INTRODUÇÃO Ao contrário do que ocorre na senilidade, o início dos cuidados paliativos (CP) na infância é menos evidente, o que torna necessário identificar as lacunas no conhecimento sobre esse tema entre os pediatras. OBJETIVO Comparar o conhecimento sobre CP de médicos pediatras com o de médicos geriatras. METODOLOGIA Estudo transversal com aplicação de uma escala objetiva contendo 15 itens obtidos da tradução e adaptação dos questionários validados “Palliative Care Knowledge Test” e “...

Autores: isadora cristina barbosa lopes (universidade positivo), aline da silva tezotto (universidade positivo), alexandre henrique scheibe (universidade positivo), cinthia jung (universidade positivo), beatriz luvizotto lemos (universidade positivo), thiago aldrovandi (pontificia universidade catolica do parana), luiz henrique picolo furlan (universidade positivo), paulo fabricio nogueira paim (universidade positivo), lucas filadelfo meyer (faculdades pequeno principe), maria eduarda de souza do amaral (faculdade evangelica mackenzie do parana), fernanda cristina kremer santos (universidade federal do parana), rudson robert romero (pontificia universidade catolica do parana)

Introdução: A esquizofrenia infantil é muito rara e possui poucos relatos de casos quando comparada a esquizofrenia no adulto, portanto é de importância psiquiátrica relatar o caso encontrado. Descrição do caso: paciente feminina, 16 anos, branca. A mãe relata que a filha nunca foi uma criança normal, do nascimento aos quatro meses chorava incansavelmente, parando apenas quando dormia. Caminhou aos 2 anos e falou aos 4 anos. Aos 4 anos teve sua primeira crise, agrediu fisicamente pessoas no m...

Autores: guilherme pelissari vieira (centro universitario fag), lucas rissato (centro universitario fag), marielen eduarda prieto pereira (centro universitario fag), gabrieli elisie kuns (centro universitario fag), gheann marccel xavier machado (ufrgs)

Introdução: A Hérnia de Amyand (HA) é definida como a apresentação do apêndice cecal como parte do conteúdo do saco herniário inguinal. A apendicite neste tipo de hérnia é causada por compressão extra luminal e pode imitar a hérnia inguinal complicada. Relato do caso: Escolar, 8 anos, sexo feminino, procura Pronto Atendimento, queixando-se de dor abdominal em cólica, difusa, início há 4 dias, utilizando sintomáticos sem melhora. Ao exame bom estado geral, abdômen depressível, discreta dor à pal...

Autores: aline didoni fajardo (hospital universitario pequeno anjo), caio alexandre raicher (hospital universitario pequeno anjo), flavia maestri nobre albini (hospital universitario pequeno anjo), guilherme avelar ferreira (hospital universitario pequeno anjo), jose afonso monestel montoya (hospital universitario pequeno anjo), alana rita zorzan (universidade do vale do itajai), manoella de mello borges (universidade do vale do itajai), maria fernanda pinto (universidade do vale do itajai), marco otilio duarte rodrigues (hospital universitario pequeno anjo)

Introdução: O distúrbio de conversão (DC) é caracterizado por sintomas neurológicos, como fraqueza, movimentos anormais ou convulsões não-epilépticas psicogênicas (CNEP), inconsistentes com uma doença neurológica e causadores de sofrimento. Descrição do caso: Feminino, 13 anos, com histórico de retocolite ulcerativa (RCU), interna com queixa de dor abdominal progressiva, sem condições de ser examinada. Há 6 dias, havia interrompido uso de mesalazina. No hospital, após analgesia, obteve respost...

Autores: alice scalzilli becker (academica do curso de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), henrique lopes pinho (medico residente em pediatria do hospital sao lucas), luiza martinez rauter (medico residente em pediatria do hospital sao lucas)

Introdução: Devido à importância clinica da osteomielite aguda na criança, relatou-se este caso no intuito de elucidar as dificuldades do processo diagnóstico, a importância da suspeita clínica e do manejo correto do paciente com osteomielite aguda na infância. Descrição do caso: Paciente de aproximadamente um ano e meio de idade procurou atendimento hospitalar apresentando queixas de claudicação progressiva e dor em membro inferior esquerdo, negava edema, febre ou outros sinais flogísticos. Ao...

