Objetivos: avaliar a concentração de Interleucina 8 (IL-8) no soro e no líquido pleural de uma série de pacientes pediátricos portadores de efusão pleural parapneumônica (EPP). Determinar se a IL-8 é capaz de discriminar a efusão parapneumônica complicada da não complicada. Métodos: série de casos, coletada por processo de amostragem consecutiva, no serviço de emergência de um hospital pediátrico. Foram elegíveis pacientes menores de 12 anos de idade, com diagnóstico de EPP e com indicação de...

Autores: malba inaja zanella (hcsa-iscmpa); adriana becker (hcsa-iscmpa); jefferson pedro piva (ufrgs); sergio luis amantea (ufcspa)

INTRODUÇÃO: A hipomineralização incisivo-molar (MIH) é definida como uma patologia de origem sistêmica, etiologia desconhecida, caracterizada pela diminuição da mineralização de molares permanentes, frequentemente associada com alterações nos incisivos permanentes, um possível facilitador da lesão de cárie, levando a hipersensibilidade, medo e ansiedade, além de problemas comportamentais, principalmente quando há envolvimento estético. Sua prevalência mundial varia em torno de 3,6 a 25%.OBJET...

Autores: andrea lopes ramires kairala (unb); ana cristina barreto bezerra (unb)

INTRODUÇÃO: A herniação de vísceras abdominais para o tórax através do hiato pleuroperitoneal é a forma mais comum de Hérnia Diafragmática Congênita (HDC). A maioria destes pacientes apresentam sintomas logo após o nascimento, porém 5 a 10% podem manifestar essa anomalia congênita tardiamente ou nunca expressá-la. RELATO DE CASO: A.N.O, lactente com 45 dias de vida, previamente saudável, deu entrada no pronto atendimento do serviço de emergência de um hospital infantil com história de dispneia d...

Autores: kallydya pasqually moura da fonseca (hospital universitario alcides carneiro); mayanni da silva fernandes (hospital universitario alcides carneiro ); francisco salomao de medeiros (secretaria municipal de saude de campina grande); maria izabella dias quirino de moura (secretaria municipal de saude de campina grande); camilla mariana albuquerque galdino (secretaria municipal de saude de campina grande); elder morais fontes (hospital de emergencia e trauma dom luiz gonzaga fernandes); emannuelle lopes claudino (hospital universitario alcides carneiro); shayene barbosa monteiro garcia (secretaria municipal de saude de campina grande); erika de lima carneiro (secretaria municipal de saude de campina grande); dagjane martins frazao (hospital de emergencia e trauma dom luiz gonzaga fernandes)

Introdução: A Gangrena de Fournier é uma infecção polimicrobiana que leva a uma fasciite necrotizante dos genitais externos e do períneo. É potencialmente letal e extremamente rara na infância. O tratamento consiste em antibioticoterapia de largo espectro e desbridamento cirúrgico de emergência. O uso de oxigenioterapia hiperbárica pode diminuir a extensão da necrose e reduzir os índices de mortalidade e morbidade. Descrição do caso: Paciente de sexo masculino, 5 anos e 7 meses de idade, br...

Autores: paula trindade de souza oliveira (hospital estadual adao pereira nunes); samia daniele siebra boucas (hospital estadual adao pereira nunes); mariana rust elias (hospital estadual adao pereira nunes); thaiza salve sales (hospital estadual adao pereira nunes); thalita salve sales (hospital estadual adao pereira nunes); aline palma de alvarez (hospital estadual adao pereira nunes); ana paula rodrigues lazzari amancio (hospital estadual adao pereira nunes); tatiana berg mourao teixeira bergamin (hospital estadual adao pereira nunes)

Objetivo: Descrição dos casos notificados de LV em crianças no município de Porto Nacional – TO e demonstrar a endemicidade da doença na região norte do Brasil. Método: Estudo epidemiológico transversal descritivo dos casos de LV em crianças que foram notificados no período de janeiro de 2007 a junho de 2015 na cidade de Porto Nacional – Tocantins - Brasil. Resultados: Foram registrados 407 casos de Leishmaniose Visceral em Porto Nacional no período, destes 193 (47,4%) estavam na faixa entre...

