INTRODUÇÃO O raquitismo é o distúrbio metabólico ósseo mais frequente na infância, caracterizado por inadequada mineralização da matriz óssea da placa de crescimento, gerando redução da massa óssea, com consequente aumento da fragilidade e ocorrência de deformidades e possíveis fraturas. OBJETIVO O objetivo deste trabalho é relatar um caso de raquitismo com foco no atraso do desenvolvimento motor como sintoma inicial. DESCRICÃO DO CASO Paciente do sexo masculino, com 1 ano e 8 meses de...

Autores: jobert kaiky da silva neves (santa casa de misericordia de sao paulo), ana clara silva e deus (santa casa de misericordia de sao paulo), pamella senna (santa casa de misericordia de sao paulo), larissa carvalho caser (santa casa de misericordia de sao paulo), amanda da silva nascimento (santa casa de misericordia de sao paulo), isabella valladares de oliveira (santa casa de misericordia de sao paulo), jessica souza santos (santa casa de misericordia de sao paulo), paula ramos carneiro (santa casa de misericordia de sao paulo), lais rodrigues seccomandi (santa casa de misericordia de sao paulo), andressa evaristo mendanha lopes (santa casa de misericordia de sao paulo), fernanda gomes de almeida goncalves (santa casa de misericordia de sao paulo), mauro borghi moreira da silv (santa casa de misericordia de sao paulo), carmen solange badaro marques (santa casa de misericordia de sao paulo)

Introdução: A síndrome de Mauriac é uma complicação rara do Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1), decorrente do controle glicêmico inadequado, que geralmente cursa com hepatomegalia, baixa estatura e atraso puberal. A seguir, apresentamos os relatos de caso de duas pacientes com apresentações clínicas divergentes. Relatos de caso: Caso 1: MGS, feminino, 16 anos, diagnóstico aos 13 anos e DM1 descompensado, transaminases normais, fundo de olho com sinais de retinopatia diabética bilateral, ultrasso...

Autores: laila prazeres schulz moreira (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), marcela nobrega de lucena leite (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), aracele toscano rocha (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), juliana ramalho vasconcelos (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), vanessa vieira lopes borba (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), julio cavalcanti de oliveira (hospital universitario lauro wanderley - ufpb), manoela dantas machado prazeres (centro universitario de joao pessoa - unipe)

Introdução: O Distúrbio da Diferenciação Sexual Ovotesticular (DDSOT) é uma etiologia rara na investigação de genitália indiferenciada. O diagnóstico é feito por confirmação histológica de tecido testicular e ovariano no mesmo indivíduo. Descrição do Caso: Lactente de quatro meses de idade, registrado no sexo masculino, foi encaminhado por genitália indiferenciada para investigação. Nascido a termo, sem complicações gestacionais ou neonatais. Sem particularidades na história médica prévia e fa...

Autores: guilherme guaragna filho (universidade federal do rio grande do sul (ufrgs)), raquel c. rivero (universidade federal do rio grande do sul (ufrgs)), iara regina s. lucena (hospital de clinicas de porto alegre (hcpa)), clarissa g. carvalho (universidade federal do rio grande do sul (ufrgs)), leila cristina p. de paula (hospital de clinicas de porto alegre (hcpa)), tatiana p. hemesath (hospital de clinicas de porto alegre (hcpa)), julio cesar l. leite (hospital de clinicas de porto alegre (hcpa)), eduardo c. costa (hospital de clinicas de porto alegre (hcpa))

Introdução A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) é causada por deficiência enzimática, levando à redução da síntese do Cortisol e Aldosterona. Consequentemente, há aumento da secreção do Hormônio Adrenocorticotrófico (ACTH), provocando hiperplasia adrenal e desvio da produção hormonal para a via androgênica. Descrição do Caso Paciente feminino, quatro meses, admitida por história de vômitos há uma semana, além de déficit pôndero-estatural, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor(ADNPM), hip...

