Recém-nascido a termo, masculino, primeiro filho de casal jovem não consangüíneo, decorrente de gestação sem intercorrências, cesariana...

Autores: renata plech de amorim (ufal); priscila machado de lima (ufal); camila maia costa de queiroz (ufal); antonio cavalcante ramos sobrinho (ufal); ilanna fragoso peixoto gazzaneo (ufal); bruna cancado oliveira (ufal); clarissa franca tavares de souza (ufal); larissa clara vieira goes (ufal); delia maria de moura lima herrmann (hupaa/ufal); janaina da silva nogueira (hupaa/ufal)

Introdução: Novas propostas de ensino-aprendizagem e avaliação, embasadas nas novas diretrizes curriculares, foram implantadas em diversas escolas médicas. Entre elas destaca-se a integração de práticas da Psicologia e da Medicina como um facilitador do desenvolvimento do estudo e da aquisição das habilidades cognitivas, interpessoais, de autogerenciamento e psicológicas. Objetivos: Descrever a percepção dos professores do Eixo habilidades sobre a interação dos professores da Medicina e Psicolog...

Autores: adriano pereira jardim (hinsg); juliana bressaneli bressaneli (hinsg); olimpia flora guimaraes sari-eldim guimaraes sari-eldim (hinsg); rosana alves (hinsg); claudia renata alves alcure (hinsg); nilo eduardo delboni nunes (hinsg); karolline barreto batista (hinsg)

Introdução: A esporotricose é uma infecção fúngica, cujo agente etiológico é Sporothrix schenckii. A infecção geralmente é adquirida pela inoculação do fungo através da pele. As formas clínicas da esporotricose são classificadas em cutânea fixa, linfocutânea, cutânea disseminada e sistêmica. O diagnostico é feito pelo isolamento do agente no local de infecção através de cultura. O tratamento é feito com itraconazol, que é mantido até que as lesões estejam resolvidas. Resumo do caso: R.V.E.M, 8...

Autores: barbara pereira (hospital universitario pedro ernesto); tallita silva (hospital universitario pedro ernesto); carolina isidoro (hospital universitario pedro ernesto); aline santos (hospital universitario pedro ernesto); renata cruz (hospital universitario pedro ernesto); tatiana ferreira (hospital universitario pedro ernesto); christianne martins (hospital universitario pedro ernesto); paula sampaio (hospital universitario pedro ernesto); luciano pinto (hospital universitario pedro ernesto); denise stajnbok (hospital universitario pedro ernesto)

Introdução: Síndrome de Conradi-Hünermann-Happle (Condrodisplasia puntiforme ligada ao X2; CDPX2) é uma enfermidade rara (prevalência 1-9/1.000.000) associada à mutação no gene EBP, localizado em Xp11.23. Sua apresentação clínica varia, podendo haver adultos sem anormalidades físicas reconhecíveis. Em geral, 95% dos indivíduos vivos são do sexo feminino, o que pode ser explicado pela letalidade da síndrome no sexo masculino. Principais achados: baixa estatura, dismorfismos faciais, alterações es...

Autores: paula frassinetti vasconcelos de medeiros (ufcg); nathalia porto rangel travassos (ufcg); isadora diogenes lopes (ufcg); thiago alexandre macedo de azevedo (ufcg); beatrice nobrega dantas (ufcg); thales araujo ferreira (ufcg); thiago oliveira silva (ufcg); arthur diego de aquino moreira (ufcg); mariana monteiro gurjao (ufcg); gabriella carvalho napy charara (ufcg)

Introdução A dengue na criança pode ser assintomática ou síndrome febril viral clássica (febre,adinamina, sonolência, recusa alimentar, vômitos, diarreia). Entre 3º e 7º dia, quando ocorre defervescência da febre podem surgir vômitos intensos e frequentes, dor abdominal intensa e contínua, hepatomegalia dolorosa, desconforto respiratório, sonolência ou irritabilidade excessiva, hipotermia, derrames cavitários. Descrição do Caso P.A.M.R, 8 meses, masculino, natural e residente em Queimados-...

Autores: matheus ribeiro (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira); ellem ferreira (instituto de puericultura e pediatria martagao gesteira)

Introdução O câncer colorretal é uma das formas mais comuns de neoplasia em idosos, acometendo em 90% dos casos pacientes acima de 50 anos. Entretanto, os tumores colorretais representam apenas cerca de 1,5% do número de tumores sólidos malignos na faixa etária pediátrica. Descrição do Caso I.C.R.S. 15 anos, feminina, negra, com história de constipação, dor abdominal intermitente, emagrecimento, evacuações com muco e raias de sangue há 1 mês. Ao exame: emagrecida, abdome doloroso à palpação pro...

Autores: eugenia lacerda (hospital federal dos servidores do estado); isa cristina neves de paula e silva (hospital federal dos servidores do estado); marise elia de marsillac (hospital federal dos servidores do estado); carolina regufe pereira santos (hospital federal dos servidores do estado); gabriela bezerra figueiredo (hospital federal dos servidores do estado); vivienne braga prata abalo lemes da silva (hospital federal dos servidores do estado); tatiana anes villamayor (hospital federal dos servidores do estado)

Introdução: A hipertrofia adenoamigdaliana é uma causa frequente de obstrução crônica das vias aéreas superiores na infância e responsável por complicações importantes como, apnéia obstrutiva do sono, hipertensão pulmonar e cor pulmonale. O presente relato objetiva orientar o pediatra no diagnóstico e na suspeição das complicações mais severas da hipertrofia adenotosilar. Relato de caso: MEM, 6 anos e 4 meses, 38 kg, com tosse há 2 semanas, sem febre. À internação os familiares informaram que...

Autores: douglas lopes vieira arantes (santa casa de franca); andressa prado sifuentes (santa casa de franca); fernanda aleixo teixeira (santa casa de franca); rita de cassia fuga berteli fontes (santa casa de franca); priscila delgado faleiros (santa casa de franca)

A Doença Celíaca (DC) é causada pela intolerância permanente ao glúten e se expressa por enteropatia mediada por linfócitos T em indivíduos geneticamente predispostos. A forma clássica se caracteriza pela presença de diarreia crônica, distensão abdominal e perda de peso. Já as formas atípicas ocorrem quando as manifestações digestivas estão ausentes ou, quando presentes, ocupam um segundo plano, e outros sistemas orgânicos são acometidos. O tratamento consiste em dieta com total isenção do glúte...

Autores: camila menezes rabelo (hospital geral de fortaleza); vera regina apoliano ribeiro (hospital geral de fortaleza); erlane marques ribeiro (hospital geral de fortaleza); leonardo soares pereira (hospital geral de fortaleza)

Objetivos: Determinar o perfil dos pacientes que iniciaram o acompanhamento no ambulatório de obesidade da policlínica infanto-juvenil do município de São José dos Pinhais em 2012, correlacionando o grau de excesso de peso à inatividade física e a exposição a atividades sedentárias por tempo superior a 2 horas por dia. Métodos: Estudo Descritivo, com dados coletados através de prontuários eletrônicos do Sistema Sissonline, da Secretaria Municipal de Saúde de São José dos Pinhais/PR, de pacie...

Autores: janaina opolski (hospital municipal e maternidade sao jose dos pinhais); graziela boss gaudencio (hospital municipal e maternidade sao jose dos pinhais); carla tiemi minamihara (hospital municipal e maternidade sao jose dos pinhais); helen larisse francischette (hospital municipal e maternidade sao jose dos pinhais); karla renata nakagawa (hospital municipal e maternidade sao jose dos pinhais); regiany goncalves de oliveira (hospital municipal e maternidade sao jose dos pinhais)

Introdução: A Síndrome de Ondine é uma alteração rara no sistema nervoso central em que existe uma deficiência no controle autonômico da respiração. O principal sintoma é a apneia durante o sono. Dependendo da gravidade da síndrome, o suporte ventilatório pode ser necessário 24 horas por dia, pois, mesmo acordado, o paciente é incapaz de manter respiração satisfatória. Encontra-se a mutação no gene PHOX2B nos fenótipos. Descrição do caso: Paciente E.S.G, 04 anos, pré-natal sem intercorrênc...

Autores: monica ferreira (home care cemed care ltda.); hugo lombardi zamponi (home care cemed care ltda); leticia moura (home care cemed care ltda); cristiane reiff (home care cemed care ltda); marcia vlasman (home care cemed care ltda); jose antonio figueiredo oliveira (home care cemed care ltda); cristina ramalho (home care cemed care ltda)