Introdução:A febre chikungunya (CHIKF)é uma arbovirose, transmitida por vetores, principalmente Aedes aegypti. Dentre as manifestações clínicas, estão artralgia/artrite, que pode persistir por meses e comprometer a qualidade de vida do paciente. Descrição do Caso: Paciente GGAS, 14 anos e 2 meses, masculino, com história pregressa de febre de até 39ºC, associada a vômito, artralgias e máculas eritematosas em todo o corpo, realizadas sorologias, confirmando o diagnóstico de infecção por Chikungu...

Autores: amanda aterje pelloso (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), tais fernanda palissari (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), maria carolina dos santos (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), silvana brasilia sacchetti (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo)

A Síndrome de Ativação Macrofágica (SAM) é uma forma de Linfohistiocitose Hemofagocítica (HLH) secundária, podendo estar associada a doenças autoimunes, sendo potencialmente fatal. A forma primária, que ocorre em pacientes menores, é geneticamente determinada e a apresentação clínica difere da forma secundária. É importante destacar que os critérios para HLH primária são distintos em relação aos da forma secundária (SAM). M.F.M.P.C., doze anos, feminina, negra, natural e procedente de São Gon...

Autores: maysa silva teixeira (hospital universitario antonio pedro ), leonardo rodrigues campos (hospital universitario antonio pedro ), katia lino (hospital universitario antonio pedro ), tamires de mello guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), janaina amaral guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), catharina de almeida serra faria (hospital universitario antonio pedro )

A parotidite recorrente juvenil (PRJ) é uma condição inflamatória frequente da glândula parótida, geralmente unilateral. Caracteriza-se por episódios de tumefação e dor acompanhados de febre e mal-estar. Apresenta etiologia multifatorial e pouco esclarecida. A idade de início é bimodal – 3-6 e 10 anos, com predomínio no sexo masculino. Os sintomas geralmente resolvem depois da puberdade. N.C.T., dez anos, masculino, branco, admitido com história de parotidite e infecção de vias aéreas de repeti...

Autores: maysa silva teixeira (hospital universitario antonio pedro ), leonardo rodrigues campos (hospital universitario antonio pedro ), katia lino (hospital universitario antonio pedro ), tamires de mello guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), janaina amaral guimaraes (hospital universitario antonio pedro ), catharina de almeida serra faria (hospital universitario antonio pedro )

Relato de Caso Parry Romberg Mari Elisia de Andrade, Caio Gabriel Jeronimo de Lima Brasileiro, Mariane Ritter Wodiani, Taís Rodrigues Gasparini, Jeanine A. Magno Frantz, Deise Paul. A síndrome de Parry Romberg (SPR) é caracterizada por atrofia lenta e progressiva dos tecidos de uma hemiface, podendo acometer a pele, o tecido subcutâneo, os músculos e menos freqüentemente às estruturas osteocartilaginosas, associado a manifestações oftalmológicas e neurológicas. Ocorre entre a p...

Autores: mari andrade (furb), caio gabriel jeronimo brasileiro (furb), mariane ritter wodiani (furb), tais rodrigues gasparini (furb), jeanine a. magno frantz (furb), deise paul (pmb), isabela cristina gasino suriano (furb)

Introdução: A doença autoinflamatória tem como característica a ativação do sistema autoimune através de uma inflamação patogênica que independe do antígeno, surgindo de uma mutação geralmente de gene único. O objetivo deste trabalho é relatar o caso de investigação de doença rara autoinflamatória em paciente sem apresentação clínica florida. Descrição do caso: GMP, 3 anos, masculino, internou com quadro de febres recorrentes de duração curta que iniciou as 7 meses, no máximo 5 dias, com interv...

Autores: andre victor nogueira nunes (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), leticia rossetto daudt (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), joao victor de andrade aguas (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), joana mattioni ourique (hospital de clinicas de porto alegre, hcpa, rs), camila penso (hospital de clinicas de porto alegre, hcpa, rs), bruno batista da silva (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), monique brasil buchhorn (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), isabel saorin conte conte (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), zingara dos santos alves (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), yasminne marinho de araujo rocha (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), laurem oliveira e silva (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), mirian basilio carvalho (faculdade de medicina da universidade federal do rio grande do sul, ufrgs, brasil), sandra helena machado (hospital de clinicas de porto alegre, hcpa, rs)

Introdução: Tumores glômicos são originários de células musculares modificadas perivasculares, chamadas de células glômicas. Existe a forma solitária, mais comum (90 dos casos) e uma variante múltipla (10 dos casos). A variante multipla tem herança autossômica dominante, com incompleta penetrância e expressividade variável. Relato de caso: paciente feminina, 11 anos, apresenta lesão vascular em região cervical desde o nascimento. Surgimento recente de novas lesões em face e coxa direita. Angio...

