Introdução: O Diabetes Mellitus (DM) acarreta alterações significativas na vida de pacientes pediátricos e suas famílias. A telessaúde é uma ferramenta que possibilita a assistência através de intervenções e práticas educativas. Objetivo: Analisar uma ferramenta de telessaúde de um centro de referência em DM sob a ótica dos cuidadores. Método: Estudo descritivo, quantitativo e transversal, desenvolvido em um centro de referência em DM. Foram incluídos cuidadores de crianças e adolescentes que u...

Autores: ana carolina schroder (ufcspa, porto alegre/rs), carolina sturm trindade (ufcspa, porto alegre/rs), cesar geremia (ghc, porto alegre/rs), ana paula vanz (faccat, taquara/rs), simone travi canabarro (ufcspa, porto alegre/rs)

Introdução: A síndrome de Mauriac (SM) é uma forma rara do diabetes mellitus tipo 1 (DM 1), caracterizada pela tríade de hepatomegalia, retardo do crescimento e diabetes mal controlado de longa evolução. Descrição do caso: F.L.S.L, 15 anos e 10 meses, sexo feminino, com diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 1 de difícil controle glicêmico por má adesão terapêutica há 6 anos, possuindo histórico de diversas internações por Cetoacidose Diabética mesmo fazendo uso de insulina NPH e Regular em altas...

Autores: bruna martins de carvalho (complexo de pediatria arlinda marques), laisa milena farias praciano peixoto (complexo de pediatria arlinda marques), layanna bezerra maciel pereira (complexo de pediatria arlinda marques), jose antonio goncalves matias (complexo de pediatria arlinda marques), carlos alexandre guedes souto (complexo de pediatria arlinda marques), ricardo william de almeida (complexo de pediatria arlinda marques), hugo leonardo justo horacio (complexo de pediatria arlinda marques), taciana de araujo franca (complexo de pediatria arlinda marques), marina cavalcante silveira (complexo de pediatria arlinda marques), sheyla virginia lins rocha (complexo de pediatria arlinda marques), barbara martins de carvalho (universidade mauricio de nassau ), tamiris baptista sampaio (faculdade de medicina nova esperanca), marcela nobrega de lucena leite (complexo de pediatria arlinda marques), rosa maria trocoli caldas (complexo de pediatria arlinda marques), maria alice feitosa holanda da silva (complexo de pediatria arlinda marques), marina romero costa nunes (complexo de pediatria arlinda marques), eugenia moreira fernandes montenegro (complexo de pediatria arlinda marques)

Introdução: A Síndrome de Cole-Carpenter (SCC) é uma síndrome genética rara, prevalência menor que 1/1000000, caracterizada por displasia óssea. Envolve alterações semelhantes a osteogênese imperfeita (OI), como: múltiplas fraturas, fragilidade e deformidades ósseas. Relato do Caso: Paciente de 12 anos, masculino, pais não consanguíneos. Pai com 19 e mãe com 16 anos à época do parto. Sem antecedentes familiares. Com 1 ano, iniciou quadro de sucessivas fraturas ósseas em membros. Ao exame: sem de...

Autores: luiz gonzaga marques dos reis junior (hospital infantil juvencio mattos), ianik rafaela leal de albuquerque (hospital infantil juvencio mattos), priscilla fernandes filizola (hospital universitario materno infantil - huufma)

Introdução: O Hiperinsulinismo Hipoglicêmico Congênito (HHC) é uma condição clínica secundária à desregulação das células beta-pancreáticas. Descrição do caso: Paciente masculino, 3 meses e 11 dias, apresentou crises convulsivas tônico-clônicas associadas à hipoglicemia (glicemia capilar de 21 mg/dL), com melhora após infusão de glicose intravenosa. Durante um episódio de hipoglicemia, foi constatado dosagem de insulina sérica de 10,5 µUI/mL, sugerindo o diagnóstico de Hipoglicemia Hiperinsulinê...

Autores: emanuelle cristine marim magalhaes (ufmt), debora gouget de paiva ferreira (ufmt), tiago antonio borges pinheiro (ufmt), thiago kenji ueda (ufmt), leticia souza santana (ufmt), marcelo muller de arruda (ufmt), ana paula barros lince kanashiro (ufmt)

INTRODUÇÃO: O Diabetes Mellitus (DM) é considerado um problema de saúde pública mundial. A literatura relata aumento dos casos de DM2 em adolescentes e DM1 em crianças nas últimas décadas. Esse cenário repercute com elevação do número de internações e óbito associado ao DM. OBJETIVO: Descrever o perfil dos óbitos durante internações por DM no Brasil em menores de 19 anos na última década. MÉTODO: Estudo observacional ecológico. Realizada série histórica com dados obtidos no Sistema de Inform...

