A Doença de Moya moya (DMM) é uma forma incomum de doença cerebrovascular oclusiva crônica de etiologia desconhecida e representa uma importante causa de acidente vascular cerebral (AVC) afetando predominantemente crianças de até 10 anos. Este trabalho visa relatar o caso de uma criança diagnosticada com DMM. Feminino, 4 meses, apresentou episódio de crise convulsiva domiciliar, encaminhada para o serviço de emergência, evoluindo com hemiparesia esquerda, epilepsia e déficit cognitivo leve. Real...

Autores: daniela mitsue suzuki (santa casa de misericordia de sao carlos), deborah carvalho cavalcante (santa casa de misericordia de sao carlos), mayara schuindt ferrari veras (santa casa de misericordia de sao carlos), ingrid daiane silva (santa casa de misericordia de sao carlos), valeria rossato oliveira (santa casa de misericordia de sao carlos), aline maria cotrim ferreira (santa casa de misericordia de sao carlos), andre luiz giusti (santa casa de misericordia de sao carlos), clarissa goncalves de andrade serotini (santa casa de misericordia de sao carlos), lazara cristina alves (santa casa de misericordia de sao carlos), diandra parizotto (santa casa de misericordia de sao carlos), cecilia olivera robalino (santa casa de misericordia de sao carlos), heveline ribeiro casalecchi (santa casa de misericordia de sao carlos), amanda cristina netto guerra (faculdade faceres), lucas eduardo bonadio (santa casa de misericordia de sao carlos)

Introdução: Compreendida no complexo da síndrome de Dandy-Walker, a Malformação de Dandy-Walker (MDW) é uma das mais raras anomalias congênitas do sistema nervoso central. Sua grande morbidade e a possibilidade do diagnóstico durante o pré-natal, tornam esta patologia importante para o conhecimento dos especialistas. Descrição: H.G, 31 anos, etilista, primigesta. Sem fatores de riscos maternos para morbimortalidades neonatais. Ultrassonografia (USG) de 16 semanas de idade gestacional (IG), demon...

Autores: annelise gondim marques (universidade federal do tocantins), heloisa amorim teixeira lopes (universidade federal do tocantins), andrielle marcia leal ferreira (universidade federal do tocantins), dario silva da silva junior (universidade federal do tocantins), rayanne borges de castro carvalho (universidade federal do tocantins), thaylane araujo e silva (universidade federal do tocantins), debora pacheco azevedo (universidade federal do tocantins), sayonara de sousa milhomens marquez (universidade federal do tocantins), sumaia goncalves andrade (universidade federal do tocantins), karla patricia carvalho noleto (hospital infantil publico de palmas)

Introdução: A infecção por CMV é altamente prevalente, principalmente em populações dos continentes sul-americano e africano. Em crianças imunocompetentes, geralmente é assintomática ou com sintomatologia branda, podendo ser severa e potencialmente fatal em recém-nascidos e imunocomprometidos. Descrição do caso: Paciente masculino, oito anos, previamente hígido, calendário vacinal atualizado. Apresentou quadro súbito de fraqueza muscular de membros inferiores associada a alteração de marcha,...

Autores: julia merladete fraga (hospital de clinicas de porto alegre), fernanda mazzochi hillebrand (hospital de clinicas de porto alegre), carolina roos mariano da rocha (hospital de clinicas de porto alegre), patricia miranda lago (universidade federal do rio grande do sul)

Introdução: Neurofibromatose (NF) e Síndrome de Sturge-Weber (SSW) são condições genéticas que compõe as síndromes neurocutâneas com incidências muito baixas na população. A SSW é um distúrbio que está associado à marca de nascença facial em vinho-do-porto, acompanhada de malformação vascular cerebral e alterações oculares. NF1 é um distúrbio autossômico que pode afetar múltiplos órgãos. Descrição de caso: masculino, 5 meses, chega à emergência pediátrica por convulsões. História médica pregress...

