INTRODUÇÃO: A esporotricose (ESP) é uma infecção fúngica rara, universal, causada pelo Sporothrix schenckii, que vive no solo com restos vegetais, acometendo o homem e outros animais. No período de 1998 a 2001, no Rio do Janeiro, descreveram-se 178 casos de ESP e considerada a maior epidemia por transmissão zoonótica no mundo e entre 2002 e 2004, com uma casuística maior (572 casos) e transmissão por gatos domésticos. A infecção cutânea geralmente é localizada, associada à adenopatia regional, j...

Autores: gabriela louzada schmith (ippmg-ufrj); ariadne da rocha figueiredo (ippmg-ufrj); rosane crespo marques (ippmg-ufrj); vanessa azevedo corujo (uerj); carlos eduardo schettino azevedo (ippmg-ufrj)

A Doença Inflamatória Intestinal (DII) é um termo utilizado para agrupar dois tipos distintos de patologias: Doença de Crohn e Colite Ulcerativa. Caracterizados por inflamação crônica idiopática do intestino de etiologias não muito bem definidas. A DII causa grande impacto na vida do paciente, geralmente tem início no período da pré-adolescência e adolescência. Entretanto, essa incidência têm se modificado nos últimos anos, tornando-se mais frequente em faixas etárias inferiores. Diante desse...

Autores: sabrina marini araujo saar (ufes); ananda cezana (ufes); fernanda goulart lima (ufes); roberta paranhos fragoso (ufes); viviane cristina moreira souza (ufes); thais chiabay medeiros (ufes); ana karolyna goncalves de sousa (ufes); isabella severiano de freitas (ufes); leila jacobsen (ufes); leticia alves vervloet (ufes)

Higroma cístico (HS) ou linfangioma é uma malformação congênita rara do sistema linfático. Cerca da metade dos casos é identificada ao nascimento e a maior parte dos diagnósticos é feita até os dois anos de idade. Relata-se um caso de recém-nascido, masculino, de gestação sem acompanhamento pré-natal que apresentava massa cérvico-facial à esquerda de 1,8X1,2(LxC) à ultrassonografia cervical ao nascimento. A massa apresentou evolução rapidamente progressiva nos quatro meses seguintes quando fo...

Autores: cassio battisti serafini (unesa - universidade estacio de sa); lucas acu�a barbosa (unesa - universidade estacio de sa); julia rossi bazzanella (unesa - universidade estacio de sa); dalva luiza de araujo kelly (hfb - hospital federal de bonsucesso); amannda oliveira rodrigues (hfb - hospital federal de bonsucesso); natalia battisti serafini (pgrj - policlinica geral do rio de janeiro)

Introdução: O sequestro pulmonar é uma anomalia congênita rara caracterizada por uma massa de tecido pulmonar não funcionante separada da árvore traqueobrônquica normal possuindo uma vascularização por uma artéria sistêmica anômala. Classifica-se em sequestro intralobar e extralobar. O sequestro extralobar é o menos comum. Caso clínico: Descrevemos o caso clínico de um recém-nascido com quadro de desconforto respiratório e sopro sistólico. A investigação com exames de imagem, ecocardiografia e...

Autores: larissa de souza almeida (hospital maternidade therezinha de jesus); wilson resgala filho (unipac); amanda cristina schuchter (vhospital maternidade therezinha de jesus); fernanda figueiredo ferraz (hospital maternidade therezinha de jesus); lucio henrique oliveira (hospital maternidade therezinha de jesus); ana cecilia couto pereira (hospital maternidade therezinha de jesus); heloisa aparecida woll (hospital maternidade therezinha de jesus); marcela barbosa da silva (hospital maternidade therezinha de jesus); marilia borborema aguiar (hospital maternidade therezinha de jesus); andressa sabioni de paula (hospital maternidade therezinha de jesus)

Introdução: Kerion Celsi é um tipo de tinha capitis caracterizado pelo surgimento de placa alopécica infiltrada dolorosa, frequentemente associada a drenagem purulenta e linfadenopatia regional. Reconhecimento clínico precoce evita alopécia cicatricial definitiva e futuros traumas psicológicos da criança. Descrição do caso: A.C.S., sexo feminino, 4 anos, procedente de Augusto Correia-Pa, previamente hígida, internada apresentando placas eritematosas edemaciadas infiltradas com áreas cicatrici...

