Introdução: Síndrome de Christ-Siemens-Touraine ou Displasia Ectodérmica Hipoidrótica (DEH) é uma genodermatose com desenvolvimento estrutural e funcional anormal de apêndices ectodérmicos. Caracteriza-se por: hipotricose, dentição anômala e hipoidrose. Descrição do caso: Paciente feminina, aos 5 meses, apresentou atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (sustento cefálico parcial, postura assimétrica, hipertonia de membros com mãos predominantemente fechadas) e fácies sindrômicas com cariótipo...

Autores: marcos antonio coutinho costa rodrigues (universidade federal de roraima), ana lucia de lima (universidade federal de roraima), anne karoline tome briglia (universidade federal de roraima), cassia iasmin de souza nascimento (universidade federal de roraima), stephany pina da cunha nascimento mesquita (universidade federal de roraima), charlote aguiar buffi briglia (universidade federal de roraima), darlene susan da silva feitosa (universidade federal de roraima), ellem tatiani de souza weimmann (universidade federal de roraima)

INTRODUÇÃO: A queimadura destaca-se dos demais acidentes na infância como sendo um dos mais doloridos e traumáticos. O tratamento é complexo e traz implicações de ordem física, psíquica e social. OBJETIVO: Analisar a relação entre crianças classificadas como grande queimado e a vulnerabilidade individual, social e programática. METODOLOGIA: Trata-se de pesquisa exploratória, descritiva, composta de duas abordagens metodológicas, quantitativa e qualitativa, com crianças vítimas de queimadura grav...

Autores: carolina nivea moreira guimaraes (universidade federal do maranhao), fernando lamy filho (universidade federal do maranhao), paulo roberto mocelin (universidade federal do maranhao), adriana furtado baldez mocelin (universidade federal do maranhao), clarice maria ribeiro de paula gomes (universidade federal do maranhao), daniela santos bosaipo (universidade federal do maranhao), zeni carvalho lamy (universidade federal do maranhao)

Introdução: A atenção primária em saúde de qualidade tem grande potêncial de efetividade e resolutividade. No entanto, com o acesso a saúde prejudícado para populações vulneráveis de interiores do estado, a teleconsultoria complementa a assistência dermatológica. Objetivo: Verificar a resolutividade da teledermatologia na assistência pediátrica em um estado brasileiro. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal, observacional e descritivo, realizado por meio da avaliação de teleconsultorias....

Autores: taiane do socorro silva natividade (universidade do estado do para), paula yasmin camilo coelho (universidade do estado do para), larissa fernandes silva de souza (universidade do estado do para), paola dos santos dias (universidade do estado do para), michelle amaral gehrke (universidade do estado do para), napoleao braun guimaraes (universidade do estado do para), fernanda cristina de oliveira albuquerque (universidade do estado do para), roberta mayumi goncalves shinkai (universidade do estado do para), denile lima de oliveira (universidade do estado do para), joao augusto gomes de souza monteiro de brito (universidade do estado do para), andreson iuler melo benjamin (universidade do estado do para), maria leticia amorim piedade (universidade do estado do para), isis chaves souza alves (universidade do estado do para), helena lins viana (universidade do estado do para), eduardo augusto silva monteiro (universidade do estado do para), daniel oliveira da costa (universidade do estado do para), antonio pedro de figueiredo pessoa (universidade do estado do para), amanda de paula (universidade do estado do para), gabriel de sa sastre (universidade do estado do para), ana beatriz tavares araujo (universidade do estado do para)

INTRODUÇÃO A Síndrome de Steven Johnson é uma emergência dermatológica. Como crianças são frequentemente acometidas por doenças que causam lesões de pele, o reconhecimento de quadros graves é essencial. DESCRIÇÃO DO CASO Menina, 9 anos, hígida, vacinação em dia, apresentou febre, sintomas gripais e lesões vesiculares em cavidade oral. Recebeu antibioticoterapia, corticoide e anti-inflamatório. Manteve febre e progressão das lesões. Foi internada, avaliada por infectologista e dermatopediatr...

Autores: alin capitanio berbigier (hsc), bruna da silva konzen (hsc), carina bisotto (hsc), gabriela garcia soder dalmas (hsc), isaque schuster ensslin (hsc), luiza rodrigues dos santos (hsc), larissa neumann (hsc), vivian wunderlich da rocha (hsc), monique zambra messerschmidt (unisc), fabiani waetcher renner (hsc), jaquelini barboza (unisc), paloma cristiny siman (ulbra), filipe osorio dal bello (feevale)

Introdução: O hemangioma é o tumor vascular benigno mais comum da infância. Possui resolução espontânea na maioria dos casos, sendo o tratamento indicado quando há comprometimento funcional ou estético importante. A presença de pelo menos cinco lesões é caracterizada como Hemangiomatose Neonatal, podendo esta ser benigna ou difusa. A difusa é uma forma rara, onde há presença de múltiplos hemangiomas cutâneos e viscerais. O uso do propanolol vem ganhando espaço como terapia de primeira linha, ap...

