A toxoplasmose congênita é uma doença infecciosa causada pelo protozoário Toxoplasma gondii. A hidranencefalia configura a sequela mais grave da doença, sendo o prognóstico normalmente reservado a alguns dias de vida. A.B.N, feminina, 1 ano e 4 meses, diagnosticada com hidrocefalia durante segundo trimestre de gestação. Amniocentese confirmou toxoplasmose congênita. Nasceu com 34 semanas e apresentava perímetro cefálico de 30cm. Ressonância Magnética e Tomografia Computadorizada do encéfalo mos...

Autores: flavia mazzotti (universidade de passo fundo), adriane rubin prestes (universidade de passo fundo), ceres cousseau furlanetto (universidade de passo fundo), cristiana durli reche (universidade de passo fundo), luana cocco garlet (universidade de passo fundo), moacir barbosa neto (hospital sao vicente de paulo), marcelo ughini crusius (hospital sao vicente de paulo)

INTRODUÇÃO: A neurofibromatose (NF) é uma doença de herança autossômica dominante, sendo a NF tipo 1 mais prevalente, com incidência de 1:4.000. Essa afecção neurocutânea é multissistêmica, além de progressiva, sendo objeto deste estudo o acometimento ósseo, que, embora presente em 50 dos doentes, não se tem descrito alterações diretas em asa do ilíaco. DESCRIÇÃO: B.J., sexo feminino, 6 anos, iniciou acompanhamento pediátrico aos 3 anos, apresentando nevo melanocítico gigante de tórax a coxa des...

Autores: vinicius lima de souza goncalves (uesb), mateus texeira do amaral rocha (uesb), veronica cheles vieira (uesb), ariane pereira santana (uesb)

INTRODUÇÃO: A epilepsia é um distúrbio neurológico caracterizado pela ocorrência de estados transitórios de hiperatividade sincrônica e anormal do córtex cerebral, patologia que afeta de 60 a 100 milhões de pessoas no mundo. OBJETIVO: Traçar o perfil epidemiológico de crianças e adolescentes portadores de epilepsia com o intuito de quantificar os casos a nível nacional, no Nordeste e no estado de Alagoas entre janeiro de 2015 e março de 2019. MÉTODOS: Consiste em um estudo transversal, descritiv...

Autores: agatha prado de lima (uncisal), joao pedro matos de santana (uncisal), jussara cirilo leite torres (uncisal), amanda alves leal da cruz (cesmac)

Introdução: A Neurofibromatose 1 (NF1) é um distúrbio autossômico dominante, caracterizado, principalmente, por manchas café-com-leite, neurofibromas, efélides inguinais e axilares e nódulos de Lisch. Descreve-se caso de NF1 com complicações cognitivo-comportamentais significativas. Descrição do caso: Paciente do sexo masculino, 5 anos, vem à pediatria apresentando agitação psicomotora há dez meses, iniciada após morte da genitora. Manifesta-se através de inquietação e comportamento agressivo....

Autores: tamara azevedo de medeiros (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), sesia wanderley quinino (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), julia medeiros martins (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), milena khrislaine de medeiros gundim (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), clara maria cavalcante rezende (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), antonio bizerra wanderley neto (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), ana lucia dantas de oliveira (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), jose felipe casado paulo (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), gabriela de lima costa (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), luma mirelle ferreira da silva (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), gabriel soares dutra de souza (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), felipe nogueira fernandes (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), liziane sanchez silva (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), victor regis dos santos (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), karolyne nogueira de medeiros (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), wysterlanio kayo pereira barros (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), wagner gomes da nobrega silva (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte)

INTRODUÇÃO A nutrição é um fator determinante para o desenvolvimento neurocognitivo na vida intrauterina. Dessa forma, os micronutrientes influenciam a estrutura neural, estimulam o desenvolvimento das células neurais, sua migração e diferenciação adequadas. OBJETIVO Revisar sobre a influência das vitaminas na gravidez para o desenvolvimento neural fetal. MÉTODOS Foi realizada uma pesquisa no PubMed, utilizando as palavras-chave: ” vitamins and brain development during pregnancy”, nos ú...

Autores: ana carlla soares de assis (faculdades de saude santo agostinho), maxuell nunes pereira (universidade estadual do sudoeste da bahia), brenda de sa reis (universidade estadual do sudoeste da bahia), graziella aragao andrade (universidade estadual do sudoeste da bahia), matheus barbosa da cunha (universidade estadual do sudoeste da bahia), lucas viana rocha (universidade estadual do sudoeste da bahia)

Introdução: A mielomeningocele (MMC) é um defeito de etiologia multifatorial, que ocorre durante o fechamento do tubo neural. Sabe-se que o ácido fólico é a principal forma de prevenção dessa doença, sendo eficaz se iniciado antes da concepção e continuado até o final do primeiro trimestre de gestação. Objetivo: Analisar a influência da reposição de ácido fólico antes e durante a gestação de mulheres que tiveram filhos acometidos por MMC e verificar as complicações que a doença trouxe para os pa...

