Introdução: Dermatite por IgA linear é uma doença bolhosa autoimune rara com incidência de 0,5 a 2,3 casos por milhão. Essa desordem é caracterizada pela formação de bolhas e deposição de IgA linear na membrana basal e acomete pele e mucosas. Relato: G.P.L, masculino, 3 anos e 7 meses, há 15 dias com vesículas agrupadas em tronco e membros, com disseminação para face e períneo e formando crostas. Acompanhado de prurido intenso. Sem febre ou sinais sistêmicos. Exame físico: Exsulceração em...

Autores: ana paula spegiorin surek (furb - universidade regional de blumenau), igor cordeiro de oliveira (furb - universidade regional de blumenau), larissa sebold (furb - universidade regional de blumenau), mateus magno frantz (universidade positivo), mariana schettini barbosa (faculdade pequeno principe), barbara spengler machado (furb - universidade regional de blumenau), bruno rafael sabel (furb - universidade regional de blumenau), jeanine magno (furb - universidade regional de blumenau)

Introdução: A psoríase é uma doença imunoinflamatória caracterizada por hiperplasia epidérmica e pode surgir secundariamente ao Fenômeno de Köebner, que se caracteriza pela reprodução da lesão em locais submetidos a traumatismos diversos. Descrição do caso: Paciente feminina de 19 anos foi encaminhada a Hospital Infantil por consequência do aparecimento de nódulo de 4 centímetros em mama direita. Na Unidade, submeteu-se a cirurgia e foram retirados dois nódulos, os quais, após exame histopato...

Autores: livia sousa schmidt (unifor), amanda de paula pessoa paula botelho (unifor), maria clara de souza vieira (unifor), lia correia moreira (unifor), claudio pinheiro dias (hospital albert sabin), cristiane rodrigues de sousa (hospital albert sabin), lia beatriz de azevedo souza karbage (hospital waldemar de alcantara)

Introdução: a hiperqueratose epidermolítica (HE) é uma doença rara, autossômica dominante, caracterizada pela presença de lesões eritemato-descamativas e bolhosas que, posteriormente, evoluem para hiperqueratose, sobretudo em áreas flexurais. Descrição do caso: paciente nascido de parto cesárea, devido à apresentação pélvica, com idade gestacional de 40 semanas + 2 dias, aferida por ecografia de 11 semanas + 6 dias. Ao nascimento, apresentou Apgar 9/9, 3800g. Ao exame físico, bom estado geral,...

Autores: kizy da correa (hospital universitario sao francisco de paula), paola ribeiro molon (hospital universitario sao francisco de paula), morgana santos (hospital universitario sao francisco de paula), milene sehn (hospital universitario sao francisco de paula), frederico gibbon (hospital universitario sao francisco de paula), luciana azambuja al-alam (hospital universitario sao francisco de paula), vera levien (hospital universitario sao francisco de paula), vanessa mendonca (hospital universitario sao francisco de paula), eduardo dambros (hospital universitario sao francisco de paula)

Introdução A GCS tem sido erroneamente diagnosticada como erupções virais, prurigo estrófulo e piodermite. Clinicamente caracteriza-se por erupção papular simétrica acral (face, região glútea e nas extremidades) muito ou pouco pruriginosa. Descrição do caso Paciente de 4anos, sexo masculino, pardo, apresentava lesões cutâneas pruriginosas há 4 semanas que iniciaram em rosto e após em maior número na parte distal dos membros superiores e inferiores, dorso inferior, nádegas. Havia presença de...

Autores: meimei guimaraes junqueira de queiros (universidade nacional de brasilia - unb), renata barcelos barra (hospital regional do paranoa- ses_ df), lizete conceicao de souza silveira. (hospital regional do paranoa-ses_ df)

INTRODUÇÃO O escleromixedema é uma mucinose cutânea primária crônica, rara e idiopática. Caracteriza-se por erupções papulosas de aspecto esclerodermiforme com evidência microscópica de depósito de mucina, proliferação de fibroblastos e fibrose. RELATO DE CASO Escolar com diagnóstico prévio de agitação psíquica, em uso regular de carbamazepina desde 2012. Iniciou em 2018 cefaléia occipital, seguida por artralgia em punhos, artrite em quirodáctilos e nódulos subcutâneos em cotovelos. Evoluiu...

Autores: camila oliveira viana (hospital infantil nossa senhora da gloria), rafaela de paula souza (hospital infantil nossa senhora da gloria), priscila de castro soares barreto (hospital infantil nossa senhora da gloria), rodolfo nicolau soares (hospital infantil nossa senhora da gloria), isabela vieira praxedes (hospital infantil nossa senhora da gloria), marina bento alves vasconcellos (hospital infantil nossa senhora da gloria), isabela guimaraes moreira sandri (hospital infantil nossa senhora da gloria), sergio emerich nogueira (hospital infantil nossa senhora da gloria)

Introdução: Síndrome de Christ-Siemens-Touraine ou Displasia Ectodérmica Hipoidrótica (DEH) é uma genodermatose com desenvolvimento estrutural e funcional anormal de apêndices ectodérmicos. Caracteriza-se por: hipotricose, dentição anômala e hipoidrose. Descrição do caso: Paciente feminina, aos 5 meses, apresentou atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (sustento cefálico parcial, postura assimétrica, hipertonia de membros com mãos predominantemente fechadas) e fácies sindrômicas com cariótipo...

