Introdução: as meningites bacterianas são patologias que se caracterizam por processo infeccioso que acomete as leptomeninges e o espaço subaracnoideo, sendo importante causa de morbimortalidade e de sequelas neurológicas em países de baixa renda. Em geral, apresenta quadro clínico inespecífico em lactentes jovens, o que pode ser um agravante com relação a diagnóstico e terapêutica. Descrição: paciente do sexo feminino, 2 meses, com relato de febre (39º) associada a hiporexia e irritabilidade. P...

Autores: renata galdino da silva (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha)), gabriela bueno (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha)), rafael antonio calaca guido (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha)), kamilla thabta fernandes de almeida (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha)), byanca de faria liboni (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha)), iris jose de araujo (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha))

Introdução: a paralisia de Bell (PB) consiste na paralisia do sétimo par craniano (nervo facial) de forma aguda, sem causa detectável. Sugere-se correlação do quadro clínico com a infecção por bactérias e vírus, como o herpes simples (VHS-1 e VHS-2). A incidência é alta em indivíduos com mais de 70 anos (53 em100 mil) e baixa em menores de 10 anos (4 em 100 mil). Descrição: paciente do sexo feminino, sete anos de idade, 20 kg, chegou ao pronto socorro acompanhada de sua genitora referindo cefale...

Autores: julia resende goncalves (universidade de gurupi), rayssa claudia oliveira duarte (universidade de gurupi), leticia da costa lins (universidade de gurupi), romario souza dos santos (universidade de gurupi), rayana loren siqueira traboulsi (universidade de gurupi), julyana pereira de andrade (universidade de gurupi), fernanda de oliveira costa (universidade de gurupi), mayara soares cunha (universidade de gurupi)

Introdução: A leucodistrofia metacromática (DLM) é uma enfermidade rara neurodegenerativa autossômica recessiva causada pela deficiência da enzima arilsulfatase A (ARSA), com comprometimento neurocognitivo e motor graves adquiridos. A variante infantil tardia é a mais comum, de rápida progressão e elevada mortalidade. Descrição do Caso: RSC, masculino, 3 anos e 11 meses, admitido com perda da capacidade de deambulação e disfagia. O pré-escolar era previamente hígido e insidiosamente iniciou quad...

Autores: diovanna lima silva (faculdade santo agostinho), ariane pereira santana (universidade estadual do sudoeste da bahia), maxuell nunes pereira (universidade estadual do sudoeste da bahia)

INTRODUÇÃO: Paralisia flácida aguda (PFA) é uma manifestação clínica caracterizada por fraqueza ou paralisia e redução do tônus muscular. Tal quadro pode ser causado por doença ou trauma que afete nervos, sendo o prognóstico variável. OBJETIVO: Analisar o perfil de pacientes pediátricos diagnosticados com PFA no Brasil. MÉTODO: Foi feito estudo de coorte, retrospectivo, sobre os dados contidos no Sistema Nacional de Agravos e Notificações acerca do perfil e da evolução clínica dos pacientes pedi...

Autores: clarissa teixeira dos santos (universidade federal de sergipe), adriele rodrigues souza (universidade federal de sergipe), amanda ferreira barbosa (universidade federal de sergipe), bruno leone lima souza (universidade federal de sergipe), elisane dias maciel (universidade federal de sergipe), fabio augusto de morais prado santos (universidade federal de sergipe), hugo raphael resende cruz (universidade federal de sergipe), ian gabriel melo lima (universidade federal de sergipe), marcela bello lima pinto (universidade federal de sergipe), ruth daniele pereira mota (universidade federal de sergipe)

INTRODUÇÃO: A anemia representa uma das carências nutricionais mais prevalentes no mundo. Depois das gestantes, crianças até 5 anos são as mais atingidas, sendo sua principal causa o aumento da demanda de ferro associado à sua baixa ingestão. Fortificar alimentos com ferro pode ser uma alternativa de prevenção. OBJETIVO: Avaliar a aceitabilidade de composto lácteo (CL) com prebióticos, enriquecido com 17 vitaminas e minerais e fonte de ferro e mudança de hábito intestinal em pré-escolares, u...

Autores: natalia pratis perina (nestle brasil), elaine mosquera (nestle nrasil), tamara lazarini (nestle brasil)

Introdução: O hemangioma é um tumor vascular benigno comum na infância e de involução espontânea. Apesar de a maioria dos casos necessitarem apenas de acompanhamento rigoroso, 15 necessitarão de tratamento específico para evitar futuras complicações. Descrição do Caso: Lactente, feminino, 3 meses, previamente hígida, compareceu ao serviço de emergência acompanhada pela avó, que relatou a presença de hemangioma em região vulvar desde o nascimento da menor, com crescimento progressivo do mesmo. Há...

Autores: michele montier freire do amarante (ufc/esp/unichristus), luciano lima correia (ufc), eugenio pacelli de oliveira melo (hgwa/hias), gabriel avelino de araujo (unichristus), mateus costa melo (unichristus)

Introdução: Apresentamos um caso de tumor de Wilms neonatal tratado em nossa instituição cujo diagnóstico se deu na gestação através de ecografia morfológica. Descrição do caso: Paciente feminino, nascida de parto cesariana, a termo. Transferida para a UTI neonatal para investigação de massa abdominal evidenciada em ecografia morfológica gestacional realizada com 28 semanas. No exame físico, apresentando à palpação massa volumosa em flanco esquerdo. Em TC de Abdome evidenciada volumosa massa oc...

