Introdução: A Dermatite atópica é uma doença inflamatória crônica da pele, associada à hiper-reatividade cutânea a fatores ambientais. Alergia alimentar concomitante ocorre em até 40 das crianças, sendo o ovo e o leite de vaca os principais alimentos capazes de desencadear reações eczematosas. A forma como a doença se expressa fenotipicamente é o produto de interações entre a suscetibilidade genética, o ambiente, fragilidade da barreira cutânea e resposta imunológica. Objetivo: Abordar sobre a i...

Autores: aillyn fernanda bianchi (ufmt), ariane cristina dias de carvalho (ufmt), maria isabel de assumpcao (ufmt), larissa gomes lins (ufmt), emanuelle cristine marim magalhaes (ufmt), ana carolina silva (ufmt), leticia souza santana (ufmt), maria beatriz bravin (ufmt), ingrid lemos areal (ufmt)

Introdução: A esporotricose é uma infecção crônica com apresentação clínica diversa. Relatos da doença na infância são raros e, geralmente atribuídos a transmissão zoonótica. Descrição do caso: Paciente do sexo masculino, escolar, 5 anos, previamente hígido, imunocompetente, apresenta lesão ulcerada crostosa em pavilhão auricular esquerdo. Sem febre e linfonodomegalias associadas, bem como contato intradomiciliar com animais. Tratado inicialmente com cefalexina por 05 dias sem melhora. Diagnó...

Autores: barbara soares de oliveira souza (ufrj), bruna garcia marques de carvalho (ufrj), edilbert pellegrini nahn jr (ufrj/ fmc)

Introdução: A dermatose por IgA linear (DAL) e769, definida como doenc807,a bolhosa adquirida, autoimune, caracterizada pela deposic807,a771,o linear de IgA ao longo da zona da membrana basal (MB). Descrição do caso: Masculino, 2 anos, iniciou com aparecimento de lesões bolhosas e crostosas inicialmente em surtos e com disseminação para todo o corpo em cerca de 30 dias. Paciente foi internado e recebeu antibioticoterapia endovenosa sem resolução do caso. Passou a apresentar prurido nas lesões,...

Autores: mariana gaspar mendonca (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), andrea gisele pereira simoni (hospital infantil joana de gusmao), ana cristina gomes manfrin capano (hospital infantil joana de gusmao), gabriella di giunta funchal (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), moacir batista de campos neto (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago)

Introdução: A Síndrome de Stiff Skin é uma doença rara, de etiologia desconhecida, que pode se apresentar ao nascimento ou na primeira infância. Descrição do caso: Masculino, 6 meses, iniciou com alterações de pele desde o nascimento. Apresentavam-se endurecidas, localizadas em abdome, antebraços e em membros inferiores, com descamação principalmente em abdome. Sem prurido. Apresentou melhora parcial do aspecto da pele com óleo de girassol. Ao exame físico a pele de tronco estava tensa, descama...

Autores: mariana gaspar mendonca (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), andrea gisele pereira simoni (hospital infantil joana de gusmao), ana cristina gomes manfrin capano (hospital infantil joana de gusmao), gabriella di giunta funchal (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), moacir batista de campos neto (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago)

Introdução:A Síndrome de Netherton é uma desordem rara, autossômica recessiva. Apresenta-se com uma tríade característica de dermatose ictiosiforme (linear circunflexa), defeitos na haste pilosa (tricorrexe invaginada) e manifestações atópicas. Relato de caso: Lactente do sexo masculino apresenta história de lesões descamativas em face/fronte iniciadas aos 15 dias de vida. Ao nascimento já com discreta eritrodermia observada pela mãe. Realizado diagnóstico inicial de dermatite atópica. Aos 8...

Autores: mariana gaspar mendonca (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), andrea gisele pereira simoni (hospital infantil joana de gusmao), ana cristina gomes manfrin capano (hospital infantil joana de gusmao), paula zanette peruchi (hospital infantil joana de gusmao), moacir batista de campos neto (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), paula maiara justen (hospital infantil joana de gusmao), aline alves santin giordani (nucleo especializado de pediatria)

Introdução: O pênfigo foliáceo (PF) é uma doença cutânea bolhosa autoimune, crônica e caracterizada pela circulação de autoanticorpos IgG na epiderme, responsáveis pelas lesões cutâneas e formação de bolhas intraepidérmicas com acantólise. Descrição do caso: Masculino, 10 anos, iniciou com lesões vesicobolhosas em região maxilar direita associado a prurido e dor local. As lesões evoluíram com o rompimento das bolhas e surgimento de exsudação, progredindo para hemiface esquerda. Apresentou ev...

