Introdução: Trombose do Seio venoso cerebral é uma patologia infrequente com taxa de morbimortalidade entre 5%-25%, porém recuperável se tratada rapidamente. É uma condição subdiagnosticada devido a baixa suspeição clinica pois cursa com sintomas inespecíficos, desde cefaleia, sintoma mais frequente, ate crise epiléptica focal/generalizada, rebaixamento do nível de consciência, déficit motor, sensitivo e acometimento de nervo craniano (III, IV e VI pares). O tratamento é baseado em anticoagulaçã...

Autores: veronica thayssa sanchez magro (hospital regional de presidente prudente); armenio alcantara ribeiro (hospital regional de presidente prudente); murilo sabbag moretti (hospital regional de presidente prudente); flavia querubim oliveira (hospital regional de presidente prudente); gabriela reigota blanco (hospital regional de presidente prudente); amanda nogueira soller (hospital regional de presidente prudente)

Introdução: A hepatite autoimune (HAI) é uma doença inflamatória do fígado de etiologia ainda desconhecida, que cursa com destruição progressiva do parênquima hepático e evolui frequentemente para cirrose, na ausência de tratamento imunossupressor. Caracteriza-se pela presença de autoanticorpos, hipergamaglobulinemia e disfunção hepática. Acomete, na maioria das vezes, pacientes jovens do sexo feminino e é reconhecida por sua grande heterogeneidade, que pode ser evidenciada pelas várias forma...

Autores: fernanda dias (ufrj/ippmg); camille torres (ufrj/ippmg); ana cecilia pimentel (ufrj/ippmg); mariana schul (ufrj/ippmg); juliana gall (ufrj/ippmg); silvio carvalho (ufrj/ippmg); jose cesar junqueira (ufrj/ippmg); marcia angelica valladares (ufrj/ippmg)

OBJETIVO: A doença falciforme (DF) é uma alteração genética na hemoglobina que confere à hemácia formato de foice. Esta hemoglobinopatia tem alta mortalidade e o MS/Brasília estima o nascimento de 3.500 crianças falcêmicas ao ano. A consulta regular com oftalmologista está indicada desde a infância, porque as alterações oculares na DF podem passar despercebidas e levar à cegueira, se não houver tratamento precoce - uma leve elevação da pressão ocular pode causar perda permanente da visão. Uma ve...

Autores: raquel priscila cardoso sudre (ippmg); ana elisa xavier moura (ippmg); karen macedo (ippmg); carlos eduardo schettino azevedo (ippmg)

INTRODUÇÃO: O estado do Amapá não possui centro especializado em diagnóstico e tratamento de pacientes com câncer infantil. Sua população entre 0 e 19 anos (a) estimada no último senso do IBGE 2010 é de aproximadamente 290.000 habitantes, com incidência esperada de câncer de 36 casos novos ao ano. OBJETIVO: Descrever o fluxo de pacientes (p) deste estado encaminhados a uma instituição de referência em oncologia pediátrica em outra região do país. MATERIAL E MÉTODO: Revisão de prontuários de 2010...

Autores: ethel fernandes gorender (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); renato melaragno (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); renato de paula guedes oliveira (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); priscilla lucia battiston junqueira meirelles (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); ana flavia pereira (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); tatiana tavares de oliveira (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); camila da silva marques (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); marina pinto vilas boas (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); tatyana ferrari tavares de melo (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); sidnei epelman (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo)

INTRODUÇÃO:A insuficiência cardio-respiratória aguda é frequente nos casos de síndrome do mediastino anterior (SMA), uma emergência oncológica que requer intervenção rápida. Esta síndrome está relacionada ao crescimento rápido do mediastino, frequente em neoplasias hematológicas como leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) e linfomas não-Hodgkin de células T (LNH-T). É importante o reconhecimento e diagnóstico correto desta síndrome pelo médico que presta o primeiro atendimento. OBJET...

Autores: renato melaragno (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); ethel fernandes gorender (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); renato de paula guedes oliveira (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); priscilla lucia battiston junqueira meirelles (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); ana flavia pereira (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); tatiana tavares de oliveira (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); camila da silva marques (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); marina pinto vilas boas (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); denise tiemi noguchi (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo); sidnei epelman (departamento de oncologia pediatrica do hospital santa marcelina - sao paulo)

INTRODUÇÃO A válvula de uretra posterior (VUP) é uma patologia congênita resultante da reabsorção defeituosa das pregas mucosas na uretra posterior. Acomete cerca de 1:5000 a 8000 gestações, sendo a causa mais comum de obstrução do trato urinário inferior em crianças do sexo masculino. A fim de diagnosticar precocemente e implementar terapêutica eficaz, objetivando evitar lesão renal terminal, apresentamos relatos de casos clínicos com ênfase nos aspectos clínicos, diagnósticos e terapêut...

Autores: debora da cruz cerqueira (universidade jose do rosario vellano); renata heleno pinto (universidade jose do rosario vellano); maria beatriz maia fernandes (universidade jose do rosario vellano); alessandra higino goncalves da rocha (hospital infantil sao camilo); fernanda padilha ribeiro (universidade federal de minas gerais)

Introdução A síndrome de burnout definida como uma condição de sofrimento psíquico relacionada ao trabalho. Quando fala-se em fadiga, as primeiras hipóteses que surgem estão relacionadas às doenças físicas, deixando um pouco de lado as hipóteses voltadas à saúde mental. Objetivo Atentar os pediatras aos sinais de esgotamento profissional. Métodos Trata-se de uma revisão da literatura realizada via online nas bases de dados: biblioteca virtual em saúde - BIREME e The Cochrane Library. Não...

Autores: romana reis da silva (unigranrio); lucas andrade telles (unigranrio); gessilda brostel andrade telles (prefeitura municipal ecoporanga); ana paula andrade telles ()

Introdução: Coarctação de aorta é um estreitamento da aorta torácica, após a emergência da artéria subclávia esquerda, na região justaductal. Corresponde 5 a 8% das cardiopatias congênitas. O fechamento do canal arterial resulta em um aumento abrupto da pós-carga e Insuficiência Cardíaca (IC) ou choque cardiogênico na primeira semana de vida. É comum a associação com outras anormalidades: valva aórtica bicúspide, PCA, CIV, estenose mitral e aórtica. Descrição do caso: RN termo, parto vaginal, Ap...

Autores: sarah de lima alloufa da silveira (fmb-unesp); leticia de faria bandeira (fmb-unesp); denis koiti oshiro (fmb-unesp); leticia dias berriel (fmb-unesp); andreia grizzo (fmb-unesp); fernanda de carvalho paschoal (fmb-unesp); rossano cesar bonatto (fmb-unesp); ana karina cristiuma de luca (fmb-unesp); maria regina bentlin (fmb-unesp); ligia maria suppo de souza rugolo (fmb-unesp)

Discite é um processo inflamatório dos discos e placas terminais dos corpos vertebrais causada por infecção bacteriana, sendo o Staphilococcus aureus o principal patógeno. Geralmente, acomete menores de 6 anos com apresentação clinica inespecífica de caráter insidioso, principalmente em lactentes. Exames laboratoriais inespecíficos com hemoculturas negativas ocorrem na maioria dos casos, sendo necessário exames de imagens quando diagnóstico aventado. Objetivo: Relatar diagnóstico precoce de...

Autores: paola grazzelli pitta (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); julia nicolatino turl (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); camila gomes silveira (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); danielle de azevedo levino (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); matheus carvalho do carmo guerra peixe (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); andre de oliveira corona (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); fernanda gomes silva valgode (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); anna carlota mott barrientes (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); alessandra geisler daud lopes (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes); aline da graca fevereiro (hospital municipal infantil menino jesus - irs sirio libanes)

O situs inversus totalis envolve posicionamento espelhado dos órgãos viscerais, associando-se a mutações nos genes HAND, ZIC3, entre outros.Este relato objetiva descrever um caso de situs inversus totalis no período neonatal.Recém-nascido (RN) de ACF, masculino, cuja mãe com 26 anos, era tercigesta, dois abortamentos anteriores, mesmo pai, não consanguíneos.Pré-natal: 14 consultas, tipagem O Rh+, sorologias negativas para sífilis, HIV e toxoplasmose; hipertensa crônica utilizando metildopa. Ultr...

Autores: lucas vinicio pereira santos (puc/sp); juliana abreu barbieri (puc/sp); celeste g. sardinha oshiro (puc/sp); marta wey vieira (puc/sp); marina wey (unimed sorocaba); marcia cristina gambaro esquierdo carmignani (puc/sp)