Autores: bruna bezerra salviano (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre), amanda da fontoura san martin (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre), roberta alves da silva (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre), laura garcia de borba (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre), mauro cesar dufrayer (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre), camila voos soares (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre), fernanda dreher (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre), daniela kirst (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre), nicole berthier zanin (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre), claudio galvao de castro junior (hospital da crianca santo antonio - santa casa de porto alegre)

Introdução: O hemangioendotelioma kaposiforme é um tumor vascular raro, com menos de 100 casos relatados na literatura desde a sua descrição, em 1993. Apesar da característica histológica de benignidade, apresenta rápida proliferação local, sendo um comportamento maligno e com frequente agressão vascular e invasão de estruturas adjacentes. Pode manifestar associação com linfangiomatose ou síndrome de Kasabach-Merritt. Outrossim, relata-se acometimento da pele, tecidos moles e profundos, prolifer...

Autores: ana carolina alves moreira (universidade federal da paraiba), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), gustavo henrique mendes de oliveira (universidade federal da paraiba), beatriz nunes gomes (universidade federal da paraiba), jamilly maria felix alves (universidade federal da paraiba), realeza thalyta lacerda farias (universidade federal da paraiba), leticia rezende lima (universidade federal da paraiba), sarah caetano vieira (universidade federal da paraiba), wendersenn pitterson da silva ideao (universidade federal da paraiba), saulo mendes sobreira neto (universidade federal da paraiba), mariana de almeida pinheiro (universidade federal da paraiba), inae martins de lima (universidade federal da paraiba), matheus cartaxo eloy fialho (universidade federal da paraiba), maria fernanda de miranda marcelino (universidade federal da paraiba), emanuel nascimento nunes (universidade federal da paraiba), diego felipe oliveira alves (universidade federal da paraiba), bruno leonardo cardoso barros (universidade federal da paraiba), alysson jose souto lima junior (universidade federal da paraiba), vivianne gomes pereira (famene), melina pereira fernandes paiva (hospital napoleao laureano)

Introdução: O sarcoma de células dendríticas interdigitantes (IDCS) é uma neoplasia extremamente rara, cuja etiologia é incerta. As células dendríticas interdigitantes são originadas de precursores hematopoiéticos. Até 2018, havia apenas cerca de 100 casos relatados. Estudos anteriores indicam que os pacientes são predominantemente adultos 40 anos e do sexo masculino. O linfonodo é mais comumente acometido, principalmente na região cervical, mediastinal e axilar. Lesões extranodais incluem fíga...

Autores: ana carolina alves moreira (universidade federal da paraiba), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), gustavo henrique mendes de oliveira (universidade federal da paraiba), ana clara correa dallabrida (universidade federal da paraiba), beatriz nunes gomes (universidade federal da paraiba), realeza thalyta lacerda farias (universidade federal da paraiba), clarissa giovana luna de oliveira (universidade federal da paraiba), jamilly maria felix alves (universidade federal da paraiba), maria fernanda de miranda marcelino (universidade federal da paraiba), sarah caetano vieira (universidade federal da paraiba), saulo mendes sobreira neto (universidade federal da paraiba), alysson jose souto lima junior (universidade federal da paraiba), matheus cartaxo eloy fialho (universidade federal da paraiba), mariana de almeida pinheiro (universidade federal da paraiba), emanuel nascimento nunes (universidade federal da paraiba), diego felipe oliveira alves (universidade federal da paraiba), bruno leonardo cardoso barros (universidade federal da paraiba), wendersenn pitterson da silva ideao (universidade federal da paraiba), vivianne gomes pereira (famene), melina pereira fernandes paiva (hospital napoleao laureano)

Introdução: Hemangioblastomas do sistema nervoso central são neoplasias de histogênese incerta e raras, principalmente em pacientes abaixo de 18 anos, representando 1,5-2,5 de todas as neoplasias intracranianas. Geralmente podem estar associados à síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL), um distúrbio autossômico dominante, raro e de base genética. Descrição do caso: Paciente, sexo masculino, 16 anos, com história de vômitos e dormência em membro superior esquerdo e inferior direito. RNM de encéfalo...

Autores: joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), gustavo henrique mendes de oliveira (universidade federal da paraiba), ana carolina alves moreira (universidade federal da paraiba), beatriz nunes gomes (universidade federal da paraiba), jamilly maria felix alves (universidade federal da paraiba), realeza thalyta lacerda farias (universidade federal da paraiba), christian giuseppe santos rocha de lima (universidade federal da paraiba), saulo mendes sobreira neto (universidade federal da paraiba), ana clara correa dallabrida (universidade federal da paraiba), wendersenn pitterson da silva ideao (universidade federal da paraiba), diego felipe oliveira alves (universidade federal da paraiba), alysson jose souto lima junior (universidade federal da paraiba), matheus cartaxo eloy fialho (universidade federal da paraiba), sarah caetano vieira (universidade federal da paraiba), emanuel nascimento nunes (universidade federal da paraiba), bruno leonardo cardoso barros (universidade federal da paraiba), mariana de almeida pinheiro (universidade federal da paraiba), inae martins de lima (universidade federal da paraiba), vivianne gomes pereira (famene), melina pereira fernandes paiva (hospital napoleao laureano)