Introdução: Tumores glômicos são originários de células musculares modificadas perivasculares, chamadas de células glômicas. Existe a forma solitária, mais comum (90 dos casos) e uma variante múltipla (10 dos casos). A variante multipla tem herança autossômica dominante, com incompleta penetrância e expressividade variável. Relato de caso: paciente feminina, 11 anos, apresenta lesão vascular em região cervical desde o nascimento. Surgimento recente de novas lesões em face e coxa direita. Angio...

Autores: ana elisa kiszewski (ufcspa/iscmpa), camile funghetto fuzinatto (ufcspa/iscmpa), clarissa mitri espanhol (ufcspa/iscmpa), laura luzzatto (iscmpa)

Introdução: Tumores congênitos na linha média nasal, ocorrem apenas 1:20.000 a 1:40.000 dos recém-nascidos. Os astrocitomas congênitos são tumores muito raros. Apresentamos um caso com hipótese diagnóstica inicial de hemangioma congênito, entretanto o estudo anatomopatológico concluiu o diagnóstico de um astrocitoma grau III associado a uma encefalocele. Caso: Recém-nascido do sexo masculino presenta ao exame físico um tumor eritemato-violáceo, com aproximadamente 3 cm de diâmetro, localizado...

Autores: andreia gonzalez-gusman (ufcspa/iscmpa), ana elisa kiszewski (ufcspa/iscmpa)

Introdução: A mastocitose caracteriza-se por expansão clonal e acúmulo de mastócitos nos tecidos. Há duas formas principais: mastocitose cutânea (MC), quando a pele é o único órgâo afetado, e mastocitose sistêmica, caracterizada por infiltração extracutânea. A mastocitose cutânea difusa (MCD) é uma forma rara de MC, responsável por 1 a 5 dos casos, podendo evoluir para a forma sistêmica. Descrição do caso: Paciente feminina, 11 anos, com diagnóstico de dermatite atópica desde os 5 anos, em uso...

Autores: ana laura bueno (ufcspa/iscmpa), analu vivian (ufcspa), ana elisa kiszewski (ufcspa/iscmpa)

Introdução Nevos de Spitz são lesões melanocíticas que podem assemelhar-se ao melanoma. Relatamos um caso de nevo de spitz desmoplasico em paciente jovem, sua apresentação clínica e histopatológica. Relato da caso Paciente masculino, 14 anos, com lesão em perna direita, assintomática, crescimento rápido nos primeiros meses. Estável há sete anos. Ao exame, apresentava lesão nodular violácea em região anterior da perna direita. À dermatoscopia, mostrou presença de vasos globulares, desp...

Autores: maria emilia vieira de souza (ufcspa/iscmpa), camile funghetto fuzinatto (ufcspa/iscmpa), bruna lais wedig (ufcspa/iscmpa), ana laura bueno (ufcspa/iscmpa), lara mombelli (iscmpa), laura luzzatto (iscmpa), ana elisa kiszewski (ufcspa/iscmpa)

Introdução: A dermatomiosite juvenil (DMJ) é uma miopatia inflamatória rara em crianças, de provável etiologia autoimune. Os sintomas iniciam antes dos 18 anos, com uma incidência anual media de 3 casos por milhão de indivíduos. Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, 10 anos, inicialmente com edema e manchas hipercromicas nas palpebras. Evoluiu com mialgia, fraqueza da cintura escapular e pélvica, disfagia para sólidos e perda ponderal. Ao exame físico: espasticidade em membros superiore...

Autores: lohaynne lopes de freitas voigt (hospital regional de cacoal - ro), juliana cristina dos santos oliveira (hospital regional de cacoal -ro ), fabiana castro aroni bazan (hospital regional de cacoal -ro ), danielle moresco sanvido (hospital regional de cacoal-ro), joelson camilo lopes (hospital regional de cacoal -ro ), karin chistina sonda de souza (hospital regional de cacoal -ro ), adonis mendes junior (hospital regional de cacoal ro ), edivania fernandes de melo trindade (hospital regional de cacoal-ro), jessica karoliny costa santos (hospital regional de cacoal - ro ), dahyanne marques persch (hospital regional de cacoal - ro ), janaina huczok (hospital regional de cacoal -ro ), tatiana kerckhoff dos santos (hospital regional de cacoal -ro ), flavio pierette ferrari (hospital regional de cacoal -ro), flavio eduardo silva (hospital regional de cacoal-ro)

Introdução Síndrome de Bart é uma doença genética de herança autossômica dominante causada pela mutação no gene do colágeno tipo VII. Clinicamente apresenta associação da aplasia congênita de pele, epidermólise bolhosa (EB) e alterações ungueais. Caso Clinico VRBS, feminina, branca. Nascida em Itupeva, de parto cesárea com 41 semanas e 2 dias, peso 3455 g, comprimento 55 cm e apgar 8 e 10. Transferida para o Hospital Universitário com 22 horas de vida devido a lesão única, tipo ulceração,...