Autores: estefani toledo ortiz (hospital santa casa de porto alegre), emanuelle toledo ortiz (ulbra), luana goulart marin (ulbra), lilian bertoletti (ulbra), rafael miranda de marco (ulbra), paula suedekum krupp (ulbra), ana luiza straatmann retzke (ulbra), daniele macedo (ulbra), adriane schio pagliarini (ulbra), francisco scornavacca (hospital santa casa de porto alegre)

Introdução A Trombose do Seio Cavernoso (TSC) é uma afecção rara, com uma incidência de 0,67 casos por 100.000 crianças por ano. Associada a uma elevada mortalidade (20 a 30) e morbidade (50). Apresenta-se de duas formas: séptica, decorrente de complicações de infecções localizadas na cabeça e pescoço e asséptica, associada a traumatismo, neurocirurgias e estados de hipercoagu-labilidade. A apresentação clínica é variada, podendo ocorrer sintomas inespecíficos ou alterações neurológicas focai...

Autores: daniela mynssen de mendonca (hospital municipal miguel couto / rj), yana correia pousada (hospital municipal miguel couto / rj), marcele dias guimaraes almeida (hospital municipal miguel couto / rj), luisa de oliveira lima (hospital municipal miguel couto / rj), raisa satyro de carvalho (hospital municipal miguel couto / rj), sofia russi (hospital municipal miguel couto / rj ), yasmin rosario de oliveira (hospital municipal miguel couto / rj), patricia carvalho batista miranda (hospital municipal miguel couto / rj), katia farias e silva (hospital municipal miguel couto / rj), marcia gregory pacheco dantas gassen (hospital municipal miguel couto / rj), sean lui teixeira (hospital municipal miguel couto / rj), ricardo vasconcellos teixeira (hospital municipal miguel couto / rj), pedro augusto gama carpentieri :primo (hospital municipal miguel couto / rj), bruna pedrosa (hospital municipal miguel couto / rj), flavia klem de mattos miquelitto (hospital municipal miguel couto / rj), ivanete coelho pereira (hospital municipal miguel couto / rj), nathalia portilho de mello freitas (hospital municipal miguel couto / rj), mariana ribeiro pereira (hospital municipal miguel couto / rj), lucas pimentel (hospital municipal miguel couto / rj)

Introdução: A persistência do canal arterial (PCA) é uma complicação comum em recém-nascidos de muito baixo peso (RNMBP). Ela aumenta o fluxo sanguíneo para o pulmão e afeta o fluxo sistêmico e cerebral, com aumento de morbimortalidade. Objetivos: Determinar incidência de PCA em RNMBP internados em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN), fatores de risco e desfechos associados. Metodologia: Estudo Coorte, prospectivo, realizado de outubro/2017 a setembro/2018 com RNMBP admitidos em UTIN...

Autores: luciana figueiredo gonzalez (mejc/ufrn/ebserh), anna christina nascimento granjeiro barreto (mejc/ufrn/ebserh), lorena carvalho monte de prada (mejc/ufrn/ebserh), suianny karla de oliveira macedo (mejc/ufrn/ebserh), arthur pedro marinho (mejc/ufrn/ebserh), cintia suemy uehara (mejc/ufrn/ebserh), ana claudia moraes medeiros de lima (mejc/ufrn/ebserh), ana veronica dantas de carvalho (mejc/ufrn/ebserh), camila dayze pereira santos (mejc/ufrn/ebserh), kerolaynne fonseca de lima (mejc/ufrn/ebserh), melina tertulino de lima medeiros (mejc/ufrn/ebserh), raimundo francisco de amorim junior (mejc/ufrn/ebserh), virginia moreira bruno lourenco (mejc/ufrn/ebserh)

Introdução: A toxoplasmose congênita (TC) pode causar danos graves. A infecção materna geralmente é assintomática e o pré-natal é um aliado na prevenção primária e secundária. Neste trabalho, relatamos um caso de TC, em que a genitora não realizou o pré-natal. Descrição: recém-nascido (RN), feminino, parto vaginal sem intercorrências, á termo (37 semanas), baixo peso (2.370kg) e pequeno para a idade. Na anamnese, genitora sem pré-natal. No exame físico: fontanela ampla, fronte proeminente e a...