Autores: italo oliveira de queiroz (hospital infantil albert sabin - hias), rafaelly carvalho ribeiro (hospital infantil albert sabin - hias), francois loiola ponte de souza (hospital infantil albert sabin - hias), maria da conceicao alves juca (hospital infantil albert sabin), mercia lima de carvalho lemos (hospital infantil albert sabin), thamara lima ribeiro (hospital infantil albert sabin - hias), ana paula rodrigues salgueiro (hospital infantil albert sabin - hias), luana favaro holanda (hospital infantil albert sabin - hias), jessica silva lannes (universidade estadual do ceara - uece), juliana porto moura negreiros (universidade de fortaleza - unifor), isabella capistrano pinto (hospital infantil albert sabin - hias), mayara natercia verissimo de vasconcelos (hospital infantil albert sabin - hias), leticia albuquerque cunha (universidade de fortaleza - unifor)

Introdução: A Hiperplasia Adrenal Congênita(HAC), é uma doença autossômica recessiva causada por defeitos enzimáticos na esteroidogênese adrenal, com insuficiência da síntese do cortisol e elevação dos androgênios. A deficiência da enzima 21-hidroxilase, responsável por noventa por centos dos casos, é identificada pela triagem neonatal(TN), visando reconhecer e tratar precocemente os portadores das formas virilizante simples (HAC-VS) e perdedora de sal (HAC-PS), esta potencialmente letal. Objet...

Autores: luciana amorim beltrao (hospital materno infantil presidente vargas (hmipv)), simone martins de castro (hmipv/ufrgs), paloma wiest (ufcspa), paula regla vargas (hmipv), marta chapper (hmipv), isabela contin (ufcspa), isadora krebs (ufcspa), bibiana de borba telles (ufcspa), mayara joergens prado (ufrgs), cristiane kopacek (hmipv/ufcspa)

Introdução: A desnutrição é o estado clínico decorrente do desequilíbrio entre o suprimento nutricional e a demanda do organismo, causando prejuízos ao crescimento e as funções metabólicas. Pode ser primária, quando há ingesta alimentar deficiente, ou secundária, quando existem patologias de base associadas. O diagnóstico precoce e a condução adequada são primordiais para o prognóstico. As condições socioambientais precárias são sobredeterminantes na evolução da doença. Descrição: F. S. S. V., 5...

Autores: leticia benevides cavalcante soares (universidade federal do ceara - campus sobral), renata freitas lemos de oliveira (universidade estadual da paraiba), jose francisco igor siqueira ferreira (universidade federal do ceara - campus sobral), lucas tadeu rocha santos (universidade federal do ceara - campus sobral), amandha alencar maia carneiro (universidade federal do ceara - campus sobral), viviane ferreira chagas (universidade federal do ceara - campus sobral), tayna cesario teixeira (universidade federal do ceara - campus sobral), michaela jacqueline lewis (universidade federal do ceara - campus sobral), liduina lara ximenes lima (universidade federal do ceara - campus sobral), iasmim de sousa araujo (universidade federal do ceara - campus sobral), maria juliana carneiro matias (universidade federal do ceara - campus sobral), joao vitor lopes montes (universidade federal do ceara - campus sobral), amanda paiva aguiar (universidade federal do ceara - campus sobral), sara farias costa (universidade federal do ceara - campus sobral), amanda kessia da silva sales (universidade federal do ceara - campus sobral), karoline kuster valter (universidade federal do ceara - campus sobral)

Introdução: Alergia alimentar é doença decorrente de resposta imunológica anômala ao contato com determinado(s) alimento(s). Podemos dividi-las entre: Enterocolite e Proctocolite. Objetivos: Analisar e comparar o estado nutricional de crianças com diagnóstico de alergia alimentar nos subtipos citados, antes do início do tratamento. Métodos: Estudo transversal, retrospectivo em crianças com alergia alimentar, atendidas ambulatorialmente em centro terciário de Gastroenterologia Pediátrica entre 20...

Autores: camila mascarenhas teixeira de carvalho (unesp), nathalia duarte corbera (unesp), ananda medeiros pereira de araujo (unesp), laise teresa ferraz de carvalho (unesp), tamara marin batata miniello (unesp), fernanda pizzocaro volpi (unesp), jose hermann avendano caraballo (unesp), stephanie avelino da fonseca vieira (unesp), luiza tavares carneiro santiago (unesp), gleice de assis apolinario (unesp), amanda daniel (unesp), tatiana ribeiro nagle ferreira (unesp), gabriela nascimento hercos (unesp), juliana tedesco dias (unesp), debora avelaneda penatti (unesp), mary de assis carvalho (unesp), nilton carlos machado (unesp)

Introdução: Fibrose cística (FC) é uma doença rara, caracterizada por pneumopatia, insuficiência pancreática e elevação de cloro no suor. Pode evoluir com diarreia crônica, vômitos e baixo ganho ponderal, manifestações encontradas também em outras patologias como alergia alimentar (AA). Objetivo: Avaliar o diagnóstico de FC em pacientes com suspeita clínica inicial de AA. Metodologia: Estudo observacional, descritivo e retrospectivo. Realizada revisão de prontuários médicos de centro de referê...

Autores: andre luiz gois de oliveira (universidade federal de sergipe, aracaju-se), herick de carvalho ribeiro (universidade federal de sergipe, aracaju-se), rebeca meneses santos (universidade federal de sergipe, aracaju-se), anne jardim botelho (universidade federal de sergipe, aracaju-se), jackeline motta franco (universidade federal de sergipe, aracaju-se), sarah cristina fontes vieira (universidade federal de sergipe, aracaju-se), isabella santana santos chagas (universidade federal de sergipe, aracaju-se), daniela gois meneses (universidade federal de sergipe, aracaju-se)

Introdução: A Desnutrição é uma doença sistêmica e de natureza clínico-social multifatorial, pode se tornar crônica e levar ao óbito. Sua causa pode ser primária ou secundária. O diagnóstico etiológico preciso é essencial para correto manejo clínico. Caso clínico: Paciente feminina, 1 ano e 9 meses, comparece à emergência de Hospital Terciário com história de diarreia crônica há um ano com fezes volumosas, sem muco, pus ou sangue, por vezes com restos alimentares, apresentando perda ponderal...

Autores: gabriella queiroga bairos de castro (ippmg - ufrj), gustavo abuassi (ippmg - ufrj), maile vidigal prates (ippmg - ufrj), daiane azevedo carneiro (ippmg - ufrj), carla cristiane dall olio (ippmg - ufrj), flavia gibara (ippmg - ufrj), ana luiza moura ceia (ippmg - ufrj), cristiane ribeiro fernandes (ippmg - ufrj), mariana troccoli rezende de souza (ippmg - ufrj), paula garcez oliveira hazan da fonseca (ippmg - ufrj), clara campinho pinheiro (ippmg - ufrj), aline lima ribeiro (ippmg - ufrj)

Introdução: A principal forma de tuberculose extrapulmonar em crianças é a ganglionar e ocorre geralmente na região de cadeia cervical. Tuberculose pancreática é muito rara, especialmente em crianças. O curso da doença, na maioria das vezes é autolimitado. No entanto, pode apresentar complicações tais como necrose e abcesso pancreático, pseudocisto, insuficiência pancreática e tromboses venosas portal e esplênica. Descrição do caso: Menina, 12 anos, dor em região abdominal há 2 semanas e perda...

Autores: mariana coelho arnt (hospital crianca conceicao), fabiane brados farias (hospital crianca conceicao), raquel borges pinto (hospital crianca conceicao), ana regina lima ramos (hospital crianca conceicao), beatriz john dos santos (hospital crianca conceicao), priscila coelho amaral (hospital crianca conceicao), ariane nadia backes (hospital crianca conceicao), eduardo ferreira medronha (hospital crianca conceicao), carolina sander reiser (hospital crianca conceicao), taui melo rocha (hospital crianca conceicao), valentina de oliveira provenzi (hospital crianca conceicao), marcia andrea de oliveira schneider (hospital crianca conceicao)