Introdução: A válvula de uretra posterior (VUP) representa a causa mais frequente de obstrução uretral em crianças, e caracteriza-se por estrutura membranosa com origem na mucosa do assoalho da uretra prostática, junto ao veromontano. Descrição do caso: Lactente de 1 mês e 14 dias, termo, portador de Trissomia do 21, com pré-natal adequado e ultrassonografias da gestação sem relato de alterações. Mãe negou alterações urinárias e referiu jato urinário preservado. Relato de ter iniciado quadro de...

Autores: anna carolina dias munaier lages (faculdade de medicina univaco), mariana barros freitas (faculdade de medicina univaco), maria luiza barros freitas (faculdade de medicina univaco), rute rodrigues lacerda (faculdade de medicina univaco)

INTRODUÇÃO Refluxo vesicouretral é uma condição em que ocorre um fluxo retrogrado de urina da bexiga para o trato urinário superior. Apesar de assintomático, ele acaba ficando entre as principais causas de hidronefrose. Esta consequência, por sua vez, são importantes causas de sintomas urinários como infecções e danos ao parênquima renal. DESCRIÇÃO DO CASO A.Y., masculino, 7 anos, procedente de Roraima, após internações recorrentes por queixas urinárias, realizou exames em fevereiro de 2...

Autores: luiza miranda (ucb brasilia-df), luan da cruz vieira (ucb brasilia-df), laura de lima crivellaro (ucb brasilia-df), marina ferreira da silva (ucb brasilia-df), beatriz canovas feijo oliveira (ucb brasilia-df), denise nogueira da gama cordeiro (ucb brasilia-df)

A Bexiga neurogênica (BN) representa uma disfunção vesicoesfincteriana em portadores de doenças do sistema nervoso central ou periférico. É um distúrbio na inervação da bexiga e musculatura do assoalho pélvico, resultando em alteração disfuncional dessas estruturas. Quando ocorre dissenergia detrusor-esfincteriana, há dificuldade de esvaziamento vesical devido ao não relaxamento do esfíncter, mesmo quando há contração do detrusor, propiciando alto resíduo miccional e aumento da pressão no sistem...

Autores: catharina de almeida serra faria (hospital universitario antonio pedro), fernanda paes leme fernandes veiga (hospital universitario antonio pedro), maysa silva teixeira (hospital universitario antonio pedro), tamires de mello guimaraes (hospital universitario antonio pedro), janaina amaral guimaraes (hospital universitario antonio pedro)

  INTRODUÇÃO: A injúria renal aguda (IRA) caracteriza-se pela diminuição abrupta e, geralmente, reversível da função renal, sendo a sepse uma das principais causas de IRA. RELATO DE CASO: B.C.J, 7 meses, masculino, deu entrada no pronto-atendimento, no oitavo dia de tratamento para infecção de trato urinário com cefalexina, com quadro de febre alta e queda do estado geral. Admitido na enfermaria, evoluiu após 24 horas com sonolência, irritabilidade, anúria e anasarca, sendo transferido para Uni...

Autores: gabriela pires de sa leite falcao (faculdade de medicina nova esperanca - famene ), victor hugo paiva simoes (faculdade de medicina nova esperanca - famene ), katyara mylena silveira ribeiro lima (universidade federal da paraiba - ufpb), emanuelle carvalho cesar felix (faculdade de medicina nova esperanca - famene ), tamiris baptista sampaio (faculdade de medicina nova esperanca - famene ), maria alice feitosa costa holanda da silva (faculdade de medicina nova esperanca - famene ), zilah de vasconcelos barros (faculdade de medicina nova esperanca - famene ), evaldo gomes de sena (universidade federal da paraiba - ufpb), marilia clara barbosa silva simoes (faculdade de medicina nova esperanca - famene )

Introdução: A glomerulonefrite pós-estreptocócica (GNPE) caracteriza-se por ser doença aguda, com resolução espontânea na maioria dos pacientes. 1 . Porém, ocasionalmente tem evolução grave. Nesse contexto, o objetivo deste estudo foi descrever um caso com diagnóstico clínico e histológico de GNPE apresentando quadro exantemático adenomegálico e outras manifestações. Descrição do caso: Descreve-se o caso de uma paciente sexo feminino, 9 anos, cor parda, admitida com exant...

Autores: luana gabriela marques martins (unitpac), lara carvalho de sousa raposo (uft araguaina), maria eduarda de azevedo ferro cardoso (unitpac ), josue moura telles (unitpac)

Introdução: A obstrução da junção pieloureteral consiste no processo de restrição ao fluxo urinário da pélvis renal ao ureter, conforme grau de obstrução pode evoluir para hidronefrose e perda progressiva da função renal. Relato de caso: Masculino, 12 anos, procura atendimento referindo dor abdominal intensa. Havia realizado apendicectomia (negativa) na investigação há dois meses. Evoluiu com prostração, fadiga, febre intermitente de 39ºC, palidez, inapetência e perda de peso, além de dor em...