Autores: mariana gaspar mendonca (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), andrea gisele pereira simoni (hospital infantil joana de gusmao), ana cristina gomes manfrin capano (hospital infantil joana de gusmao), paula zanette peruchi (hospital infantil joana de gusmao), moacir batista de campos neto (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), paula maiara justen (hospital infantil joana de gusmao), mayke fabricia steinbach (hospital infantil joana de gusmao), gabriella di giunta funchal (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago)

Introdução: Xeroderma pigmentoso (XP) é uma doença rara, de transmissão autossômica recessiva, com frequência de um caso para 250.000 nascimentos, podendo afetar ambos os sexos. Descrição do caso: Paciente do sexo masculino iniciou aos cinco meses de vida após exposição ao calor intenso, eritema em áreas expostas, com surgimento progressivo de manchas hipercrômicas em face, tronco e membros superiores e inferiores. Aos 10 meses de vida foi realizada biópsia de pele que não concluiu diagnóstico....

Autores: mariana gaspar mendonca (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), andrea gisele pereira simoni (hospital infantil joana de gusmao), ana cristina gomes manfrin capano (hospital infantil joana de gusmao), moacir batista de campos neto (hospital universitario polydoro ernani de sao thiago), alberto piovezani (hospital infantil joana de gusmao)

A síndrome de Christ Siemens Touraine (SCST) também conhecida como Displasia Ectodérmica Hipoidrótica (DEH) é uma doença genética rara caracterizada por uma tríade própria. Possui uma incidência de 1:100.000, tendo poucos casos descritos na literatura. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente, 8 anos, masculino, pardo, trazido pela mãe com queixa de lesões elementares com prurido, dentição incompleta e disfemia.Com diagnóstico prévio de Ictiose Lamelar há 9 meses.Ao exame físico geral: Fâneros (pele seca, ás...

Autores: ana carla mesquita cisne ( instituto de educacao superior do vale do parnaiba (iesvap)-pi ), daniela cavalcante medeiros da cunha ( instituto de educacao superior do vale do parnaiba (iesvap)-pi ), luana ferreira rodrigues (instituto de educacao superior do vale do parnaiba (iesvap)-pi ), isadora amorim araujo ( instituto de educacao superior do vale do parnaiba (iesvap)-pi), elder bontempo texeira ( instituto de educacao superior do vale do parnaiba (iesvap)-pi), luan kelves miranda de souza ( instituto de educacao superior do vale do parnaiba (iesvap)-pi), christiane melo silva bontempo ( instituto de educacao superior do vale do parnaiba (iesvap)-pi)

Introdução: A Síndrome da Pele Escaldada Estafilocócica (SSSS) ocorre em crianças menores de 5 anos, devido ao fato de não apresentarem anticorpos específicos antiestafilococos. Descrição do caso: GPS, feminino, quatro anos, admitida com dor em membros superiores (MMSS) e lábios há três dias, associada a hiporexia e prostração. Após um dia do início do quadro, surgiram lesões eritematosas e edema na região perioral, periorbital, cervical anterior e em região proximal de MMSS. Estas lesões e...

Autores: marina kottwitz de lima (hospital universitario do oeste do parana), amanda adorno ferragini (hospital universitario do oeste do parana), caroline de paula cassanego (hospital universitario do oeste do parana), marina fabiola rodoy bertol (hospital universitario do oeste do parana), bruna diniz neiva giorgenon (hospital universitario do oeste do parana), samara vilela da mata nunes (hospital universitario do oeste do parana), nycolle louise klein ottoni guedes (hospital universitario do oeste do parana), cristianne macedo correa (hospital universitario do oeste do parana), arlene vanzella ribeiro (hospital universitario do oeste do parana), hirofumi uyeda (hospital universitario do oeste do parana), milene morais sedrez rover (hospital universitario do oeste do parana), fernando caritas de souza (hospital universitario do oeste do parana), marcos antonio da silva cristovam (hospital universitario do oeste do parana)

INTRODUÇÃO: Lesão Traumática auto-induzida não suicida LTNS são lesões causadas pelo próprio paciente com objetivo de ganho secundário. OBJETIVOS: Descrever os dados de uma série de casos de LTNS em crianças e adolescentes. MÉTODO: Estudo retrospectivo e analítico com coleta de dados dos prontuários de pacientes menores de 16 anos, de 2007 a 2017. RESULTADOS: Foram avaliados 50 pacientes, 70 meninas. A média de idade de início dos sintomas foi de 9,8±3,0 anos e a mediana de tempo para o ate...

Autores: iwyna franca souza gomes vial (hc - ufpr), claudia santos oliveira (hc - ufpr), danielle arake zanatta (hc - ufpr), priscila vernizzi (hc - ufpr), renata robl imoto (hc - ufpr), vania oliveira carvalho (hc - ufpr)