Autores: laila prazeres schulz moreira (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), renata da silveira rodrigues paiva (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), rayanne thalya moreira lopes (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), iana cristina silva de aguiar (hospital universitario lauro wanderley - ufpb)

Introdução PFAPA (Periodic fever, aphtous stomatitis, pharyngitis e adenitis) é uma síndrome febril periódica acompanhada de faringite, estomatite aftosa e adenopatia cervical. Sua etiopatogenia ainda não é totalmente esclarecida. Relato de caso Menino, 6 anos, procedente de Tupã-SP. Acompanhado desde os 3 anos no ambulatório de Pneumologia pediátrica devido a asma e rinite alérgica, controladas em uso de corticoides inalatórios. Aos 5 anos, iniciou febre periódica, entre 38-40°C, de 3 a...

Autores: cesar augusto ikeda akiyama (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp), mateus boteon della coletta (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp), bruno barboza de oliveira (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp), maria virginia lellis da costa andrade (faculdade de medicina de marilia, marilia-sp)

A doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica de etiologia desconhecida. Mais frequente em menores de cinco anos e meninos. Manifesta-se com febre, alterações de cavidade oral e extremidades, conjuntivite bilateral não exsudativa, linfonodomegalia cervical e exantema polimórfico. O tratamento com imunoglobulina humana intravenosa (IGIV) deve ser iniciado precocemente. A hemólise após administração da IGIV pode ser decorrente da ativação imune e do complemento e há maior risco em pacientes dos g...

Autores: maysa silva teixeira (hospital universitario antonio pedro ), leonardo rodrigues campos (hospital universitario antonio pedro ), katia lino (hospital universitario antonio pedro ), danielle plubins bulkool (hospital universitario antonio pedro ), rafael del castillo vilalba (hospital universitario antonio pedro ), tatiana guimaraes de noronha (hospital universitario antonio pedro ), tamires de mello guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), janaina amaral guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), catharina de almeida serra faria (hospital universitario antonio pedro ), mariana juhasz loureiro (hospital universitario antonio pedro ), bruna thaytala quintino falcon (hospital universitario antonio pedro ), rosiane souza rosse (hospital universitario antonio pedro ), carolina soares mota dias (hospital universitario antonio pedro ), livia de faria ferreira (hospital universitario antonio pedro ), ana catarina duran bustamante (hospital universitario antonio pedro )

A osteomielite multifocal crônica é uma doença de etiologia desconhecida que causa inflamação não infecciosa nos ossos, principalmente nas metáfises dos ossos longos de membros inferiores. Acomete principalmente adolescentes e crianças. É um diagnóstico de exclusão e os principais diagnósticos diferenciais são as infecções e neoplasias. A.L.S.P.N., sexo feminino, 12 anos, branca, iniciou quadro de dor e edema em tornozelo direito há 10 meses após trauma. Foi indicado radiografia que mostrou uma...

Autores: flavia monteiro de sao jose (prontobaby hospital da crianca), clarissa novelo batzner (prontobaby hospital da crianca), luise leal fernandes de oliveira (prontobaby hospital da crianca), tuane grund deveza (prontobaby hospital da crianca), rafael jordao oliveira (faculdade de medicina estacio de sa), renata ferreira setti (prontobaby hospital da crianca), juliana luiza de mello bach (prontobaby hospital da crianca), patricia rezende pereira mannarino (prontobaby hospital da crianca), fernanda martins goncalves (prontobaby hospital da crianca)

Introdução: A doença de Behçet é uma doença inflamatória multissistêmica rara, de etiologia desconhecida, que envolve principalmente mucosa oral e genital, pele e olhos. A idade médica de início da doença é de 25 a 30 anos, podendo acometer crianças. Descrição: Paciente do sexo feminino de 11 anos, apresentou múltiplas lesões vulvares ulceradas muito dolorosas e retenção urinária pela dor. Menarca no ano anterior. Vulnerabilidade social, ficando aos cuidados da avó paterna desde os 4 anos, com...

Autores: fabio luis sechi (hospital da crianca conceicao), mayara floss (grupo hospitalar conceicao), milena prux borges (hospital da crianca conceicao), thiana de oliveira kae (hospital da crianca conceicao), iloite maria scheibel (hospital da crianca conceicao), taui de melo rocha (hospital da crianca conceicao), ana camila de freitas backes (hospital da crianca conceicao)

A Granulomatose com poliangeíte é uma doença sistêmica caracterizada por uma inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite que afeta pequenos e médios vasos. Sua causa ainda é desconhecida. Afeta ambos os sexos e possui alta taxa de morbidade e mortalidade. M.A.M.N., sexo masculino, 6 anos, branco, deu entrada na emergência com dores abdominais persistentes. Investigação no local evidenciou nódulos pulmonares. Solicitada internação para investigação de metástase pulmonar. Durante a internaç...

Autores: flavia monteiro de sao jose (prontobaby hospital da crianca), clarissa novelo batzner (prontobaby hospital da crianca), luise leal fernandes de oliveira (prontobaby hospital da crianca), tuane grund deveza (prontobaby hospital da crianca), rafael jordao oliveira (faculdade de medicina estacio de sa), juliana luiza de mello bach (prontobaby hospital da crianca), renata ferreira setti (prontobaby hospital da crianca), patricia rezende pereira mannarino (prontobaby hospital da crianca), fernanda martins goncalves (prontobaby hospital da crianca)