Introdução: A Síndrome de Asperger (SA) é caracterizada por prejuízo na interação social e emocional como também por interesses e comportamentos peculiares. Não há atraso na evolução cognitiva e alterações sensoriais são frequentes nessa condição. Descrição do caso: Paciente do sexo masculino, 4 anos de idade, sem outras comorbidades. Aos dois anos, foi identificado fascínio por números e letras, estereotipias e surdez aparente (ausência de resposta ao ser chamado). Aos três anos, aprendeu a le...

Autores: felipe nogueira fernandes (universidade federal do rio grande do norte), liziane sanchez silva (universidade federal do rio grande do norte), karolyne nogueira de medeiros (universidade federal do rio grande do norte), victor regis dos santos (universidade federal do rio grande do norte), tamara azevedo de medeiros (universidade federal do rio grande do norte), jose felipe casado paulo (universidade federal do rio grande do norte), milena khrislaine de medeiros gundim (universidade federal do rio grande do norte), ana lucia dantas de oliveira (universidade federal do rio grande do norte), clara maria cavalcante rezende (universidade federal do rio grande do norte), julia medeiros martins (universidade federal do rio grande do norte), antonio bizerra wanderley neto (universidade federal do rio grande do norte), luma mirelle ferreira da silva (universidade federal do rio grande do norte), gabriela de lima costa (universidade federal do rio grande do norte), gabriel soares dutra de souza (universidade federal do rio grande do norte), wagner gomes da nobrega silva (universidade federal do rio grande do norte), wysterlanyo kayo pereira barros (universidade federal do rio grande do norte), sesia wanderley quinino (universidade federal do rio grande do norte)

INTRODUÇÃO: O TEA é uma síndrome comportamental que compromete o desenvolvimento motor e psiconeurológico, dificultando a cognição, a linguagem e a interação social. Essa condição desencadeia repercussões biopsicossociais na família. OBJETIVO: Tornar visível a vivência dos pais de um paciente diagnosticado com TEA, em relação à experiência com a condição do filho e às repercussões biológicas, psicológicas e sociais MÉTODOS: O método utilizado foi uma entrevista semiestruturada, qualitativa, qu...

Autores: felipe nogueira fernandes (universidade federal do rio grande do norte), liziane sanchez silva (universidade federal do rio grande do norte), victor regis dos santos (universidade federal do rio grande do norte), wysterlanio kayo pereira barros (universidade federal do rio grande do norte), wagner gomes da nobrega silva (universidade federal do rio grande do norte), karolyne nogueira de medeiros (universidade federal do rio grande do norte), sesia wanderley quinino (universidade federal do rio grande do norte), tamara azevedo de medeiros (universidade federal do rio grande do norte), jose felipe casado paulo (universidade federal do rio grande do norte), milena khrislaine de medeiros gundim (universidade federal do rio grande do norte), ana lucia dantas de oliveira (universidade federal do rio grande do norte), clara maria cavalcante rezende (universidade federal do rio grande do norte), julia medeiros martins (universidade federal do rio grande do norte), antonio bizerra wanderley neto (universidade federal do rio grande do norte), luma mirelle ferreira da silva (universidade federal do rio grande do norte), gabriela de lima costa (universidade federal do rio grande do norte), gabriel soares dutra de souza (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução Cerca de 1:2500 a 1:3500 indivíduos são afetados pela neurofibromatose tipo 1, uma doença autossômica dominante. O quadro clínico inclui máculas pelo corpo do tipo café-au-lait, neurofibromas, tumores cerebrais e alterações ósseas. Dentre as alterações ósseas, cerca de 10 a 33 dos pacientes possuem algum defeito vertebral, e 2 das crianças apresentam escoliose. Descrição do caso E.B., 9 anos, masculino queixa-se de abaulamento e deformidade nas costas iniciada a 3 anos, porém...

Autores: rafael de carvalho marcondes (universidade de caxias do sul), sarah assoni bilibio (universidade de caxias do sul), jeferson dedea (universidade de caxias do sul), douglas bolsonelo (universidade de caxias do sul), gleice salibe de oliveira (universidade de caxias do sul), ildo sonda (hospital geral de caxias do sul), everton antonio pansera (hospital geral de caxias do sul)

Introdução: O traumatismo cranioencefálico (TCE) é uma importante causa de morbimortalidade infantil, gerando grande interesse em relação a sua epidemiologia e prevalência. Objetivo: Identificar a frequência e os sintomas de pacientes de 0 a 14 anos acometidos por TCE atendidos em dois hospitais na região Sul de Santa Catarina. Metodologia: Realizou-se um estudo transversal, descritivo. A amostra incluiu crianças de 0 a 14 anos com suspeita de TCE no período de 1 ano. Resultados: A população es...

Autores: fabio almeida morais (ufsc), meline oliveira dos santos morais (unesc), daniela goulart de menezes (unesc), julia bortolin (unesc), stefani zilli mafalda (unesc), luisa corte real (ufsc), pietro preis casagrande (ufsc), leticia silva de souza (ufsc), ana paula mayra mendes da silva (ufsc), sabrina leal pscheidt (ufsc), gabriel goulart acacio (ufsc), ingrid karise dos santos moreira (ufsc), jade zarichta costa (ufsc), jose erick barbosa barros (ufsc)

Introdução: A cefaleia, queixa comum na população pediátrica, é responsável por substancial impacto na qualidade de vida do paciente. No grupo das cefaleias, a enxaqueca sem aura, nem sempre clássica na criança, é caracterizada por episódios de dor unilateral, pulsátil, podendo haver sintomas de fotofobia e fonofobia. O quadro clínico típico da cefaleia em salvas, por sua vez, compõe-se de dor excruciante, unilateral, com alterações autonômicas. Relato do caso: Paciente do sexo masculino,...