Autores: mirella cardoso (hospital santo antonio maria zaccaria ); danielly nunes de matos leite (hospital santo antonio maria zaccaria ); luely ananda dos santos ribeiro (ufrj); rita de cassia matos carneiro (hospital santo antonio maria zaccaria ); walter refkalefsky loureiro (hospital santo antonio maria zaccaria )

Introdução: Lesões cutâneas são causas frequentes de procura ao PS, mas seus diagnósticos podem ser desafiadores. A necrólise epidérmica tóxica NET) é pouco frequente, com taxa de mortalidade elevada 30). O presente trabalho objetiva alertar pediatras e dermatologistas para diagnóstico e tratamento precoces de NET. Descrição do caso: MDR, 11 anos, feminino, previamente hígida, iniciou vesículas em tronco há 14 dias, disseminadas para membros e face, poupando regiões palmo-plantares, interglútea...

Autores: patricia guerzet ayres bastos (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); camila gomes silveira (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); danielle de azevedo levino (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); paola guazzelli pitta (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); matheus carvalho do carmo guerra peixe (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); ana carolina viegas (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); desire garcia kawakame (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); flavia paiva prudente de maraes (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); alessandra geisler daud lopes (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp)); luciane pesquiera (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo sp))

INTRODUÇÃO: A acalásia de esôfago consiste numa falha no relaxamento do esfíncter inferior do esôfago (EIE) associada a dismotilidade do corpo esofagiano. É uma doença rara em crianças, mais comum no sexo masculino, sem incidência familiar. Os principais sintomas são: regurgitação, vômitos, disfagia e perda de peso. O trabalho objetiva descrever quadro de paciente admitido no pronto socorro infantil (PSI) com história clínica prolongada, apresentando vômitos progressivos há quase 1 ano, após div...

Autores: patricia guerzet ayres bastos (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); paola guazzelli pitta (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); camila gomes silveira (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); danielle de azevedo levino (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); matheus carvalho do carmo guerra peixe (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); tatiana mota da silva (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); fernanda rodrigues bonazzi (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); raquel maciel scalco (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); alessandra geisler daud lopes (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp)); aline da graca fevereiro (hospital municipal infantil menino jesus/irs sirio-libanes - sao paulo (sp))

Introdução: A ictiose lamelar congênita (ILC) é uma das duas formas principais de ictiose hereditária autossômica recessiva. Ambas manifestam-se ao nascimento, habitualmente por um bebê colódio, um recem-nascido envolvido por uma membrana amarela aderente. Há eversão palpebral, com risco de lesão ocular. Podem ocorrer complicações potencialmente letais como hipotermia, sepse, insuficiência renal e sequelas neurológicas. A ILC é um distúrbio clínico geneticamente heterogêneo, no qual foram encont...

Autores: ana elisa xavier moura (ippmg); raquel priscila cardoso sudre (ippmg); karen macedo (ippmg); jose carlos vecchiati neto (ippmg); flavia santos nardes (ippmg); giuseppe mario carmine pastura (ippmg); carlos eduardo schettino (ippmg)

OBJETIVO: Recém‐nascido Pré‐termo Tardio (RN PTT) corresponde a um grupo entre 34 a 36 semanas e 6 dias de gestação. Os RN PTT assemelham‐se aos RN de termo, porém são imaturos em aspectos fisiológicos e metabólicos, que acarretam maior morbimortalidade. Objetiva-se analisar diferenças clínicas e necessidades específicas para com RN PTT de 34 a 36 semanas de idade gestacional (IG) em um hospital da periferia de São Paulo de 2014 a Junho de 2015. MÉTO...

Autores: jose ricardo dias bertagnon (unisa); juliana de angelo moras (unisa); joao alfredo haak (unisa); renata stuchi frey (unisa); flora zancaner aranha pereira (unisa); paula yoshida (unisa); flavio pereira sizer (unisa)

A prematuridade e o baixo peso são fatores de risco para um desenvolvimento adequado, podendo comprometer várias áreas e componentes de desempenho, por isso, é essencial o acompanhamento do bebê prematuro por uma equipe multiprofissional, principalmente no primeiro ano de vida. O terapeuta ocupacional e o pediatra atuando no ambulatório de Follow-Up fazem esse acompanhamento com avaliações e estimulações adequadas e proporcionam suporte à família quanto às dúvidas e dificuldades encontradas em r...

Autores: alexandra haikel zayed (famema); rayane totti felix de araujo (famema); andrea rizzo dos santos (unesp- marilia)