INTRODUÇÃO: A investigação de perdas de marcos de desenvolvimento é um desafio em pediatria. Tumores do sistema nervoso central (SNC), erros inatos do metabolismo (EIM) e doenças infecciosas são os principais diagnósticos diferenciais. DESCRIÇÃO DO CASO: Menina, 2 anos e 9 meses, previamente hígida, calendário vacinal atualizado, levada para atendimento por perda de marcos do desenvolvimento. Em período de 6 meses, não caminhava mais sozinha, apresentava dificuldade de sustentar tronco e c...

Autores: fernanda mazzochi hillebrand (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), fernanda beck tabajara (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), lucian souza (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), bruna rojas (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), francine harb correa (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), larissa peres (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), jessica neuenfeld paniz (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), pedro kaercher (universidade de caxias do sul - ucs), victoria scheid (hospital de clinicas de porto alegre - hcpa), guilherme guaragna filho (universidade federal do rio grande do sul - ufrgs)

Crianças com sinusite não tratadas adequadamente podem evoluir com complicações graves, orbitárias e intracranianas, dentre elas osteomielite e abscessos intracranianos, diplopia e paralisia do nervo abducente. Descrição do caso: Criança de 10 anos iniciou com cefaleia fronto-occipital e vômitos, levado a atendimento sendo prescrito Ibuprofeno e orientado a procurar emergência se piorasse. No dia seguinte, procurou novo atendimento, fez TC (tomografia computadorizada) de crânio em 28/6 evidencia...

Autores: bruna de jesus cunha da silva (grupo hospitalar conceicao), socrates salvador (grupo hospitalar conceicao)

Introdução: A síndrome de Sotos é uma desordem genética rara, de herança autossômica dominante, associada a atraso no desenvolvimento. O diagnóstico precoce pode impactar na evolução das complicações. Caso: Lactente do sexo masculino, 6 meses de idade, encaminhado para avaliação devido a assimetria na parede torácica. Nasceu a termo, parto vaginal, com 3990 gramas de peso, 52 cm de estatura e 39 cm de perímetro cefálico. Obteve Apgar 7/7 e ficou sob cuidados intensivos durante 10 dias. Desde a...

Autores: amanda martinez slomp (universidade do vale do itajai - univali), gabriella lutti (universidade do vale do itajai - univali), carolina kaori kimura (universidade do vale do itajai - univali), cristina maria pozzi (universidade do vale do itajai - univali), janaina sortica fachini (universidade do vale do itajai - univali)

Introdução: A doença de Moyamoya caracteriza-se pela estenose bilateral progressiva da porção terminal da artéria carótida interna e seus ramos principais, inicialmente na porção anterior do polígono de Willis, levando ao surgimento de vasos colaterais. É rara, de etiologia desconhecida, acometendo principalmente escolares e adultos jovens. Pode estar relacionada a toxinas e/ou infecções. Caso clínico: Paciente sexo feminino, 5 anos, evoluiu subitamente com hemiparesia à direita completa e...

Autores: luana rabbi bernardes (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), carolina campos ribeiro (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria ), armando de freitas caldas junior (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria ), esther de souza beiral (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria ), kleivia da silva damas (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), natalia moreira garcia zanni (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), vanessa delfino moraes (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), raphael rangel almeida (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria)

Introdução: A presença de alterações na pele com manifestações neurológicas deve ser um alerta para o diagnóstico das síndromes mais complexas, uma vez que ambos os tecidos (pele e SNC) derivam do mesmo folheto embrionário, o ectoderma. Objetivo: Conhecer as manifestações cutâneas específicas de algumas das doenças neurológicas, pois estas podem ser o primeiro sintoma que levanta a suspeita de uma síndrome mais complexa subjacente. E assim tomar medidas para controlar o impacto prognóstico das m...

Autores: juliana vieira de oliveira (fmt-hvd), francisco tussolini (associacao brasileira de neurologia e psiquiatria infantil), larissa vieira de lima (ufrr), renata da silva almeida (uea), alexandra jankauskas (hbdap), francisco das chagas s. gomes neto (ufrr), luana vieira de oliveira (unl), rafaela monique mendonca de barros (fmt-hvd), lais viana l. sato (fmt-hvd), marcella lopes abtibol (fmt-hvd), mario jorge dos santos noel filho (fmt-hvd), iury gabriel amazonas tussolini (fmt-hvd), ingra joria torres barreto (uea), jessica daniely silva ribeiro (fuam)

Introdução: Abscesso cerebral (AC) é uma infecção do sistema nervoso central envolvendo o parênquima cerebral, sendo que 25 ocorrem em crianças. Os fatores de risco são infecções em orelha, seios da face, dentes, neurocirurgia e traumatismo craniano. Descrição do caso: Menino, 1 ano e 11 meses, com Tetralogia de Fallot, interna para tratamento de infecção respiratória associada a crise convulsiva afebril, sem rebaixamento do nível de consciência nem alterações motoras. Realizada tomografia de...

Autores: juliana baraldi (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), affonso henrique sonaglio civa (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), bruna schmitt puhl (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), giordana callegaro (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), giulia malacarne (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), isadora ferraz (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), milena costa beber (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf)), mosseli meinhart (faculdade de medicina, universidade de passo fundo (upf))

INTRODUÇÃO:O Acidente Vascular Encefálico Isquêmico (AVEI) é causado pela obstrução de uma artéria, gerando isquemia em uma área do cérebro. É pouco freqüente em crianças e jovens, mas quando ocorre nessa faixa etária pode gerar complicações sérias e por isso é de fundamental importância o diagnóstico precoce. DESCRIÇÃO DO CASO: M.K.B.M., 15 anos, sexo feminino. Compareceu em Serviço de Pronto Atendimento há 5 meses quando abriu quadro de redução da força muscular em MSE e disartria, evoluindo c...

Autores: valeria carvalho ribeiro (uniceuma), ada cristina mendes freitas (uniceuma), jessica fernanda gomes rolim (uniceuma), joao marcelo garcez alves (uniceuma), maria do perpetuo socorro de azevedo veras ()

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Moebius (SM) é caracterizada por uma paralisia congênita do VII e VI nervos cranianos (NC), afetando aproximadamente 1 em 50000 a 1 em 500000 nascidos vivos. Essa síndrome resulta em uma aparência facial pouco expressiva e comprometimento de outros NC, ocasionando outros distúrbios. DESCRIÇÃO DO CASO: Escolar, 6 anos, masculino, nascido de parto cesárea por sofrimento fetal as 30 semanas de vida, pequeno para a idade gestacional e com artéria umbilical única, aprese...

Autores: izabella novo finatti (pontificia universidade catolica do parana - londrina), maria luiza freitas barone gasparini (pontificia universidade catolica do parana - londrina), luiza hartleben melani (pontificia universidade catolica do parana - londrina), aline catarina dalto pinto samulewski (pontificia universidade catolica do parana - londrina), edmara laura campiolo (pontificia universidade catolica do parana - londrina)

Introdução: Doenças inflamatórias intestinais (DII) são de etiologia multifatorial, com interação de fatores genéticos, ambientais, imunológicos e de microbiota intestinal. Crianças com DII apresentam problemas com crescimento, desenvolvimento, nutrição e necessidades psicossociais. Objetivo: Analisar e comparar a qualidade de vida (QV) dos pacientes pediátricos com doença de Crohn (DC) e Colite Ulcerativa (RCU), avaliada pelos pacientes e seus responsáveis. Metodologia Foi avaliada a QV de...

Autores: cristina vicioli (hospital da crianca santo antonio), caroline montagner dias (hospital da crianca santo antonio), maria helena miranda barreto (hospital da crianca santo antonio), soraya viana rezende (hospital da crianca santo antonio), maira alexandra duran pacheco (hospital da crianca santo antonio), bruna da rosa e silva (hospital da crianca santo antonio), cintia steinhaus (hospital da crianca santo antonio), melina utz melere (hospital da crianca santo antonio), matias epifanio (hospital da crianca santo antonio), carolina soares da silva (hospital da crianca santo antonio), vanessa adriana scheeffer (hospital da crianca santo antonio), cristina targa ferreira (hospital da crianca santo antonio)

INTRODUÇÃO: A Sequência ou Síndrome de Pierre-Robin (SPR) compreende uma tríade de anomalias caracterizada por micrognatia (hipodesenvolvimento mandibular), glossoptose (deslocamento posterior da língua causando obstrução faríngea) e fenda palatina, esta última podendo estar presente ou não. OBJETIVO: Descrever um caso de um lactente de 8 meses, portador da SPR e Anomalia de Ebstein, e seu quadro clínico durante a internação no Hospital Municipal de Paracatu. RELATO DE CASO: F.J.M, lactente d...

Autores: assiole laura melo pires e thomaz (uniatenas ), isadora rabelo cunha (uniatenas ), araceli helenna pires sena thomaz (uniatenas ), guilherme augusto felix da silva (uniatenas ), iuly marjorie duarte (uniatenas ), lanucy peixoto dos santos (uniatenas ), laura inacio teodoro (unifenas bh), raiane costa brandao (uniatenas )