Introdução PFAPA (Periodic fever, aphtous stomatitis, pharyngitis e adenitis) é uma síndrome febril periódica acompanhada de faringite, estomatite aftosa e adenopatia cervical. Sua etiopatogenia ainda não é totalmente esclarecida. Relato de caso Menino, 6 anos, procedente de Tupã-SP. Acompanhado desde os 3 anos no ambulatório de Pneumologia pediátrica devido a asma e rinite alérgica, controladas em uso de corticoides inalatórios. Aos 5 anos, iniciou febre periódica, entre 38-40°C, de 3 a...

Autores: cesar augusto ikeda akiyama (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp), mateus boteon della coletta (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp), bruno barboza de oliveira (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp), maria virginia lellis da costa andrade (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp)

A doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica de etiologia desconhecida. Mais frequente em menores de cinco anos e meninos. Manifesta-se com febre, alterações de cavidade oral e extremidades, conjuntivite bilateral não exsudativa, linfonodomegalia cervical e exantema polimórfico. O tratamento com imunoglobulina humana intravenosa (IGIV) deve ser iniciado precocemente. A hemólise após administração da IGIV pode ser decorrente da ativação imune e do complemento e há maior risco em pacientes dos g...

Autores: maysa silva teixeira (hospital universitario antonio pedro ), leonardo rodrigues campos (hospital universitario antonio pedro ), katia lino (hospital universitario antonio pedro ), danielle plubins bulkool (hospital universitario antonio pedro ), rafael del castillo vilalba (hospital universitario antonio pedro ), tatiana guimaraes de noronha (hospital universitario antonio pedro ), tamires de mello guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), janaina amaral guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), catharina de almeida serra faria (hospital universitario antonio pedro ), mariana juhasz loureiro (hospital universitario antonio pedro ), bruna thaytala quintino falcon (hospital universitario antonio pedro ), rosiane souza rosse (hospital universitario antonio pedro ), carolina soares mota dias (hospital universitario antonio pedro ), livia de faria ferreira (hospital universitario antonio pedro ), ana catarina duran bustamante (hospital universitario antonio pedro )

A osteomielite multifocal crônica é uma doença de etiologia desconhecida que causa inflamação não infecciosa nos ossos, principalmente nas metáfises dos ossos longos de membros inferiores. Acomete principalmente adolescentes e crianças. É um diagnóstico de exclusão e os principais diagnósticos diferenciais são as infecções e neoplasias. A.L.S.P.N., sexo feminino, 12 anos, branca, iniciou quadro de dor e edema em tornozelo direito há 10 meses após trauma. Foi indicado radiografia que mostrou uma...

Autores: flavia monteiro de sao jose (prontobaby hospital da crianca), clarissa novelo batzner (prontobaby hospital da crianca), luise leal fernandes de oliveira (prontobaby hospital da crianca), tuane grund deveza (prontobaby hospital da crianca), rafael jordao oliveira (faculdade de medicina estacio de sa), renata ferreira setti (prontobaby hospital da crianca), juliana luiza de mello bach (prontobaby hospital da crianca), patricia rezende pereira mannarino (prontobaby hospital da crianca), fernanda martins goncalves (prontobaby hospital da crianca)

Introdução: A doença de Behçet é uma doença inflamatória multissistêmica rara, de etiologia desconhecida, que envolve principalmente mucosa oral e genital, pele e olhos. A idade médica de início da doença é de 25 a 30 anos, podendo acometer crianças. Descrição: Paciente do sexo feminino de 11 anos, apresentou múltiplas lesões vulvares ulceradas muito dolorosas e retenção urinária pela dor. Menarca no ano anterior. Vulnerabilidade social, ficando aos cuidados da avó paterna desde os 4 anos, com...

Autores: fabio luis sechi (hospital da crianca conceicao), mayara floss (grupo hospitalar conceicao), milena prux borges (hospital da crianca conceicao), thiana de oliveira kae (hospital da crianca conceicao), iloite maria scheibel (hospital da crianca conceicao), taui de melo rocha (hospital da crianca conceicao), ana camila de freitas backes (hospital da crianca conceicao)

A Granulomatose com poliangeíte é uma doença sistêmica caracterizada por uma inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite que afeta pequenos e médios vasos. Sua causa ainda é desconhecida. Afeta ambos os sexos e possui alta taxa de morbidade e mortalidade. M.A.M.N., sexo masculino, 6 anos, branco, deu entrada na emergência com dores abdominais persistentes. Investigação no local evidenciou nódulos pulmonares. Solicitada internação para investigação de metástase pulmonar. Durante a internaç...