Autores: vanessa karlinski vizentin (univali ), barbara wiese (univali), gabriela schiefler gazzoni (univali), isabella de oliveira (univali), alana rita zorzan (univali), lessandra marques colmanetti (univali), emanuella simas gregorio (univali), adriana nayara floriani (univali), manoela de mello borges (univali)

INTRODUÇÃO: As hipodisplasias renais congênitas são causas importantes de insuficiência renal crônica (IRC) associadas a diálise peritoneal (DP) e deteriorização clínica dos pacientes pediátricos. RELATO DE CASO: M.V.S.V., 9 meses , prematura e gemelar, evoluiu com sepse neonatal, hipercalemia, acidose metabólica e função renal alterada em caráter progressivo, sendo aventada a hipótese de nefropatia. À ultrassonografia de vias urinárias observou-se hipodisplasia renal bilateral. No primeiro mê...

Autores: larissa laise santos guimaraes (universidade federal do piaui), dennise carvalho da silva (universidade federal do piaui), lara moura buenos aires coelho (universidade federal do piaui), izabella rodrigues teixeira barbosa (universidade federal do piaui), brenda leal moura (universidade federal do piaui), maylla moura araujo (universidade federal do piaui), vanessa veloso castanhede melo (universidade federal do piaui), lorena rodrigues madeira moura fe (universidade federal do piaui), denise delmonde medeiros (universidade federal do piaui), marina aguiar barreto maia (universidade federal do piaui), rebeca fernandes fonseca (universidade federal do piaui), ana teresa spindola madeira campos (universidade federal do piaui)

Introdução:Os distúrbios hidroeletrolíticos e ácido-base podem ser secundários a diversas condições clínicas. A presença de hipocalemia associada à acidose metabólica em lactentes sugerem o diagnóstico de tubulopatias.Relato de caso:Lactente de 4 meses de idade cronológica com história gestacional de polidrâmnio, tendo nascido de parto cesariano, peso de nascimento de 2570g,idade gestacional de 36 semanas e 5 dias, APGAR 09/10. Necessitou ficar em incubadora por 7 dias, apresentando icterícia ne...

Autores: isabela lobao da rocha (hospital universitario walter cantidio), kathia liliane da cunha ribeiro zuntini (hospital infantil albert sabin), flavia dias silveira (hospital infantil albert sabin), francisco afranio pereira neto (hospital geral waldemar de alcantra), liana dias silveira (hospital infantil albert sabin), liana moreira freitas (hospital infantil albert sabin), edine coelho pimentel (hospital universitario walter cantidio), joao lino dos santos filho (hospital geral waldemar de alcantra), lucile beserra sena (hospital infantil albert sabin), marcia dias silveira (hospital infantil albert sabin), naiane perruci ribeiro (hospital infantil albert sabin)

A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) caracteriza-se por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e injúria renal aguda (IRA). É uma das principais causas de IRA em crianças. A E. Coli é o principal agente etiológico, porém 5-15 devem-se a infecção pneumocócica. Caso clínico: menina, 3 anos e 8 meses, atendida com tosse, febre há 6 dias, sem diarreia. Ao exame: taquidispneia. Radiografia: hipotransparência em lobo inferior direito. Iniciado amoxicilina-clavulanato com manutenção da feb...

Autores: paula garcez oliveira hazan da fonseca (ippmg/ufrj - rio de janeiro, rj), natalia antelo machado de oliveira (ippmg/ufrj), fernanda ferreira mendes pereira loja (ippmg/ufrj), vivian vidal marsili (ippmg/ufrj), clarissa pereira e padua (ippmg/ufrj), dayse affonso (ippmg/ufrj)

A síndrome nefrótica (SN) acomete 4,7 a cada 100.000 crianças. Na infância, 80 a 90 dos casos correspondem a SN primária, e o restante, a causas secundárias, como doenças infecciosas. Esse relato visa abordar um caso de SN secundária incomum. Masculino,4 anos, apresenta edema de membros inferiores e periorbital, distensão abdominal e oligúria há 3 dias, abdome globoso, indolor à palpação, fígado 3 cm do rebordo costal e piparote positivo. Exame qualitativo de urina com proteinúria (500 mg/dl)...

Autores: ceres cousseau furlanetto (universidade de passo fundo), alaour candida duarte (hospital sao vicente de paulo), douglas sauer comin (hospital sao vicente de paulo), adriane rubin prestes (universidade de passo fundo), flavia mazzotti (universidade de passo fundo), cristiana durli reche (universidade de passo fundo), luana cocco garlet (universidade de passo fundo), furlanetto ()