Autores: ana elisa kiszewski (ufcspa/iscmpa), camile funghetto fuzinatto (ufcspa/iscmpa), clarissa mitri espanhol (ufcspa/iscmpa), laura luzzatto (iscmpa)

Introdução: Tumores congênitos na linha média nasal, ocorrem apenas 1:20.000 a 1:40.000 dos recém-nascidos. Os astrocitomas congênitos são tumores muito raros. Apresentamos um caso com hipótese diagnóstica inicial de hemangioma congênito, entretanto o estudo anatomopatológico concluiu o diagnóstico de um astrocitoma grau III associado a uma encefalocele. Caso: Recém-nascido do sexo masculino presenta ao exame físico um tumor eritemato-violáceo, com aproximadamente 3 cm de diâmetro, localizado...

Autores: andreia gonzalez-gusman (ufcspa/iscmpa), ana elisa kiszewski (ufcspa/iscmpa)

Introdução: A mastocitose caracteriza-se por expansão clonal e acúmulo de mastócitos nos tecidos. Há duas formas principais: mastocitose cutânea (MC), quando a pele é o único órgâo afetado, e mastocitose sistêmica, caracterizada por infiltração extracutânea. A mastocitose cutânea difusa (MCD) é uma forma rara de MC, responsável por 1 a 5 dos casos, podendo evoluir para a forma sistêmica. Descrição do caso: Paciente feminina, 11 anos, com diagnóstico de dermatite atópica desde os 5 anos, em uso...

Autores: ana laura bueno (ufcspa/iscmpa), analu vivian (ufcspa), ana elisa kiszewski (ufcspa/iscmpa)

Introdução Nevos de Spitz são lesões melanocíticas que podem assemelhar-se ao melanoma. Relatamos um caso de nevo de spitz desmoplasico em paciente jovem, sua apresentação clínica e histopatológica. Relato da caso Paciente masculino, 14 anos, com lesão em perna direita, assintomática, crescimento rápido nos primeiros meses. Estável há sete anos. Ao exame, apresentava lesão nodular violácea em região anterior da perna direita. À dermatoscopia, mostrou presença de vasos globulares, desp...

Autores: maria emilia vieira de souza (ufcspa/iscmpa), camile funghetto fuzinatto (ufcspa/iscmpa), bruna lais wedig (ufcspa/iscmpa), ana laura bueno (ufcspa/iscmpa), lara mombelli (iscmpa), laura luzzatto (iscmpa), ana elisa kiszewski (ufcspa/iscmpa)

Introdução: A dermatomiosite juvenil (DMJ) é uma miopatia inflamatória rara em crianças, de provável etiologia autoimune. Os sintomas iniciam antes dos 18 anos, com uma incidência anual media de 3 casos por milhão de indivíduos. Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, 10 anos, inicialmente com edema e manchas hipercromicas nas palpebras. Evoluiu com mialgia, fraqueza da cintura escapular e pélvica, disfagia para sólidos e perda ponderal. Ao exame físico: espasticidade em membros superiore...

Autores: lohaynne lopes de freitas voigt (hospital regional de cacoal - ro), juliana cristina dos santos oliveira (hospital regional de cacoal -ro ), fabiana castro aroni bazan (hospital regional de cacoal -ro ), danielle moresco sanvido (hospital regional de cacoal-ro), joelson camilo lopes (hospital regional de cacoal -ro ), karin chistina sonda de souza (hospital regional de cacoal -ro ), adonis mendes junior (hospital regional de cacoal ro ), edivania fernandes de melo trindade (hospital regional de cacoal-ro), jessica karoliny costa santos (hospital regional de cacoal - ro ), dahyanne marques persch (hospital regional de cacoal - ro ), janaina huczok (hospital regional de cacoal -ro ), tatiana kerckhoff dos santos (hospital regional de cacoal -ro ), flavio pierette ferrari (hospital regional de cacoal -ro), flavio eduardo silva (hospital regional de cacoal-ro)