Introdução: Lúpus eritematoso neonatal (LEN) é uma condição rara, podendo afetar vários órgãos. A prevalência não é bem estabelecida. É uma doença aloimune, devido à passagem transplacentária de autoanticorpos maternos (anti-RO, anti-LA e/ou anti-RNP). Descrição do caso: LABSA, 1mês, admitida no Pronto Socorro por epistaxe. História de febre intermitente desde o nascimento. Na maternidade apresentou plaquetopenia, hipoglicemia e coagulopatia, sendo tratada para sepse neonatal presumida. Mãe co...

Autores: natalia nogueira vieira (hospital infantil dr jeser amarante faria), jiulielen rodrigues goncalves (hospital infantil dr jeser amarante faria), simone muller (hospital infantil dr jeser amarante faria), suely nobrega jannini (hospital infantil dr jeser amarante faria)

INTRODUÇÃO: Artrite Idiopática Juvenil (AIJ), subtipo Oligoarticular, engloba artrites iniciadas antes dos 16 anos, com duração maior que seis semanas, acometendo até quatro articulações nos primeiros seis meses. Objetiva-se relato de um caso de AIJ Oligoarticular com desfecho atípico. RELATO DE CASO: Paciente de 10 anos, sexo feminino, deu entrada ao serviço de pediatria, referindo rigidez, associada a artralgia e comprometimento funcional, em articulações interfalangeanas proximais, metacarpof...

Autores: tamara azevedo de medeiros (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), maria socorro dantas fernandes (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), elion freire sarlo (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), milena khrislaine de medeiros gundim (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), reinaldo araujo xavier (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), maria vitoria ideao leite da rocha (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), manoela vale eliseu (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), julia medeiros martins (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), clara maria cavalcante rezende (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), luma mirelle ferreira da silva (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte), antonio bizerra wanderley neto (escola multicampi de ciencias medicas - universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: A Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) ou Vasculite por IgA é uma vasculite leucocitoclástica de pequenos vasos que possui amplo espectro clínico. O comprometimento renal é o principal determinante prognóstico, sobretudo em pré-escolares e escolares, cursando com hematúria e proteinúria transitórias. Objetivos: Elucidar a eficácia de diferentes terapêuticas da PHS. Métodos: Foi realizada uma revisão de artigos indexados nas bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde, Medline e LILACS. R...

Autores: vinicius lima de souza goncalves (uesb), amanda araujo cancelier (uesb), natalia beatriz de oliveira cordeiro (ufba), felipe machado araujo (uesb)

INTRODUÇÃO: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica autoimune, que acomete principalmente mulheres em idade fértil. Esse relato se mostra relevante por sua apresentação atípica e pela epidemiologia não condizente com a maioria dos relatos. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente de 15 anos, negro, masculino, foi encaminhado para o hospital em março de 2019, com quadro sugestivo de Trombose Venosa Profunda, em membro inferior direito. Foram relatados dois episódios de febre e um...

Autores: julia soares vieira (faculdade de medicina de petropolis), gabriel alexandre de lacerda (faculdade de medicina de petropolis), pilar oliveira campos (faculdade de medicina de petropolis), isabela maciel silverio da silva (faculdade de medicina de petropolis), carolina veras conde (faculdade de medicina de petropolis), jessika brandhaly barrada brandao (faculdade de medicina de petropolis), camila lemos albernaz (faculdade de medicina de petropolis), viviane queluz martins (faculdade de medicina de petropolis), flavia ramos brugger (faculdade de medicina de petropolis), aloisio barbosa da silva filho (faculdade de medicina de petropolis), kelly de paula beck (faculdade de medicina de petropolis), paula fiuza rodrigues de medeiros (faculdade de medicina de petropolis)

INTRODUÇÃO: A artrite idiopática juvenil sistêmica (AIJ) é uma doença inflamatória crônica caracterizada por febre diária, erupção cutânea e artrite. A síndrome de ativação macrofágica (SAM) é uma complicação potencialmente fatal da doença, ocorrendo em 7-13 dos pacientes com AIJ sistêmica. Os critérios da SAM englobam: febre tendo AIJ ou suspeita de AIJ com ferritina 684 ng/ml e dois dentre: plaquetas 181.000/L, TGO 48 u/L, triglicérides 156 mg/dL, fibrinogênio 360 mg/dL. Este caso visa descr...

Autores: yngra bastos mesquita minora de almeida (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), rhaissa holanda de araujo (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), danielle rodrigues leal (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), zelina barbosa de mesquita (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), izabel ribeiro da cunha lima (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), deborah gois de amorim lafayette (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), amanda oliveira magalhaes (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), gabriella aguiar santos (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), juliana dias pereira gomes de mattos (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), gabriela de menezes nunes (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip)

Introdução As síndromes febris recorrentes hereditárias, como a deficiência de mevalonatoquinase, são doenças autoinflamatórias causadas por desordens monogênicas acarretando episódios de inflamação sistêmica envolvendo a imunidade inata. Relato do caso Menina de 2 anos e 10 meses, com febre recorrente, desde os 6 meses, associada a dor abdominal e diarreia. Evoluiu no 2º ano de vida com linfadenomegalia cervical dolorosa e tonsilites de repetição refratárias a antibioticoterapia. Considerada...