Autores: gabrieli elisie kuns (centro universitario fundacao assis gurgacz-fag), marielen eduarda prieto pereira (centro universitario assis gurgacz-fag), guilherme pelissari vieira (centro universitario fundacao assis gurgacz-fag), lucas rissato (centro universitario fundacao assis gurgacz-fag), taina leonel de freitas alves (centro universitario fundacao assis gurgacz-fag), caroline fedato (centro universitario fundacao assis gurgacz-fag), jennifer bylaardt (centro universitario fundacao assis gurgacz-fag), urielly tayna lima (centro universitario fundacao assis gurgacz-fag)

Introdução: As complicações intracranianas (CIC) das rinossinusites são a extensão do processo infeccioso para estruturas adjacentes, ocorrendo em um pequeno número de pacientes, porém com um alto índice de morbidade e mortalidade, necessitando de reconhecimento rápido. Descrição do caso: Criança de 11 anos, previamente hígida, com história de um mês de cefaleia frontoparietal direita e vômitos, procurou hospital em sua terra natal, sendo diagnosticada com rinossinusite, realizou antibioticotera...

Autores: renata da silva almeida (universidade do estado do amazonas), juliana vieira de oliveira (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), larissa vieira de lima (universidade federal de roraima), ingra joria torres barreto (universidade do estado do amazonas), alexandra jankauskas (hospital de base dr. ary pinheiro), rafaela monique mendonca de barros (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), francisco das chagas souza gomes neto (universidade federal de roraima)

INTRODUÇÃO: Cranioestenose é o fechamento prematuro de uma ou mais suturas cranianas. Ao nascimento, o bebê apresenta suturas entre os ossos do crânio e aberturas denominadas fontanelas anterior e posterior. Essas são fundamentais para o crescimento e desenvolvimento neurológico do bebê. No seu fechamento precoce, ocorre a cranioestenose, que pode causar deformidades na calota craniana e severas lesões neurológicas. O objetivo deste trabalho é informar esta rara patologia que, com diagnóstico...

Autores: luiza zangalli (ulbra), jorge luiz winckler (ulbra), julia spolti (ulbra)

INTRODUÇÃO: Traumas são acontecimentos frequentes na idade infantil e juvenil. A Hemorragia Intracraniana (HI) tem potencial de causar sequelas importantes ao indivíduo. Nesse sentido, a HI em crianças merece foco de estudo ao médico. OBJETIVO: Descrever a morbidade hospitalar por Hemorragia Intracraniana na faixa etária pediátrica, observar a relação entre sexos e analisar períodos de maior ocorrência. METODOLOGIA: Estudo ecológico retrospectivo com uso de dados secundários relativos às interna...

Autores: kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas), guilherme pitol (universidade catolica de pelotas), amanda lima aldrighi (universidade catolica de pelotas), alan augusto patzlaff (universidade catolica de pelotas), anna caroline de tunes silva azevedo (universidade catolica de pelotas), rafaela paulino (universidade catolica de pelotas), leia rigo mezalira (universidade catolica de pelotas), camila furtado hood (universidade catolica de pelotas), raphael goveia rodeghiero (universidade catolica de pelotas)

INTRODUÇÃO: A clinica da toxocaríase é ampla, variando desde uma eosinofilia persistente ate769, quadros graves com sinais de leso771,es cerebrais. Assim, é imprescindível uma suspeita etiológica adequada para um diagnóstico precoce. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente masculino, 3 anos de idade, foi levado pela mãe ao Pronto Socorro apresentando dores nos membros inferiores. Realizaram-se exames laboratoriais, que evidenciaram eosinofilia, e tomografia computadorizada de crânio, a qual não demonstrou a...

Autores: kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas), guilherme pitol (universidade catolica de pelotas), amanda lima aldrighi (universidade catolica de pelotas), alan augusto patzlaff (universidade catolica de pelotas), anna caroline de tunes silva azevedo (universidade catolica de pelotas), rafaela paulino (universidade catolica de pelotas), leia rigo mezalira (universidade catolica de pelotas), camila furtado hood (universidade catolica de pelotas), larissa hallal ribas (universidade catolica de pelotas)

Introdução: Doença de Krabbe é uma patologia rara, autossômica recessiva, causada pela deficiência da enzima lisossomial galactosilceramida beta galactosidase, no cromossomo 14q31, que gera acúmulo metabólito tóxico para os oligodendrócitos, causando desmielinização do SNC e periférico. Descrição do caso: Menina, 3 anos, parto cesárea, sem intercorrências, a termo, filha única de pais hígidos e não co-sanguíneos. História familiar negativa para doenças genéticas e abortamentos. Apresentou desenv...

Autores: juliana vieira de oliveira (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), joao francisco tussolini (associacao brasileira de neurologia e psiquiatria infantil ), renata da silva almeida (universidade do estado do amazonas), marcella lopes abitbol (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), rafaela monique mendonca de barros (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), lais viana lopes sato (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), mario jorge dos santos noel filho (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), ingra joria torres barreto (universidade do estado do amazonas), larissa vieira de lima (universidade federal de roraima), alexandra jankauskas (hospital de base dr. ary pinheiro), iury gabriel amazonas tussolini (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), lucas vieira de oliveira (acao visual – oftalmologia), luana vieira de oliveira (universidade nilton lins)