Autores: lualy gabriele toralles fiuza de carvalho (pontificia universidade catolica do parana), marcella goetze costa cabral (pontificia universidade catolica do parana), gabriela palka miranda (pontificia universidade catolica do parana), leticia bilibio lunelli (pontificia universidade catolica do parana), adriano kejiro maeda (pontificia universidade catolica do parana), carlos alberto matozzo (pontificia universidade catolica do parana)

INTRODUCAO: A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia autoimune, caracterizada por paralisia ascendente arreflexa. Em geral, precedida por quadro infeccioso. RELATO DO CASO: BLASR, masculino, 3anos, iniciou há 21 dias quadro de dor articular e febre. Diagnosticado clinicamente como Chikungunya, evoluiu progressivamente com dificuldade para deambular e dor em membros, tratado como miosite pós-viral. Apresentou piora importante até plegia, com arreflexia dos membros...

Autores: patricia de sa mader (hospital federal dos servidores do estado), luana sgorlon leiras gomes (hospital federal dos servidores do estado), nathalia da fonseca goncalves (hospital federal dos servidores do estado), susana villela moreira (hospital federal dos servidores do estado), victor rocha ribeiro de souza (hospital federal dos servidores do estado), natalia araujo leite da costa (hospital federal dos servidores do estado), fatima tereza rosalina ribeiro de assis moura (hospital federal dos servidores do estado), patricia rezende piotrowicz (hospital federal dos servidores do estado), renata cardoso nascimento (hospital federal dos servidores do estado), lilia maria serra costa (hospital federal dos servidores do estado), antoinette cittadino (hospital federal dos servidores do estado)

INTRODUÇÃO Os abcessos cerebrais pediátricos são complicações raras no sistema nervoso central. Em 50 dos casos podem permitir sequelas no desenvolvimento da criança, porém, com o diagnóstico de imagem precoce, as taxas de mortalidade decrescem. DESCRIÇÃO DO CASO Paciente sexo feminino, recém-nascido de 13 dias, deu entrada no pronto atendimento apresentando febre e com exames que indicavam infecção de trato genito-urinário. Em tratamento há 24 horas com ampicilina e gentamicina. Ao exame...

Autores: beatriz gravina de sousa (unifacig), gladma rejane ramos araujo da silveira (unifacig), mariana silotti cabelino seyfarth (unifacig), darlei montes cunha (unifacig), mayza domiciano araujo (unifacig), matheus de andrade da silva (unifacig), gabriela simao pires (unifacig), priscilla silva lima simoes (unifacig), arthur mendes porto passos (unifacig), sara hertel ribeiro d�avila (unifacig), heytor dos santos flora (unifacig), giovanna dos santos flora (unifacig), lusitania de paula ramos oliveira (unifacig), pedro henrique araujo da silveira (unifacig), julia davila barreira pereira (unifacig), clara davila barreira pereira (unifacig), yara de oliveira chaves borges (unifacig), robson da silveira (unifacig)

Introdução: A Doença de Moyamoya (DMM) é uma patologia com estenose gradativa das artérias cerebrais, comum no leste asiático. Seu estudo e conhecimento são importantes para o prognóstico do paciente, pois possui potencial fatal. Descrição do caso: E.L.S.A., 12 anos, feminino, procedente de Porto Velho/RO, fora encaminhada ao hospital com suspeita de hipotireoidismo. Paciente foi internada com suspeita de depressão grave e anorexia, confirmada pela psiquiatria. Durante internação, apresentou ême...

Autores: ruth caroline cantanhede salles rosa (centro universitario sao lucas, porto velho – rondonia), rebeca megale brandao carvalho (centro universitario sao lucas, porto velho – rondonia), yasmin vitoria carvalho de castro (centro universitario sao lucas, porto velho – rondonia), gisele megale brandao gurgel do amaral (hospital infantil cosme e damiao, porto velho – rondonia), ana claudia araujo bezerra alencar (centro universitario sao lucas, porto velho – rondonia), andre luis da silva miranda (centro universitario sao lucas, porto velho – rondonia), caio affonso neto (hospital infantil cosme e damiao, porto velho – rondonia)

INTRODUÇÃO: A Lesão Encefálica Infantil Adquirida (LEIA) é definida como uma lesão que ocorre após o nascimento e antes da idade adulta e que não está relacionada com doenças hereditárias, congênitas, degenerativas ou trauma de parto. OBJETIVOS: Definir o perfil das crianças e adolescentes com LEIA, admitidos em um Centro de Reabilitação, buscando descrever o tipo de lesão envolvida e caracterizar a apresentação clínica da LEIA nesses pacientes. MÉTODOS: Estudo observacional, descritivo, transv...

Autores: dayrton moreira (hospital infantil lucidio portella), simone lima (hospital infantil lucidio portella)