Introdução: A síndrome de Holt-Oram (SHO) é uma condição autossômica dominante rara que cursa com a associação de cardiopatia e defeitos morfológicos dos membros superiores. Malformações cardíacas estão presentes em 75 dos indivíduos e mais comumente afetam o septo atrial. Descrição do caso: M.A.O, feminino, 13 anos, procedente do interior do estado do Acre, apresentando SHO, atresia tricúspide tipo I C, pós-operatório tardio de bandagem da artéria pulmonar e cirurgia de Glenn bicaval, disfunção...

Autores: mariana ramos barbosa (universidade federal do acre, rio branco/ac), juliana roque da silva (universidade federal do acre, rio branco/ac), annelise bianca reis de almeida (universidade federal do acre, rio branco/ac), mariana delgado bonfim (universidade federal do acre, rio branco/ac), francisco romulo cordeiro da silva (universidade federal do acre, rio branco/ac), melissa chaves vieira ribera (universidade federal do acre, rio branco/ac), ricardo batista ribera (universidade federal do acre, rio branco/ac), lucianni cruz souza (hospital da crianca, rio branco/ac)

INTRODUÇÃO: As malformações arteriovenosas pulmonares (MAVP) são raras anomalias vasculares pulmonares, resultantes de defeito nos capilares pulmonares terminais provocando dilatação e formação de sacos vasculares de paredes finas. Estima-se que a incidência seja em torno de 2-3 por 100.000 nascidos vivos com predomínio no sexo feminino. Apesar de muitos pacientes serem assintomáticos, a conexão entre o sistema venoso e arterial pode levar à dispneia e eventos embólicos. RELATO DE CASO A.M.F...

Autores: anna beatriz lacerda reis vicente bento (hospital federal de bonsucesso), eliane lucas (hospital federal de bonsucesso), thiago taucei panizzi (hospital federal de bonsucesso), cynthia moraes nolasco (hospital federal de bonsucesso), livia maria de andrade sacramento (hospital federal de bonsucesso), larissa vieira da conceicao (hospital federal de bonsucesso), natalia pinheiro duque estrada (hospital federal de bonsucesso), carlos cesar assef (hospital federal de bonsucesso), fernanda maria correia ferreira lemos (hospital federal de bonsucesso), rafael pimentel correia (hospital federal de bonsucesso), diogo pinotti (hospital federal de bonsucesso), alessandra fernandes melo pimentel (hospital federal de bonsucesso), monica firmida (hospital federal de bonsucesso), rayane farias de sousa (hospital federal de bonsucesso), lilian lara espinoza (hospital federal de bonsucesso), anette boabaid (hospital federal de bonsucesso), bruna ewbank vasconcellos (hospital federal de bonsucesso), thamirez villar cerqueira (hospital federal de bonsucesso), nadine ninho campos (hospital federal de bonsucesso)

Introdução: Estudos evidenciam que a adiponectina apresenta potencial de suprimir alterações metabólicas, exercendo função protetora na fisiopatologia de doenças cardiovasculares em adultos, entretanto, sua ação em crianças ainda não está bem estabelecida. Objetivos: Verificar a associação entre a concentração plasmática de Adiponectina e alterações nos níveis pressóricos de crianças aos 6 anos de idade. Materiais e métodos: Estudo transversal realizado com crianças que participaram de um e...

Autores: julia luzzi valmorbida (nupen-ufcspa), paula dos santos leffa (nupen-ufcspa), paola seffrin baratto (nupen-ufcspa), camila rambow (nupen-ufcspa), vanessa pletsch (nupen-ufcspa), caroline sangalli (nupen-ufcspa), marcia regina vitolo (nupen-ufcspa)

As cardiopatias congênitas (CCs) estão entre as anormalidades congênitas com maior predomínio sobre a morbimortalidade, sua incidência é especialmente alta diante da sua gravidade, prevista em 9/1000 nascidos vivos. As CCs complexas, por sua vez, envolvem maior gravidade, necessitando de diagnóstico e tratamento precoces no período neonatal. Trata-se de relato de caso de neonato nascido a termo, com bons parâmetros cardiorrespiratórios, e com diagnóstico de CC por ecocardiograma fetal de 23...

