O diagnóstico diferencial entre uma doença exantemática e uma farmacodermia induzida por antitérmicos pode ser complicado. Masculino, 11 meses, hígido, apresentou quadro febril (39,8C), em um dia de evolução, acompanhado de coriza hialina. Após atendimento médico foi administrado dipirona via oral. Uma hora após apareceram algumas lesões maculares em face e membros que evoluíram para aspecto de asa de borboleta e em tronco com padrão rendilhado, poupando a região genital, mucosa oral e conjuntiv...

Autores: jaqueline maffezzolli da luz bordin (uffs), wania cecchin (uffs), flavia reginatto (uffs), carolina ramos dos reis ()

INTRODUÇÃO Kerion celsi (KC) é uma infecção fúngica de pele e fâneros. Considerada uma complicação da Tinea capitis, é causada por: Trichophyton e Microsporum. Dentre as dermatofitoses, é uma entidade frequente em crianças, transmitida por contato com animais infetados, solo, pessoas e fômites contaminados. DESCRIÇÃO DO CASO M.L.S.C., feminina, 6 anos, procura pronto atendimento por lesão dolorosa, pruriginosa e fétida em couro cabeludo há dez dias. Recebeu diagnóstico de abscesso e realizo...

Autores: alice de moura vogt (universidade de santa cruz do sul), tiago nunes braz (universidade de santa cruz do sul), adriano da silva dutra (universidade de santa cruz do sul), angelica brugnera benvegnu (universidade de santa cruz do sul), beatriz dornelles bastos (universidade de santa cruz do sul), jaqueline brivio (universidade de santa cruz do sul), luciana silva dos santos (universidade de santa cruz do sul), nicole mesquita souza (universidade de santa cruz do sul), pamela de souza matos (universidade de santa cruz do sul), viviane martins sassi (universidade de santa cruz do sul), carina bisotto (universidade de santa cruz do sul), luiza rodrigues dos santos (universidade de santa cruz do sul), larissa neumann (universidade de santa cruz do sul), alin capitanio berbigier (universidade de santa cruz do sul), isaque schuster ensslin (universidade de santa cruz do sul), bruna da silva konzen (universidade de santa cruz do sul), gabriela graca soder dalmas (universidade de santa cruz do sul), vivian wunderlich da rocha (universidade de santa cruz do sul), tatiana kurtz (universidade de santa cruz do sul), sandra regina nunes braz (hospital santa cruz)

Introdução: O Líquen Estriado (LE) é uma dermatose inflamatória autolimitada, mais frequente em crianças de 5 a 15 anos de idade. A Dengue é uma doença febril, causada por infeção viral, que possui alta prevalência mundial e cursa com comprometimento imune significativo. Descrição: MBC, 8 (oito) anos, procurou auxílio médico para diagnóstico diante da queixa “irritação na pele do braço esquerdo (E) que desenhava um caminho e surgiu após o menor ter tido dengue”. Ao exame clínico, evidenciaram-se...

Autores: ronaldo cavalcante de santana (centro universitario unifacisca), heronides nogueira silva (centro universitario unifacisca), sabrina kelly borges carneiro (centro universitario unifacisca), debora santos melo (centro universitario unifacisca), ana raquel oliveira martins (centro universitario unifacisca), wellen barbara braga cavalcanti (centro universitario unifacisca), gabrielly lima medeiros (centro universitario unifacisca), adriana farrant braz (centro universitario unifacisca), eduardo noberto adamastor de sousa (centro universitario unifacisca)

Introdução: A neurofibromatose do tipo 1 (NF1) é uma doença autossômica dominante caracterizada por achados clínicos envolvendo diferentes sistemas, incluindo o esquelético. Nosso objetivo foi relatar uma paciente com NF1 e pseudoartrose de tíbia, salientando o seu diagnóstico e evolução. Descrição do caso: A paciente veio encaminhada para acompanhamento por NF1. Ela era a primeira filha de um casal jovem. Apresentava manchas café com leit...

Autores: victoria porcher simioni (ufcspa), esther rodrigues rocha alves (ufcspa), gabriel dotta abech (ufcspa), amanda thum welter (ufcspa), carla bastos da costa almeida (ufcspa), gabriela rangel brandao (ufcspa), thaisa hanemann (ufcspa), franciele manica (ufcspa), paulo ricardo gazzola zen (ufcspa e scmpa), rafael fabiano machado rosa (ufcspa e scmpa)

Introdução: O xeroderma pigmentoso (XP) é um distúrbio genético autossômico recessivo raro caracterizado por hipersensibilidade à luz solar que resulta em queimaduras solares, alterações pigmentares e uma incidência elevada de cânceres de pele. Nosso objetivo foi descrever duas irmãs com este diagnóstico, salientando os seus achados clínicos. Descrição do caso: As duas pacientes eram irmãs, filhas de um casal jovem, hígido e consanguíneo (os pais eram primos em segundo grau). Não haviam out...