Autores: andressa carolina oliveira mundim (hospital infantil darcy vargas), daniele dupim lima segundo (hospital maternidade leonor mendes de barros), salete liedo marchetti (hospital maternidade leonor mendes de barros), solange rodrigues magalhaes da cruz (hospital maternidade leonor mendes de barros)

INTRODUÇÃO: Cerca de 3 a 5 dos recém-nascidos apresentam alguma anomalia congênita ou doença genética capaz de interferir no desenvolvimento. Tanto a onfalocele quanto a extrofia cloacal (EC) são consideradas malformações maiores com repercussão clínica importante. DESCRIÇÃO: Paciente recém-nascido pré-termo (36 semanas e 4 dias), adequado para idade gestacional, pesando 2,770 kg, proveniente do interior do estado do Acre. Foi inicialmente definido sexo masculino e encaminhado ao serviço de refe...

Autores: jakeline moreira machado (universidade federal do acre, rio branco/ac), annelise bianca reis de almeida (universidade federal de campina grande, campina grande/pb), luisvaldo rodrigues da silva (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), janison bezerra dos santos (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), joseneide maria feitosa de oliveira (universidade federal do acre, rio branco/ac), sara rodrigues pereira (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), maria do socorro avelino goncalves (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), ingrid gomes ishii (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), cezar luiz magalhaes pinheiro (maternidade barbara heliodora, rio branco/ac), juliana roque da silva (universidade federal do acre, rio branco/ac), mariana ramos barbosa (universidade federal do acre, rio branco/ac)

Introdução: Sepse neonatal é descrita como uma síndrome resultante de bacteremia nos primeiros 28 dias de vida, acompanhada de sinais sistêmicos de infecção. Pode ser classificada em precoce ou tardia, com definição temporal divergente na literatura. O quadro pode estar relacionado a fatores antenatais, periparto ou pós-natais. Descrição do caso: L. L. S., sexo masculino, 25 dias de vida procurou atendimento por icterícia súbita e febre, sendo avaliado como virose e prescrito sintomáticos para...

Autores: isabella gatto pires da silva (uffs), giani cioccari (uffs), carolina ballester lopes (uffs), janaina cossetin (uffs), fernanda de oliveira (uffs), camila costa soares (uffs), jessica pasquali kasperavicius (uffs), bruno hidemi tominaga (uffs), marilia sonda (uffs), raquel buffon (uffs), natalia bender fuhr (uffs), iury daron (uffs), henrique fernando paulino da silva (uffs), vinicius vienchinski radaelli (uffs), brenda barbetta (uffs), yasmim mendes silva (uffs)

INTRODUÇÃO: Malformação aneurismática da veia Galeno (MAVG), anomalia vascular congênita rara, possui alta morbimortalidade e representa menos de 10 do total, mas 30 destas ocorre em pediatria. DESCRIÇÃO DO CASO: Bebê a termo, masculino, evoluiu em Alojamento Conjunto (ALCON) com taquidispneia e necessidade de oxigenioterapia. Sopro cardíaco e cardiomegalia à radiografia de tórax, evoluiu com insuficiência cardíaca congestiva (ICC), choque cardiogênico e necessidade de droga vasoativa. Apresen...

Autores: andre da silva simoes (hmib / df), tatiane martins barcelos (hmib / df), maria eduarda canellas de castro (hmib / df), milena conde nogueira pires (hmib / df), daniela megumi ramalho yoshimoto (hmib / df), gustavo borela valente (hmib / df), lorena de mello ferreira silva andrade (hmib / df), igor harley fernandes dutra neves (hmib / df), antonio thiago de souza coelho (hmib / df), dayana carla de oliveira (hmib / df), aldo roberto ferrini filho (hmib / df), ludmila de oliveira jaime sales (hmib / df), julia de andrade figueiredo (hmib / df), paulo roberto margotto (hmib / df), benicio oton de lima (hmib / df), philipe bronzeado cavalcanti (hmib / df), joseleide gomes de castro (hmib / df), carlos alberto moreno zaconeta (hmib / df), marta david rocha de moura (hmib / df), giane maria cezar (hmib / df)