Autores: lara gonzaga oliveira (pontificia universidade catolica de goias), camilla silva araujo (pontificia universidade catolica de goias), isadora de bessa guimaraes (pontificia universidade catolica de goias), ana claudia da silva pinto (pontificia universidade catolica de goias), larissa de castro monteiro (pontificia universidade catolica de goias), glaucia borges dantas (pontificia universidade catolica de goias), maria vitoria da silva paula cirilo (pontificia universidade catolica de goias), carla liz barbosa silva (pontificia universidade catolica de goias), leandro augusto rodrigues dos santos (pontificia universidade catolica de goias), cristiane simoes bento de souza (universidade federal de goias), renata machado pinto (universidade federal de goias)

Introdução: Craniofaringiomas são neoplasias benignas que correspondem a 5-10 dos tumores de sistema nervoso central (SNC) na infância. Apresentam baixa mortalidade se diagnóstico e tratamento precoces, porém com alta morbidade endocrinológica. Descrição do Caso: Masculino, 12 anos, com baixa estatura, encaminhado para avaliar tumor de SNC. História de cefaleia há três meses, com tratamentos prévios para sinusite. Evoluiu com episódio convulsivo, realizando ressonância que evidenciou tumor su...

Autores: ana paula cargnelutti venturini (universidade federal de santa maria – hospital universitario de santa maria/rs), amanda veiga cheuiche (universidade federal do rio grande do sul – hospital de clinicas de porto alegre/rs), mauro antonio czepielewski (universidade federal do rio grande do sul – hospital de clinicas de porto alegre/rs)

Introdução: A cetoacidose diabética (CAD) é uma grave complicação do diabetes mellitus e tem sua fisiopatologia associada a diminuição da insulina e aumento dos hormônios contrarreguladores. Na criança possui alta morbidade e mortalidade e o diagnóstico não é simples, pois nem sempre os sintomas clássicos estarão presentes. Relato de caso: Nesse relato de caso é discutida a abordagem diagnóstica e terapêutica de uma criança do sexo masculino de 6 anos de idade com CAD transferido para UTI após d...

Autores: fernanda galina pezzini (centro universitario inga), joao luis de freitas (hospital metropolitano de sarandi), leandro hernandes cortes (hospital metropolitano de sarandi), jaqueline bettiol (centro universitario inga), mayara de matos avila (centro universitario inga)

Introdução: O hipopituitarismo é a redução da produção hormonal pela adenohipófise que pode resultar em déficit de crescimento do indivíduo. Objetivo: Avaliar a relação de peso e comprimento ao nascimento com a presença de alterações morfológicas na hipófise, assim como a idade e o valor de fator de crescimento insulina-símile (IgF-1) no início do tratamento. Métodos: Trata-se de um estudo observacional do tipo transversal, de análise de prontuários de pacientes com hipopituitarismo atendidos no...

Autores: juliane zorzi de andrade (fundacao hospitalar hospital santo antonio), gabriela gama pereira martins (fundacao hospitalar hospital santo antonio), hellen mayumi kawano (fundacao hospitalar hospital santo antonio), julia soares pereira (fundacao universidade regional de blumenau), ana flavia da silva (fundacao universidade regional de blumenau), maria claudia schimit lobe (fundacao universidade regional de blumenau), kalebi slaviero daronchi (fundacao hospitalar hospital santo antonio), stefani bez batti goncalves (fundacao hospitalar hospital santo antonio), ana carla weiss (fundacao hospitalar hospital santo antonio), lorena caroline silva (fundacao hospitalar hospital santo antonio), bruno hernandes david joao (fundacao hospitalar hospital santo antonio), gianira saenz alcocer (fundacao hospitalar hospital santo antonio), ana paula spegiorin surek (fundacao hospitalar hospital santo antonio)

Introdução: Diabetes insipidus é uma condição rara e de etiologia variada. Em crianças, a forma central (DIC) constitui a menos comum, decorrente da produção deficitária de hormônio antidiurético (ADH). Relato de caso: Recém-nascida prematura (29 semanas), sexo feminino. Nascida em péssimas condições, cianótica, hipotônica, apneica e bradicárdica. Após reanimação, foi encaminhada à unidade de terapia intensiva neonatal em ventilação mecânica. Evoluiu no primeiro dia de vida com icterícia, hemor...

Autores: jamille kessy ferreira de souza (universidade de brasilia ), luisa de assis marques (universidade de brasilia ), marina de freitas ferreira (universidade de brasilia ), paula natsumi yamazaki (universidade de brasilia ), thiago pinho de castro (universidade de brasilia ), marcos vinicius da cruz teodoro carvalho (universidade de brasilia ), karina nascimento costa (universidade de brasilia ), luis claudio goncalves de castro (universidade de brasilia )

Introdução: A síndrome de Prader-Willi (SPW), principal causa de obesidade genética, é uma anomalia cromossômica de microdeleção/dissomia de ocorrência esporádica, cujo tratamento inclui o uso de topiramato e GH (não disponível na rede pública). Objetivo: avaliar a eficácia do uso de topiramato em adolescentes obesos mórbidos com SPW. Métodos: ensaio clínico randomizado, duplo-cego, placebo-controlado de 12 meses. A amostra de 8 pacientes com diagnóstico clínico e genético de SPW foi dividida r...

Autores: tiago farrant braz pedrosa (faculdade de ciencias medicas campina grande), mariana pires bezerra (universidade federal de campina grande), kaio henrique queiroz de oliveira (faculdade de ciencias medicas campina grande), adriana farrant braz (universidade federal de campina grande)