Introdução: A fibrose cística é causada pela mutação do gene codificador da proteína transportadora de cloro (CFTR - Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Leva a alteração do fluxo de água por entre as células, produzindo secreções com maior viscosidade. O acometimento pulmonar é caracterizado por alteração mucociliar, além de colonização e infecção respiratória por bactérias (em particular S. aureus e P. aeruginosa) que resultam em consequências irreversíveis. É diagnosticada, g...

Autores: mayra bernardes rocha (universidade federal de uberlandia), alan bartasson ferreira rosa (universidade federal de uberlandia), ana flavia ferreira dos santos (universidade federal de uberlandia), ana flavia silva oliveira (universidade federal de uberlandia), ana luisa guedes de oliveira (universidade federal de uberlandia), ana paula pereira de morais (universidade federal de uberlandia), camila amaro guedes santos (universidade federal de uberlandia), erica rodrigues mariano de almeida rezende (universidade federal de uberlandia), gabriella vieira carneiro (universidade federal de uberlandia), hileia carolina de oliveira valente (universidade federal de uberlandia), isadora barbosa castro (universidade federal de uberlandia), joao pedro rodrigues goncalves (universidade federal de uberlandia), larissa fernanda de deus faria (universidade federal de uberlandia), leticia cristina delong (universidade federal de uberlandia), monique arantes pereira (universidade federal de uberlandia), talissa gomes silva de souza (universidade federal de uberlandia), tatyana borges da cunha kock (universidade federal de uberlandia), thais de melo baccega (universidade federal de uberlandia), vivian mara goncalves de oliveira azevedo (universidade federal de uberlandia), william nicoleti turazza da silva (universidade federal de uberlandia)

INTRODUÇÃO. A coqueluche é uma patologia, no contexto das doenças respiratórias, pouco frequente. Contudo, apesar de existir vacinação contra essa infecção, num passado recente foi percebido um aumento de sua incidência associado a maiores taxas de morbidade, em pacientes pediátricos, no Brasil. OBJETIVO. Analisar as taxas de internação por coqueluche, no Brasil, na faixa etária de 0 aos 19 anos, nos anos de 2010 a 2018, correlacionando-as ao seu perfil epidemiológico. MÉTODOS. Para analisar ess...

Autores: maria clara sales do nascimento (escola bahiana de medicina e saude publica), fernanda dantas machado leal (escola bahiana de medicina e saude publica), gabriele macedo mascarenhas (escola bahiana de medicina e saude publica), hamilton miranda de abreu filho (escola bahiana de medicina e saude publica), larissa barral bandeira (escola bahiana de medicina e saude publica), milena ribeiro almeida sampaio (escola bahiana de medicina e saude publica), gabriela dantas machado leal (escola bahiana de medicina e saude publica), douglas amorim miranda (escola bahiana de medicina e saude publica), augusto marianno ferreira santos (escola bahiana de medicina e saude publica), isabel carmen fonseca freitas (escola bahiana de medicina e saude publica)

INTRODUÇÃO. A tuberculose pulmonar é uma enfermidade muito presente no cenário pediátrico, especialmente na adolescência. Nos últimos cinco anos, destacou-se um número expressivo de internamentos na faixa etária de 0 a 19 anos no Brasil. OBJETIVO. Traçar o perfil epidemiológico dos pacientes, a partir dos casos de internações por tuberculose pulmonar no Brasil, essencialmente relacionado à sua distribuição sociodemográfica. MÉTODOS. Para avaliar tal perfil, foi realizado um estudo observacional...

Autores: augusto marianno ferreira santos (escola bahiana de medicina e saude publica), gabriela dantas machado leal (escola bahiana de medicina e saude publica), larissa barral bandeira (escola bahiana de medicina e saude publica), milena ribeiro almeida sampaio (escola bahiana de medicina e saude publica), maria clara sales do nascimento (escola bahiana de medicina e saude publica), hamilton miranda de abreu filho (escola bahiana de medicina e saude publica), douglas amorim miranda (escola bahiana de medicina e saude publica), gabriele macedo mascarenhas (escola bahiana de medicina e saude publica), fernanda dantas machado leal (escola bahiana de medicina e saude publica), isabel carmen fonseca freitas (escola bahiana de medicina e saude publica)

INTRODUÇÃO. As doenças do aparelho respiratório são um importante transtorno no cenário pediátrico. Nos últimos cinco anos, foi detectado, dentre a taxa de mortalidade total por doenças no aparelho respiratório, um expressivo número relacionado a casos de pneumonia, sobretudo em crianças até 4 anos. OBJETIVO. Traçar o perfil epidemiológico da taxa de mortalidade por pneumonia até 4 anos de idade, relacionando à distribuição sociodemográfica. MÉTODOS. Foi realizado um estudo observacional e retro...

Autores: gabriela dantas machado leal (escola bahiana de medicina e saude publica), douglas amorim miranda (escola bahiana de medicina e saude publica), gabriele macedo mascarenhas (escola bahiana de medicina e saude publica), milena ribeiro almeida sampaio (escola bahiana de medicina e saude publica), larissa barral bandeira (escola bahiana de medicina e saude publica), fernanda dantas machado leal (escola bahiana de medicina e saude publica), augusto marianno ferreira santos (escola bahiana de medicina e saude publica), hamilton miranda de abreu filho (escola bahiana de medicina e saude publica), maria clara sales do nascimento (escola bahiana de medicina e saude publica), isabel carmen fonseca freitas (escola bahiana de medicina e saude publica)

Introdução: A fibrose cística (FC) é causada pela mutação no gene codificador da proteína Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) que regula o transporte de cloro e água nas membranas celulares. É uma doença genética, logo, o aconselhamento genético após diagnóstico é importante. Descrição do caso: Pacientes, dois meninos e duas meninas, irmãos, com idades de 11, 08, 05 e 03 anos, respectivamente, após triagem neonatal positiva, confirmaram-se o diagnóstico para FC com dois te...

Autores: hileia carolina de oliveira valente (universidade federal de uberlandia), alan bartasson ferreira rosa (universidade federal de uberlandia), ana flavia ferreira dos santos (universidade federal de uberlandia), ana flavia silva oliveira (universidade federal de uberlandia), ana luisa guedes de oliveira (universidade federal de uberlandia), ana paula pereira de morais (universidade federal de uberlandia), camila amaro guedes santos (universidade federal de uberlandia), erica rodrigues mariano de almeida rezende (universidade federal de uberlandia), gabriella vieira carneiro (universidade federal de uberlandia), isadora barbosa castro (universidade federal de uberlandia), joao pedro rodrigues goncalves (universidade federal de uberlandia), larissa fernanda de deus faria (universidade federal de uberlandia), leticia cristina delong (universidade federal de uberlandia), mayra bernardes rocha (universidade federal de uberlandia), monique arantes pereira (universidade federal de uberlandia), talissa gomes silva de souza (universidade federal de uberlandia), tatyana borges da cunha kock (universidade federal de uberlandia), thais de melo baccega (universidade federal de uberlandia), william nicoleti turazza da silva (universidade federal de uberlandia), vivian mara goncalves de oliveira azevedo (universidade federal de uberlandia)

INTRODUÇÃO Sequestro pulmonar (SP) é uma malformação broncopulmonar congênita, rara, caracterizado por tecido pulmonar não funcionante, sem comunicação com a árvore traqueobrônquica e com suprimento sanguíneo da circulação sistêmica. DESCRIÇÃO DO CASO H. H. S., masculino, 7 meses. Admitido com febre e esforço respiratório, sendo diagnosticado com pneumonia. Radiograma de tórax demonstrava opacificidade à esquerda. Devido internações prévias por pneumonia, realizada angiotomografia computa...

Autores: claudio luiz castro gomes de amorim (hospital universitario de londrina), maria eduarda giglini peixoto (hospital universitario de londrina), fabiola caroline da silva (hospital universitario de londrina)

Introdução: A malformação adenomatóide cística (MAC) é uma alteração congênita consistindo num crescimento excessivo dos bronquíolos terminais, resultando na formação de cistos de diversos tamanhos. Descrição do caso: Criança nascida termo, cesárea devido à diabetes gestacional, necessitando de manobras de reanimação cardiopulmonar, evoluindo com insuficiência respiratória grave sendo encaminhado para Unidade de Terapia Intensa e submetido à intubação orotraqueal, foi procedido investigação com...

Autores: camila de moura leite luengo (hospital das clinicas samuel libanio), ellen rocha penna (hospital das clinicas samuel libanio), sarah francelli alves gandra saturnino (hospital das clinicas samuel libanio), roberta francois bittencourt batista (hospital das clinicas samuel libanio), larissa de pinho amaral (hospital das clinicas samuel libanio), bruna costa manso rodrigues (hospital das clinicas samuel libanio), bruna teles da silva (hospital das clinicas samuel libanio), monica assis rosa (hospital das clinicas samuel libanio), driellen rodrigues de almeida (hospital das clinicas samuel libanio)

Introdução: Pneumonia redonda é uma apresentação radiológica atípica, manifestada por consolidação pulmonar ovalada, rara em adultos e mais frequente em crianças. Em revisão de literatura foram encontrados 31 casos relatados. Dos casos de pneumonia menos de 1 apresenta lesão de aspecto arredondado, sendo comumente achado precoce, sem outros sintomas, dificultando o diagnóstico. Descrição do caso: JVVS, 9 anos, sexo masculino deu entrada no pronto socorro infantil com queixa de dor torácica direi...

Autores: jessika rodrigues goncalves (santa casa de limeira), marina tissiani damaceno (santa casa de limeira), ellen carolina sidorak eineck (centro universitario unirg), thallys ramalho suzart alves (santa casa de limeira), renata silvia bagnato (santa casa de limeira), reinaldo cazissi (santa casa de limeira), stelio bittencourt de mattos ramos (santa casa de limeira)

Introdução: As Pneumopatias Inflamatórias Intersticial (PII) são enfermidades pulmonares difusas caracterizadas por inflamação intersticial e fibrose. Estudos internacionais apontam dificuldade para o diagnóstico e manejo clínico na população pediátrica. O diagnóstico “padrão ouro” envolve a realização de tomografia e biopsia pulmonar. A conduta é descrita como “desafiadora” em pediatria. Descrição do caso: CCS, 8 meses, sexo masculino, conduzido a hospital de referência no estado da Bahia, c...

Autores: laianna leao de almeida (complexo hospitalar universitario professor edgard santos - complexo hupes), rafaela sotirakis araujo (hospital martagao gesteira), luzia poliana anjos (hospital martagao gesteira), larissa merces (hospital martagao gesteira), luciana sobral (hospital martagao gesteira), cefas araujo (hospital martagao gesteira)

INTRODUÇÃO: A pneumonia é uma das infecções do trato respiratório inferior. É importante causa de morbimortalidade no mundo, principalmente em países em desenvolvimento. Caracteriza-se por ser uma das principais causas de óbito em menores de 5 anos. OBJETIVO: Realizar uma análise epidemiológica e descritiva dos casos de pneumonia infantil no estado de Sergipe. METODOLOGIA: Foram utilizados os dados do Sistema de Informações Hospitalares do SUS (SIH/SUS) no período de 2015 a maio de 20...

Autores: maylla fontes sandes (universidade tiradentes), ana isabel machado de freitas (universidade tiradentes), rebeca alves freire (universidade tiradentes), mirelly grace ramos cisneiros (universidade tiradentes), angela santos lima (universidade tiradentes), gabriel dantas lopes (universidade tiradentes), bruno jose santos lima (universidade tiradentes), jose gabriel borges sandes (universidade tiradentes), rodrigo ribeiro de almeida (universidade tiradentes), jose natthanael de aquino gomes (universidade tiradentes )