Autores: marco aurelio leao beltrami (itpac-porto); natalia beltrami (itpac-porto); emanuella chaves de moura (itpac-porto); gecyca mascarenhas gomes (itpac-araguaina); jandrei rogerio markus (medico infectologista scih hospital e maternidade dona regina - palmas)

Introdução: a doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica com 80% dos casos ocorrendo em crianças entre 6 meses e 4 anos de idade. Representa, em menores de 5 anos, a causa mais comum de doença cardíaca adquirida. O presente estudo visa relatar o caso de um paciente portador da forma completa da doença, que apresentou, não somente sintomas atípicos, mas também alterações laboratoriais relativamente raras, retardando o diagnóstico. Descrição do caso: lactente, apresentando, há 2 dias, febre alta...

Autores: nathan henrique dos santos (universidade federal de santa catarina); nilzete liberato bresolin (hospital infantil joana de gusmao); mauricio laerte silva (hospital infantil joana de gusmao); mariana regina amaral neto silva (hospital infantil joana de gusmao)

Objetivo: verificar o impacto no número de casos de coqueluche no ano de 2014 antes e após a publicação das novas estratégias para vigilância epidemiológica de Coqueluche NEVEC). Metodologia: estudo ecológico e retrospectivo. O número de casos de coqueluche foi obtido no DATASUS até os 19 anos de idade. Foi verificado o número de casos por estado e os mesmos foram divididos em ocorridos até junho de 2014 incluso) e após junho de 2014. Tais valores foram apresentados como médias e com seus resp...

Autores: taynara amancio de lima (hc-pe); marianna freitas mourato (); felipe alves mourato (circor-pe)

Objetivo: descrever a incidência de sífilis congênita entre os anos de 2007 e 2013 no Brasil e seus estados. Comparar os valores encontrados com a meta proposta pela Organização Pan-Americana de Saúde (OPAS) para 2015. Métodos: estudo ecológico, retrospectivo, baseado em dados do DATASUS. A incidência de sífilis congênita foi calculada a partir do número de casos confirmados dividido pelo número de nascidos vivos. A seguir, uma análise temporal foi feita e correlacionada com políticas adotadas....

Autores: marianna freitas mourato (); taynara amancio de lima (hc-pe); felipe alves mourato (circor-pe)

Introdução: O angioedema hereditário (AEH) é uma doença decorrente de mutações do cromossomo 11 (q12-q13), sendo uma rara condição genética autossômica dominante com disfunção do inibidor de C1 esterase. Pode ser classificado em tipo I, com níveis de C1-INH reduzidos, tipo II com deficiência funcional, apresentando complemento normal ou aumentado, porém com atividade reduzida, e tipo III com C1 e C4 normais. O paciente apresenta episódios de edema de pele e mucosas, frequentemente em face, extre...

Autores: pamela figueiredo moraes (faculdade de medicina de campos); cecilia siqueira azevedo (faculdade de medicina de campos); edwiges brambila vieira (faculdade de medicina de campos); bianca da silveira abreu e abreu (faculdade de medicina de campos); christine rangel cooper errichelli de souza (faculdade de medicina de campos); lysandra rinaldi barbosa leite (faculdade de medicina de campos); carlos hamilton oliveira da conceicao (faculdade de medicina de campos)

INTRODUÇÃO: A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma das enfermidades genéticas mais comuns da espécie humana. O diagnóstico é baseado na clínica da doenca, sendo as principais características as manchas café-com-leite e os neurofibromas cutâneos. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente de nove anos e sete meses, masculino, branco, natural de São Lourenço do Sul, RS, com história de “gânglios” na região cervical, bilateral, e disseminados pelo corpo há três anos. Trouxe investigação realizada em maio de 2013...

Autores: natalia loewe becker (universidade catolica de pelotas); rafael de luca de lucena (universidade catolica de pelotas); vera regina levien (universidade catolica de pelotas)