Autores: marcos antonio coutinho costa rodrigues (universidade federal de roraima), ana lucia de lima (universidade federal de roraima), anne karoline tome briglia (universidade federal de roraima), cassia iasmin de souza nascimento (universidade federal de roraima), stephany pina da cunha nascimento mesquita (universidade federal de roraima), charlote aguiar buffi briglia (universidade federal de roraima), darlene susan da silva feitosa (universidade federal de roraima), ellem tatiani de souza weimmann (universidade federal de roraima)

INTRODUÇÃO: A queimadura destaca-se dos demais acidentes na infância como sendo um dos mais doloridos e traumáticos. O tratamento é complexo e traz implicações de ordem física, psíquica e social. OBJETIVO: Analisar a relação entre crianças classificadas como grande queimado e a vulnerabilidade individual, social e programática. METODOLOGIA: Trata-se de pesquisa exploratória, descritiva, composta de duas abordagens metodológicas, quantitativa e qualitativa, com crianças vítimas de queimadura grav...

Autores: carolina nivea moreira guimaraes (universidade federal do maranhao), fernando lamy filho (universidade federal do maranhao), paulo roberto mocelin (universidade federal do maranhao), adriana furtado baldez mocelin (universidade federal do maranhao), clarice maria ribeiro de paula gomes (universidade federal do maranhao), daniela santos bosaipo (universidade federal do maranhao), zeni carvalho lamy (universidade federal do maranhao)

Introdução: A atenção primária em saúde de qualidade tem grande potêncial de efetividade e resolutividade. No entanto, com o acesso a saúde prejudícado para populações vulneráveis de interiores do estado, a teleconsultoria complementa a assistência dermatológica. Objetivo: Verificar a resolutividade da teledermatologia na assistência pediátrica em um estado brasileiro. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal, observacional e descritivo, realizado por meio da avaliação de teleconsultorias....

Autores: taiane do socorro silva natividade (universidade do estado do para), paula yasmin camilo coelho (universidade do estado do para), larissa fernandes silva de souza (universidade do estado do para), paola dos santos dias (universidade do estado do para), michelle amaral gehrke (universidade do estado do para), napoleao braun guimaraes (universidade do estado do para), fernanda cristina de oliveira albuquerque (universidade do estado do para), roberta mayumi goncalves shinkai (universidade do estado do para), denile lima de oliveira (universidade do estado do para), joao augusto gomes de souza monteiro de brito (universidade do estado do para), andreson iuler melo benjamin (universidade do estado do para), maria leticia amorim piedade (universidade do estado do para), isis chaves souza alves (universidade do estado do para), helena lins viana (universidade do estado do para), eduardo augusto silva monteiro (universidade do estado do para), daniel oliveira da costa (universidade do estado do para), antonio pedro de figueiredo pessoa (universidade do estado do para), amanda de paula (universidade do estado do para), gabriel de sa sastre (universidade do estado do para), ana beatriz tavares araujo (universidade do estado do para)

INTRODUÇÃO A Síndrome de Steven Johnson é uma emergência dermatológica. Como crianças são frequentemente acometidas por doenças que causam lesões de pele, o reconhecimento de quadros graves é essencial. DESCRIÇÃO DO CASO Menina, 9 anos, hígida, vacinação em dia, apresentou febre, sintomas gripais e lesões vesiculares em cavidade oral. Recebeu antibioticoterapia, corticoide e anti-inflamatório. Manteve febre e progressão das lesões. Foi internada, avaliada por infectologista e dermatopediatr...

Autores: alin capitanio berbigier (hsc), bruna da silva konzen (hsc), carina bisotto (hsc), gabriela garcia soder dalmas (hsc), isaque schuster ensslin (hsc), luiza rodrigues dos santos (hsc), larissa neumann (hsc), vivian wunderlich da rocha (hsc), monique zambra messerschmidt (unisc), fabiani waetcher renner (hsc), jaquelini barboza (unisc), paloma cristiny siman (ulbra), filipe osorio dal bello (feevale)

Introdução: O hemangioma é o tumor vascular benigno mais comum da infância. Possui resolução espontânea na maioria dos casos, sendo o tratamento indicado quando há comprometimento funcional ou estético importante. A presença de pelo menos cinco lesões é caracterizada como Hemangiomatose Neonatal, podendo esta ser benigna ou difusa. A difusa é uma forma rara, onde há presença de múltiplos hemangiomas cutâneos e viscerais. O uso do propanolol vem ganhando espaço como terapia de primeira linha, ap...

Autores: laila prazeres schulz moreira (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), renata da silveira rodrigues paiva (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), rayanne thalya moreira lopes (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), iana cristina silva de aguiar (hospital universitario lauro wanderley - ufpb)