Autores: flavia monteiro de sao jose (prontobaby hospital da crianca), clarissa novelo batzner (prontobaby hospital da crianca), luise leal fernandes de oliveira (prontobaby hospital da crianca), tuane grund deveza (prontobaby hospital da crianca), rafael jordao oliveira (faculdade de medicina estacio de sa), juliana luiza de mello bach (prontobaby hospital da crianca), renata ferreira setti (prontobaby hospital da crianca), patricia rezende pereira mannarino (prontobaby hospital da crianca), fernanda martins goncalves (prontobaby hospital da crianca)

Introdução:A febre chikungunya (CHIKF)é uma arbovirose, transmitida por vetores, principalmente Aedes aegypti. Dentre as manifestações clínicas, estão artralgia/artrite, que pode persistir por meses e comprometer a qualidade de vida do paciente. Descrição do Caso: Paciente GGAS, 14 anos e 2 meses, masculino, com história pregressa de febre de até 39ºC, associada a vômito, artralgias e máculas eritematosas em todo o corpo, realizadas sorologias, confirmando o diagnóstico de infecção por Chikungu...

Autores: amanda aterje pelloso (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), tais fernanda palissari (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), maria carolina dos santos (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), silvana brasilia sacchetti (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo)

A Síndrome de Ativação Macrofágica (SAM) é uma forma de Linfohistiocitose Hemofagocítica (HLH) secundária, podendo estar associada a doenças autoimunes, sendo potencialmente fatal. A forma primária, que ocorre em pacientes menores, é geneticamente determinada e a apresentação clínica difere da forma secundária. É importante destacar que os critérios para HLH primária são distintos em relação aos da forma secundária (SAM). M.F.M.P.C., doze anos, feminina, negra, natural e procedente de São Gon...

Autores: maysa silva teixeira (hospital universitario antonio pedro ), leonardo rodrigues campos (hospital universitario antonio pedro ), katia lino (hospital universitario antonio pedro ), tamires de mello guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), janaina amaral guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), catharina de almeida serra faria (hospital universitario antonio pedro )

A parotidite recorrente juvenil (PRJ) é uma condição inflamatória frequente da glândula parótida, geralmente unilateral. Caracteriza-se por episódios de tumefação e dor acompanhados de febre e mal-estar. Apresenta etiologia multifatorial e pouco esclarecida. A idade de início é bimodal – 3-6 e 10 anos, com predomínio no sexo masculino. Os sintomas geralmente resolvem depois da puberdade. N.C.T., dez anos, masculino, branco, admitido com história de parotidite e infecção de vias aéreas de repeti...

Autores: maysa silva teixeira (hospital universitario antonio pedro ), leonardo rodrigues campos (hospital universitario antonio pedro ), katia lino (hospital universitario antonio pedro ), tamires de mello guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), janaina amaral guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), catharina de almeida serra faria (hospital universitario antonio pedro )

Relato de Caso Parry Romberg Mari Elisia de Andrade, Caio Gabriel Jeronimo de Lima Brasileiro, Mariane Ritter Wodiani, Taís Rodrigues Gasparini, Jeanine A. Magno Frantz, Deise Paul. A síndrome de Parry Romberg (SPR) é caracterizada por atrofia lenta e progressiva dos tecidos de uma hemiface, podendo acometer a pele, o tecido subcutâneo, os músculos e menos freqüentemente às estruturas osteocartilaginosas, associado a manifestações oftalmológicas e neurológicas. Ocorre entre a p...

Autores: mari andrade (furb), caio gabriel jeronimo brasileiro (furb), mariane ritter wodiani (furb), tais rodrigues gasparini (furb), jeanine a. magno frantz (furb), deise paul (pmb), isabela cristina gasino suriano (furb)

Introdução: A doença autoinflamatória tem como característica a ativação do sistema autoimune através de uma inflamação patogênica que independe do antígeno, surgindo de uma mutação geralmente de gene único. O objetivo deste trabalho é relatar o caso de investigação de doença rara autoinflamatória em paciente sem apresentação clínica florida. Descrição do caso: GMP, 3 anos, masculino, internou com quadro de febres recorrentes de duração curta que iniciou as 7 meses, no máximo 5 dias, com interv...

Autores: andre victor nogueira nunes (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), leticia rossetto daudt (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), joao victor de andrade aguas (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), joana mattioni ourique (hospital de clinicas de porto alegre, hcpa, rs), camila penso (hospital de clinicas de porto alegre, hcpa, rs), bruno batista da silva (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), monique brasil buchhorn (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), isabel saorin conte conte (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), zingara dos santos alves (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), yasminne marinho de araujo rocha (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), laurem oliveira e silva (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), mirian basilio carvalho (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), sandra helena machado (hospital de clinicas de porto alegre, hcpa, rs)