Autores: paulo ricardo gazzola zen (ufcspa - scmpa), rafael fabiano machado rosa (ufcspa - scmpa), gisele delazeri (ufcspa), bibiana de borba telles (ufcspa), rodrigo batisti (ufcspa), carlos eduardo veloso do amaral (ufcspa), brenda rigatti (ufcspa), thaisa hanemann (ufcspa), franciele manica (ufcspa), carla graziadio (ufcspa)

Introdução: Lúpus eritematoso neonatal (LEN) é uma condição rara, podendo afetar vários órgãos. A prevalência não é bem estabelecida. É uma doença aloimune, devido à passagem transplacentária de autoanticorpos maternos (anti-RO, anti-LA e/ou anti-RNP). Descrição do caso: LABSA, 1mês, admitida no Pronto Socorro por epistaxe. História de febre intermitente desde o nascimento. Na maternidade apresentou plaquetopenia, hipoglicemia e coagulopatia, sendo tratada para sepse neonatal presumida. Mãe co...

Autores: natalia nogueira vieira (hospital infantil dr jeser amarante faria), jiulielen rodrigues goncalves (hospital infantil dr jeser amarante faria), simone muller (hospital infantil dr jeser amarante faria), suely nobrega jannini (hospital infantil dr jeser amarante faria)

INTRODUÇÃO: Artrite Idiopática Juvenil (AIJ), subtipo Oligoarticular, engloba artrites iniciadas antes dos 16 anos, com duração maior que seis semanas, acometendo até quatro articulações nos primeiros seis meses. Objetiva-se relato de um caso de AIJ Oligoarticular com desfecho atípico. RELATO DE CASO: Paciente de 10 anos, sexo feminino, deu entrada ao serviço de pediatria, referindo rigidez, associada a artralgia e comprometimento funcional, em articulações interfalangeanas proximais, metacarpof...

Autores: tamara azevedo de medeiros (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), maria socorro dantas fernandes (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), elion freire sarlo (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), milena khrislaine de medeiros gundim (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), reinaldo araujo xavier (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), maria vitoria ideao leite da rocha (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), manoela vale eliseu (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), julia medeiros martins (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), clara maria cavalcante rezende (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), luma mirelle ferreira da silva (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), antonio bizerra wanderley neto (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: A Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) ou Vasculite por IgA é uma vasculite leucocitoclástica de pequenos vasos que possui amplo espectro clínico. O comprometimento renal é o principal determinante prognóstico, sobretudo em pré-escolares e escolares, cursando com hematúria e proteinúria transitórias. Objetivos: Elucidar a eficácia de diferentes terapêuticas da PHS. Métodos: Foi realizada uma revisão de artigos indexados nas bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde, Medline e LILACS. R...

Autores: vinicius lima de souza goncalves (uesb), amanda araujo cancelier (uesb), natalia beatriz de oliveira cordeiro (ufba), felipe machado araujo (uesb)

INTRODUÇÃO: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica autoimune, que acomete principalmente mulheres em idade fértil. Esse relato se mostra relevante por sua apresentação atípica e pela epidemiologia não condizente com a maioria dos relatos. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente de 15 anos, negro, masculino, foi encaminhado para o hospital em março de 2019, com quadro sugestivo de Trombose Venosa Profunda, em membro inferior direito. Foram relatados dois episódios de febre e um...

Autores: julia soares vieira (faculdade de medicina de petropolis), gabriel alexandre de lacerda (faculdade de medicina de petropolis), pilar oliveira campos (faculdade de medicina de petropolis), isabela maciel silverio da silva (faculdade de medicina de petropolis), carolina veras conde (faculdade de medicina de petropolis), jessika brandhaly barrada brandao (faculdade de medicina de petropolis), camila lemos albernaz (faculdade de medicina de petropolis), viviane queluz martins (faculdade de medicina de petropolis), flavia ramos brugger (faculdade de medicina de petropolis), aloisio barbosa da silva filho (faculdade de medicina de petropolis), kelly de paula beck (faculdade de medicina de petropolis), paula fiuza rodrigues de medeiros (faculdade de medicina de petropolis)

INTRODUÇÃO: A artrite idiopática juvenil sistêmica (AIJ) é uma doença inflamatória crônica caracterizada por febre diária, erupção cutânea e artrite. A síndrome de ativação macrofágica (SAM) é uma complicação potencialmente fatal da doença, ocorrendo em 7-13 dos pacientes com AIJ sistêmica. Os critérios da SAM englobam: febre tendo AIJ ou suspeita de AIJ com ferritina 684 ng/ml e dois dentre: plaquetas 181.000/L, TGO 48 u/L, triglicérides 156 mg/dL, fibrinogênio 360 mg/dL. Este caso visa descr...

Autores: yngra bastos mesquita minora de almeida (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), rhaissa holanda de araujo (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), danielle rodrigues leal (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), zelina barbosa de mesquita (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), izabel ribeiro da cunha lima (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), deborah gois de amorim lafayette (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), amanda oliveira magalhaes (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), gabriella aguiar santos (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), juliana dias pereira gomes de mattos (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), gabriela de menezes nunes (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip)