O presente trabalho trás resultados preliminares de programa de recuperação do AME, através de um modelo de intervenção educativa em nível de Atenção Primária. Trata-se de um ensaio comunitário aleatorizado onde mãe/filho, nascido em dias pares e que tenha recebido fórmula de partida na maternidade, após consentimento livre e esclarecido, são visitados dentro da primeira semana de vida, ao final do primeiro mês e aos 4 meses. As visitas da primeira semana e 1 mês são pautadas em educação face a...

Autores: daniela henriques soares lopes debs (unipac araguari); samuel ribeiro dias (unipac araguari); ana carolina lara ferrao (unipac araguari); jessica borges carrijo (unipac araguari); lian padovez cualheta (unipac araguari); mariana silva lobo (unipac araguari); vinicius duarte amorim (unipac araguari)

Introdução: A síndrome de Marfan (SM), também conhecida como aracnodactilia, é uma doença do tecido conjuntivo, de origem genética, autossômica dominante e de expressividade variável, que compromete principalmente os sistemas esquelético, ocular e cardiovascular. A prevalência se estima ao redor de 1/10.000 indivíduos. A origem da doença se encontra numa mutação no gene da fibrilina (FBN-1), que se encontra localizado no cromossomo 15 e codifica uma proteína da matriz extracelular. Estudos recen...

Autores: roberta ismael lacerda machado (ufpb); izabelle patricio melo de pinho (ufpb); alana oliveira de abrantes (ufpb); juliana dantas abrantes de melo (ufpb); ana barbara maroja de queiroz (ufpb); alysson aranha dos santos (ufpb); lais souto medeiros (ufpb); eutilia andrade medeiros freire (ufpb)

INTRODUÇÃO: Enterocolite necrosante é a causa mais frequente de emergência gastrointestinal e uma preocupação sempre presente em qualquer unidade de terapia intensiva neonatal. METODOLOGIA: levantamento bibliográfico em revistas indexadas. OBJETIVO: discutir os aspectos peculiares do tema. RESULTADOS: Decorre de uma dificuldade adaptativa grave do intestino imaturo às inúmeras demandas funcionais necessárias à vida extrauterina. Acomete cerca de 5 a 10% de todos os prematuros, e a incidência é i...

Autores: jaqueline lucindo fonseca (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - heinsg); viviane damas ribeiro dos santos (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - heinsg); eduardo paniago souza (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - heinsg); augusta regina nespoli bomfim (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - heinsg); julia baptista bonn (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria - heinsg)

Objetivo: Avaliar a renda das famílias das crianças assistidas pelo ambulatório de realização do teste do reflexo vermelho. Metodologia: O ambulatório funciona uma vez por semana, sendo realizada anamnese específica e teste do olhinho. Parte da anamnese consta de uma ficha que possui questionamentos sobre dados do nascimento da criança, pré-natal, antecedente familiar de patologias oftalmológicas e dados psicossociais como nível de instrução e profissão dos pais e renda familiar. Ao final da con...

Autores: marina targino bezerra alves (universidade do estado do rio grande do norte); jeronimo dix-sept rosado maia sobrinho (universidade do estado do rio grande do norte); flaviane alcantara da cunha (universidade do estado do rio grande do norte); anna caroline rodrigues de sousa (universidade do estado do rio grande do norte); katia pinheiro de souza (universidade do estado do rio grande do norte); geilne alves queiroz (universidade do estado do rio grande do norte); camila gabriella da silva queiroz (universidade do estado do rio grande do norte); janine fernandes rocha (universidade do estado do rio grande do norte); valeska limeira de queiroz xavier (universidade do estado do rio grande do norte); luiza de medeiros nacacio e silva (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: Com o objetivo de avaliar o atendimento de acidentes infantis com serpentes dos gêneros Bothrops spp. e Crotallus spp., acompanhados pela equipe de um centro de informação e assistência toxicológica (CIAT) do Noroeste do Paraná, foi realizado estudo descritivo e documental, com dados pessoais, dos acidentes, da história clínica e evolução do caso, extraídos das fichas epidemiológicas do CIAT. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Estadual de Maringá...

Autores: cinthia lopes barboza (universidade estadual de maringa); beatriz ferreira martins (universidade estadual de maringa); william campo meschial (universidade estadual de maringa); anai adario hungaro (universidade estadual de maringa); sara cristina fogaca duartes garcia (universidade estadual de maringa); natalina maria da rosa (universidade estadual de maringa); camila sales (universidade estadual de maringa); jose carlos amador (universidade estadual de maringa); magda lucia felix de oliveira (universidade estadual de maringa)

OBJETIVO: Analisar e discutir o perfil das crianças atendidas no Pronto Socorro infantil de um Hospital Regional terciário no interior do estado de São Paulo, relacionando faixa etária, parentesco do acompanhante e queixa principal, considerando as variáveis individuais de cada indivíduo. MÉTODO: Foi realizado uma abordagem metodológica quantitativa, através de uma pesquisa descritiva, baseada em 131 formulários aplicados no Pronto Socorro infantil de um Hospital Regional terciário no interior d...

Autores: beatriz carmona molinari (unoeste); murilo sabbag moretti (unoeste); laura grazielle dos santos de faria (unoeste); lunielle helouise dos santos (unoeste); amanda cristina da silva (unoeste); guilherme de souza cappelletti (unoeste); jose alves medeiros junior (unoeste)

Objetivo: Avaliar as características clínicas e complicações dos pacientes atendidos em Pronto Atendimento Pediátricoou internados com diagnóstico de varicela. Método:estudoobservacional, analítico, transversal, retrospectivo, aprovado pelo Comitê de Ética e Pesquisa em Seres Humanos da Instituição. Realizada análise de fichas de atendimento do Pronto Atendimento e dos prontuários dos pacientes internados. Critérios de Inclusão: pacientes de 0 a 14 anos, com diagnóstico de varicela atendidos ou...

Autores: natalia s misael hernandes martine (hospital de clinicas – universidade federal do parana); tony tannous tahan (hospital de clinicas – universidade federal do parana); andrea maciel de oliveira rossoni (hospital de clinicas – universidade federal do parana); suzana dal-ri moreira (hospital de clinicas – universidade federal do parana); cristina rodrigues da cruz (hospital de clinicas – universidade federal do parana)

Introdução A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é decorrente da deleção ou imprinting do segmento 15q11-q13 do cromossomo paterno ou dissomia uniparental materna do cromossomo 15. Caracteriza-se por hipotonia neonatal, dificuldade de sucção, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, hipogonadismo, hiperfagia, obesidade mórbida, distúrbios do sono e do comportamento, retardo mental, redução no diâmetro bi-frontral do crânio, boca pequena com cantos inclinados para baixo, lábio superior fino e disfu...

Autores: eduardo alves machado (unirio); fernando regla vargas (unirio); esther ferreira santos giolo (unirio); georgia silva rodrigues (unirio); lenita de melo lima (unirio); maira cardoso aspahan (unirio); mariana fernandes de abreu genelhu (unirio); natalia santos barboza (unirio); natalia vandaleti goulart ferreira (unirio); silvia maria guimaraes simoes (unirio)

Objetivo: Análise comparativa entre dois métodos de triagem nutricional em pediatria para avaliar o risco nutricional (RN) nas primeiras 24h da internação hospitalar (IH). Pacientes e Métodos: Na IH aplicou-se uma ferramenta de triagem nutricional (FTN), o Screening Tool for Risk on Nutritional Status and Growth (StrongKids). Um questionário baseado em quatro perguntas com um escore final que classifica o paciente pediátrico (0 a 19 anos) como baixo (B=0 pontos), médio (M=1 a 3 pontos) ou alto (...

Autores: isabella abreu fernandes barcelona bernardes (hospital copa dor); luciana correa aguiar (hospital copa dor); nara lucia andrade lopes segadilha (hospital copa dor); eduardo eiras moreira da rocha (hospital copa dor)

Introdução: A Progeria é uma desordem genética rara, com cerca de 100 casos descritos no mundo. Caracteriza-se por envelhecimento precoce, abrangendo desde alterações cutâneas a cardiovasculares. Geralmente cursa com óbito próximo aos 13 anos de idade por complicações da aterosclerose. Relato de caso: Paciente do sexo feminino, cinco anos de idade, iniciou com dificuldade de crescimento e de ganho ponderal aos seis meses. Evoluiu com alopecia parcial, proeminência das veias do escalpo e atrofia...

Autores: fernanda bora moleta (hospital das cla�nicas da universidade federal do parana�); va�nia oliveira carvalho (hospital das cla�nicas da universidade federal do parana�); leide parolin marinoni (hospital das cla�nicas da universidade federal do parana�); kerstin taniguchi abagge (hospital das cla�nicas da universidade federal do parana�); marjorie uber (hospital das cla�nicas da universidade federal do parana�); larissa caldas gnoato (hospital das cla�nicas da universidade federal do parana�); renata robl (hospital das cla�nicas da universidade federal do parana�); janaa�na huczok (hospital das cla�nicas da universidade federal do parana�)