Autores: luiza miranda de araujo (ucb brasilia-df), jessica danicki prado fernandes (uniceub brasilia-df), luisa rodrigues cardoso (uniceub brasilia-df), ana carolina gomes siqueira (uniceub brasilia-df), michaela longoni manfroi (uniceplac brasilia-df), jessica thais de sousa gadelha (ucb brasilia-df), matheus moreno de oliveira (uniceub brasilia-df), renata drielle oliveira (uniceplac brasilia-df), eduardo jose ferreira sales (uniceub brasilia-df), luanna camila martins silva (faculdade ls brasilia-df), lucio ribeiro silva (escs brasilia-df), leticia miti kuwae (ucb brasilia-df), marina nunes sousa (ucb brasilia-df), laura de lima crivellaro (ucb brasilia-df), marina ferreira da silva (ucb brasilia-df), luan da cruz vieira (ucb brasilia-df), karina mayara miranda estrela de andrade (escs brasilia-df), kelly cristina miranda estrela (ufg goiania-go)

Introdução: A Melanose Pustulosa Transitória Neonatal (MPTN) foi descrita em 1976 por Ramamurthy e se caracteriza pelo surgimento de pústulas ao nascimento que estouram com facilidade e formam máculas acastanhadas. É autolimitado com resolução espontânea. Descrição: Recém-nascido (RN) feminino, branco, nascido de parto cesárea devido iteratividade, capurro calculado em 37 semanas e 5 dias e peso de nascimento de 3.760 gramas. Durante a realização dos cuidados iniciais e ao ser removido vérnix...

Autores: marina spricigo crocetta (hospital universitario de santa maria), alonso acevedo herazo (hospital universitario de santa maria), lunize schwerz machry (hospital universitario de santa maria)

Introdução. A doença hepática autoimune pediátrica (DHAIP) apresenta-se sob três formas: hepatite autoimune (HAI), colangite esclerosante autoimune e HAI de novo. Objetivos. Avaliar o estado nutricional de crianças/adolescentes com DHAIP ao diagnóstico e após um ano de tratamento convencional imunossupressor, incluindo corticoterapia em doses regressivas. Métodos. Estudo observacional retrospectivo em 21 crianças/adolescentes com DHAIP atendidas em ambulatório de Hepatologia Pediátrica (2009...

Autores: nathalia duarte corbera (unesp-botucatu), michelly da silva alves (unesp-botucatu), gabriela filtre lima (unesp-botucatu), laise teresa ferraz de carvalho (unesp-botucatu), tamara marin batata miniello (unesp-botucatu), fernanda pizzocaro volpi (unesp-botucatu), jose hermann avendano caraballo (unesp-botucatu), stephanie avelino da fonseca vieira (unesp-botucatu), camila mascarenhas teixeira de carvalho (unesp-botucatu), luiza tavares carneiro santiago (unesp-botucatu), gleice de assis apolinario (unesp-botucatu), amanda daniel (unesp-botucatu), tatiana ribeiro nagle ferreira (unesp-botucatu), gabriela nascimento hercos (unesp-botucatu), juliana tedesco dias (unesp-botucatu), debora avelaneda penatti (unesp-botucatu), marcelo padovani de toledo moraes (unesp-botucatu), nilton carlos machado (unesp-botucatu), mary de assis carvalho (unesp-botucatu)

Introdução. A doença hepática autoimune juvenil (DHAIJ) apresenta-se sob 3 formas: hepatite autoimune (HAI), colangite esclerosante autoimune (CEAI) e HAI de novo. Objetivos. Avaliar apresentação clínico/laboratorial/histopatológica de crianças com DHAIJ e a correlação entre 3 escores diagnósticos: 1) Pediátrico de DHAIJ (PED-HAI e PED-CEAI), da ESPGHAN de 2018, 2) Sistema Original Revisado de HAI de 1999 (ORIG-HAI) e 3) Sistema Simplificado de HAI de 2008 (SIMPLIF-HAI). Métodos. Estudo obse...