Autores: patricia silva montes (faculdade de medicina da universidade federal de sao paulo, sao paulo-sp), mateus boteon della coletta (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp), bruno barboza de oliveira (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp), heloisa galanjauskas (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp), ana paula de campos gotardo (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp), adriana almeida de jesus (institutos nacionais de saude (nih), bethesda, maryland, eua), maria virginia lellis da costa andrade (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp)

Relato de caso: Púrpura de Henoch-Schonlein em escolar Mari Elisia de Andrade, Ramon Fernandes Olm, Rúbia Kaszczesen Farias, Samira Battezini do Nascimento, Waleska Ramos Alvim Lescowicz. A Púrpura de Henoch-Shconlein (PHS) é a vasculite sistêmica de pequenos vasos mais comum da infância principalmente na faixa de 3 a 15 anos. Escolar, masculino 7 anos, previamente hígido, apresenta púrpuras em pernas e nádegas que evoluíram, após 7 dias, em associação com dor abdominal difusa e artralgia em...

Autores: mari elisia andrade (furb), ramon fernandes olm (furb), rubia kaszczsen farias (furb), samira battezini nascimento (furb), waleska ramos lescowicz (furb)

Introdução: A Doença de Kawasaki (DK) é uma vasculite de médios vasos, sendo a mais comum da infância. Costuma ser autolimitada e para seu diagnóstico é obrigatória a presença de febre por no mínimo cinco dias, associada a quatro dos seguintes critérios: congestão conjuntival bilateral, alterações de mucosa oral, eritema e edema palmo plantar, exantema polimorfo e linfadenopatia cervical. Relato de caso: MA, feminina, 12 anos, hígida, busca atendimento por febre há 15 dias, associada com lesõe...

Autores: leticia rossetto daudt (ufrgs/hcpa), yasminne marinho de araujo rocha (ufrgs/hcpa), isabel saorin conte (ufrgs/hcpa), joao victor de andrade aguas (ufrgs/hcpa), zingara alves (ufrgs/hcpa), bruno batista (ufrgs/hcpa), andre nunes (ufrgs/hcpa), monique brasil buchhorn (ufrgs/hcpa), laurem oliveira e silva (ufrgs/hcpa), mirian basilio (ufrgs/hcpa), camila penso (hcpa), joana mattioni ourique (hcpa), sandra helena machado (hcpa)

Introdução: A Púrpura de Henoch-Schonlein (PHS) é uma vasculite leucocitoclástica que atinge 10 em cada 100 mil indivíduos de 1-19 anos acometendo vasos da pele, intestino, articulações e rins. Descrição do caso: Y.K.T.S, sexo feminino, 11 anos, procurou o pronto-atendimento após 7 dias do início de manchas súbitas palpáveis, purpúricas e eritematosas nas pernas associadas à artralgia em grandes articulações, além de cefaleia. Evoluiu com disseminação das manchas para todo o corpo, predominantem...

Autores: marina targino bezerra alves (universidade do estado do rio grande do norte), nadjaneyre linhares casimiro (universidade do estado do rio grande do norte), camila rafaella nunes alves (universidade do estado do rio grande do norte), caionara angelica da silva (universidade do estado do rio grande do norte), nadjanine linhares casimiro (universidade do estado do rio grande do norte), ernani de souza leao neto (universidade do estado do rio grande do norte), heitor aquino fernandes (universidade do estado do rio grande do norte), dara aparecida silva amaral (universidade do estado do rio grande do norte), luca di pace pinheiro (universidade do estado do rio grande do norte), leticia batista da costa (universidade do estado do rio grande do norte), ana leticia nunes e silva (universidade do estado do rio grande do norte), ana karina de sousa fernandes luz (universidade do estado do rio grande do norte), marina araujo duarte (universidade do estado do rio grande do norte), edvis santos soares serafim (universidade do estado do rio grande do norte), watson peixoto costa (universidade do estado do rio grande do norte), regina celia fernandes rufino campelo (universidade do estado do rio grande do norte), aurea christina de lima ferreira prazeres (universidade do estado do rio grande do norte), janina marinho bezerra de oliveira brasil (universidade do estado do rio grande do norte), jeronimo dix-sept rosado maia sobrinho (universidade do estado do rio grande do norte), priscila michelle santos costa (universidade do estado do rio grande do norte)

Introdução: A doença meningocócica (DM) é causada no Brasil com maior frequência pela bactéria Neisseria meningitidis. É uma emergência médica com grande repercussão na saúde pública, principalmente em crianças e adultos jovens. Descrição de Caso: Paciente masculino, dez anos, previamente higído, procurou atendimento devido febre. Apresentava rigidez de nuca, dor abdominal e petéquias pelo corpo. Exame de líquor mostrou aumento de polimorfonucleares, PCR positivo para Neisseria Meningitidis ti...

Autores: patricia marques leite (prefeitura municipal de sao bernardo do campo ), carla maria luiz girardi (prefeitura municipal de sao bernardo do campo), camila moreira rodrigues (prefeitura municipal de sao bernardo do campo), nayana torres zaim (universidade nove de julho ), barbara oliveira alves (universidade nove de julho ), daniela ferreira soares da silva (universidade nove de julho ), ellen araujo santos (universidade nove de julho ), fernanda mendes goncalves (universidade nove de julho ), joao carlos pina faria (universidade nove de julho ), flavia alessandra de freitas (prefeitura municipal de sao bernardo do campo), elisabeth gonzaga canova fernandes (universidade nove de julho)