Autores: rachel mocelin dias coelho (universidade ferderal do espirito santo - ufes), cristina kuster (universidade ferderal do espirito santo - ufes), heloisa garcia sanders (universidade ferderal do espirito santo - ufes), filomena euridice carvalho de alencar (universidade ferderal do espirito santo - ufes)

Introdução: Paralisia cerebral (PC) se constitui numa sequela de caráter não-evolutivo que afeta o sistema nervoso central imaturo e em desenvolvimento, provocando déficits musculoesqueléticos secundários, alterações posturais, tônicas e prejuízo na execução dos movimentos. A classificação da PC pode ser feita de acordo com a independência funcional nas funções motoras grossas empregando o sistema Gross Motor Function Classification System (GMFCS). Objetivo: Descrever as alterações osteoarticul...

Autores: nalyne oliveira (universidade federal de sergipe), camilla rosa (universidade federal de sergipe), tuani barbosa (universidade federal de sergipe), gabriel dos santos (universidade federal de sergipe), gisele ferreira (universidade federal de sergipe), kaisa nascimento (universidade federal de sergipe), giovanna silva (universidade tiradentes), jandson lima (universidade tiradentes), adriana fonseca (universidade federal de sergipe/ unit)

Trombose Venosa cerebral (TVC) em crianças um distúrbio raro, no entanto diagnóstico tem aumentado devido maior suspeita, melhora das neuroimagens e maior sobrevida crianças com câncer. Sinais e sintomas são inespecíficos incluindo cefaleia. F.F.M., 11 anos, feminino, interna em hospital pediátrico da Serra Catarinense com relato de cefaleia intensa, dorsalgia e visão dupla, início há 30 dias, após menarca. Cefaleia forte intensidade, persistente, tipo aperto, região frontal, pior ao decúbito, a...

Autores: ana paula rigon (hisb), elieser l. da s mendes (uniplac), nicole zanardo tagliari (uniplac), tania sbeghen de oliveira (hisb), barbara giovanna peruzzo (hisb)

Introdução: Paralisia cerebral (PC) se constitui numa sequela de caráter não-evolutivo que afeta o sistema nervoso central imaturo e em desenvolvimento, sendo que as alterações de tônus muscular são consideradas uma das manifestações mais comuns dessa morbidade. A classificação da PC, por sua vez, pode ser feita de acordo com a independência funcional nas funções motoras grossas empregando o sistema Gross Motor Function Classification System (GMFCS). Objetivo: Descrever alterações neurológicas,...

Autores: camilla rosa (universidade federal de sergipe), nalyne oliveira (universidade federal de sergipe), tuani barbosa (universidade federal de sergipe), gisele ferreira (universidade federal de sergipe), gabriel dos santos (universidade federal de sergipe), kaisa nascimento (universidade federal de sergipe), giovanna silva (universidade tiradentes), jandson lima (universidade tiradentes), adriana fonseca (universidade federal de sergipe/ unit)

Introdução: A ocorrência de traumatismo cranioencefálico (TCE) em crianças é alta no mundo inteiro, sendo no Brasil é a principal causa de morte em crianças maiores que cinco anos de idade Objetivo: Conhecer o local do trauma, cinemática, tempo do trauma à avaliação médica hospitalar e análise radiológica realizada em pacientes com suspeita de TCE. Metodologia: Foi realizado um estudo observacional transversal. A população deste estudo foi composta por todas as crianças de 0 a 14 anos com suspe...

Autores: fabio almeida morais (ufsc), meline oliveira dos santos morais (unesc), daniela goulart de menezes (unesc), julia bortolin (unesc), stefani zilli mafalda (unesc), jose marcos wilvert (ufsc), lucas mourao de oliveira (ufsc), luiza lemos ramos (ufsc), maria cecilia antunes (ufsc), michela da rosa rodrigues (ufsc), paulo henrique da silva menezes (ufsc), priscila garniel (ufsc), stephanie leticia da silveira (ufsc), victor seabra lima prado costa (ufsc), felipe de oliveira da silva (ufsc)

INTRODUÇÃO: Cutis Marmorata Telangiectásica Congênita (CMTC) é uma rara malformação vascular cutânea, com aproximadamente 300 casos descritos na literatura. Este relato objetiva descrever caso de CMTC associada a malformação cerebrovascular, com poucas descrições na literatura. DESCRIÇÃO DO CASO: Menino de oito anos, apresenta eritema reticular congênito em dorso, membro superior e hemiface direitos. Aos três anos, apresentou crise convulsiva focal com evolução para convulsão bilateral. Evolui...

Autores: icaro fioravante germano feitosa (hospital universitario onofre lopes), marina maria vieira de figueiredo caldas (universidade federal do rio grande do norte), ranny beatriz carvalho de holanda leite (universidade federal do rio grande do norte), hugo matos bandeira (universidade federal do rio grande do norte), ana luisa araujo da costa (universidade federal do rio grande do norte), aurea nogueira de melo (universidade federal do rio grande do norte), leonardo moura ferreira de souza (universidade federal do rio grande do norte)