Autores: nathalia duarte corbera (unesp-botucatu), gabriela filtre lima (unesp-botucatu), laise teresa ferraz de carvalho (unesp-botucatu), tamara marin batata miniello (unesp-botucatu), fernanda pizzocaro volpi (unesp-botucatu), jose hermann avendano caraballo (unesp-botucatu), stephanie avelino da fonseca vieira (unesp-botucatu), camila mascarenhas teixeira de carvalho (unesp-botucatu), tatiana ribeiro nagle ferreira (unesp-botucatu), gabriela nascimento hercos (unesp-botucatu), juliana tedesco dias (unesp-botucatu), debora avelaneda penatti (unesp-botucatu), altamir santos teixeira (unesp-botucatu), marcelo padovani de toledo moraes (unesp-botucatu), nilton carlos machado (unesp-botucatu), mary de assis carvalho (unesp-botucatu)

INTRODUÇÃO: Hemangioendotelioma é o tumor vascular hepático mais comum da infância. Costuma apresentar-se com hepatomegalia e hemangiomas cutâneos. São benignos em sua maioria, porém podem apresentar um comportamento agressivo. RELATO DE CASO: Feminino, 4 meses, apresentou distensão abdominal, sem outros sintomas associados. Ao exame físico, taquicardia sinusal, fígado palpável à 10cm do rebordo costal direito, presença de 5 hemangiomas cutâneos. Em ultrassonografia abdominal com doppler hepá...

Autores: larissa loureiro mendes (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria.), lorena rodrigues netto (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria.), kleivia da silva damas (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria.), luana rabbi bernardes (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria.), maura peruchi machado (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria.), rayza montovani siloti (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria.), victoria maria jardim e jardim (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria.)

Descrição do Caso. Menino, 7anos, encaminhado ao ambulatório de Hepatologia Pediátrica por apresentar nódulos hepáticos à ultrassonografia (US) abdominal. Também apresentava crises de Dor Abdominal Crônica (DAC) há 1 ano, periumbilical, incapacitante, associada à palidez, vômito e diarreia, com duração 2 a 4 dias, e períodos assintomáticos de 1 mês. Avó com antecedente de enxaqueca. Apresentava escore z IMC/Idade4 e Síndrome Metabólica. Exames laboratoriais para triagem da DAC: normais. Nova US...

Autores: stephanie avelino da fonseca vieira (unesp - botucatu), nathalia duarte corbera (unesp - botucatu), laise teresa ferraz de carvalho (unesp - botucatu), tamara marin batata miniello (unesp - botucatu), fernanda pizzocaro volpi (unesp - botucatu), jose hermann avendano caraballo (unesp - botucatu), camila mascarenhas teixeira de carvalho (unesp - botucatu), tatiana ribeiro nagle ferreira (unesp - botucatu), gabriela nascimento hercos (unesp - botucatu), juliana tedesco dias (unesp - botucatu), debora avelaneda penatti (unesp - botucatu), miriam hashimoto (unesp - botucatu), altamir santos teixeira (unesp - botucatu), nilton carlos machado (unesp - botucatu), mary de assis carvalho (unesp - botucatu)

Introdução: a colestase em recém nascidos e lactentes possui diversas causas, dentre estas, encontra-se a Síndrome de Alagille (SA): doença genética rara (1:40000 a 1:100000 nascidos vivos), de caráter autossômico dominante. Descrição do caso: lactente, 6 meses, masculino, cardiopata (comunicação interventricular, forame oval pérvio, persistência do canal arterial, insuficiência tricúspide, mitral, pulmonar e aórtica), internado para tratamento de pneumonia, submetido a bandagem de artéria pulm...

Autores: camilla costa neto (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), adelia rezende lopes (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), caio alexandre zanoni (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), igraine helena scholz osorio (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), jaqueline medeiros chaia (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), iris katerine zanabria ramirez (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), leonardo rodrigues resende (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), laura loureiro de souza rosa (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa)