A endocardite infecciosa (EI) é uma doença em que patógenos ocupam o endocárdio provocando inflamação. A EI neonatal é uma doença rara, mas com alta mortalidade. Recém-nascido pré-termo (RNPT), extremo baixo peso, nascido de parto cesáreo, com 27 semanas e 2 dias de idade gestacional, devido a amniorrexe prematura e mãe com cultura positiva para Streptococcus agalactiae. Admitido em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) devido a prematuridade extrema e desconforto respiratório, permaneceu em ventil...

Autores: rafael oliveira melquiades (centro universitario de patos de minas - unipam), monique martins (centro universitario de patos de minas - unipam), valeska balen ronsoni (centro universitario de patos de minas - unipam), vitor rezende vieira (centro universitario de patos de minas - unipam), ana luisa pinho assuncao (centro universitario de patos de minas - unipam), thaina pereira nascimento (centro universitario de patos de minas - unipam), caio cesar borges de franco (centro universitario de patos de minas - unipam), marcela monteiro soares de oliveira (centro universitario atenas), luiz fernando miranda almeida (universidade jose rosario do velano - unifenas ), bruno melquiades junqueira (universidade jose rosario do velano - unifenas), lara rezende vieira (universidade jose rosario do velano - unifenas), lucas silveira martins (humanitas - faculdade de ciencias medicas ), frederico felisali (unipam - centro universitario de patos de minas ), randas lamaita ferreira (universidade nove de julho ), gabriela maria mendonca chaves (universidade federal do minas gerais - ufmg), joao paulo dinali silva oliveira (universidade jose rosario do velano - unifenas), rafael felix alves (unipam - centro universitario de patos de minas ), victoria teixeira de oliveira silva (unipam - centro universitario de patos de minas ), nathalia luzias de matos e silva (universidade catolica de brasilia), agnes silva mello (unipam - centro universitario de patos de minas )

Introdução: Truncus Arteriosus (TA) é uma cardiopatia caracterizada por um único vaso arterial do qual se originam as artérias coronárias, pulmonares e a aorta. Trata-se de uma cardiopatia incomum, representando 1- 4 das cardiopatias congênitas. Descrição: Neonato com quadro de dispneia e cianose de extremidades às mamadas, iniciado aos 11 dias de vida. Buscou assistência médica, sendo auscultado sopro cardíaco e solicitado ecocardiograma, que identificou TA com hipertensão pulmonar de grau imp...

Autores: renata fernandes costa (hospital materno infantil de brasilia), joao paulo silva cezar (hospital materno infantil de brasilia), ian campelo da silva (hospital materno infantil de brasilia), mayara soares martin da silva (hospital materno infantil de brasilia), ricardo silva filho (hospital materno infantil de brasilia), renata mayumi hamaoka (hospital materno infantil de brasilia), ada maria farias sousa borges (hospital materno infantil de brasilia), leticia lopes dantas (hospital materno infantil de brasilia), thaynne almeida diniz (hospital materno infantil de brasilia), larissa araujo dutra da silveira (hospital materno infantil de brasilia), helena de oliveira melo de oliveira melo (hospital materno infantil de brasilia), bruna cancado oliveira (hospital materno infantil de brasilia), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hospital materno infantil de brasilia), nathalia girardi nagib (hospital materno infantil de brasilia), esther de paiva mota (hospital materno infantil de brasilia)

INTRODUÇÃO: A banda anômala de ventrículo direito (BAVD) é um defeito congênito, em que um feixe muscular subinfundilar divide o ventrículo direito (VD) em duas cavidades. Na maior parte dos casos existe um defeito associado, estando a comunicação interventricular (CIV) presente em cerca de 80 dos casos. DESCRIÇÃO DO CASO: I.R.M, 4 anos, portador de CIV, diagnosticada com um mês de vida após percepção de sopro cardíaco. Primeiro ecocardiograma realizado evidenciou CIV com via de entrada de 1...

Autores: esther de paiva mota (hospital materno infantil de brasilia), layssa marinho de aguiar (hospital materno infantil de brasilia), fernando de souza martins (hospital materno infantil de brasilia), pollyana alves gouveia assuncao (hospital materno infantil de brasilia), antonella marcia mercadante de albuquerque do nascimento (hospital materno infantil de brasilia), natalia de andrade castro (instituto de cardiologia do distrito federal), renata mayumi hamaoka (hospital materno infantil de brasilia), joao paulo silva cezar (hospital materno infantil de brasilia), ada maria farias sousa borges (hospital materno infantil de brasilia), leticia lopes dantas (hospital materno infantil de brasilia), renata fernandes costa (hospital materno infantil de brasilia), thaynne almeida diniz (hospital materno infantil de brasilia), ian campelo da silva (hospital materno infantil de brasilia), larissa araujo dutra da silveira (hospital materno infantil de brasilia), helena de oliveira melo (hospital materno infantil de brasilia), bruna cancado oliveira (hospital materno infantil de brasilia), mayara soares martin da silva (hospital materno infantil de brasilia), nathalia girardi nagib (hospital materno infantil de brasilia), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hospital materno infantil de brasilia)

Introdução: Cardiopatias congênitas infantis são incidentes entre 0,5 a 1,2 dos nativivos, considerando os que necessitam de tratamento. Apesar da grande maioria das cirurgias “corretivas” apresentarem potencial de sequelas residuais, os resultados do tratamento cirúrgico melhoraram nas últimas décadas. Caso clínico: L.R.S., 9 meses, 8,7 Kg, reside em Acrelândia no Acre, apresentava quadro de cansaço e taquidispneia há aproximadamente um mês com febre não aferida, deu entrada no serviço de saúde...

Autores: ianca rangel ribeiro (ufac), lucas pablo almendro (ufac), rafaela das dores storbem (ufac), ruan cleuson menezes da costa (ufac), cinndy geovana castro aguiar (ufac), isabella araujo nobre (ufac), annelise bianca reis de almeida (ufac), andersson soares moreira (ufac), thais caroline batista dantas (ufac), carlos augusto alves vieira oaskes (ufac)

Introdução: A febre reumática (FR) é um desafio clínico dada a apresentação clínica rica, numerosos diagnósticos diferenciais e complicações possíveis agudas e crônicas. O pediatria deve estar preparado, portanto, para tal manejo. Descrição: Relata-se caso de pré-escolar, 3 anos, 15,7kg que iniciou quadro de febre e odinofagia, tendo recebido diagnóstico de amigdalite bacteriana e prescrito aminopenicilina. Evolui com febre diária por período de três semanas, associada a dor abdominal e h...

Autores: joao paulo silva cezar (hospital materno infantil de brasilia), mayara soares martin da silva (hospital materno infantil de brasilia), renata fernandes costa (hospital materno infantil de brasilia), antonella marcia mercadante de albuquerque do nascimento (hospital materno infantil de brasilia), larissa araujo dutra da silveira (hospital materno infantil de brasilia), helena de oliveira melo (hospital materno infantil de brasilia), ada maria farias sousa borges (hospital materno infantil de brasilia), renata mayumi hamaoka (hospital materno infantil de brasilia), luana letiza discacciati (hospital regional de sobradinho), thaynne almeida diniz (hospital materno infantil de brasilia), bruna cancado oliveira (hospital materno infantil de brasilia), nathalia girardi nagib (hospital materno infantil de brasilia), esther de paiva mota (hospital materno infantil de brasilia), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hospital materno infantil de brasilia), ian campelo da silva (hospital materno infantil de brasilia), leticia lopes dantas (hospital materno infantil de brasilia), paulo batista dos reis netto (hospital materno infantil de brasilia)

A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) é uma doença rara, autossômica recessiva, caracterizada pelo comprometimento da síntese de cortisol. Causada por diversos tipos de mutações, sendo a mais comum no gene CYP21A2 que codifica a enzima 21-hidroxilase, importante na síntese do cortisol. Apresenta-se de três formas principais: clássica perdedora de sal, virilizante simples e não-clássica. A forma perdedora de sal é mais comum e grave, com torpor, emagrecimento, vômitos, desidratação, hiponatremia,...

Autores: bruna thaytala quintino falcon (hospital universitario antonio pedro), juliana elmor mainczyk (hospital universitario antonio pedro), maysa silva teixeira (hospital universitario antonio pedro), carolina soares mota dias (hospital universitario antonio pedro), tamires de mello guimaraes (hospital universitario antonio pedro), rosiane souza rosse (hospital universitario antonio pedro), livia de faria ferreira (hospital universitario antonio pedro)

INTRODUÇÃO: A hiperplasia adrenal congênita (HAC) é a principal causa dos Distúrbios de Diferenciação Sexual (DDS) no sexo feminino. O diagnóstico precoce através do teste do pezinho é responsável pela prevenção de morte e identificação precoce dos casos. DESCRIÇÃO DO CASO: Recém-nascido (RN) de A.F.O., apresentou 17OHprogesterona alterada no teste do pezinho (TP) (486,8 ng/ml)(VR 17ng/ml) aos 2 dias de vida. Pré-natal sem intercorrências, realizou 3 ecografias gestacionais identificando feto...

Autores: kallianna p. d. gameleira (secretaria de estado de saude do distrito federal), juliana v. thomas (secretaria de estado de saude do distrito federal), karine s. p. malheiros (secretaria de estado de saude do distrito federal), claudio j. f. lima jr. (secretaria de estado de saude do distrito federal)

INTRODUÇÃO A cetoacidose diabética é caracterizada por hiperglicemia, acidemia e cetonúria. A hiperlipidemia é consequência direta do mal controle glicêmico. Quando associada a hepatomegalia e déficit pondero-estatural, suspeita-se de Síndrome de Mauriac (SM). RELATO DE CASO G.A.G., 9 anos, feminino, 26kg, atendida com dispneia, confusão mental e dextro de 427. Previamente hígida. Transferida para UTI PEDIÁTRICA para intubação. Iniciado hidratação e insulina endovenosa. Coleta de sangue c...

Autores: thays taborda damas (hospital angelina caron), taciana elizabeth zerger (hospital angelina caron), ana leticia caxambu (hospital angelina caron), nadia cruzeiro ferreira (hospital angelina caron), marcela dos santos ribas (hospital angelina caron), pamela monique weiss (hospital angelina caron), iris de araujo oliveira da silva (hospital angelina caron), caroline cecy kuenzer caron fukushima (hospital angelina caron), amanda fiori (hospital angelina caron), sandra lange zaponi melek (hospital angelina caron), millena carvalho catharino (hospital angelina caron)

INTRODUÇÃO: O principal objetivo do Programa de Triagem Neonatal é promover a detecção e tratamento precoce de doenças congênitas em fase pré-sintomática em todos os nascidos vivos, diminuindo a morbimortalidade. A HAC é uma doença metabólica, crônica, com elevada morbimortalidade se não diagnosticada precocemente. DESCRIÇÃO DO CASO: WNSR, 9 semanas de vida, deu entrada no Pronto Atendimento Pediátrico com quadro de convulsões de difícil controle, associadas a vômitos e desidratação, além de b...

Autores: kallianna p. d. gameleira (secretaria de estado de saude do distrito federal), juliana v. thomas (secretaria de estado de saude do distrito federal), karine s. p. malheiros (secretaria de estado de saude do distrito federal), claudio j. f. lima jr. (secretaria de estado de saude do distrito federal)

Introdução: Puberdade precoce periférica (PPP) é o aparecimento de caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos de idade nas meninas, independente da ativação do eixo hipotálamo-hipófise-gonádico. Descrição do caso: HLOL, sexo feminino, caucasiana, 2 anos, 14kg, 93cm, nascida a termo, por via vaginal e com desenvolvimento adequado para idade, apresentou menarca aos 15 meses, com duração de 3 dias, fluxo moderado e intervalo entre os ciclos de 3 meses. Concomitantemente manifestou pubarca, te...

Autores: heloisa maria nunes rego (universidade potiguar - natal/rn), francisco americo micussi (universidade federal do rio grande do norte - natal/rn), monique patricia marques freire (universidade federal do rio grande do norte - natal/rn), hanna de azevedo medeiros (universidade potiguar - natal/rn), raissa paiva de medeiros (universidade potiguar - natal/rn), tamires camara brito (universidade potiguar - natal/rn), vitoria ribeiro dantas marinho (universidade potiguar - natal/rn), taina izie queiroz damasio (universidade potiguar - natal/rn), thiago henrique da silva maia (universidade potiguar - natal/rn), gabriela martins de queiroz (universidade potiguar - natal/rn), aleksander magnus santos costa junior (universidade potiguar - natal/rn), vitoria kelly dantas monteiro (universidade potiguar - natal/rn), riane cavalcanti dantas (universidade potiguar - natal/rn), bruno medeiros leite (universidade potiguar - natal/rn), taynara maia rego (faculdade sao francisco de barreiras - barreiras/ba), maira alcantara cesar dos santos (universidade potiguar - natal/rn), marianne de araujo rego (universidade potiguar - natal/rn), gladson fernandes nunes bezerra (universidade potiguar - natal/rn), cinthia diniz do nascimento (universidade potiguar - natal/rn), mayara marcia de oliveira melo (universidade potiguar - natal/rn)