Autores: victor battitucci ribeiro (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), ana carolina costa silveira gomes (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), ana flavia varella e silva (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), aline neves nunes ranieri (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), bruna weis jovino (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), ylara liza porto de carvalho (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), karla souza da costa (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), gabriela asenjo seoanes (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), gabriela vale comodo (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai)

Introdução: Celulites são infecções agudas e graves dos tecidos moles que ocorrem por extensão da infecção de tecidos vizinhos, trauma ou via hematogênica. São divididas em periorbitária, anterior ao septo orbitário e orbitária, posterior ao septo, na camada fibroelástica da pálpebra. Objetivos: Comparar aspectos clínicos e terapêuticos da celulite de região orbitária em crianças até 10 anos de idade e descrever suas principais causas e complicações. Métodos: Revisão de literatura baseada nas...

Autores: marcela souza (universidade do grande rio), taiane camargo (universidade do grande rio), julia forte (universidade do grande rio), ana carolina silva (universidade do grande rio)

Introdução: A Tinea Nigra (TN) é uma micose superficial causada pelo fungo demáceo Hortaea werneckii, encontrado em regiões litorâneas tropicais. A infecção superficial da epiderme é caracterizada por máculas castanho-enegrecidas, de limites bem definidos e assintomáticas. Acomete mais frequentemente indivíduos jovens, do sexo feminino, e sua localização mais comum é palmar. Descrição do caso: Paciente masculino, 3 anos, hígido, chega ao serviço de Dermatologia de hospital universitário pediá...

Autores: ana cristina cartagenes pinto (ippmg/ufrj), ingryd lessa de menezes (ippmg/ufrj), mariana sathler pereira (ippmg/ufrj), paula garcez oliveira hazan da fonseca (ippmg/ufrj), patricia stambovsky guimaraes borges (ippmg/ufrj), luciana souto (ippmg/ufrj), maria da gloria carvalho barreiros (ippmg/ufrj), simone saintive barbosa (ippmg/ufrj)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Stevens-Johnson é uma doença rara e potencialmente fatal, que resulta da separação da junção dermo-epidérmica devido à morte dos queratinócitos, reação geralmente consequente ao uso de medicações. RELATO: ALSO, 10 anos, sexo feminino, com relato de febre há um dia, medicada em domicílio com dipirona, ibuprofeno e sulfametoxazol + trimetoprim. No dia seguinte, apresentou rash eritematoso em tronco e hiperemia conjuntival bilateral. Evoluiu com piora do rash nos dias s...

Autores: ana carolina piauilino santos falcao (hospital barao de lucena), ana carla augusto moura falcao (hospital universitario oswaldo cruz ), analiria moraes pimentel (hospital universitario oswaldo cruz ), carolina rangel de paula muller azevedo (hospital barao de lucena ), claudia betania rodrigues de abreu (hospital universitario oswaldo cruz), layza ohanna (universidade de pernambuco), marcela rezende pereira lima (instituto de medicina integral professor fernando figueira), maria angela wanderley rocha (hospital universitario oswaldo cruz ), amanda emigdio arruda (instituto de medicina integral professor fernando figueira), regina coeli ferreira ramos (hospital universitario oswaldo cruz )

INTRODUÇÃO: A aplasia cutis congênita (ACC) consiste num grupo heterogêneo de distúrbios caracterizados pela ausência, ao nascimento, de uma porção da pele de uma forma localizada ou dispersa. É majoritariamente um defeito isolado benigno, mas pode estar associada a outras anomalias ou síndromes de má formação.Existem diversas teorias sobre sua etiopatogenia, porém nenhuma delas foi devidamente confirmada. A incidência relatada é de 1 a cada 10000 nascimentos e lesões extensas são ainda mais rar...

Autores: carlos wagner machado pereira (ufpa), edilene silva da costa (cesupa), diego coelho dias (ufpa), renata souza lorenzoni (ufpa)